دانلود ترجمه مقاله شناسایی مولکولی درختان سیب آلوده به فیتوپلاسما
این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Agriculturejournals در 7 صفحه در سال 2014 منتشر شده و ترجمه آن 10 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
تشخیص و شناسایی مولکولی درختان سیب آلوده به فیتوپلاسما در لهستان |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Detection and molecular characterization of phytoplasmas infecting apple trees in Poland |
|
مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
سال انتشار مقاله | 2014 |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 7 صفحه با فرمت pdf |
رشته های مرتبط با این مقاله | کشاورزی |
گرایش های مرتبط با این مقاله | علوم باغبانی و فیزیولوژی و اصلاح درختان میوه |
مجله مربوطه | علوم باغبانی – Horticultural Science |
دانشگاه تهیه کننده | گروه حفاظت از گیاه، موسسه تحقیقاتی علوم باغبانی، لهستان |
کلمات کلیدی این مقاله | شناسایی، PCR-RFLP، توالی یابی، تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک |
رفرنس | دارد |
نشریه | Agriculturejournals |
مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 10 صفحه |
ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه شده است |
ترجمه متون داخل جداول | ترجمه شده است |
درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
منابع داخل متن | به صورت انگلیسی درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
نتایج و بحث
- بخشی از ترجمه:
نتایج و بحث
پس از PCR مستقیم با آغازگرهای عمومی Pl/P7 ، هیچ محصول PCR به دست نیامد. PCR آشیانه ای با محصولات به دست آمده از R16F2n/R16R2 با اندازه مورد انتظار (2/1- کیلوباز) از 19 نمونه سیب و از استرین های مرجع AP-15 و AY2192 انجام شد (داده ها نشان داده نشده است). 15 نمونه (SzamP, Mut, GoP, GoC, J629, GIP, JoC, RBoC, Kotl, J8148, Przel, J4020, Oz, Bor و Kijak) در PCR آشیانه ای با استفاده از آغازگر R16(X)Fl/Rl اختصاصی برای فیتوپلاسمای به دست آمده از گروه جاروک سیب (16SrX)، آزمایش شدند. PCR آشیانه ای با جفت پرایمرهای R16(I)Fl/ Rl اختصاصی برای فیتوپلاسمای گروه زردی گل مینا (16Srl) منجر به محصولاتی برای 4 نمونه دیگر شد (Pin, Evel, DKil/4 و DKil/6). هیچ محصولی از DNA گیاهان سالم تکثیر نشد. درختان سیب آلوده موجود در باغ ها، باغ های خانگی و شرایط طبیعی واقع تمام 6 منطقه مورد مطالعه از لهستان قرار داشتند، که نشان می دهد که بیماری های فیتوپلاسمایی در بسیاری از مناطق تولید سیب توزیع شده اند.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
RESULTS AND DISCUSSION
No PCR products were obtained after direct-PCR with the P1/P7 universal primers. Nested PCR primed by R16F2n/R16R2 yielded products of the expected size (~1.2 kb) from 19 apple samples and from the reference strains AP-15 and AY2192 (data not shown). Fifteen samples (SzamP, Mut, GoP, GoC, J629, GlP, JoC, RBoC, Kotl, J8148, Przel, J4020, Oz, Bor, and Kijak) were positively tested in nested PCR with primers R16(X)F1/R1 specific for phytoplasmas from apple proliferation group (16SrX). Nested PCR with primers pair R16(I)F1/ R1 specific for aster yellows group phytoplasma (16SrI) resulted in products for other four samples (Pin, Evel, DKII/4, and DKII/6). No products were amplified from DNAs of healthy plants. The infected apple trees were grown in orchards, home gardens and natural environments located in all six surveyed voivodeships of Poland, which suggests that phytoplasmal diseases are distributed in most of the apple production regions.
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
عنوان فارسی مقاله: |
تشخیص و شناسایی مولکولی درختان سیب آلوده به فیتوپلاسما در لهستان |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Detection and molecular characterization of phytoplasmas infecting apple trees in Poland |
|
خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد