اجرای پردازش سیگنال دیجیتال بلادرنگ برای PET درون پرتو تصویربرداری رادیوتراپی در HIMM

Real-time digital signal processing implementation for in-beam PET of radiotherapy imaging in HIMM

چکیده

1 مقدمه

2 سیستم PET In-beam

3 طراحی منطق پردازشی رویداد DAQU

4 نتایج آزمایشی و مقایسه

5 نتیجه گیری

منابع

چکیده

     برش نگاری با گسیل پوزیترون in-beam (ibPET) به تصویربرداری پرتودرمانی دستگاه پزشکی یون-سنگین (HIMM) اختصاص داده می شود، که به اندازه گیری آنلاین دقیق و همچنین توانایی پردازش سیگنال زمان واقعی الکترونیک ها نیاز دارد. ما در این مقاله اجرای پردازش سیگنال دیجیتالی زمان واقعی را در واحد اکتساب داده (DAQU) برای یک سیستم ibPET براساس بازخوانی لامپ تکثیر فوتونی (PMT) کریستال های سوسوزن اکسی اورتوسیلیکات لوتتیوم-ایتریوم (LYSO) ارائه می دهیم. ما مدار پردازش سیگنال سفارشی 10 کانالی را بر روی یک FPGA با عملکرد بالا طراحی کرده ایم، که از 3 حالت کاری (حالت پردازش سیگنال تک رویدادی، حالت خود کالیبراسیون و حالت داده خام (ADC))، محاسبه موقعیت، مکان یابی کریستالی، ذخیره سازی رویداد و غیره پشتیبانی می کند.

2 سیستم PET In-beam
     نمونه اولیه سیستم PET In-beam شامل دو بخش است. واحد آشکارساز، با نام آرایه آشکارساز نوع-مسطح با دو سر و یک سیستم الکترونیکی بازخوانی. شکل.1 آرایه آشکارساز نوع مسطح با دوسر از هشت بلوک آشکارساز را در سیستم نمونه اولیه نشان می دهد. این بلوک های اشکارساز به دو گروه تقسیم می شوند. هر گروه در یک آرایه آشکارساز با 2 × 2 بلوک به صورت یک سر آشکارسازی از واحد آشکارساز مرتب می شود. این دو سر آشکارسازی برعکس در دو طرف خط باریکه در امتداد آشکارسازی پرتو قرار می گیرند. هر بلوک آشکارساز شامل مولفه های 22 × 22 LYSO پیکسل (2mm ×2mm×15 mm) [19، 18] است و توسط یک PMT H8500C [20] و یک مدار پل شده با نام مدار موقعیت یابی گسسته (DPC) بازخوانی می شود [21]. DPC تعداد سیگنال های PMT را برای هر بلوک از 64 به 4 کاهش می دهد تا انرژی را اندازه گیری کند. آخرین داینود PMT برای زمان بندی استفاده می شود.

     سیستم الکترونیکی شامل واحد اکتساب داده (DAQU)، ماژول پردازش مرکزی (CPM)، و واحد ساعت و همزمان¬سازی (CSU) است. ابتدا سیگنال ها از آشکارسازها به DAQUها فید می شوند. هر DAQU با یک جفت بلوک آشکارساز همانند شکل 2 ارتباط دارد. توصیف دقیق تر از مدار سخت افزاری طراحی شده برای DAQU را می توان در [22] پیدا کرد. علاوه بر این، ویژگی های پردازش یک سیگنال دیجیتالی زمان واقعی را بهینه سازی می کنیم و توسعه می دهیم. حالت پردازش تک رویدادی و حالت خود کالیبراسیون فراتر از حالت داده های خام ADC افزوده می شوند. اطلاعات معتبر (بعنوان مثال، موقعیت، زمان، انرژی ذره، و غیره) برای هر رویداد در فریم های داده در DAQU خلاصه شده و مرتب می شوند، و سپس از طریق یک لینک فیبر نوری با سرعت بالا منتقل می شوند. CPM برای شروع فریم های داده به ترتیب زمانی با توجه به مهر زمانی هر رویداد استفاده می شود، به طوری که رویدادهای اتفاقی را به صورت کارآمدی شناسایی می کند [23]. سپس، داده های رویداد از طریق رابط PCI برای بازسازی تصویر 3D مرتبط می شوند. در عین حال، یک GSU سیگنال های ساعت و همزمانی را به تمام DAQUها ارائه می دهد تا یک سیستم بازخوانی همزمان را شکل دهد.

3  طراحی منطق پردازشی رویداد DAQU
     سه حالت پردازشی اجرا شده بر روی یک FPGA با عملکرد بالا وجود دارد. حالت پردازش تک رویدادی برای محاسبه اطلاعات موقعیت، زمان و انرژی استفاده می شود. این حالت برای پردازش تصویربرداری مشترک در سیستم ibPET استفاده می شود. حالت خود کالیبراسیون، جدول جستجوی کریستالی (CLUT) و نرمال سازی LUT (NLUT) را برای کالیبرسیون سیستم نتیجه می دهد. حالت داده های خام ADC برای تشخیص سیستم ذخیره می شوند (شکل 3 را مشاهده کنید).

