متاآنالیز درباره ارتباط میان چند ریختی آپولیپوپروتئین E و بیماری زودرس عروق کرونر

Association between apolipoprotein E polymorphisms and premature coronary artery disease: a meta-analysis

چکیده

مقدمه

مواد و روش کار

روش جستجو

معیارهای ورود و خروج

استخراج داده ها

ارزیابی کیفی مطالعات گنجانده شده

تجزیه و تحلیل آماری

نتایج

ویژگی های مطالعه

ارتباط میان آلل ε2 و PCAD

ارتباط میان آلل ε4 و PCAD

رگرسیون متا

آنالیز حساسیت

تبعیض انتشارات

بحث

محدودیت

نتیجه گیری

منابع

چکیده

پس زمینه: با اینکه مطالعات متعددی به بررسی پلی مورفیسم های ژنتیکی آپولپیوپروتئین E (APOE) و تاثیر آن بر بیماری زودرس شریان کرونر (PCAD), پرداخته اند، اما هنوز اهمیت ارتباط آنها بحث برانگیز است. هدف ما، برآورد کردن ارتباط میان پلی مورفیسم APOE و PCAD از طریق متاآنالیز است.
روش کار:تمام مطالعات کنترل موردی مرتبط و مطالعات گروهی، که به زبان چینی یا انگلیسی تا قبل از مارس 2016 منتشر شده بودند، در پایگاه داده های الکترونیکی مورد جستجو و بررسی قرار گرفتند.اطلاعات دقیق مربوط به هر بخش از متون، به طور مستقل توسط دو محقق استخراج شدند. STATA11.0 را برای پردازش تمام داده ها و برای تعیین نسبت احتمال مشترک (OR) بکار بردیم. در کل، چهار مدل ژنتیکی برای محاسبه OR و فاصله اطمینان 95% (CI) استفاده شد: (1) آلل ε2 در مقابل آلل ε3 (2) حامل ε2 در مقابل ε3/3 (3) آلل ε4 در مقابل آلل ε3 (4) حامل ε4 در مقابل ε3/3
نتایج: هیجده مطالعه در مورد پلی مورفیسم APOE و تاثیر آن بر PCAD در آنالیز نهایی گنجانده شدند. آنالیز مشترک نشان داد که آلل ε2 و حامل ε2، خطر ابتلاء به PCAD را بطور قابل توجهی در میان آسیایی ها، افزایش می دهند (OR 1.54; 95% CI, 1.09–2.17; OR 1.65; 1.10–2.47), در حالیکه آنها تاثیرات حفاظتی بر PCAD در سفید پوستان نشان دادند (OR 0.77; 95% CI, 0.62–0.95; OR 0.69; 0.54–0.89). افرادی با آلل ε4 و حامل ε4 ، ارتباط معناداری را با PCAD نشان دادند (OR 1.62; 95% CI, 1.27–2.06; OR 1.65; 1.27–2.15).
نتیجه گیری: تحقیقات ما، این واقعیت را که آلل ε2 در APOE ممکن است به عنوان یک عامل خطر برای PCAD در آسیایی ها باشد در حالیکه یک عامل حفاظتی در سفیدپوستان است را حمایت می کند و همچنین از اینکه آلل ε4 به عنوان یک عامل خطر ژنتیکی برای PCAD عمل می کند نیز حمایت می کند.

محدودیت

اگرچه اثرات آشکار APOE بر PCAD مشخص شدند، اما چندین محدودیت، باعث شدند که نتایج را با احتیاط تفسیر کنیم. اولا، چندین محقق به درخواست ما برای بدست آوردن داده های اصلی، پاسخ ندادند، که این می تواند کلیت اطلاعات موجود را تحت تاثیر قرار دهد، بنابراین مطالعات آنها را در متاآنالیزمان قرار ندادیم. دوما، ناهمگونی در میان مطالعاتی که رابطه ی میان آلل ε4 و حامل ε4 را بررسی کرده بودند، وجود داشت و PCAD در یک سطح بسیار بالا باقی مانده بود، حتی در زمانی که آنالیز زیرگروهها را بکار بردیم. در آخر، تعداد ε2/2 در تحقیق ما، بسیار پایین و کم بود.

Abstract

Background: Although several studies have explored the genetic polymorphisms of apolipoprotein E (APOE) and their impact on premature coronary artery disease (PCAD), there is still some controversy regarding the significance of their association. Our aim is to estimate the association between APOE polymorphisms and PCAD via meta-analysis.
Methods: All relevant case-control studies and cohort studies published in Chinese or English prior to March 2016 were searched for in electronic databases. Detailed information concerning each piece of literature was independently extracted by two researchers. We used STATA11.0 to process all data and to determine the pooled odds ratio (OR). Altogether, four genetic models were applied to calculate OR and 95% confidence interval (CI): (1) ε2 allele vs. ε3 allele; (2) ε2 carriers vs. ε3/3; (3) ε4 allele vs. ε3 allele; (4) ε4 carriers vs. ε3/3.
Results: Eighteen studies concerning APOE polymorphisms and their impact on PCAD were included in the final analysis. The pooled analysis displayed that the ε2 allele and ε2 carriers increased the risk of PCAD significantly among Asians (OR 1.54; 95% CI, 1.09–2.17; OR 1.65; 1.10–2.47), while they showed protective effects on PCAD in Caucasians (OR 0.77; 95% CI, 0.62–0.95; OR 0.69; 0.54– 0.89). Subjects with the ε4 allele and ε4 carriers showed significant associations with PCAD (OR 1.62; 95% CI, 1.27– 2.06; OR 1.65; 1.27–2.15).
Conclusions: Our investigation supported the fact that the ε2 allele in APOE may appear as a risk factor for PCAD in Asians while a protective factor in Caucasians and that the ε4 allele acted as a genetic risk factor for PCAD.

Conclusions

In conclusion, our study described the distribution of APOE polymorphisms in PCAD and detected that the ε2 allele appeared as a risk factor for PCAD in Asians while remaining a protective factor in Caucasians, and confirmed that the ε4 allele in APOE was associated with a high risk for PCAD in general. Furthermore, larger sample investigations of different subgroups are still needed to obtain a more definite conclusion.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

متاآنالیز درباره ارتباط میان چند ریختی آپولیپوپروتئین E و بیماری زودرس عروق کرونر

Association between apolipoprotein E polymorphisms and premature coronary artery disease: a meta-analysis

ترکیب بوروفن ها: پلی مورف های دوبعدی ناهمگون بورون

Synthesis of borophenes: Anisotropic, two-dimensional boron polymorphs

بور خالص در مقیاس خوشه های اتمی بسیار شبیه کربن است؛ مولکول های صفحه ای ساده و فولرن های شبیه قفس تشکیل می دهد. مطالعات تئوریک پیش بینی می کنند که ورق های دوبعدی (2D) بور از نظر آرایش اتمی شبیه خوشه های اتمی بور هستند. ما ورق های نازک 2D بلورین بور (یعنی بوروفن) را تحت شرایط خلأ بسیار بالا روی سطح نقره سنتز کردیم. مشخصه یابی در مقیاس اتمی (که توسط محاسبات تئوریک پشتیبانی می-شود) حاکی از ساختارهایی همانند خوشه های نفوذی بور بود که تاحدی ناهمسانگرد بوده و بشکه ای شدن خارج ازصفحه در آن ها مشاهده می شد. برخلاف آلوتروپ های بور بالک، بوروفن دارای مشخصاتی فلزی است که با پیش بینی های مربوط به یک فلز بسیار ناهمسانگرد 2D مطابقت دارد.

