این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 7 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 20 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله کاهش ترک خوردگی میوه با کودپاشی کلسیم برگی (ساینس دایرکت – الزویر 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2011
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	33صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	کشاورزی
گرایش های مرتبط با این مقاله	زراعت و اصلاح نباتات، ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک، فیزیولوژی و اصلاح درختان میوه، علوم باغبانی
مجله مربوطه	مجله بهبود زراعت – Journal of Crop Improvement
دانشگاه تهیه کننده	دانشکده کشاورزی و علوم غذایی، دانشگاه Putra مالزی
کلمات کلیدی این مقاله	موز (Musa spp.)، اصلاح نژاد به شیوه سنتی، نگهداری در شرایط انجماد، دستکاری ژنتیکی، کشت بافت و سلول، ریزازدیادی ، هیبریداسیون/سیبریداسیون سوماتیک ، انتقال ژن
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1542-7528
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Taylor & Francis
نشریه تیلور و فرانسیس

• فهرست مطالب:

مقدمه

اهداف اصلاح ژنتیکی در موز

روش های سنتی برای اصلاح ژنتیکی در موز

هیبریداسیون جنسی

القاء موتاسیون

تکنیک های مبتنی برکشت بافت برای موز

نجات جنین

ریزازدیادی

باززایی گیاه از سلول های کشت شده از طریق اندام زایی و جنین زایی سوماتیک

تنوع ژنتیکی سوموکلونال

هیبریداسیون سوماتیک

ترانسفورماسیون ژنتیکی

مطالعات ژنتیکی دربرگیرنده موز

نگهداری موز

نگهداری دانه

نگهداری در محل و خارج از محل

نتیجه گیری کلی

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

کلی تولید پایدار موز برای تضمین عرضه دائم این میوه جهت تامین تقاضای غذایی جهان، امری حیاتی است. اگرچه تولید میوه با چالش‌های زیادی از جمله تغییرات اقتصادی، اجتماعی و شرایط زیست محیطی روبرو است، اصلاح ژنتیکی موز می‌تواند روشی برای تضمین تولید پایدار آن باشد. در نتیجه استراتژی‌هایی که هم از روش های سنتی و هم بیوتکنولوژیکال به ویژه تحلیل های ژنی و انتقال ژن بهره می‌برند؛ پتانسیل قابل‌ملاحظه‌ای برای ایفای نقش در جهت رسیدن به تولید پایدار این میوه دارند. نقشه‌برداری فیزیکی و ژنتیکی از ژنوم موز با پیشرفت‌های قابل ملاحظه‌ای که در سال های اخیر در این زمینه بدست آمده، می تواند جداسازی ژن هایی را که به طور بالقوه برای انتقال ژن مفید هستند تسهیل کند. درک بهتر ژنوم می تواند اصلاح هدفمند و استفاده بهتر از تنوع زیستی موجود در موز را ممکن کند. تکنولوژی های مبتنی بر in vitro به ویژه انتقال ژن فرصت های فوق العاده ای را برای ایجاد رقم های جدید دارای صفات هدف از طریق دستکاری ژنوم هسته و سیتوپلاسم ارائه می‌دهند. ایجاد تنوع ژنتیکی سوموکلونال روش‌های پایه کشت بافت به تولید رقم‌های جدید ادامه می‌دهد از سوی دیگر هیبریداسیون و سیبریداسیون سوماتیک با هم جوشی پروتوپلاست نیز حرکت مواد ژنی را بدون نیاز به جداسازی و شناسایی DNA ممکن می‌سازد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

GENERAL CONCLUSIONS

Sustainable banana production is vital to ensure a constant supply of fruit to meet world food demand. However, fruit production faces challenges from changing economic, social, and environmental conditions. The genetic improvement of banana is one of the strategies to ensure sustained production. Consequently, strategies that exploit both conventional and biotechnological approaches, particularly genomic analyses and transformation, have considerable potential to play a role in achieving sustainable fruit production. Genetic and physical mapping of the Musa genome will facilitate the isolation of genes that are potentially useful in genetic transformation, with significant progress being achieved in this area in recent years. Improved understanding of genomes will facilitate targeted breeding and more efficient use of existing Musa biodiversity. In vitro-based technologies, particularly genetic transformation, offer excellent opportunities to create novel cultivars with targeted traits through the manipulation of nuclear and cytoplasmic genomes. Exposure of somaclonal variation through basic tissue-culture procedures will continue to generate new cultivars, whereas somatic hybridization and cybridization by protoplast fusion will also enable the mobilization of genetic material without the requirement to isolate and characterize DNA.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله اصلاح ژنتیکی موز با استفاده از تکنولوژی های سنتی و شرایط آزمایشگاهی – 2011 Taylor & Francis اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