شیمی درمانی همراه با رادیوتراپی برای درمان موفقیت آمیز لنفوم سلول T آنژیوایمونوبلاستیک: گزارش یک مورد

Chemotherapy combined with radiotherapy for successful treatment of angioimmunoblastic T-cell lymphoma: a case report

چکیده

پیش زمینه

معرفی مورد

بحث

نتیجه گیری

منابع

چکیده

پیش زمینه: میزان بروز لنفوم آنژیوایمنوبلاستیک سلول T در سراسر جهان نادر است و این بیماری پیش آگهی ضعیفی دارد. به دلیل نادر بودن این بیماری، هیچ خط اول درمان ثابت شده یا استانداردی وجود ندارد که برای اکثر بیماران مبتلا به لنفوم آنژیوایمنوبلاستیک سلول T موثر باشد. درمان و مدیریت بالینی این بیماری برای پزشکان چالش برانگیز است.

معرفی مورد: این گزارش فرآیند تشخیص و درمان یک مرد چینی 65 ساله که با سرفه و تورم غده ی لنفی در زیر بغل چپ به بیمارستان مراجعه کرده بود را شرح می دهد. لنفوم آنژیوایمنوبلاستیک سلول T در بیمار تشخیص داده شد. او تحت 8 دوره شیمی درمانی با CHOP (سیکلو فسفامید، هیدروکسی دائو نوروبیسین، آنکووین، پردنیزون) و سپس رادیوتراپی TOMO (توموتراپی چرخشی، نوعی از رادیوتراپی برای درمان سرطان با استفاده از اسکن توموگرافی کامپیوتری) قرار گرفت. بعد از درمان، حدودا 3 ماه بعد اثرات درمان با استفاده از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی و توموگرافی کامپیوتری ارزیابی شد. بیمار بدون عود هیچ یک از علائم تومور ریکاوری شد و هیچ گونه عوارض جانبی شدید ناشی از درمان مشاهده نشد.

نتیجه گیری: این تجربه ی درمانی نقش حیاتی ترکیب پرتو درمانی و CHOP را نشان می دهد که ممکن است پیش آگهی بهتری نسبت به درمان هایی داشته باشد که در آنها از پرتو درمانی استفاده نمی شود. اما چالش های به وجود آمده نشان می دهند با انجام مطالعات آینده نگر این روش بیشتر تایید می شود.

معرفی مورد

یک مرد چینی 65 ساله در 28 دسامبر 2017 با سابقه ی 1 ماه سرفه و تورم غده ی لنف که به تدریج بیشتر می شد؛ در بیمارستان محلی پذیرش شد. بر اساس بیوپسی که از غده ی لنف زیر بغل چپ بیمار گرفته شد؛ AITL در او تشخیص داده شد (شکل 1a) و سپس بیمار برای درمان به بخش ما مراجعه کرد. ما یک معاینه-ی بدنی دقیق انجام دادیم؛ اما تنها به چند لنفادنوپاتی دو طرفه در گردن پی بردیم که با تب، سرفه، احساس فشار در ناحیه ی قفسه سینه و ادم همراه نبود. یافته های نرمال حاصل از تست آزمایشگاهی او بدین صورت بود: تعداد گلبول های قرمز: 3.76 × 1012/L؛ هموگلوبین: 7.5 گرم در هر دسی لیتر خون؛ نسبت آسپارتات ترانس آمیناز/ آلانین ترانس آمیناز: 2.12 (حد نرمال این آنزیم 0.2 تا 2 است)؛ آلبومین 26.6 گرم بر لیتر؛ زمان پروترومبین: 12.8 ثانیه؛ نسبت نرمال پروترومبین: 1.17؛ محلول استوک دی دایمر: 1989 نانوگرم/ میلی لیتر (حد نرمال 0 تا 500 نانوگرم/ میلی لیتر). اسمیر حاصل از آسپیراسیون مغز استخوان هیچ گونه سلول غیر طبیعی را نشان نداد.

تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) لنفادنوپاتی های متعدد دو طرفه ای را در ناحیه ی گردن نشان داد که اندازه ی یکی از آنها تقریبا 22×18 میلی متر بود. توموگرافی کامپیوتری (CT) از قفسه ی سینه او، لنفادنوپاتی دو طرفه در ناحیه ی زیر بغل و میان سینه را نشان داد و اندازه ی غده ای که در ناحیه میان سینه قرار داشت حدودا 13×18میلی متر بود؛ غده هایی در لوب فوقانی و میانی ریه راست، پنومونی لوب های تحتانی، تراوش جنبی دو طرفه و ضخیم شدن دو طرفه ی پرده جنب نیز مشاهده شد (شکل 2a). توموگرافی کامپیوتری از شکم بیمار، لنفادنوپاتی مجاور آئورت و مجاور طحال را نشان داد که اندازه ی یکی از آنها حدودا 16 میلی متر بود (شکل 2c). توموگرافی کامپیوتری از ناحیه لگن، لنفادنوپاتی لگنی و دو طرفه ی کشاله ی ران را نشان داد که اندازه ی یکی از آنها حدودا 13×10میلی متر بود. مطالعه ی هیستوپاتولوژیک مجددا انجام شد و وجود لنفوم آنژیوایمنوبلاستیک سلول T را آشکار کرد که لنفوسیت های کوچک تا متوسط، سیتوپلاسم شفاف و هیپرپلازی رگی را در غدد لنفاوی نشان می داد (شکل 1b). نتایج تست ایمونو هیستوشیمی بدین شرح بود: CD34+, CD4+, CD38+,، +Bcl-6+, CD21+, CD20+, CD23+, CD5+, CD10-, PD-1 و Ki-67 (50%). بر اساس این نتایج، لنفوم آنژیوایمنوبلاستیک سلول T تشخیص داده شد و این لنفوم در مرحله ی IIIA قرار داشت. بیمار از 12 ژانویه 2018 تا 21 ژوئن 2018 تحت 8 دوره شیمی درمانی با CHOP قرار گرفت و لوکوپنی درجه 1 در طول شیمی درمانی اتفاق افتاد. هیچ گونه سمیت شدید دیگری از این درمان مشاهده نشد. به منظور ارزیابی اثرات درمانی، توموگرافی انتشار پوزیترون بعد از 6 دوره شیمی درمانی انجام شد که نشان داد لنفادنوپاتی هایپرمتابولیک در ناحیه ی گردن همچنان وجود دارد. ما بررسی کردیم که آیا رادیوتراپی باید بعد از 6 دوره شیمی درمانی شروع شود یا بعد از 8 دوره شیمی درمانی. بعد از بحث در مورد این موضوع در گروه تحقیقاتی‌مان و بعد از اتمام دو دوره شیمی درمانی باقیمانده، ما رادیوتراپی TOMO (تنظیم حجم هدف- حجم هدف بالینی 40 Gy در هر 20 فراکشن) را برای تخلیه ی لنفاتیک سر و گردن انجام دادیم. بیمار به دلیل آستانه ی تحمل پایین، از 2 آگوست 2018 تنها تحت 18 فراکشن رادیوتراپی قرار گرفت.