همانطور که در بالا نشان داده شد پیش بینی های تئوریک ساختار بوروفن حاکی از مشخصات فلزی آن است. با اینحال همگان می دانند که آلوتروپ های بور بالک در شرایط استاندارد نیمه رسانا هستد و تنها در فشارهای بسیار بالا حالت فلزی دارند. طیف سنجی تونلی روبشی (STS)، مشخصات فلزی بوروفن را از طریق منحنی های I-V (شکل A4) و طیف dI/dV (که DOS الکترونی موضعی را اندازه گیری می کند؛ شکل B4) تأیید می کند. این منحنی ها و طیف ها، رفتار بدون شکاف (یعنی فلزی) را نشان می دهند که با برهم نهی بین سطح Ag(111) و حالت پر پیش بینی شده در بوروفن مطابقت دارد (شکل G2). این مشاهدات، محرک و انگیزه ای برای انجام مطالعات بیشتر در زمینه ی فلزی بودن و پدیده های مرتبط در پلی مورف های 2D بور است.

At the atomic-cluster scale, pure boron is markedly similar to carbon, forming simple planar molecules and cage-like fullerenes.Theoretical studies predict that two-dimensional (2D) boron sheets will adopt an atomic configuration similar to that of boron atomic clusters. We synthesized atomically thin, crystalline 2D boron sheets (i.e., borophene) on silver surfaces under ultrahigh-vacuum conditions. Atomic-scale characterization, supported by theoretical calculations, revealed structures reminiscent of fused boron clusters with multiple scales of anisotropic, out-of-plane buckling. Unlike bulk boron allotropes, borophene shows metallic characteristics that are consistent with predictions of a highly anisotropic, 2D metal.

As shown above, theoretical predictions of the borophene structure forecast metallic characteristics. However, all known bulk boron allotropes are semiconductors at standard conditions, only becoming metallic at extremely high pressures (17). Scanning tunneling spectroscopy (STS) confirms the metallic characteristics of borophene through I–V curves (Fig. 4A) and dI/dV spectra (which measure the local electronic DOS, Fig. 4B). These show gapless (i.e., metallic) behavior consistent with the superposition between the Ag(111) surface (30) and the predicted filledstate population in borophene (Fig. 2G). These observations are likely to motivate and inform further studies of metallicity and related phenomena in 2D boron polymorphs.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

ترکیب بوروفن ها: پلی مورف های دوبعدی ناهمگون بورون

Synthesis of borophenes: Anisotropic, two-dimensional boron polymorphs

رابطه پلی مورفیسم گیرنده های پروژسترون با سقط های پی در پی ناشناخته در جمعیت هان تایوانی

Association of progesterone receptor polymorphism with idiopathic recurrent pregnancy loss in Taiwanese Han population

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

نتایج

بحث

نتیجه گیری

منابع

چکیده

هدف سقط های مکرر (RPL) می تواند به علت کافی نبودن پروژسترون در مرحله لوتئال قاعدگی و اوایل حاملگی رخ دهد. پروژسترون نقش حیاتی در بلوغ تخمک، لانه گزینی جنین و جایگیری جفت در اوایل بارداری دارد. در این مطالعه به بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن گیرنده های پروژسترون (PGR) و RPL ناشناخته می پردازد.
روش 121 زن با سابقه سقط های مکرر و ناشناخته (PRL) و 179 مورد شاهد در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. 6 برچسب SNP و دو SNP عملکردی [PROGINS (rs1042838), +331 C/T (rs10895068)] ، ژنوتیپ ژن های گیرنده پروژسترونی شناسایی شدند.
نتایج نتایج نشان داده که فراوانی آلل ها و ژنوتیپ های SNP عملکردی [PROGINS (rs1042838)] در بیماران مبتلا به RPL ناشناخته بسیار بالاتر از افراد شاهد بود (مقادیر p=0.006). علاوه براین، هاپلوتایپ های C-C که دارای rs590688C>G و rs11224592T>C هستند؛ با کاهش ریسک RPL (p=0.004) مرتبط می باشند.
بحث پلی مورفیسم PROGINS موجب حساسیت به سقط های مکرر در زنان هان تایوان می شود.

