این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 5 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 13 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2018
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	5 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله کوتاه (Short Communication)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	محیط زیست
گرایش های مرتبط با این مقاله	بازیافت و مدیریت پسماند، مهندسی بهداشت محیط و آلودگی محیط زیست
چاپ شده در مجله (ژورنال)	مجله مدیریت محیط زیست – Journal of Environmental Management
ارائه شده از دانشگاه	گروه مهندسی شیمی و محیط زیست، دانشکده مهندسی، دانشگاه موریس
کلمات کلیدی	ورمی کمپوست، اشرشیاکلی، ضایعات جامد آلی شهری، سالمونلا، کاهش باکتری های بیماری زا، کولیفرم کل
کلمات کلیدی انگلیسی	Organic Municipal Solid Waste, Salmonella, Vermicompost, Bacterial pathogen reduction, Total coliform, Escherichia coli
نویسندگان	Nuhaa Soobhany
نمایه (index)	Scopus – Master journal List – JCR – MedLine
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 0301-4797
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2017.11.029
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	5.252 در سال 2018
شاخص H_index مجله	146 در سال 2019
شاخص SJR مجله	1.206 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	347
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده

1- مقدمه

2- مواد لازم و روش ها

1-2- مجموعه بسترها

2-2- تنظیمات آزمایش

2-3-2- تعداد اشرشیاکلی با استفاده از روش شمارش قابل قبول

3-3-2- گونه های سالمونلا با استفاده از روش شمارش قابل قبول

3- نتایج

4- بحث

1-4- کولیفرم کل

2-4- اشرشیاکلی

3-4- گونه های سالمونلا

5.نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

5.نتیجه گیری

تحلیل داده های کیفی نشان داد که کرم خزنده شب باعث کاهش قابل توجه در باکتری های کولیفرم کل در ورمی کمپوست های OFMSW (کاهش لگاریتمی 1.12 الی 3.56) در مقایسه با کمپوست های مترادف (کاهش لگاریتمی 2.88 الی 3.49) گردیدند. تحلیل آزمایشگاهی این تحقیق نشان قاطعی است از اینکه فعالیت کرم خزنده شب می تواند به طور موثری اشرشیاکلی را در ورمی کمپوست OFMSW پایین تر از حد مجاز نگه دارد. در مقابل، کمپوست باعث كاهش اشرشیاکلی به میزان کاهش لگاریتمی 5.98 الی 6.12 گردید اما حد CFU / g 1000 ≥ را كه توسط MS 164 (2010) تعيين شده بود نگذرانده و كاربرد آن بعنوان يك کود آلی ممنوع است. هر دو روش فرآوری OFMSW در تولید کمپوست های بدون سالمونلا و ورمی کمپوست موفق بودند که به طور قابل ملاحظه ای برای عمل آوردن زمین های کشاورزی و ارتقاء خاک قابل قبول واقع شوند. از نظر عوامل بیماری زای باکتریایی، ورمی کمپوست های گرفته شده از OFMSW نسبت به کمپوست های مترادف با خود از کیفیت بهتر برخوردار بودند؛ که نتیجه آن، جلوگیری از خطرات محیط و بهداشتی جلوگیری است. با این وجود، این مطالعه مقدماتی تحقیقات بیشتری را در راستای درک عوامل موثر بر باکتری های بیماری زا در فرآیند ورمی کمپوست و سامانه های تجزیه بدون کرم خاکی ضروری می سازد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Conclusions

Analysis to quality data showed that Eudrilus eugeniae caused considerable reduction in total coliform bacteria in OFMSW vermicomposts (3.12e3.56 log reduction) compared to its respective composts (2.88e3.49 log reduction). The laboratory analysis of this research provided a fairly conclusive indication that Eudrilus eugeniae activity can effectively reduce E. coli in OFMSW vermicomposts to below detention limits. In contrast, composting caused a decline in E. coli in which 5.98e6.12 logs of reduction were obtained but did not pass the limit of 1000 CFU/g as set out by MS 164 (2010) and would restrict its application as an organic fertilizer. Both OFMSW treatments generated Salmonella-free composts and vermicomposts which were substantially acceptable for agricultural land practice and soil enhancement. Vermicomposts derived from OFMSW were of better quality in terms of bacterial pathogens than its respective composts thereby preventing environment and sanitation hazards. Yet, this preliminary study necessitates extra research in order to comprehend the factors that direct pathogenic bacteria in vermicomposting and earthwormfree decomposition systems.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله سنجش اولیه از بارگذاری باکتری های پاتوژن در کمپوست ضایعات جامد آلی شهری (ساینس دایرکت – الزویر 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