نوشته دانلود رایگان ترجمه مقاله متابولیسم و انباشت قندهای انتقال یافته به میوه و تنظیم آنها (نشریه J-Stage 2010) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Agriculturejournals در 7 صفحه در سال 2014 منتشر شده و ترجمه آن 10 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

نتایج و بحث

• بخشی از ترجمه:

نتایج و بحث

پس از PCR مستقیم با آغازگرهای عمومی Pl/P7 ، هیچ محصول PCR به دست نیامد. PCR آشیانه ای با محصولات به دست آمده از R16F2n/R16R2 با اندازه مورد انتظار (2/1- کیلوباز) از 19 نمونه سیب و از استرین های مرجع AP-15 و AY2192 انجام شد (داده ها نشان داده نشده است). 15 نمونه (SzamP, Mut, GoP, GoC, J629, GIP, JoC, RBoC, Kotl, J8148, Przel, J4020, Oz, Bor و Kijak) در PCR آشیانه ای با استفاده از آغازگر R16(X)Fl/Rl اختصاصی برای فیتوپلاسمای به دست آمده از گروه جاروک سیب (16SrX)، آزمایش شدند. PCR آشیانه ای با جفت پرایمرهای R16(I)Fl/ Rl اختصاصی برای فیتوپلاسمای گروه زردی گل مینا (16Srl) منجر به محصولاتی برای 4 نمونه دیگر شد (Pin, Evel, DKil/4 و DKil/6). هیچ محصولی از DNA گیاهان سالم تکثیر نشد. درختان سیب آلوده موجود در باغ ها، باغ های خانگی و شرایط طبیعی واقع تمام 6 منطقه مورد مطالعه از لهستان قرار داشتند، که نشان می دهد که بیماری های فیتوپلاسمایی در بسیاری از مناطق تولید سیب توزیع شده اند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

RESULTS AND DISCUSSION

No PCR products were obtained after direct-PCR with the P1/P7 universal primers. Nested PCR primed by R16F2n/R16R2 yielded products of the expected size (~1.2 kb) from 19 apple samples and from the reference strains AP-15 and AY2192 (data not shown). Fifteen samples (SzamP, Mut, GoP, GoC, J629, GlP, JoC, RBoC, Kotl, J8148, Przel, J4020, Oz, Bor, and Kijak) were positively tested in nested PCR with primers R16(X)F1/R1 specific for phytoplasmas from apple proliferation group (16SrX). Nested PCR with primers pair R16(I)F1/ R1 specific for aster yellows group phytoplasma (16SrI) resulted in products for other four samples (Pin, Evel, DKII/4, and DKII/6). No products were amplified from DNAs of healthy plants. The infected apple trees were grown in orchards, home gardens and natural environments located in all six surveyed voivodeships of Poland, which suggests that phytoplasmal diseases are distributed in most of the apple production regions.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله شناسایی مولکولی درختان سیب آلوده به فیتوپلاسما اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” بررسی کنترل خاصیت اسیدی میوه گوشتی ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
چندین مسیر موجود که برای متابولیسم مالات و سیترات در سلول های میان بر میوه های گوشتی وجود دارد
مرحله اول در ترکیب اسیدهای آلی: کربوکسیلاسیون پی.ایی.پی در سیتوسل
تجزیه اسید آلی: مالات و دکربوکسیلاسیون اُ.ای.ای در سیتوسل
تبدیل بین اسیدهای دی و تری کربوکسیلیک: بخش های چندگانه، مسیرهای چندگانه:
چرخه تی سی ای در میتوکندری: تبدیل های بین دی و تری کربوکسیلات
کاتابولیسم سیترات در سیتوسل: تبدیل سیترات به دی کربوکسیلات
چرخه گلیوکسیلات: تبدیل سوکسینات و مالات
مکانیسم پیچیده ذخیره مربوط به واکوئل اسیدهای آلی
مکانیسم به دام اندازی اسید
عبور مالات از تونوپلاست با پراکنش میسر
عبور سیترات از تونوپلاست با پراکنش میسر و انتقال فعال ثانویه
تعیین پتانسیل الکتریکی و گرادیان پ هاش در بین تونوپلاست
تجمع سیترات می تواند با متابولیسم و تجمع مالات با ذخیره واکوئل حاصل گردد
تاثیر عوامل محیطی-کشاورزی بر تجمع مالات و سیترات در سلول های مسوکارپ میوه های گوشتی
نسبت منبع:فروکش بر خاصیت اسیدی میوه با تعدیل تامین شکرها تاثیر می گذارد
تاثیرات مختلف اما قوی بار وری و کوددهی معدنی بر خاصیت اسیدی میوه
تامین آب بر خاصیت اسیدی میوه تاثیر می گذارد که احتمالا به خاطر تعدیل در محتوی آب میوه و تنظیم اسمزی می باشد
دما بر خاصیت اسیدی از طریق تاثیر نهادن بر متابولیسم و ذخیره واکوئلی اسیدهای آلی، تاثیر می گذارد
نتایج

بخشی از ترجمه:

نتایج
این مرور نشان داد که تجمع سیتریک و مالات حاصل تعاملات بین متابولیسم و ذخیره واکوئلی می باشد و مکانیسم های عمده احتمالی در پیشبرد آنها را تعیین نمود. این مقاله همچنین نشان داد که عوامل کشورزی محیطی بر خاصیت اسیدی میوه با عمل بر مکانیسم های سلولی متنوع تاثیر می گذارد. برای فزیش درم ما از رشد خاصیا اسیدی در میوه گوشتی، معتقدیم که رویکردهای تعاملی به طور ویژه مناسب خواهند بود. ترکیب پی بی اس ام ها و داده های مولکولی به عنوان ابزاری برای مدل سازی پارامتربندی، می تواند درک ما را از واکنش تجمع سیترات و مالات به نوسانات محیطی و کنترل ژنتیکی ارتقاء دهد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

This review showed that accumulation of malate and citrate is the result of interactions between metabolism and vacuolar storage, and identified the main mechanisms likely to drive them. It also showed that agro-environmental factors affect the acidity of fleshy fruit by acting on various cellular mechanisms. To increase our understanding of the development of acidity in fleshy fruit, we believe that integrative approaches would be particularly appropriate (Struik et al., 2005; Génard et al., 2010). The combination of PBSMs and molecular data, as a tool for model parameterization, could advance our understanding of the response of citrate and malate accumulation to environmental fluctuations and genetic control.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی کنترل خاصیت اسیدی میوه گوشتی – ژورنال Academic Journals اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

سازگاری پیوند
مقاومت به سرما
عادت گلدهی و میوه دهی
سرما و شکوفه دهی
عادت و اندازه رشدی
تکیه گاه
عمق کاشت
ریشه مکنده
عملکرد و کیفیت میوه
شانکر باکتریایی
حساسیت به ویروس
انتخاب کردن پایه مناسب

• بخشی از ترجمه:

خلاصه
متأسفانه، هیچ یک از پایه ها نمیتواند نیازها را برای تولید ثابت و پایدار میوه با کیفیت عالی برآورده کند. توصیه شده است که پرورش دهندگان به دقت اثرات هر ترکیب پایه/پیوندک خاص را به عنوان یک وظیفه در عملیات کشتی و محیطی، وقتی که در یک باغ کشت مجدد میکنند، را ملاحظه نمایند (جداول 1 و 2). انتخاب پایه مناسب تنها وابسته به مهارتهای مدیریتی پرورش دهنده نیست بلکه همچنین به رقم پیوندک، سیستم تربیتی و مکان انتخاب شده برای باغ بستگی دارد. به علاوه، این امکان برای پایه های نیمه پاکوتاه گیلاس برای تولید خیلی زیاد وجود دارد. به هر حال وقتی این پایه ها با ارقام پیوندک بارور ترکیب
میشوند، میتواند منجر به محصول دهی بالا شود. علاوه بر این، ترکیبات پایه/پیوندک بارور تنها برای خاک-های حاصلخیز توصیه میشوند. برای اطلاعات بیشتر درباره صفات ارقام خاص، لطفاً PNW 604 ، ارقام گیلاس برای بازار تازه را ببینید.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Summary

Unfortunately, no one rootstock can satisfy all the requirements for consistently producing copious amounts of large, firm fruit of premium quality. Growers are strongly advised to consider carefully the effects of each specific rootstock/scion combination as a function of environmental and cultural practices when replanting an orchard (Tables 1 and 2). Selecting the proper rootstock depends not only on the management skills of the grower but also on the scion cultivar, training system and site selected for the orchard. Furthermore, it is often possible for semi-dwarfing cherry rootstocks to be highly productive. However, when these rootstocks are combined with productive scion cultivars, it can lead to an over-cropping situation. In addition, productive scion/rootstock combinations are only recommended for fertile soils. For more information about the attributes of specific cultivars, please see PNW 604, “Sweet Cherry Cultivars for the Fresh Market.”

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله پایه گیلاس جهت شمال غرب اقیانوس آرام اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
تنظیم خواب در جوانه های رویشی یک پروسه بسیارپیچیده است که برای بقای گیاه و تمایزومعماری آن ضروری می باشد. اطلاعات ما و توانایی دستکاری در این پروسه ها به طورقطع به افزایش محصول و به دست آوردن مقدار بیشترغذای جهانی منجر خواهد شد. درخیلی ازموارد رها شدن نتایج خواب درافزایش تقسیم سلولی و تغییر برنامه های تمایزموثر بوده است.ولی به طورقطعاین وقایع را باید در اثربرهمکنش بین سیگنال ها مربوط بدانیم. سیگنال های درونی مثل هرمون ها و قندها و همچنین عوامل خارجی به خصوص نور نیز دراین باره موثرهستند . همچنین هم پوشانی سیگنال ها باعث الحاق راه های تنظیمی در اندو و اکتو و پارا دورمانسی شده اند.
مقدمه:
دانستن مکانیسم های کنترلی رشد در گیاهان و نحوه تنظیم خواب آن به طور قطع در حل مشکلات کشاورزی موثرخواهد بود مخصوصا برارزش و قیمت محصولات در گیاهان چند ساله موثرخواهد بود. همچنین درزمینه ذخیره و پخش گیاهان غده ای نظیر سیب زمینی ، کاساوا و پیاز نیز موفقیت هایی در این رابطه به دست آمده است . یافته های اخیر درمورد فعالیت هرمون ها و نقش به طور قطع آنها در فعالیت های فیزیولوژیکی از جمله تقسیم سلولی که بر پایه اطلاعات ژنتیک به دست آمدند دریچه های جدیدی برای به دست آوردن اطلاعات در مورد خواب باز خواهد کرد