افزایش خطر ابتلا به سرطان دوم کولون بعد از پرتودرمانی لگن

Increased risk for second primary rectal cancer after pelvic radiation therapy

چکیده
1- مقدمه
2- مواد و روشها
2-1 تحلیل آماری
3- نتایج
3-1 نسبت استاندارد سازی شده ابتلا
3-2 نسبت ابتلا
3-3 تحلیل خطر رقابتی
3-4 ویژگی های سرطان روده و تحلیل ماندگاری
4- بحث
5- نتیجه گیری ها

چکیده

پیش زمینه: هدف این تحقیق، تحلیل ارتباط بین پرتو درمانی لگن (RT) و پیشرفت سرطان روده به عنوان سرطان دوم می باشد.
روشها: اطلاعات مربوط به بیماران درمان شده مبتلا به سرطان لگن در بازه زمانی بین 1989 و 2007 از مرکز ثبت اطلاعات بیماران سرطانی هلند گرفته شده است. بیماران درمان شده مبتلا به بیش از یک سرطان لگن در نظر گرفته نشده اند. برای ارزیابی شیوع گسترده سرطان روده، از مدل ریسک فیان و گری استفاده شده است و در این مدل تعداد مرگ و میرها به عنوان رویداد رقابتی در نظر گرفته شده است. میزان بقا نیز با استفاده از رگرسیون چند متغیری کاکس محاسبه شده است.
نتایج: در کل، 192658 بیمار در نظر گرفته شده اند که از این تعداد 62630 بیمار بدلیل داشتن سرطان لگن پرتو درمانی شدند. تومورهای اولیه در پروستات (50.1%)، مثانه (19.2%)، مخاط های رحم(13.9%)، تخمدان ها(10.0%)، دهانه رحم(6.4%) و واژن (0.4%) قرار داشتند. در بازه میانگین 6 سال (دامنه 0 تا 24)، تعداد 1369 بیمار با رشد سرطان روده مواجه شده اند. در نهایت، خطر سرطان روده در بیمارانی افزایش می یابد که به دلیل وجود سرطان لگن تحت پرتو درمانی قرار گرفته اند (نسبت خطر [SHR]: 1.72, 95% – بازه اطمینان [CI]: 1.55 – 1.91). تحلیل موقعیت هر کدام از تومورها نشان دهنده افزایش خطر در آن دسته از بیمارانی است که RT را برای سرطان پروستات (SHR: 1.89 , 95% CI:1.66 -2.16) یا سرطان مخاط رحم (SHR: 1.50, 95% CI: 1.13-2.00) دریافت می کنند. تاثیر مخافظتی RT برای بیمارانی مشاهده شد که مبتلا به سرطان مثانه بودند (SHR 0.67, 95% CI: 0.47-0.94 ). اختلاف زنده ماندن در میان بیماران دارای سرطان روده دارای / بدون RT قبلی مشاهده نشد (نسبت خطر0.94, 95% CI: 0.79-1.11).
نتیجه گیری ها: بیمارانی که پرتو درمانی را برای سرطان لگن قبلی خود دریافت کرده اند در معرض افزایش خطر سرطان روده هستند. این خطر در بیماران دریافت کننده پرتو درمانی برای سرطان پروستات و مخاط رحم نسبتا کم است.

1- مقدمه

در مقایسه با عامه افراد، نجات یافتگان از سرطان با افزایش خطر ابتلا به تومور بدخیم در حال رشد مواجه می شوند (1.2(. این مطلب نتیجه ترکیب عواملی چون شیوه زندگی، آسیب پذیری ژنتیک و نوع درمان سرطان قبل می باشد (3,4). پرتو درمانی (RT) بخشی از برنامه درمان برای حداقل 50 درصد تمام بیماران مبتلا به سرطان است و با رشد سرطان های دوم در ارتباط است (3-5). به هر حال، تحقیقات اخیر نشان داده اند که در بعضی از موارد، RT باعث افزایش خطر سرطان دوم نمی شود و حتی می تواند تاثیر پیشگیرانه داشته باشد (2,6,7).