نوشته دانلود رایگان ترجمه مقاله تولید پروتئین دگرسان در زیست لایه های اشرشیا کولی (نشریه الزویر 2017) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

آماده سازی in situ نانوذرات روی متصل به مس با سطح اصلاح شده (نانوذرات Cu:ZnO)

استرین های باکتریایی

سنجش فعالیت ضد میکروبی نانوذرات مس:اکسید روی در برابر باکتری های پاتوژن

تعیین عمر مفید

پایداری حرارتی فعالیت ضد میکروبی نانوذرات Cu:ZnO

اثر pH بر فعالیت ضد باکتریایی اسانس

اثر نانوذرات مس: اکسیدروی بر رشد محیط های کشت هدف

نتایج

بحث

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

بحث

با گسترش مقاومت میکروارگانیسمها نسبت به بسیاری از آنتیبیوتیک ها، بررسی آنتیبیوتیک های جدید بسیار حائز اهمیت بوده و به همین دلیل، پژوهش حاضر برای پیدا کردن اثر و خواص نانوذرات مس: اکسیدروی بر منحنی مرگ پاتوژن های باکتریایی انجام شد. نانوذرات مس: اکسیدروی فعالیت ضد باکتری خوبی در برابر محیط های کشت هدف نشان دادند. بسیاری از پژوهشگران از سراسر جهان گزارش کردند که با افزایش غلظت نانو مواد اکسید فلزی، مرگ سلولی نیز افزایش می یابد (11-14). به طور کلی، فناوری نانو شامل طراحی مواد در نقطه اتمی برای رسیدن به خواص متمایز است، که می تواند برای کاربردهای مورد نظر به خوبی دستکاری شود (15).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Results

FTIR spectra indicate that the nanomaterials synthesized have higher peak intensity compared with reagent grade ZnO (Figure 1). However, no new peaks were observed. According to the SEM image indicates that the nanoparticles synthesized have different size and heterogeneous morphology; among them nanorods and spherical nanoparticles are more obvious (Figure 2). In some parts agglomeration has occurred, which are attributed to the inherent nature of the nanoparticles synthesized. Moreover, the change in the morphology could be contributed to the effect of dopant and surface modifier applied.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله خصوصیات نانوذرات اکسید مس دوپ شده به مس با سطح اصلاح شده – 2013 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

نتایج

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث
به وضوح مشخص شده است که برخی از اسانس های گیاهی دارای ترکیبات ضد باکتری هستند. با وجود این، مقایسه کردن نتایج مطالعات مختلف به علت تفاوت در روش سنجش، نوع و منشاء و خواص جغرافیایی گیاهان، آسان نیست (4، 13، 14).
در مطالعه حاضر، MIC باکتری های E. coli و S. aureus به ترتیب 2500 و 1250 میکروگرم/ میلی لیتر بود. همچنین، MBC برای باکتری های مذکور به ترتیب 5000 و 2500 میکروگرم / میلی لیتر بود. بنابراین، نتایج نشان داد که S. aureus نسبت به اسانس ترخون حساس تر از باکتری E. coli است. یک مطالعه مشابه انجام شده توسط Bonyadian و Karim (2002) گزارش شد که MIC و MBC ترخون علیهE. coli به ترتیب 4و 5٪ بود. همچنین، این مقادیر برای S. aureus به ترتیب 5٪ و 7٪ بود (8). در پژوهشی دیگر، اثر ضد باکتریایی قابل توجه عصاره متانولی ترخون روی باکتری E. coli مورد بررسی قرار گرفت (15). بنیادیان و مشتاقی (2008) اثر اسانس ترخون را در چهار باکتری بیماری زا از جمله Salmonella Typhimurium، Listeria monocytogenes، Yersinia enterocolitica و bacillus cereus مورد بررسی قرار دادند. در میان باکتری های مذکور، حساس ترین و مقاوم ترین باکتری ها به ترتیب Y. enterocolitica و S. Typhimurium بودند (9). در یک بررسی مشابه، MIC و MBC اسانس ترخون برای S. aureus به ترتیب 7٪ و 9٪ و برای باکتری E. coli به ترتیب 6٪ و 8٪ بود (10).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