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Dormancy regulation in vegetative buds is a complex process necessary for plant survival, development and architecture. Our understanding of and ability to manipulate these processes are crucial for increasing the yield and availability of much of the world’s food. In many cases, release of dormancy results in increased cell division and changes in developmental programs. Much can be learned about dormancy regulation by identifying interactions of signals in these crucial processes. Internal signals such as hormones and sugar, and external signals such as light act through specific, overlapping signal transduction pathways to regulate endo-, eco- and paradormancy. Epigenetic-like regulation of endodormancy suggests a possible role for chromatin remodeling similar to that known for the vernalization responses during flowering. Understanding the mechanisms controlling plant growth and dormancy is crucial to solving many problems in agriculture. Such studies affect the reproduction of both valuable and troublesome perennial plants, and the storage and distribution of staple crops such as potato (Solanum tuberosum), cassava (Manihot esculenta) and onions (Allium cepa). Recent successes using genomicsbased approaches to understand hormone action and control of crucial physiological processes such as cell division have opened up new avenues for research on growth and dormancy in plants. In light of these findings, it seems timely to review the current state of knowledge on the regulation of dormancy in vegetative buds.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی سیگنال های تعدیل خواب جوانه – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
نشانگرهای مولکولی(DArT,SSR,SNP) و ویژگی های برزشناختی در بزرگترین مجموعه جرم پلاسم زیتون دنیا (انجمن پژوهش و آموزش کشاورزی و شیلات، مرکز آلامدا دل آبیسپو، کوردوبا در اسپانیا) مورد استفاده قرار گرفته است تا الگوهای تنوع ژنتیکی و ساختار اصلی ژنتیکی را بین ٣۶١ شماره دسترسی زیتون بررسی کند. بعلاوه، داده های نشانگر برای ساخت گروهی از مجموعه های هسته با دو الگوریتم متفاوت (MSTRAT و پاورکور) برپایه استراتژی بیشینه سازی استفاده شدند. نتایج ما تصدیق می کنند که مجموعه جرم پلاسم، منبعی سودمند از مواد گوناگون ژنتیکی است. هم چنین دریافتیم که خاستگاه جغرافیایی، عاملی مهم است که در زیتون تنوع ژنتیکی می سازد. زیرگروه های ١٨، ٢٧، ٣۶، ۴۵و۶٨ زیتون که به ترتیب %۵، %٧.۵، %١٠، %١٢.۵ و %١٩را از کل مجموعه جرم پلاسم نشان می دادند، براساس اطلاعات حاصل از همه گروه داده ها به همراه هر نوع نشانگر منفردا در نظر گرفته شده انتخاب شدند. طبق نتایج ما، مجموعه های هسته که بین %١٠ و %١٩ از کل اندازه مجموعه را نشان می دهند می توانند مناسب ترین مجموعه ها در حفظ قسمت عمده تنوع ژنتیکی یافت شده در این مجموعه در نظر گرفته شوند. به سبب کارایی بالای آن در جذب همه وضعیت های الل/ویژگی های یافت شده درکل مجموعه، اندازه هسته دسترسی های شماره ۶٨ می تواند حائز اهمیت خاصی برای کاربردهای حفظ ژنتیکی در زیتون باشد. میانگین بالای فاصله ژنتیکی و تنوع و نمایندگی تقریبا برابر دسترسی ها از مناطق جغرافیایی متفاوت بیان می کنند که اندازه هسته از دسترسی های ٣۶ می تواند مجموعه کارآمد برای پرورش دهندگان زیتون باشد.
کلیدواژه ها: جرم پلاسم زیتون، تنوع ژنتیکی، گروه های هسته، نشانگرهای مولکولی،پرورش زیتون
مقدمه:
در بیشتر کشت ها ، تاکید زیادی بر گردآوری و حفظ منابع ژنتیکی شده است که منجر به استقرار بانک های جرم پلاسم آفسایت در سرتاسر جهان شده است. اهداف بنیادین یک بانک جرم پلاسم حصول، حفظ، اثبات ، ارزیابی و ایجاد تنوع ژنتیکی گیاه نماینده قابل حصول از کشت مورد نظر است. اگرچه ، علی رغم توسعه قابل ملاحظه به دست آمده در دهه های اخیر جهت جلوگیری از زوال ژنتیکی بسیاری از گونه های کشت، هنوز فاصله زیادی بین تنوع جرم پلاسم در دسترس گردآوری شده و استفاده موثر آن وجود دارد ( ون هینتوم و همکاران ٢٠٠٠)