5- نتیجه گیری ها

بیمارانی که به دلیل داشتن سرطان لگن RT دریافت می کنند با افزایش ریسک سرطان روده به عنوان سرطان دوم مواجه می شوند. به هر حال، شیوع این مورد بسیار کم است و تحلیل انجام شده در اندام های لگن نشان دهنده افزایش خطر فقط بعد از درمان سرطان پروستات و رحم می باشد. بیمارانی که RT را برای سرطان مثانه دریافت کردند کاهش خطر سرطان روده را نشان داده اند. هیچ اختلافی در میزان بقا بعد از تشخیص سرطان روده با توجه به سابقه RT وجود ندارد.

Abstract

Background The aim of this study was to analyse the association between pelvic radiation therapy (RT) and the development of rectal cancer as a second primary cancer. Methods Data on patients treated for a primary pelvic cancer between 1989 and 2007 were retrieved from the population-based Netherlands Cancer Registry. Patients treated for more than one pelvic cancer were excluded. To estimate the cumulative incidence of rectal cancer, Fine and Gray’s competing risk model was used with death as a competing event. Survival was calculated using multivariable Cox regression.
Results A total of 192,658 patients were included, of which 62,630 patients were treated with RT for their pelvic cancer. Primary tumours were located in the prostate (50.1%), bladder (19.2%), endometrium (13.9%), ovaries (10.0%), cervix (6.4%) and vagina (0.4%). At a median interval of 6 years (range 0–24), 1369 patients developed a rectal cancer. Overall, the risk for rectal cancer was increased in patients who underwent RT for the previous pelvic cancer (subhazard ratio [SHR]: 1.72, 95% confidence interval [CI]: 1.55–1.91). Analysis for each tumour location specifically showed an increased risk in patients who received RT for prostate (SHR: 1.89, 95% CI: 1.66–2.16) or endometrial cancer (SHR: 1.50, 95% CI: 1.13–2.00). A protective effect of RT was observed for patients with bladder cancer (SHR 0.67, 95% CI: 0.47–0.94). There was no survival difference between patients with rectal cancer with or without previous RT (hazard ratio: 0.94, 95% CI: 0.79–1.11).
Conclusions Patients who received RT for a previous pelvic cancer were at increased risk for rectal cancer. The risk was modest and pronounced in patients receiving RT for prostate and endometrial cancer.

1- Introduction

Compared with the general population, cancer survivors have an increased risk of developing new malignancies [1,2]. This is the result of a combination of factors such as lifestyle, genetic susceptibility and type of treatment for their previous cancer [3,4]. Radiation therapy (RT) is part of the treatment regimen in at least 50% of all patients with cancer and has been associated with the development of second primary cancers [3e5]. However, recent studies have shown that in some cases, RT does not increase the risk for a second primary cancer and might even have a preventive effect [2,6,7].

5- Conclusions

Patients who received RT for pelvic cancer were at increased risk for rectal cancer as a second primary cancer. However, its incidence is low and analysis per primary pelvic organ specifically showed an increased risk after prostate and endometrial cancer treatment only. Patients with previous RT for bladder cancer had a decreased risk for rectal cancer. There was no difference in survival after diagnosis of rectal cancer depending on their history of RT.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

افزایش خطر ابتلا به سرطان دوم کولون بعد از پرتودرمانی لگن

Increased risk for second primary rectal cancer after pelvic radiation therapy

بررسی تقویت اثر رادیوتراپی در سرطان سینه با نانوذرات

Enhancing radiotherapy effect in breast cancer with nanoparticles: A review

چکیده

در بین همه تلاشهای انجام شده برای بهبود نتایج مدیریت انکولوژیکی، افزایش تابش نانوذرات برای درمان بیماران سرطانی رویکرد جدیدی است که در دهه اخیر توجه به تحقیق در این زمینه را افزایش داده است. داده های پیش بالینی مختلفی از سراسر جهان منتشر شده اند؛ با این حال، هنوز هم شواهد بالینی کافی در مورد اجرای این روش بصورت عادی و همچنین مدیریت مختص این بیماری وجود ندارد. نانوذرات طلا (AuNP، که ممکن است در بین بیشترین مواد مورد بررسی قرار داشته باشد، توجیهی برای اکثر اطلاعات موجود است؛ با این وجود، برخی از مواد جدید نیز در موقعیتهای پیش بالینی مورد استفاده قرار گرفته اند.

در حال حاضر، بدون وجود هیچ اطلاعات ایمنی برای حمایت از استفاده فعال از آن، به نظر می رسد که اطلاعات دوزیمتریک درون تنی و آزمایشگاهی با یک چشم اندازه بسیار مطلوب و امیدوارکننده برای کاربردهای بالینی سازگار باشد. این بررسی اطلاعات دوزیمتری مربوط به بافت سرطان پستان را ارزیابی می کند، و لازم است که بررسی بیشتری در آینده در مورد تاثیر احتمالی آن بر گزینه های درمان و نتایج بیمار در محیط بالینی انجام شود.  

در حال حاضر، ما استفاده از اطلاعات پیش بالینی کاربرد نانوذرات را برای بهبود کلی درمان سرطان توصیه می کنیم؛ با این حال، داده های بالینی بیشتری برای دستیابی به طیف وسیعتری از ابزارهای درمانی مورد نیاز است. همانطور که پروژه های تحقیقاتی مداوم هنوز هم نیاز به تکمیل داده های خود دارند، حساس کننده ها هنوز می توانند ابزار امیدوارکننده ای برای توسعه در آینده باشند (شکل 1 (19)). در سالهای بعد، آیا ما دوزهای درمانی را به دلیل تقویت نانوذرات کاهش خواهیم داد؟ این سوالی است که داده های بالینی به آن پاسخ خواهند داد.