dISCuSSION

It is clearly demonstrated that some plant essential oils possesses antibacterial compounds. In spite of this, comparing the results of different studies is not easy due to differences in assay methods, type of bacteria and the origin and geographical properties of the plant (4, 13, 14). In the present study, MICs for E. coli and S. aureus were 2500 and 1250 µg/mL, respectively. Also, MBC for the mentioned bacteria were 5000 and 2500 µg/mL respectively. So, the results revealed that S. aureus is more sensitive than E. coli to tarragon EO. A similar study performed by Bonyadian and Karim (2002) reported that the MIC and MBC of tarragon against E. coli were 4% and 5% respectively. Also, those rates for S. aureus were 5% and 7% respectively (8). In another research, the significant antibacterial effect of methanol extract of tarragon on E. coli had been investigated (15). Bonyadian and Moshtaghi (2008) evaluated the effect of tarragon EO on four pathogenic bacteria including Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes,Yersinia enterocolitica and bacillus cereus. Among the mentioned bacteria, the most sensitive and resistant bacteria were Y. enterocolitica and S. Typhimurium, respectively (9). In a similar study, the MIC and MBC of tarragon EO for S. aureus were 7% and 9% respectively and for E. coli were 6% and 8% respectively (10).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله فعالیت ضد باکتری اسانس ترخون بر استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیا کلی – 2012 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

کار آزمایشگاهی

مواد و روش ها

روشی برای سنجش فعالیت ضدمیکروبی

آماده سازی ماده تلقیح

تلقیح پلیت تست

آماده سازی قرص های (دیسک های) آنتی بیوتیک

روش انتشار دیسک برای سنجش فعالیت ضد میکروبی

نتایج و بحث

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

سنتز نانوذرات اکسید روی با استفاده از استات روی، پلی اتیلن گلیکول و آمونیوم کربنات به وسیله ی روش ته نشینی، انجام شد. جزئیات خصوصیات ساختاری اثبات می کنند که محصولات سنتز شده کروی هستند و ساختار کریستالی دارند و قطر آنها حدود 30 نانومتر می باشد. این ساختارها به وضوح از SEM و XRD اثبات می شوند. نتایج SEM در تطابق با پراش اشعه ی X می باشد. به دلیل مساحت سطحی ویژه ی بالا و انرژی سطحی بالا، برخی نانوذرات به هم می پیوندند. تجمع، احتمالا در طی فرایند خشک شدن رخ می دهد. الگوهای XRD نانوذرات اکسید روی، در 450 درجه سانتی گراد، کلسینه (آهکی یا برشته) می شوند. میانگین سایز ذرات با افزایش دمای آهکی شدن پراش اشعه X (XRD) با تابش Cu-Kα که برای کنترل شکل گیری و شناسایی حضور ترکیب ها در ذرات به دست آمده، مورد استفاده قرار می گیرد، افزایش پیدا می کند. میانگین اندازه ی کریستال ها، D، با استفاده از فرمول Debye – Sherrer محاسبه شد.  

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CONCLUSION

Synthesis of zinc oxide nanoparticles was achieved by using zinc acetate, polyethylene glycol and ammonium carbonate by precipitation method. Detailed structural characterizations demonstrate that the synthesized products are spherical and crystalline in structure and their diameter was about 30nm. These structures clearly evident from SEM and XRD.SEM result were in accordance with X-ray diffraction. Due to the large specific surface Area and high surface energy, some nanoparticles aggregated. The aggregation occurred Probably during the process of drying.XRD Patterns of zinc oxide nanoparticles calcinated at 4500 C. the average particle size increased with the increase of calcinations temperature X-ray diffraction (XRD) with Cu-Kα radiation was used for checking the formation and identification of present compounds in the obtained particles. The average crystallite size D was calculated by Debye-sherrer formula.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله شناسایی نانو ذرات اکسید روی و فعالیت ضد میکروبی – 2011 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2001
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	6 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	باکتری شناسی پزشکی، ژنتیک، میکروبیولوژی و علوم سلولی و مولکولی
مجله مربوطه	مجله میکروبیولوژی بالینی – JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY
دانشگاه تهیه کننده	میکروبیولوژی، آکادمی چینی طب پیشگیری، چین
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Ncbi
نشریه Ncbi