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Molecular markers (SSR, SNP and DArT) and agronomical traits have been used in the world’s largest olive (Olea europaea L.) germplasm collection (IFAPA, Centre Alameda del Obispo, Cordoba, Spain) to study the patterns of genetic diversity and underlying genetic structure among 361 olive accessions. In addition the marker data were used to construct a set of core collections by means of two different algorithms (MSTRAT and PowerCore) based on M (maximization) strategy. Our results confirm that the germplasm collection is a useful source of genetically diverse material. We also found that geographical origin is an important factor structuring genetic diversity in olive. Subsets of 18, 27, 36, 45 and 68 olive accessions, representing respectively 5%, 7.5%, 10%, 12.5% and 19% of the whole germplasm collection, were selected based on the information obtained by all the data set as well as each marker type considered individually. According to our results, the core collections that represent between 19% and 10% of the total collection size could be considered as optimal to retain the bulk of the genetic diversity found in this collection. Due to its high efficiency at capturing all the alleles/traits states found in the whole collection, the core size of 68 accessions could be of special interest for genetic conservation applications in olive. The high average genetic distance and diversity and the almost equal representation of accessions from different geographical regions indicate that the core size of 36 accessions, could be the working collection for olive breeders.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله پرورش هسته زیتون بر اساس نشانگرهای مولکولی و صفات زراعی – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
این مقاله تکنولوژی تنوع آرایه ای را در بررسی زیتون نوع olea europaea را مورد بررسی قرار می دهد.دو گونه ژنتیکی pstl/taql و ترکیبات آنها بررسی شده و تفاوت های ژنتیکی در بانک پلاسمای ژنی نگه داری می شود world olive germplasm bank (wogb) این تحقیقات بر پایه DNA و٨٩ گونه متفاوت زیتون است .روش دوم تحقیق بر اساس DNA والدین گیاه است .picual وarbequina به ترتیب ژن های گیاه مادری و پدری هستند که از طریق جدا کردن نشانه های ژنتیکی تفاوت های آنها قابل رسم می باشند .این نقشه یک بستر کاری برای دنبال کردن توالی نژادی زیتون و اجرای پروژه oleagen خواهد شد .این پروژه دارای نتیج قابل استناد و هزینه کمی خواهد بود و مورد توجه محقققان است .
مقدمه:
درخت زیتون یا همان Olea europaea یکی از قدیمی ترین درختان حوزه مدیترانه است که اهمیت اقتصادی بالایی دارد.این گیاه در حدود ١٢٠٠ مشخصه بارز دارد که مهمترین آنها اینست که تفاوت ژنی این گیاه و خواص منحصر به فرد هر گونه ،بسیار گوناگون است .این تفاوت ها از روش های ملکولی از جمله rapds شناسایی می شوند و یا روش هایی مانند AFLP,SCAR,ISSR,SNP ،علی رقم تمامی تحقیقات انجام شده هنوز هم کمبود اطلاعاتی در بسیاری جنبه های مربوطه وجود دارد به طور مثال کنترل ژنتیکی خاص برای به وجود آوردن ژن های مورد نظر در گیاه و همچنین هنوز QTL موجود در گیاه ناشناخته مانده است.
اصلی ترین محدودیت در مسیر تحقیقات مربوط به QTL زمان مورد نیاز جهت رشد و بالغ شدن گیاه تا میوه دادن و به ثمر رسیدن محصول است .اگر روش های جدید این عدم تعادل را بهبود و فرایند حاصل شدن میوه رسیده را سرعت بخشند احتمال برطرف شدن کمبود اطلاعات هست.یکی از روش های سرعت بخش Chiquitita نام دارد.اگرچه فعالیت های متوالی پروژه oleagen و همچنین مطالعات ژنتیکی مربوط به QTL و روش LD هم نقش عمده در تولید اطلاعات معتبر و کم هزینه ،دارند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

abstract

The present study reports the setting up of Diversity Arrays Technology (DArT) markers in olive (Olea europaea L.). Two genomic representations were generated using the PstI/TaqI combination. A first one was aimed to cover the variability available at the World Olive Germplasm Bank (WOGB) and it was based on DNA from 87 olive cultivars carefully selected from the WOGB to represent the olive variability. The second one was obtained from DNA of the parents of a mapping population, ‘Picual’ and ‘Arbequina’, and was used to increase the number of markers segregating within them. A total of 2031 and 1630 markers were used for diversity and mapping analyses, respectively to test the utility of DArT markers in olive. A set of 62 cultivars was genotyped with olive-specific DArT markers. A dendrogram was constructed confirming the relationships among olive cultivars reported in previous works. Besides, DArT markers permitted the unambiguous discrimination of all 62 genotypes confirming thus their utility for identification studies, an important issue for management of germplasm collections. DArT markers also allowed the construction of a genetic map of olive using the population derived from the cross ‘Picual’ × ‘Arbequina’ and the pseudo-testcross mapping strategy. This map will be used as a framework map to add new markers derived from olive sequencing originating from the project OLEAGEN. In conclusion, olive-specific DArT markers will enhance identification and genetic studies in olive given their high throughput and low cost per data.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله فواید نقشه برداری ژنوم و مطالعات تغییر پذیری بر توسعه نشانگر DArT در زیتون – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