Abstract

Amongst all efforts for improving oncological management outcomes, nanoparticles enhanced radiation for breast cancer patient’s treatment is a novel approach that has grown interest for research in the last decade. Multiple preclinical data has been published, from all around the globe; however, clinical evidence is still insufficient for implementing the method in routine practice and in disease specific management. Gold nanoparticles (AuNP), which may be among the most studed materials, account for the majority of available data; however, some new materials have also been used in preclinical settings.

Without any safety data available at the moment to support an active use, dosimetric in vitro and in vivo information seems to be consistent with a very promising and hopeful panorama for clinical applications. This review evaluates existing dosimetric data in breast cancer tissue, and a probable future impact in treatment choices and patient outcomes, as further investigation is required in a clinical.

At the moment, we have encouraging preclinical data supporting nanoparticles use for general cancer treatment enhancement; however, further clinical data is required for opening a wider range of therapeutic tools. As ongoing research projects still need to mature their data, radiosensitizers will still be a promising tool for future development (Fig. 1, [19]). In the following years, will we be descalating our treatment doses because of nanoparticles enhancement? Clinical data will answer this question.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

بررسی تقویت اثر رادیوتراپی در سرطان سینه با نانوذرات

Enhancing radiotherapy effect in breast cancer with nanoparticles: A review

تشخیص سرطان پروستات با کمک نانوحباب های لیپیدی ضد PSMA آپتامر A10-3.2

Diagnosis of prostate cancer using anti-PSMA aptamer A10-3.2-oriented lipid nanobubbles

چکیده

مقدمه

مواد و روش کار

تهیه نانوحباب‌ها

ساخت مدل‌های کشت سلولی تحت برون‌تنی و مدل‌های حیوانی زنوگرافت تومور

تصویربرداری و نفوذ توانایی نانوحباب‌ها در موش‌های نود

سنتز و ویژگی آپتامر A10-3.2

تهیه و آزمایش درستی نانوحباب‌های هدفمند

اعتبارسنجی ظرفیت هدفمندی نانوحباب‌ها در سطح سلولی در شرایط برون تنی

تصویربرداری سونوگرافی و تصویربرداری فلورسانس جانداران کوچک در موش‌های متحمل تومور

تشخیص بیان PSMA در تومورهای زنوگرافت

تجزیه‌وتحلیل آماری

نتایج

CDFI و تراوایی نانوحباب‌ها در موش‌ها

سنجش درستی ویژگی آپتامر

شناسایی و خصوصیات نانوحباب‌های هدفمند

سنجش درستی ترکیب‌شوندگی میان نانوحباب‌های هدفمند و سلول‌ها در شرایط برون تنی

CEUS و تصویربرداری فلورسانس دورن تنی در تومورهای زنوگرافت

بحث

نتیجه‌گیری

منابع

چکیده

     در این مطالعه نانوحباب هدفمند لیپیدی حامل آپتامر A10-3.2 ضد آنتی‌ژن اختصاصی غشایی پروستات ساخته شد و تأثیر آن در تصویربرداری سونوگرافی سرطان پروستات بررسی شد. موادی که برای نوسان مکانیکی استفاده شد، عبارتند از: 2-دی پالمیتول-سن-گلیسرو-3- فسفوکولین، 1,2- دی پالمیتول-سن-گلیسرو -3-فسفاتیدیک اسید، 1,2- دی پالمیتول-سن-گلیسرو-3-فسفواتانولامین، 1,2-دی پالمیتول-سن-گلیسرو-3- فسفوگلیسرول، کربوکسیل دستکاری شده 1,2-دی استریول- سن- گلیسرو-3- فسفواتانولامین و پلی اتیلن گلیکول-2000 و نانو حباب‌ها از طریق روش سانتریفیوژ شناوری تهیه شدند. پس از این نانوحباب‌ها به موش‌ها تزریق شد که تصویربرداری رنگی داپلر جریان خون شکم بطور چشمگیری بهبود یافت. با وجود تزریق نرمال سالین به بطن چپ به منظور تخلیه نانوحباب‌های موجود در خون، نانوحباب‌ها در بخش‌های بافت توموری باقی مانند که مشخص کرد نانوحباب‌ها می‌توانند از طریق نفوذپذیری و اثر احتباس به فضاهای بافتی وارد شوند. آپتامرهای A10-3.2 ترکیب شده با فلوئور که از طریق سنتز شیمیایی بدست آمدند، برای سلول‌های PSMA مثبت ویژگی مناسبی را نشان دادند و این آپتامرها به منظور ایجاد نانوحباب‌های هدفمند، از طریق واکنش آمید به مولکول‌های لیپیدی کربوکسیل دستکاری شده 1,2-دی استریول- سن- گلیسرو-3- فسفواتانولامین روی پوسته بیرونی نانوحباب‌ها متصل شدند. الکتروفورز ژل و ایمونوفلورسانس تأیید کردند که نانوحباب‌های هدفمند بطور موفقیت آمیز ساخته شدند. در مرحله بعد، با استفاده از آزمایشات ترکیب‌شوندگی برون تنی و فلوسایتومتری در سطح سلولی نانوحباب‌های هدفمند توانستند با سلول‌های PMSA مثبت (سلول‌هایC4-2) ترکیب شوند در حالیکه با سلول‌های PMSA منفی (سلول‌هایPC-3) ترکیب نشدند. در نهایت، برای مشاهده تغییرات پارامترهای نانوحباب‌های هدفمندو غیرهدفمند در حالت سونوگرافی کنتراست بهبودیافته و توزیع نانوحباب‌های هدفمند رنگ‌آمیزی شده با Cy5.5 در تصویربرداری فلورسانس جانداران کوچک از زنوگرافت‌های C4-2 و PC-3 در موش‌ها استفاده شد. مقایسه شاخص‌های سونوگرافی میان نانوحباب‌های هدفمند و غیر هدفمند در زنوگرافت‌های C4-2 نشان دادند که نانوحباب‌ها زمان‌های اوج مشابهی داشتند (p>0.05) در حالیکه شدت اوج، نیمه زمان شدت اوج و سطح زیر منحنی 1/2 شدت اوج اختلاف معناداری داشتند (p<0.05). در زنوگرافت‌های PC-3، این چهار شاخص هیچگونه اختلافی را نشان ندادند. تصویربرداری فلورسنت توانایی تجمع نانوحباب‌های هدفمند را در تومورهای زنوگرافت C4-2 نشان داد. در نتیجه، نانوحباب‌های هدفمند حامل آپتامر A10-3.2 ضد PSMA در سرطان پروستات اثر تصویربرداری مشخص و هدفمندی دارند.