نتیجه گیری

در این گزارش ما با استفاده از برچسب زنی SNPها برای بدست آوردن اطلاعات ژنتیکی در بلوک شدن ژن های PGR نشان دادیم که ارتباط معنی داری بین PROGINS با RPL در زنان هان تایوانی هان وجود دارد. حقیقت این است که آلل های PROGINS فراوانی بیشتری در بیماران RPL دارند که نشان می دهد PROGINS می تواند تعیین کننده میزان خطر برای سقط جنین باشد. برای مشخص نمودن اثر پلی مورفیسم PGR بر خطر RPL، مطالعات بیشتر باید بروی حجم بزرگتری از نمونه ها انجام بگیرد. به نظر می رسد که PROGINS تنها در 4.1٪ بیماران زن از قوم هان در تایوان وجود دارد و علل ناشناخته در RPL بسیار ناهمگون هستند و عوامل متعددی در وقوع سقط های مکرر نقش دارند.

Abstract

Purpose Recurrent pregnancy loss (RPL) could be caused by insufficient progesterone in the luteal phase of menstruation and early pregnancy. Progesterone plays a critical role in oocyte maturation, embryo implantation and placenta maintenance in early gestation. This study was set out to investigate the association between polymorphisms of the progesterone receptor (PGR) gene and idiopathic RPL.
Methods One hundred twenty-one women with a history of idiopathic recurrent pregnancy loss (RPL) and 179 control subjects were enrolled into the study. Six tag SNPs and two functional SNPs [PROGINS (rs1042838), +331 C/T (rs10895068)] of the progesterone receptor gene were genotyped.
Results We found that the allele and genotype frequencies of the functional SNP [PROGINS (rs1042838)] were both significantly higher in patients with idiopathic RPL than in the control subjects (both P values=0.006). In addition, the C-C haplotype, which consists of rs590688C>G and rs11224592T>C, is associated with a decreased risk of RPL (p=0.004).
Conclusion PROGINS polymorphism confers susceptibility to idiopathic recurrent pregnancy loss in Taiwanese Han women.

Conclusions

In this report, we showed a significant association of PROGINS with RPL in Taiwanese Han women by using tagging SNPs to capture the genetic information within the PGR gene block. The fact that the PROGINS allele occurs more frequently in RPL patients indicates that PROGINS may be a risk modifier for miscarriage. Further studies should use a larger sample size and establish the contribution of the PGR polymorphism to the risk for RPL. Considering that PROGINS occurs in only 4.1% of Taiwanese Han female patients, the etiology of idiopathic RPL is extremely heterogeneous and multiple factors are implicated in the pathogenesis of recurrent miscarriage.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

رابطه پلی مورفیسم گیرنده های پروژسترون با سقط های پی در پی ناشناخته در جمعیت هان تایوانی

Association of progesterone receptor polymorphism with idiopathic recurrent pregnancy loss in Taiwanese Han population

ارتباط بین پلی مورفیسم در ژن CD36، اکسیداسیون چربی و ریسک فاکتورهای بیماری قلبی عروقی در جمعیت جوان استرالیا: مطالعه مقدماتی

The associations between polymorphisms in the CD36 gene, fat oxidation and cardiovascular disease risk factors in a young adult Australian population: A pilot study

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

ارتباط بین پلی مورفیسم در ژن CD36، اکسیداسیون چربی و ریسک فاکتورهای بیماری قلبی عروقی در جمعیت جوان استرالیا: مطالعه مقدماتی

The associations between polymorphisms in the CD36 gene, fat oxidation and cardiovascular disease risk factors in a young adult Australian population: A pilot study

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر

Associations between CD36 gene polymorphisms and susceptibility to coronary artery heart disease

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

ارتباط بین ژن CD36 پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر

Associations between CD36 gene polymorphisms and susceptibility to coronary artery heart disease

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 تکنیک چندشکلی  ISSR و کاربرد آن در اصلاح نباتات

Inter simple sequence repeat (ISSR) polymorphism and its application in plant breeding

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

بررسی ISSR پلی مورفیسم و استفاده از آن در اصلاح نباتات

Inter simple sequence repeat (ISSR) polymorphism and its application in plant breeding

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.