اما ما در اينجا براي اولين بار گزارش خواهيم كرد كه غلظت پايين آدنين سولفات (1.0 mg l_1) براي P.indicum موثر است.ريشه ها بعد از انتقال شاخه ها به محيط كشت حاوي غلظت پايين IBA (0.5 mg l_1) القا شد(84%)( Thulaseedharanو Vaidyanathan 1990).در عوض، غلظت زياد IBA باعث ريشه دهي (100%) شد.گياهچه هاي ريشه دار با موفقيت به خاك داراي 96%ميزان ماندگاري انتقال داده شد. گياهان احياء شده هيچ تغيير آشكاري درمورفولوژي يا ويژگي ها رشدي در مقايسه با گياهان دهندۀ مربوطه نشان ندادند.واكنش گلدهي تا حد زيادي به غلظت موارد استعمال شده بستگي داشت. لزوم تنظيم كنندۀ رشدگياهي براي گلدهي آزمايشگاهي متغير بود.در اين مطالعه،محيط هاي كشت حاوي اكسين چه به تنهايي و چه در تركيب با BAP باعث گلدهي در كشت هاي كالوز P.indicum شد.يافته هاي مشابه توسط Tepferو ديگران (1966) و Peeters و ديگران (1994) مشاهده شد. ضرورت اكسين براي القا و نمو گل در چند گياه از قبيل Torenia ، Vigna radiate، Vigna mungo، Pisum sativum  و Perilla frutescens گزارش شده است.در بررسي حاضر، IBA باعث حداكثر تعداد جوانه هاي مولد(تناسلي ) شد(شكل 2E و F).قابليت گلدهي با افزايش غلظت IBA مورد استفاده در شاخه هاي احياء شده كه از محيط كشت BAP+IAA+آدنين سولفات جدا شده بودند افزايش يافت.تأثر موثر وكارامد پورين ها و پيريميدن ها بر القاي گل توسط Chailakhyan و ديگران (1961) در مورد Perilla nankinensis  كشت شده در آزمايشگاه نيز گزارش شده است.مشاهدات ما با گزارش فوق مبني بر اينكه سطح مناسب آدنين و BAP براي گلدهي مفيد فايده است مطبقت دارد.مشخص شد كه گلدهي در آزمايشگاه نيز تحت تأثر سطوح و نسبت دو مولفۀ اصلي يعني كربوهيدرات ها ومواد معدني رخ مي دهد.حضور منبع كربوهيدرات يك الزام يوبيكيتس(ubiquitous )براي نمو و القاي معتبر گل ها در آزمايشگاه ميباشد.گلدهي  P. indicum به حضور منبع كربوهيدرات بستگي دارد.در بررسي حاضر،مشخصشد كه ساكارز بهترين گزنه براي القاي جوانۀ گل م باشد. فراواني بالاي گلدهي بعد از تكميل محيط كشت با 3% (w/v) ساكارز مشاهده شد.اين نتيجه با گزارشات پيشين در Lycopersicon esculantum، سيب زميني، V.mungo، P. sativum،و Gentiana trifolia مطابقت دارد.براساس فرضيۀ انحراف مادۀمغذي گلدهي ،نسبت C/N در جوانه در طي القاي گل افزايش ميابد.در بررسي حاضر، محيط كشت MS با مكمل 3% (w/v) ساكارز و تنظيم كننده هاي رشد گياه ،چند شاخۀ گلدار توليد كرد.اين نتيجه نشان مي دهد كه نسبت C/N براي گلدهي مهم است.مطالعت زيادي تأثير سطح نيتروژن بر گلدهي آزمايشگاهي را گزارش كرده اند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Pentanema indicum Ling. belongs to the family Asteraceae (Compositae). It is a female antifertility drug used by tribes in Bihar state of India. The plant is an annual and is distributed throughout India, ascending up to an altitude of 1800 m in Himalayas, Pakistan, Burma, China, Sri Lanka, Thailand and Africa. It is an erect, rigid, leafy herb 1–3 ft in height. The roots are tough, woody and externally pale brown in colour. Stem terete, striate, with many pubescent branches. Leaves are variable in size, sessile, oblong–lanceolate, acute, entire or serrulate, rough or scrabid with short appressed hairs on both sides. Ray florets 12–24, much longer than involcure and disc florets scanty. Many compounds have been isolated from P. indicum namely, sesquiterpene– vicolides, monoterpenediol–vicodiol and thymol esters (Saradha Vasanth et al. 1990; Mossa et al. 1997), cis–cis germacranolide (Sawaiker et al. 1998), 4,5,6-trihydroxy- 4-7-dimethoxy flavone (Krishnaveni et al. 1997). Vicolide D showed abortifacient and antifertility activities (Alam et al. 1989). The hexane soluble fraction showed antiviral activity