• بخشی از ترجمه:

PAICFT073 غیرمعمول به نظر می‌رسد. گویر و همکارانش بیان کرده‌اند که در حدود 7 کیلوباز پایین‌دست اتصال سمت چپ PAICFT073، به دنبال خوشه ی ژنی prrA-modD-yc73-fepC، یک توالی 8 کیلو بازی حامل 6 ORF وجود دارد، که مشابه با چیزی که در ژنوم اشرشیا کلی K-12 بود، می‌باشد. خوشه ی ژنی سم همولایزین hlyCABD به دنبال این بلوک می‌باشد. قطعه‌قطعه شدن با توجه به‌توالی های بی‌مانند PAICFT073 و توالی‌های منشأ اشرشیاکلی K-12 مشهود می‌باشد. این منطقی است اعتقاد داشته باشیم که خوشه ی ژنی prrA-modD-yc73-fepC، بیشتر از PAICFT073 در اشرشیاکلی O157:H7 حضور داشته باشد. به‌علاوه، خوشه ی ژنی prrA-modD-yc73-fepC ممکن است که یک بخش ضروری از PAICFT073 نباشد. اخیراً، تار و همکارانش یک جزیره ی مقاومت به tellurite و چسبندگی دهنده را در اشرشیا کلی O157:H7 شناسایی کردند که در آن، 99% از توالی‌های DNAیی ژن iha با R4 در PAICFT073، که یک رسپتور فریک سیدروفور اگزوژن در گوجه‌فرنگی است، مشابه می‌باشد. در مورد جذب آهن، جزیره ی مقاومت به tellurite و اعطای چسبندگی ممکن است دارای برخی روابطی با خوشه ی ژنی prrA-modD-yc73-fepC در اشرشیا کلی O157:H7 باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

The PAICFT073 seems to be atypical. Guyer et al. stated that at the approximately 7 kb downstream of the left junction of PAICFT073, following the prrA-modD-yc73-fepC gene cluster, there are 8-kb sequences carrying six ORFs, which are identical to that found in the E. coli K-12 genome (5). The virulent hemolysin gene cluster hlyCABD follows this block. The segmentation is obvious with respect to unique PAICFT073 sequences and sequences of E. coli K-12 origin. It is reasonable to believe that the prrA-modD-yc73-fepC gene cluster, rather than PAICFT073, is present in E. coli O157:H7. Moreover, the prrA-modD-yc73-fepC gene cluster might not be a necessary part of PAICFT073 (5). Recently, Tarr et al. identified a tellurite resistance- and adherence-conferring island in E. coli O157: H7, in which the 99% DNA sequences of the gene iha are identical to R4 of PAICFT073, a putative exogenous ferric siderophore receptor (21). In regard to iron uptake, the tellurite resistance- and adherence-conferring island might have some relationship with the prrA-modD-yc73-fepC gene cluster in E. coli O157:H7 (21).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله شیوع ژن انتقال آهن روی جزایر بیماری زایی اشرشیاکلی اوروپاتوژنیک – 2001 Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
2.روش ها
1.2.سویه های باکتریایی، پلاسمید ها و دستکاری ژنتیکی
2.2. وسترن بلات و SDS-PAGE
3.2.ایجاد ژن های مسیر سوکروزی (استفاده کننده از سوکروز)
4.2.تخمیر سوکروز
5.2.آنالیز و بررسی مصرف سوکروز
6.2.تولید، تخلیص و آنالیز کاروتنوئید ها
3.نتایج و بحث
1.3.ایجاد واحد های سوکروزی (استفاده کننده از سوکروز)
2.3.رشد سلولی و استفاده از سوکروز در سویه های ا.کلای K12 بیان کننده واحد های non-PTS
3.3.رشد سلولی و استفاده ار سوکروز در ا.کلای استفاده کننده از سوکروز در مسیر وابسته به PTS
4.3.تولید کاروتنوئید ها توسط سیستم متابولیکی سوکروز در ا.کلای
4. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

