هیدروژن زدایی PtSnNa@SUZ-4-شده کاتالیز پروپان

PtSnNa@SUZ-4-catalyzed propane dehydrogenation

چکیده

1- مقدمه

2- آزمایشگاهی

1-2- آماده‌سازی کاتالیزور

2-2- مشخصات کاتالیزور

3- نتایج و بحث

3-1- هیدروژن زدایی پروپان

2-3- خواص ساختار و سطح کاتالیزور

3-3- آزمایش پیش عملیات حرارتی با دی بنزو[b,d] سیوفین

4-3- تعامل اجزاء کاتالیزور

4- نتیجه‌گیری

چکیده

Pt-Sn بر پایه-4- SUZهای کاتالیزور با محتوی یونی سدیم مختلف از طریق روش اشباع مداوم تهیه می‌شوند. خواص کاتالیزوری و ساختاری کاتالیزورها با روش‌های مختلف ترکیبی با تست میکرو-راکتور بررسی‌شده است. نتایج آزمایشگاهی نشان می‌دهند که کاتالیزور PtSnNa/SUZ-4 ماندگاری ، جذب پروپیلن و پایداری بالایی با محتوی یون سدیم مناسب نشان می‌دهد. افزایش یون سدیم محیط‌های اسیدی قوی را خنثی می‌کند و مانع تشکیل زغال (کک) می‌شود. بااین‌حال، وجود بیش‌ازحد یون سدیم تنها نمونه قلع را به قلع فلزی کاهش می‌دهد، که فعالیت کاتالیزور را با شکل‌دهی آلیاژ PtSn کم می‌کند، که این به ذرات بیشتر پلاتین داخل منافذ زئولیت (هر نوع سیلیکات آبدار) منجر می‌شود، که به‌راحتی توسط زغال غیرفعال می‌شود. مشخص شد که کاتالیزوری با محتوی یون سدیم در 0.5-1.5 wt% باعث بیشترین تبدیل پروپان و جذب پروپیلن می‌شود.

1- مقدمه

پلاتین دوفلزی-قلع (Pt-Sn)-کاتالیزور پایه به دلیل کاربردهای صنعتی‌اش توجه زیادی را در سال‌های اخیر به خود جلب کرده است [1-3]. آن‌ها به‌طور گسترده در اکثر واکنش‌ها مانند هیدروژن زدایی پارافین سبک[1,4,5]، اکسیداسیون الکل [6,7]، و هیدروژناسیون ترکیبات کربونیل [8,9] استفاده می‌شوند. در میان این کاربردها، هیدروژن زدایی پروپان به‌منظور تولید پروپیلن، یک فرآیند پتروشیمیایی مهم برای افزایش سریع تقاضای پروپیلن می‌باشد [10,11]. بااین‌حال، شرایط واکنش موردنظر از دمای بالا و فشار جزئی H_2 کم رنج می‌برد، که این منجر به واکنش‌های فعال دمایی نامطلوبی در زغال و آلکان های سبک و درنتیجه تولید محصول کم و درنهایت غیرفعال سازی کاتالیزور می‌شود [11-13]. بنابراین، تولید کاتالیزوری کارآمد با فعالیت، پایداری و جذب پروپیلن بالا خیلی ضروری است. معمولاً PtSn/γ-Al_2 O_3 به‌عنوان یکی از کارآمدترین کاتالیزورها برای هیدروژن زدایی پروپان استفاده می‌شود، اما آن به دلیل پایداری ناچیز و ماندگاری کم پس از بازیابی غیرمفید است [10,14,15]. به‌منظور حل این مشکل، مواد افزودنی مانند فلزات قلیایی (K,Na) و فلزات نادر خاکی (La,Ca) برای بهبود کاتالیزورها به کار گرفته شدند [14,16-18].