مواد و روش کار
تهیه نانوحباب‌ها
     اجزاء لیپیدی شامل 2-دی پالمیتول-سن-گلیسرو-3- فسفوکولین (Avanti Polar Lipids, Alabaster, AL ، آمریکا)، 1,2-دی پالمیتول-سن-گلیسرو -3-فسفاتیدیک اسید(Corden Pharma, Liestal, ، سویس)، 1,2- دی پالمیتول-سن-گلیسرو-3-فسفواتانولامین(Corden Pharma)، 1,2-دی پالمیتول-سن-گلیسرو-3- فسفوگلیسرول (Corden Pharma)، کربوکسیل دستکاری شده 1,2-دی استریول- سن- گلیسرو-3- فسفواتانولامین (DSPE-PEG2000-COOH; NANOCS, Boston, MA, USA)و پلی اتیلن گلیکول-2000 (PEG-2000) در نسبت معینی از محلول آبی حاوی گلیسرین: محلول نمک فسفات با خاصیت بافری (PBS) در(v/v) 1:9 حل شدند و در طول شب روی تکان دهنده افقی در دمای 37 درجه سانتی‌گراد در داخل دستگاه انکوباتور قرار داده شدند. این محلول در روز بعد داخل یک بطری حاوی پنی سیلین ریخته شد و هوای بالای بطری حاوی پنی سیلین تخلیه و به جای آن پرفلوئورپروپان (C_3 F_3) (انیستیتو پژوهشی مهندسی فیزیک و شیمی صنعت هسته‌ای، تایجین، جمهوری خلق چین) تزریق شد. این روش با استفاده از روش نوسان مکانیکی با حرکت دو طرفه افقی با فرکانس عملکردی بزرگتر از rpm 4500 به مدت 80 ثانیه با استفاده از آمالگاماتور سری ST-B (شرکت AT&M Biomaterials، بیجینگ، جمهوری خلق چین) تکان داده شد. برای جداسازی مواد لیپیدی که در نانوحباب‌ها و میکروحباب‌ها در لایه بالایی گیر نیفتاده بودند، سوسپانسیون بدست آمده بطور مرتب هر سه دقیقه در 300× g و 300 rpm سانتریفیوژ شد. در طول تهیه نانوحباب‌های حامل رنگ‌آمیزی Dil (Beyotime Institute of Biotechnology، شانگهای، جمهوری خلق چین)، میزان مشخصی از ماده رنگ‌آمیزی Dil به محلول آبی افزوده شد. سایر مراحل مشابه تهیه نانوحباب‌ها بودند.

ساخت مدل‌های کشت سلولی تحت برون‌تنی و مدل‌های حیوانی زنوگرافت تومور
     سلول‌های سرطانی پروستات PC-3 شرکت Type Cul¬ture Collection آمریکا (ATCC, Manassas, VA, USA) و سلول‌های سرطانی پروستات C4-2 آزمایشگاه‌های ViroMed در جان هاپکینز در محیط کشت RPMI 1640 استرپتومایسین در 〖CO〗_2 پنج درصد و دمای 37 درجه سانتی‌گراد درون انکوباتور کشت داده شدند که این محیط کشت از سرم جنین گاو 10% و پنی‌سیلین 1% تهیه شده بود. در طول پیوند زیرجلدی تومورهای زنوگرافت حیوانی، 200 μL از سلول‌های توموری در فاز رشد تصاعدی در غلظت 2.5×10^7/mL و 200 μL از ماتریژل BD (BD Biosciences, San Jose, CA, ، ایالات متحده آمریکا) مخلوط شدند و از راه زیرجلدی به موش‌های نود BALB/c-nu با عمر 4 تا 5 هفته (کمپانی HFK Bioscience، بیجینگ، جمهوری خلق چین) تزریق شد. این موش‌ها بطور مداوم در یک محیط پاکیزه نگهداری شدند. تمام آزمایشات انجام شده در این مطالعه از طرف کمیته اخلاق حیوان سومین دانشگاه پزشکی نظامی تأیید شدند که مطابق با اصول راهنمای بین‌المللی پژوهش‌های زیست‌پزشکی حیوانی سال 1985 انجام شدند.