against Ranikhet virus (Chowdhury et al. 1990). In vitro flowering offers a unique system in the study of molecular basis and hormonal regulation of flowering. There is also a possibility of using in vitro flowering in ecological and genetic studies. It is a modern area of research and has great potential in plant breeding programmes. In vitro propagation of medicinal plants could help in raising disease free health clones in a large scale for extraction of pure drug. To date only one report available on regeneration for this important medicinal plant (Thulaseedharan and Vaidyanathan 1990) reported callus induction and plant regeneration in Vicoa indica. However, regeneration using apical bud and nodal explants derived from mature plants is not available. Therefore, the efficiency of apical bud and nodal explants to regenerate P. indicum plants has been explored in the present study. In addition, we have demonstrated a callus mediated plant regeneration system and in vitro flowering. Actively growing shoots were used as the explants source. The shoots were separated from the mother plants, defoliated and cut into 4–6 cm pieces. The explants (leaf and stem) were surface sterilized with 70% (v/v) ethanol for 60 s and 0.1% (w/v) mercuric chloride for 10 min, washed four times with sterile distilled water. Leaf and stem segments 0.5–1.0 cm in length, were prepared and inoculated on Murashige and Skoog (MS) medium (Murashige and Skoog 1962) supplemented with plant growth regulators. The pH of the medium was adjusted to 5.7 with 0.1 N NaOH or 0.1 N HCl before autoclaving at 1.06 kg cm
2 and 121°C for 15 min. All culture media contained 3% (w/v) sucrose and solidified with 0.8% (w/v) agar. Basal medium supplemented either with BAP or BAP combined with IBA were used for callus induction from leaf and stem explants. The callus induction rate (explants with callus formation) was determined after 30 days. After four weeks, the calli proliferated upon the leaf and stem segments. The calli were transferred on MS medium supplemented with different concentrations and combinations of BAP and IAA to induce plant regeneration. Regenerated shoots were dissected out, cut into shoot tips and single nodal segments, and subcultured on MS medium containing different concentration of an auxin and a cytokinin. Multiplication of these shoots was tested in the same media or in media supplemented with adenine sulfate (1.0 mg l
1 ). After four weeks of culture plantlets were transferred to fresh medium containing same composition of ingredients. Individual shoots, which were 3–4 cm long were excised from the shoot clump and transferred to half strength MS medium containing IAA and IBA (0.5, 10, 1.5 and 2.0 mg l
1 ). All cultures were incubated at 252°C under cool fluorescent light (3000 Lux; 16-h photoperiod). After 35 days the rooted plantlets were removed from the tubes, washed thoroughly with sterile distilled water to remove traces of agar and planted in small plastic pots filled with mixture of sterile soil, sand, vermiculite (1 : 1 : 1). The potted plants were irrigated with MS basal salts solution (1/4 strength) devoid of sucrose and myo-inositol every four days for three weeks.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله ریزتکثیر و گلدهی آزمایشگاهی در گیاه پنتانما ایندیکوم لینگ اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.