4- نتیجه‌گیری

درنتیجه، محتوی یون سدیم محیط اسیدی قوی در زئولیت SUZ-4 را خنثی می‌کند و ماندگاری کاتالیزور و جذب پروپیلن را با متوقف کردن واکنش‌های جانبی در فرآیند هیدروژن زدایی پروپان افزایش می‌دهد. اگرچه واکنش‌پذیری کاتالیزور ممکن است در شروع واکنش کاهش یابد، جذب پروپیلن و پایداری کاتالیزور تا حد زیادی بهبود می‌یابد، که این حتی شاخص مهم‌تری در تولید صنعتی است. بااین‌حال، افزایش بیش‌ازحد یون سدیم تا حد زیادی کاتالیزور را به دلیل کاهش مساحت سطح و کاهش Sn(II) به Sn(0) غیرفعال می‌کند، که این آلیاژ PtSn را به Pt تبدیل می‌کند و فعالیت کاتالیزوری را کاهش می‌دهد. افزایش بیش‌ازحد یون سدیم همچنین به دلیل خنثی‌سازی محیط اسیدی قوی که اجازه ورود پیش ساز اسیدی Pt (H_2 PtCl_6) به داخل کانال‌های زئولیت را می‌دهد، رسوب Pt بیشتری داخل منافذ می‌شود. وجود Pt داخل منافذ می‌تواند به‌راحتی با ته‌نشین شدن زغال غیرفعال شود، که این برای کاتالیزور مضر است. بنابراین، افزایش کافی یون سدیم یک شاخص کلیدی در طراحی کاتالیزور است و مشخص شد که افزایش 0.5-1.5 wt% محتوی یون سدیم بهترین پروتکل در طراحی کاتالیزور PtSnNa/SUZ-4 است.

Abstract

SUZ-4-based Pt-Sn catalysts with different sodium ion contents were prepared through sequential impregnation method. The structural and catalytic properties of the catalysts were studied by using various techniques combined with micro-reactor tests. The experimental results showed that PtSnNa/SUZ-4 catalysts exhibited high durability, high propylene selectivity and high stability with adequate sodium ion content. Sodium ion additives neutralized the strong acid sites and prevented the formation of coke. However, excess sodium ion not only reduced tin species to metallic tin, which reduced the catalyst activity by forming PtSn alloys, but also led to more Pt particles inside the pore of zeolite, which were easily deactivated by coke. It was found that catalysts with the sodium ion content at 0.5–1.5wt % led to the highest propane conversion and propylene selectivity.

1- Introduction

Bimetallic platinum-tin (Pt-Sn)-based catalysts have attracted much attention for their industrial application potential in recent years. [1–3]. They have been widely employed in many reactions, such as light paraffin dehydrogenation [1,4,5], alcohol oxidation [6,7] and the hydrogenation for carbonyl compounds [8,9] et al. Among these applications, dehydrogenation of propane to produce propylene is a significant petrochemical process for the rapidly increasing demand of propylene [10,11]. However, current reaction conditions suffer high temperature and low H2 partial pressure, which leads to undesirable thermal cracking reactions to coke and light alkanes and results in low product yield and eventually deactivation of the catalyst [11–13]. Therefore, developing an efficient catalyst with high activity, high stability and high propylene selectivity is urgently required. The conventionally employed PtSn/-Al2O3 is considered to be one of the most efficient catalysts for propane dehydrogenation, but is deficiency for their poor stability and weak durability after recoveries [10,14,15]. To resolve the problem, additives, including alkali metals (K, Na) and rare earth metals (La, Ce) have been employed to improve the catalysts [14,16–18].

4- Conclusions

In conclusion, sodium ion contents neutralized the strong acid sites on SUZ-4 zeolite and enhanced the catalyst durability and propylene selectivity by suppressing the side reactions in propane dehydrogenation processes. Although the reactivity of the catalyst might be lowered at the beginning of the reaction, the propylene selectivity and catalytic stability were largely improved, which was even more important factors in industrial production. However, over-addition of sodium ion largely deactivated the catalyst because of the decreased surface area and the reduction of Sn(II) to Sn(0), which led to PtSn alloys with Pt and reduced the catalyst activity. Over-addition of sodium ion also led to more Pt clusters inside the pores because of the neutralization of strong acid sites that allowed the entrance of Pt precursor (H2PtCl6) into zeolite channels. Since Pt inside the pores could be easily deactivated by coke deposition, the effect was harmful to catalyst. Therefore, an adequate addition of sodium ion additives is a key factor for the catalyst designing and it was found that addition of 0.5–1.5wt % sodium ion content should be the best protocol in PtSnNa/SUZ-4 catalyst designing.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