تجزیه و تحلیل حرارتی مبتنی بر مدل تاخیر فاز دوگانه‌ فانتوم های بافت با استفاده از مدل لاتیک بولتمزمن

Dual phase lag model-based thermal analysis of tissue phantoms using lattice Boltzmann method

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

تجزیه و تحلیل حرارتی مبتنی بر مدل تاخیر فاز دوگانه‌ فانتوم های بافت با استفاده از مدل لاتیک بولتمزمن

Dual phase lag model-based thermal analysis of tissue phantoms using lattice Boltzmann method

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

رادیوتراپی سبب افزایش حساسیت سلول های توموری به اثرات ضدتوموری AD-MSCs (سلول های بنیادی مزانشیمال مشتق از چربی) فعال شده با TNF-α در مدل آزمایشگاهی سرطان سینه می شود

Irradiation enhances susceptibility of tumor cells to the antitumor effects of TNF-α activated adipose derived mesenchymal stem cells in breast cancer model

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

رادیوتراپی سبب افزایش حساسیت سلول های توموری به اثرات ضدتوموری AD-MSCs (سلول های بنیادی مزانشیمال مشتق از چربی) فعال شده با TNF-α در مدل آزمایشگاهی سرطان سینه می شود

Irradiation enhances susceptibility of tumor cells to the antitumor effects of TNF-α activated adipose derived mesenchymal stem cells in breast cancer model

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تاثیر پروپولیس ایرانی بر گنجایش آنتی اکسیدانی کل بزاق در موش های قرارگرفته در معرض پرتو گاما

Effect of Iranian Propolis on Salivary Total Antioxidant Capacity in Gamma-irradiated Rats

چکیده

سابقه و هدف

مواد و روش ها

نتایج

نتیجه گیری

مقدمه

مواد و روش ها

حیوانات

بره موم

روش های مطالعه

تجزیه و تحلیل آماری

نتایج

موکوزیت

آنتی اکسیدانت ها

بحث

چکیده

سابقه و هدف: خواص آنتی اکسیدانی و ضد التهابی بره موم مورد مطالعه قرار گرفتند. از آنجا که بزاق حاوی آنتی اکسیدان ها است و پرتودرمانی سر و گردن به طور عمده بر بزاق تاثیر می گذارد، مکانیسم دفاعی آنتی-اکسیدان بزاق با تنش اکسیداتیو تولید شده توسط پرتودرمانی به خطر می افتد. لذا هدف از این مطالعه، بررسی اثر بره موم بر ظرفیت آنتی اکسیدانی کل بزاق در موش های پرتودیده است.
مواد و روش ها: این مطالعه روی 28 موش صحرایی 7-11 هفته (20 ± 160 گرم) انجام شد که به چهار گروه تقسیم شدند: سالین بدون پرتو (S)، سالین و پرتو (SR)، بره موم بدون پرتو (P) (400 mg/kg IP)، بره موم و پرتو (PR) (400 mg/kg IP). SP و PR در معرض 15 Gy اشعه گاما به مدت 7 دقیقه و 39 ثانیه قرار گرفتند. موش ها تا 10 روز، هر روز تزریق داخل صفاقی داشتند و زبان و لب شان روزانه از نظر موکوزیت بررسی شدند. نمونه بزاق نیز سه مرتبه در روزهای 0، 6 و 10 گرفته شد.
نتایج: به نظر می رسد که بروز موکوزیت در PR در مقایسه با SR تاخیر دارد و شدت آن در مقایسه با PR به طور معنی داری بالاتر است. هیچ تغییرات معنی داری در سطح آنتی اکسیدان بزاق طی آزمایش مشاهده نشد، به جز گروه SR که در آن یک کاهش معنی دار مشاهده شد.
نتیجه گیری: بره موم ممکن است موجب کاهش یا تاخیر موکوزیت ناشی از تابش در مدل های حیوانی شود و همچنین ممکن است قادر به جلوگیری از کاهش میزان آنتی اکسیدان بزاق در موش های تابش دیده شود.

بحث

در مطالعه آزمایشگاهی حاضر، اثر بره موم بر ظرفیت آنتی اکسیدان بزاق در موش های مواجه شده با پرتوی گاما مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس اثرات تنش اکسیداتیو، ضد التهابی، آنتی اکسیدانی و ضد میکروبی بره موم احتمال دارد که ویژگی آنتی اکسیدانی بره موم سبب کاهش شدت موکوزیت شود (7-15). مطالعات مطلب نژاد (14) و قاسمی (15) که شبیه به مطالعه حاضر روی موش صحرایی بوده است، شدت کم موکوزیت و بروز تاخری آن را در گروه دریافت کننده بره موم در مدت 10 روز مطالعه نشان دادند. نتایج بالینی این مطالعه به خوبی یافته های فوق را تایید می کند. در تحقیقی که توسط Benderli و همکاران (13) انجام شد، پرتودهی باعث افزایش MDA سرم (مالون دی آلدهید) و کاهش فعالیت کاتالاز و سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) شد. سطوح بالاتر SOD و کاتالاز در سرم گروه دریافت کننده بره موم نیز مشاهده شد، که نشان دهنده اثر مثبت بره موم بر فعالیت آنتی اکسیدانی سرم است. از آنجا که بررسی هیستوپاتولوژیکی مخاط، هدف مطالعه حاضر بود، دوره مطالعه نسبت به مطالعات قبلی طولانی تر بود (13-15). بنابراین، نمونه های بزاق پس از بهبود زخم های دهانی (ده روز) برای ارزیابی تغییرات آنتی اکسیدانی گرفته شد و مشاهده شد که افزایش آنتی-اکسیدان های بزاق موازی با بهبود زخم های مخاطی دهان نیست. متأسفانه، به دلیل عدم وجود نمونه های سرم در این مطالعه، نمی توانستیم هیچ قضاوتی در مورد تغییر سرم داشته باشیم، مانند آنچه که در مطالعه Benderli دیده شد و تنها تغییرات آنتی اکسیدانی بزاق می تواند مورد قضاوت قرار گیرد. از آنجا که تغییرات آنتی اکسیدانی در بزاق ده روز و نه روز ششم (حداکثر موکوزیت) بعد از پرتودهی مشاهده شد، تغییرات آنتی-اکسیدانی بزاق بعد از ظهور موکوزیت ظاهر شد.