4. نتیجه گیری
در این مطالعه، ما نشان دادیم که توانایی استفاده از سوکروز را می توان در ا.کلای k12 با استفاده از واحد های سنتتیک ژنی قابل سوئیچ از منابع مختلف (ژن های مسیر PEP-PTS لاکتوباسیلوس پلانتاروم و استافیلوکوکوس زیلوز و ژن های مسیر non-PTS ا.کلای Scr+ سویه E3132) القا نمود. علاوه براین، آزمایش روی ا.کلای k12 تولید کننده کاروتنوئید ثابت نمود که سیستم های Scr+ را می توان به سویه های صنعتی مختلف ا.کلای K12 انتقال داد و در نتیجه ترکیبات شیمیاییی-زیستی، سوخت و دیگر ترکیبات غذایی را تولید نمود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusions

In this study, we demonstrated that sucrose-utilizing ability could be conferred on the E. coli K12 strain by introducing switchable synthetic modules of sucrose-utilizing genes from various sources (PEP-PTS pathway genes of L. plantarum and S. xylosus and non-PTS pathway genes of Scr+ E. coli EC3132). Furthermore, the experiments with the carotenoid-producing E. coli K12 strain proved that the reconstructed modular Scr+ systems can be transferred to various industrial E. coli K12 strains developed to produce bio-based chemicals, fuels, and other nutritional compounds.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله کاربرد منابع سنتتیک متجانس و غیرمتجانس واحدهای متابولیزه کننده از سوکروز – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
اسید پلی لاکتیک یکی از پلیمرهای زیست تخریب پذیر است که در یک فرایند دومرحله ای پیچیده تولید می شود، که ابتدا حلقه لاکتیک پلیمریزاسیون شده باز می شود و سپس این چرخه لاکتیک اسید تکرار می شود. اخیرا ما تولید پلی لاکتیک اسید و کوپلیمرهای آن را بوسیله تخمیر مستقیم اشریشیاکلی با سنتز پروپیونات و پلی هیدروکسی آلکونات (PHA ) با استفاده از گلوکز به عنوان منبع کربن، را گزارش کرده ایم. هنگام استفاده از این ساختار اشریشیا کلی که در ابتدا ساخته شده، برای بیان ژن های مهندسی شده آن و برای تغذیه سوکسینات برای رشد مناسب سلول، لازم است از یک عامل القایی استفاده کرد. در اینجا ما برای غلبه بر این مشکل برای تولید بیشتر اسید پلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن، از متابولیسم باکتری اشریشیاکلی مهندسی شده استفاده می کنیم. این به تولید کارامد اسید پلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن، بدون حضور عامل القایی کمک می کند. این نوترکیب ساخته شده نهایی E.coli JlxF۵ قادر است پلیمرهایی با وزن مولکولی ١۴١٠٠٠ دالتون تا ٢٠ گرم بر لیتر با درصد پلیمر ۴٣ درصد در یک محیط کشت تعریف شده شیمیایی با PH مناسب تولید کند.
١. مقدمه :
پلی لاکتیک اسید و کوپلیمرهای آن پلیمرهای مشتق شده ی زیستی هستند که خواص عالی زیر را دارند : سازگاری، سمیت کم برای انسان، برای محصولات خانگی مناسب هستند، پلاستیک تجاری و مواد پزشکی ( دروم رایت و همکارانش، ٢٠٠٠، مهتا و همکارانش، ٢٠٠۵، شوگرگارد و استولت، ٢٠٠٢، وینک و همکارانش، ٢٠٠٣ ) . با این حال فرایند جاری برای سنتز پلی لاکتیک اسید ساده نیست : تولید تخمیری لاکتیک اسیدبا فرایند شیمیایی باز شدن حلقه در پلیمریزاسیون لاکتیک دنبال می شود، اسید لاکتیک آب از دست می دهد یا حلال مبتنی بر اوزون تروپیک هیدراته متراکم می شود ( دروم رایت و همکارانش، ٢٠٠٠، مهتا و همکارانش، ٢٠٠۵، شوگرگارد و استولت، ٢٠٠٢، وینک و همکارانش، ٢٠٠٣ ). برای بهببود خواص سفتی و شکنندگی PLA، تلاش هایی در جهت کوپلیمریزاسیون یا اختلاط آن با سایر پلیمرها از جمله پلی هیدروکسی آلکونات ها( PHAs ) که پلی استر سنتز شده بوسیله میکرو ارگانیسم ها می باشد، انجام شده است ( چن، ٢٠٠٩، چن و وو ٢٠٠۵، هازار و استین بوچل ٢٠٠٧، لی ١٩٩۶، نودا و همکارانش ٢٠٠۴، اسکرک و هیلمیر ٢٠٠٧، استین بوچل و فوچتن بوش ١٩٩٨ ) .