هیدروژن زدایی PtSnNa@SUZ-4-شده کاتالیز پروپان

PtSnNa@SUZ-4-catalyzed propane dehydrogenation

هیدروژن زدایی لیتیوم هیدرازینیدوبوران: دیدگاه تحلیل محاسباتی

Dehydrogenation of lithium hydrazinidoborane: Insight from computational analysis

چکیده

مقدمه

جزییات محاسباتی

نتایج و بحث

تشکیل LiN2H3BH3 و ایزومریزاسیون آن

تجزیه ایزومر R1

تجزیه R2

تجزیه ایزومر R3

مسیرهای رهایش H2 از دایمر 2(LiN2H3BH3)

مسیر رهایش H2 از دایمر d1

مسیر رهایش H2 از دایمر d2

نتیجه

چکیده

با استفاده از رویکرد تئوری تابع چگالی، تحلیل دهیدروژناسیون جزئی فاز گازی برای واحدهای مونومری و نیز دایمری لیتیوم هیدرازینیدوبوران (LiN2 H3 BH3) انجام شده است. اتم ها در فرمالیزم مولکول ها (AIM) برای ایجاد پیوند در مسیرهای واکنشی دلخواه به کار گرفته شده اند. مشاهده ی سطوح انرژی پتانسیل ایزومرهای ساختاری مختلف از هیدرازینیدوبوران (LiHB) مونومری و نیز دایمری پیشنهاد می کند که همه ی واکنش های دهیدروژناسیون ذاتا گرماگیر هستند. تولید هیدروژن از لیتیوم هیدرازینیدوبوران ایده ای را در رابطه با تاثیر مولکول های مجاور روی فرایند دهیدروژناسیون که در حالت جامد رخ می دهد، به وجود می آورد. یون لیتیوم نقش اصلی را در انتقال هیدرید در دهیدروژناسیون اشکال مونومری و دایمری هیدرازینیدوبوران ایفا می کند. به طور خلاصه انتظار می رود محاسبات تئوری ما پرده از مکانیزم تجزیه ی فلزات قلیایی که جانشین ترکیبات نوع هیدرازین بوران می شوند، بردارد.

مقدمه

به علت حضور همزمان اتم های هیدروژن پروتونه و هیدرید در یک مولکول، ترکیبات دارای نهادهای B و N توجه زیادی را برای ذخیره ی هیدروژن شیمیایی به خود معطوف کرده اند. ساده ترین آمین بوران (HSM) 19.6 wt% از ذخیره ی هیدروژن را ایجاد می کند و ثابت شده که یکی از مواد ذخیره ای هیدروژن شیمیایی مبتنی بر حالت جامد با ظرفیت بالا (HSM) می باشد. در میان رویکردهای گوناگون اتخاذ شده، اصلاح محیط شیمیایی AB به کمک جایگزینی یکی از Hهای آن با فلزات الکتروپوزیتیو قوی (Li، Na، K) جهت ارتقای ویژگی های دهیدروژناسیون AB مورد مطالعه قرار گرفته است.

نتیجه

در این کار ما به صورت سیستماتیک سطوح انرژی پتانسیل مربوط به تجزیه ی لیتیوم هیدرازینیدوبوران را مورد بررسی و تحلیل قرار دادیم. سه ایزومر LiB از نظر انرژی نزدیک به هم هستند و همه ی آن ها تحت فرایند دهیدروژناسیون قرار می گیرند که بعدا با کمک دیدگاه ترمودینامیکی تشخیص داده می شود. در میان همه ی مسیرهای تجزیه ای از LiHB مونومری، کانال رهایش NH3 که از ایزومر R1 منشا می گیرد، در طبیعت گرمازا یافت دشه است. مقایسه ی حذف هیدروژن از همه ی این سه ایزومر LiHB نشان می دهد که بیشتر مراحل دهیدروژناسیون به علت وجود سدهای انرژی بالایشان از نظر انرژی نامطلوب هستند. در مورد کانال های دهیدروژناسیون مونومری، ایجاد هیدروژن تنها از کانال تجزیه ی با انژی پایینتر یافت می شود که از ایزومر R2 منشا می گیرد (مسیر 1).