Abstract

Background and aims. The antioxidant and anti-inflammatory properties of propolis were studied. Since saliva contains antioxidants and radiotherapy of the head and neck mainly affects the saliva, salivary antioxidant defensive mechanism is compromised with oxidative stress produced by radiation therapy. Therefore, the aim of the present study was to investigate the effect of propolis on salivary total antioxidant capacity in irradiated rats.
Materials and methods. The study was conducted on 28 rats, 7‒11 weeks of age (160±20 g), divided into four groups: saline with no radiation (S), saline and radiation (SR), propolis with no radiation (P) [400 mg/kg IP], propolis and radiation (PR) [400 mg/kg IP]. SP and PR were exposed to 15 Gy of gamma irradiation for 7 minutes and 39 seconds. The rats received intraperitoneal injections each day for 10 days, and their tongues and lips were daily examined for mucositis; saliva sample were also taken three times on days 0, 6, and 10.
Results. Mucositis incidence appeared to be delayed in the PR compared to the SR, and the severity was significantly higher in the SR compared to the PR. No significant alterations were observed in salivary antioxidant levels during the experiment, except the SR group in which a significant reduction was found.
Conclusion. Propolis might reduce and delay radiation-induced mucositis in animal models; it might be able to prevent the reduction in salivary antioxidant levels in irradiated rats as well.

Discussion

In the present in vitro study, the effect of propolis on total salivary antioxidant capacity was investigated in gamma-irradiated rats. According to radiationinduced oxidative-stress and anti-inflammatory, antioxidant and antimicrobial properties of propolis, it is likely that antioxidant property of the propolis will lead to a reduction in the severity of mucositis.7-15 In vitro studies by Motallebnejad14 and Ghassemi,15 similar to the present study on rats, showed lowintensity and delayed incidence of mucositis in propolis-receiving groups during the 10-day period of the study. The clinical results of the present study well confirmed the above findings. In an investigation by Benderli et al,13 radiation increased the serum MDA (Malondyaldehide) and decreased the activity of catalase and superoxide dismutase (SOD); higher levels of SOD and catalase were also measured in the serum of propolis-receiving group, indicating the beneficial effect of propolis on the serum antioxidant activity. Since mucosal histopathological examination was the aim of the present study, the study period was longer compared to previous research studies;13-15 hence, saliva samples were taken from the animals after improvement of oral lesions (ten days) for the evaluation of antioxidant changes, and it was observed that increases in salivary antioxidants were not parallel to improvements in oral mucositis lesions. Unfortunately, due to lack of serum samples in this study, no judgment can be made on serum changes, like what was seen in Benderli study, and merely the salivary antioxidant changes can be judged. Since salivary antioxidant alterations were observed ten days after irradiation rather than on the sixth day (the maximum mucositis), saliva antioxidant changes therefore appeared later than clinical appearance of mucositis.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

تاثیر پروپولیس ایرانی بر گنجایش آنتی اکسیدانی کل بزاق در موش های قرارگرفته در معرض پرتو گاما

Effect of Iranian Propolis on Salivary Total Antioxidant Capacity in Gamma-irradiated Rats

افزایش بستر تومور از تومورهای عمیق در مراحل اولیه سرطان سینه: مطالعه ای برنامه ریزی شده بین پرتوهای الکترون، فوتون و پروتون

Boosting the tumor bed from deep-seated tumors in early-stage breast cancer: A planning study between electron, photon, and proton beams

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

افزایش بستر تومور از تومورهای عمیق در مراحل اولیه سرطان سینه: مطالعه ای برنامه ریزی شده بین پرتوهای الکترون، فوتون و پروتون

Boosting the tumor bed from deep-seated tumors in early-stage breast cancer: A planning study between electron, photon, and proton beams

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 ‌اندازه‌گیری های دوز ورودی برای دوزسنجی با دیود در محیط طبیعی: مقایسه ضرایب اصلاحی برای دو نوع ردیاب دیودی سیلیکونی تجاری

 Entrance dose measurements for in-vivo diode dosimetry: Comparison of correction factors for two types of commercial silicon diode detectors

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

‌سنجش دوز ورودی برای دوزسنجی با دیود در محیط طبیعی:مقایسه ضرایب اصلاحی برای دو نوع ردیاب دیودی سیلیکونی تجاری

 Entrance dose measurements for in-vivo diode dosimetry: Comparison of correction factors for two types of commercial silicon diode detectors

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.