• بخشی از مقاله انگلیسی:

abstract

Polylactic acid (PLA) is one of the promising biodegradable polymers, which has been produced in a rather complicated two-step process by first producing lactic acid by fermentation followed by ring opening polymerization of lactide, a cyclic dimer of lactic acid. Recently, we reported the production of PLA and its copolymers by direct fermentation of metabolically engineered Escherichia coli equipped with the evolved propionate CoA-transferase and polyhydroxyalkanoate (PHA) synthase using glucose as a carbon source. When employing these initially constructed E. coli strains, however, it was necessary to use an inducer for the expression of the engineered genes and to feed succinate for proper cell growth. Here we report further metabolic engineering of E. coli strain to overcome these problems for more efficient production of PLA and its copolymers. This allowed efficient production of PLA and its copolymers without adding inducer and succinate. The finally constructed recombinant E. coli JLXF5 strain was able to produce P(3HBco- 39.6 mol% LA) having the molecular weight of 141,000 Da to 20 g l−1 with a polymer content of 43 wt% in a chemically defined medium by the pH-stat fed-batch culture.

Introduction

Polylactic acid (PLA) and its copolymers are promising biomassderived polymers as they possess excellent properties including biocompatibility, compostability and low toxicity to humans, making them suitable for household products, commercial plastics, and biomedical materials (Drumright et al., 2000; Mehta et al., 2005; Södergård and Stolt, 2002; Vink et al., 2003). However, the current process for PLA synthesis is not simple: fermentative production of lactic acid followed by chemical process for the ring opening polymerization of lactide, a cycic dimer derived from the dehydration of lactic acid, or solvent-based azeotrophic dehydrative condensation (Drumright et al., 2000; Mehta et al., 2005; Södergård and Stolt, 2002; Vink et al., 2003). Attempts to improve the rather stiff and brittle properties of PLA has been made by copolymerization or blending with other polymers including polyhydroxyalkanoates (PHAs) which are polyesters intracellularly synthesized by various microorganisms the existing chemical methods are not effective considering the quite complicated processes involving catalyst-assisted reaction and purification steps, availability of lactonized monomers used in copolymerization, and their costs.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله کارایی تولید پلی لاکتیک اسید توسط سوخت و ساز اشرشیا کلی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

 چکیده
مقدمه
روش آزمایشی
جمع آوری نمونه
آزمون حساسیت ضد میکروبی
استخراج DNA
PCR ژن های کد کننده بتا-لاکتاماز
نتایج
تشریح جمعیت نمونه
مقاومت ضد میکروبی اشرشیاکلی
نتایج فنوتیپی برای ESBLs
ویژگی مولکولی ژن های ESBL
بحث

• بخشی از ترجمه:

بیماری اسهال ناشی از نژاد های اسهال زای اشرشیاکلی یکی از مشکلات سلامتی در سراسر جهان است، به ویژه در کشورهای در حال توسعه. همچنین ادامه شیوع هزینه های سلامتی را افزایش می دهد. بیماری های اسهالی به عنوان چهارمین عامل مرگ و میر در جهان هستند، و مورد توجه قرار گرفته اند که بیماری های عفونی سبب 9.2 میلیون مرگ در کشورهای در حال توسعه می شود. نژادهای اشرشیاکلی اسهال زای مقاوم به آنتی بیوتیک معمولا وابسته به آنتی بیوتیک های بتا-لاکتام هستند. برای استفاده موثر از آنتی بیوتیک ها در مدیریت و درمان بالینی، نظارت پیوسته از مقاومت آنتی میکروبی مطلقا ضروری است. استعمال آنتی بیوتیک و ناقل های بیمارستانی به ویژه اوکسی ایمینوسفالوسپورین ها، به خوبی عوامل خطر را برای توزیع باکتریهای تولید کننده ESBLs ثابت نمود. این مطالعه اطلاعاتی را در رابطه با مساله مقاومت به انتی بیوتیک در نژادهای اسهال زای اشرشیاکلی ایزوله شده از بیماران وارد شده در کیلینک ها، بیمارستان ها و بیماران سرپایی آماده نمود. نتایج نشان داد که این نژادهای باکتری اشرشیاکلی میزان مقاومت به آنتی بیوتیک های تجویز شده بالایی را نشان دادند. مقاومت در مقابل پنی سیلین و بازدارنده های فولات خیلی بالا بود. مقاومت به آمپی سیلین در میان نژادهای اشرشیاکلی 36.11 درصد بود که پایین تر از مطالع دیگر در ایران بود. مقاومت به آمپی سیلین در میان باکتری های اشرشیاکلی اسهال زا احتمالا ناشی از استفاده پیوسته از آن برای سال های زیاد است. مقاومت به ایمی پنم 5.56 درصد مشخص شد. ایمی پنم یک آنتی بیوتیک کارباپنم است و فعالیت بالایی در مقابل Entrobactraceae  تولید کننده ESBLs دارد. این دارو مقاومت بالایی به بتا-لاکتاماز دارد و دارای یک ویژگی غیر معمول است. آن سبب یک اثر پس آنتی بیوتیکی بر باکتریایی گرم منفی می شود. مقاومت به جنتامایسین 8.33 درصد مشخص شد که در مقایسه با مطالعه گزارش شدهه توسط اصلانی و همکارانش پایین است. اما در مطالعه ما، 5.56 درصد مقاومت به آمیکاسین یافتیم و مشخص شد که آن اثر بیشتری نسبت به آمینوگلوکوزید در مقابل اشرشیاکلی اسهال زا دارد. میزان مقاومت در مقابل آمینوگلوکوزیدها یعنی جنتامایسین و آمیکاسین پایین بود، اما مساوی با کارباپنم، نیتروفورانتوئین و فلوروکوئینولون بود. مقاومت به سیپروفلوکزاسین در مطالعه ما 8.33 درصد بود، که موافق با گزارش دیگر در ایران بود. این مقاومت ممکن است ناشی از استفاده از فلوروکوئینولون ها به عنوان داروی انتخابی در عفونت های اداری باشد. میزان مقاومت گزارش شده در این مطالعه موافق با برخی گزارشات از ویتنامريال نیجریه، ایران و برزیل بود، اما پایین تر از اسپانیا و آمریکا، تایلند و پاکستان بود. عوامل بسیاری ممکن است در افزایش میزان مقاومت به آنتی بیوتیک تاثیر داشته باشد شامل: کاربرد نادرست آنتی بیوتیک ها در مراقبت های حرفه ای از سلامتی یا افراد غیر حرفه ای، کاربرد بد آنتی بیوتیک ها برای استفاده عمومی (آنتی بیوتیک ها می توانند در برخی نواحی بدن تجویز دارویی دکتر استفاده شود)، و نظارت ناکافی ناشی از فقدان اطلاعات از آزمون حساسیت ضد میکروبی روزمره، همچون گزارش از کشورهای در حال توسعه دیگر باشد. 