Abstract

Using the first-principles density functional theory approach, a detailed gas phase dehydrogenation analysis has been carried out for the monomeric as well as the dimeric units of lithium hydrazinidoborane (LiN2H3BH3). Atoms in molecules formalism (AIM) has been employed in order to get bonding features along the desired reaction pathways. The exploration of potential energy surfaces from different structural isomers of both monomeric and dimeric hydrazinidoborane (LiHB) suggests that all the dehydrogenation reactions are endothermic in nature. Hydrogen generation from the dimeric lithium hydrazinidoborane provides an idea about the effect of neighbouring molecules on the dehydrogenation process occurring in the solid state. The lithium ion plays the central role in transferring the hydride in the dehydrogenation of both the monomeric and dimeric form of hydrazinidoborane. In summary our theoretical calculations are expected to shed light on the decomposition mechanism of alkali metal substituted hydrazine-borane type of compounds.

Introduction

Due to the coexistence of protic and hydridic hydrogen atoms in the same molecule, compounds having B and N entities have drawn much attention towards chemical hydrogen storage. The simplest amine-borane i.e. NH3BH3 (AB) provides 19.6 wt% of hydrogen storage and is proved to be one of the high-capacity solid-state based chemical hydrogen storage materials (HSM) [1,2]. Among the various approaches undertaken, modification of the chemical environment of AB through the replacement of one of its H by strongly electropositive metals (Li, Na, K) has been studied widely in order to get improved dehydrogenation properties of AB [3e17].

Conclusion

In this work, we have systematically explored and analysed the potential energy surfaces for the decomposition of monomeric and dimeric lithium hydrazinidoborane. The three isomers of LiHB are found to be energetically close to each other and all of them undergo dehydrogenation processes which are subsequently characterized from a thermodynamic point of view. Among all the decomposition pathways from monomeric LiHB, NH3 release channel, originating from R1 isomer, is found to be highly exothermic in nature. Comparison of the hydrogen elimination from all of these three isomers of LiHB shows that most of the dehydrogenation steps are energetically unfavourable due to the high energy barriers associated with them. In case of monomeric dehydrogenation channels, hydrogen generation is only found to be possible from the lower energy decomposition channel originated from R2 isomer (pathway 1).

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

هیدروژن زدایی لیتیوم هیدرازینیدوبوران: دیدگاه تحلیل محاسباتی

Dehydrogenation of lithium hydrazinidoborane: Insight from computational analysis

MOF گرفته شده از کامپوزیت کربن نانو متخلخل/CU و کاربرد آن برای الکتروکاتالیز واکنش تکاملی هیدروژن

MOF-derived Cu/nanoporous carbon composite and its application for electro-catalysis of hydrogen evolution reaction

چکیده
1- مقدمه
2- آزمایشی
2-1- مواد
2-2- آماده سازی کامپوزیت NPC/CU
2-3- توصیف ویژگیها
2-4- آماده سازی الکترود و آزمایش عملکرد شیمیایی
3- نتایج و بحث
3-1-توصیف ویژگیهای مواد سنتز شده
3-2- ویژگیهای الکترو شیمیایی کامپوزیت NPC/CU به عنوان کاتالیزور برای HER
4- نتیجه گیری

چکیده

در این مقاله چارچوب فلز-اورگانیک Cu3(BTC)2 [BTC= 1,3,5-benzenetricarboxylate] که عموما MOF-199یا HKUST-1 نامیده می شود،به عنوان یک الگوی متخلخل برای آماده سازی یک کامپوزیت کربن نانو متخلخل/CU مورد استفاده قرار گرفته است. MOF مشتق شده از کامپوزیت کربن نانو متخلخل /CU (کامپوزیت NPC/CU) ،با زغالی شدن مستقیم MOF-199 بدون مواد اضافی متشکل جسم جدید کربن، ترکیب می شود.ویژگیهای فیزیکی کاتالیزور جامد،با استفاده از تکنیکهای مختلفی مشخص می شود، که عبارتند از XRD (پراش پودری اشعه X) ، جستجوی میکروسکوپی الکترون، تجزیه گرمایی-وزنی، ارزیابیهای جذب فیزیکی نیتروژن. نتایج الکترو شیمیایی نشان داده اند که کامپوزیت NPC/CU ،الکترود کربن شیشه ای (Cu/NPC/GCE) را به عنوان الکتروکاتالیزور غیر پلاتینی تعدیل می کند که فعالیتهای کاتالیزوری مطلوب را علی رغم مقاومت بالا در برابر فرایند القایی با واکنشهای تکاملی هیدروژن نشان می دهد. این حالت می تواند به وجود فلز CU تایید شده با XRD و یا منافذ زیاد موجود در سطح (1025 m2 g-1 ) در کامپوزیت NPC/CU ، بستگی داشته باشد. ضریب انتقال الکترون و تبادل چگالی کنونی برای Cu/NPC/GCE با برنامه تافل در حدود 0.34 و 1.2 * 10-3 mAcm-2 به ترتیب محاسبه گردید.