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Diarrhea is one of the world᾽s widespread health problems, with more than two million deaths in each year. Diarrheal disease is caused by a range of enteric pathogens such as viruses, bacteria, and parasites. Diarrheagenic Escherichia coli (DEC) and Shigella spp. are the most popular bacteria causing diarrhea (1). Emergence and dispersion of antibiotic resistance is well documented in bacterial isolates worldwide, particularly in developing countries (2, 3). Antibiotic resistance prevalence in E. coli is an effective marker for antibiotic resistance in each community (2, 4). E. coli is famous to be efficiently capable of accepting and transferring genetic materials and, under stress, readily transfers those genetic materials to enteric pathogens including Salmonella, Yersinia, Vibrio, and Shigella species. Therefore, it is considered an important reservoir of transferable antibiotic resistance (2-4). There is a global interest regarding advent and the rise of resistance to generally used antibiotics in bacteria (5). Irregular usage of antibiotic is possibly more important factor promoting the emergence, selection and distribution of antibiotic-resistant bacteria in human and veterinary medicine (6). This global usage of antibiotics could be connected with the selection of antibacterial resistance mechanisms in both nonpathogenic and pathogenic strains of E. coli. β-lactams are one of the most widely used antibiotics in both human and veterinary medicine (4). β-lactam resistance in Enterobacteriaceae is primarily conducted by β-lactamases. However a range of β-lactamases have been characterized, typically TEM, CTX-M and SHV enzymes are those prevalently observed among Enterobacteriaceae and have been increasingly found throughout the world (7, 8). Mutations in the genes encoding these enzymes can increase the spectrum of the activity of enzyme to include penicillins, the extended-spectrum cephalosporins and aztreonam. These enzymes are named extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) (8). Antimicrobials resistant bacteria is a global problem (9). Routine monitoring of antibiotic resistance is important in order to prepare data for antibiotic therapy and resistance control (2). Also, understanding the molecular foundations of resistance can play an important role in the progress of new strategies to fight against this phenomenon (9). It is mandatory to clearly identifying the hazardous factors for infections owing to ESBLs-producing bacteria, therefor efficient strategies to decrease spread of these infection agents can be developed. Various studies have been done in an attempt to identify hazardous factors for infections owing to ESBLs-producer bacteria, but the results have been largely different. However these differences could be due in part to real disparity in the epidemiology of various outbreaks (10). The aim of the present study was to determine the types of β-lactamases and antimicrobial susceptibility pattern of DEC strains recovered from diarrheal specimens of adult patients with diarrhea in the south of Iran. Experimental Samples collection During the period from March, 2010 to December 2010, a total of 54 DEC were collected from patients with diarrhea admitted to all of the university hospitals in Shiraz. Written informed consent was obtained from all patients. All steps of this study were approved by the Ethical Committee of Islamic Azad University. Initial isolation of samples was performed on MacConkey, EMB and VRBA and confirmed by using standard biochemical tests, including indole, TSI, citrate, urea, MR, VP, LD, OD and SIM tests (Merck, Germany). Phenotypic detection of ESBLs production A modified version of the Jarlier doubledisk synergy (DDS) method (11) for detecting calvulanic acid (CLA) synergy was used. Ceftazidime (30 µg) and cefotaxime (5 µg) disks (Oxoid), were placed around an amoxicillin (20 µg)-clavulanic acid (10 µg) disk at a distance of 25 to 30 mm from center to center. A clearly visible extension of the edge of the inhibition zone of any disk towards the amoxicillinclavulanic acid disk was interpreted as positive for CLA synergy (11). Antimicrobial susceptibility testing Isolates were subjected to standard disc diffusion testing in accordance with the recommendation of the Clinical Laboratory Standard Institute (12). Isolates were tested for resistance to the following antibiotics: cefotaxime (30 μg), ceftriaxone (30 μg), cefexime (5 μg), ampicillin (10 μg), penicillin (10 U), imipenem (10 μg), ciprofloxacin (5 μg), levofloxacin (5 μg), chloramphenicol (30 μg), tetracycline (30 μg), sulfamethoxazole– trimethpprim (1.25 and 23.75 μg), gentamicin (10 μg), amikacin (30 μg) and nitrofurantoin (300 μg) (Mast Diagnostics, Merseyside, UK). Quality control was performed as recommended using the E. coli strain ATCC 25922. DNA extraction E. coli isolates were grown overnight in 5 ml of Luria Bertani (LB) broth (Merck) at 37°C. One milliliter of cell suspension for each isolate was transferred to 1.5-ml tubes and centrifuged at 13000 rpm for 5 min.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مقاومت به چند دارو در نژاد باکتری Escherichia Coli اسهال زای ایزوله شده – نشریه NCBI اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.