4- نتیجه گیری

یک چارچوب فلز-اورگانیک جدید مشتق شده از کامپوزیت CU/NPC ، با موفقیت از طریق زغالی شدن مستقیم MOF-199 به عنوان یک الگو در دمای 900 درجه و در محیط نیتروژن بدون اضافه کردن سطح کربن، سنتز شد. کامپوزیت CU/NPC بدست آمده شکل گل مانندی را با اندازه ذرات در حدود 20 nm از خود نشان داد. مواد بدست آمده شامل فلز cu، cuo، , cu2o بر اساس نتایج XRD بودند. این مواد دارای سطح خوب و ساختار مناسبی بودند. ارزیابیهای الکترو شیمیایی CU/NPC/GCE ، پیشرفت در کاتالیز HER را در پتانسیل مثبت و چگالی بیشتری نسبت به GCE، به تنهایی نشان می دادند که این پیشرفت به وجود CU, CUO, و CU2Oدر ساختار کامپوزیت CU/NPC ،سطح خوب، و ویژگیهای جذب هیدروژن در کامپوزیت CU/NPC مربوط می شود. پیشتهاد شده کهMOF-199 احتمالا به NPC تبدیل می شود که فلز مس رسوب یافته است و ارزانتر از کاتالیزورهای پلاتینی می باشد.

Abstract

In this work, metal-organic framework Cu3(BTC)2 [BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate] (commonly known as MOF-199 or HKUST-1), is used as porous template for preparation of a Cu/nanoporous carbon composite. The MOF-derived Cu/nanoporous carbon composite (Cu/NPC composite) is synthesized by direct carbonization of the MOF-199 without any carbon precursor additive. The physical characterization of the solid catalyst is achieved by using a variety of different techniques, including XRD (X-ray powder diffraction), scanning electron microscopy, thermo-gravimetric analysis, and nitrogen physisorption measurements. The electrochemical results have shown that the Cu/NPC composite modified glassy carbon electrode (Cu/NPC/GCE) as a non-platinum electrocatalyst exhibited favorable catalytic activity for hydrogen evolution reaction, in spite of high resistance to faradic process. This behavior can be attributed to existence of Cu metal confirmed by XRD and/or high effective pore surface area (1025 m2 g−1) in the Cu/NPC composite. The electron transfer coefficient and exchange current density for the Cu/NPC/GCE is calculated by Tafel plot at about 0.34 and 1.2 × 10−3 mAcm−2, respectively.

4- Conclusion

A novel metal organic framework-derived Cu/NPC composite was successfully synthesized via direct carbonization of the MOF199 as template at 900 C under N2 atmosphere without addition of carbon source. The obtained Cu/NPC composite was exhibited cauliflower-like morphology with particle size about 20 nm. It consisted of Cu metal, CuO, Cu2O according to XRD result. This material was showed a good surface area and micro-meso structure. Electrochemical measurements of the Cu/NPC/GCE indicate improvement of HER catalysis in the more positive onset potential and higher current density rather than bare GCE. This enhancement is attributed to both of existent of Cu, CuO, and Cu2O in the Cu/NPC composite structure, good surface area, and expected hydrogen adsorption properties of the Cu/NPC composite. It is suggested that the MOF-199 was probably converted to a NPC which was deposited copper metal that it is cheaper than the platinum catalysts.4. Conclusion A novel metal organic framework-derived Cu/NPC composite was successfully synthesized via direct carbonization of the MOF199 as template at 900 C under N2 atmosphere without addition of carbon source. The obtained Cu/NPC composite was exhibited cauliflower-like morphology with particle size about 20 nm. It consisted of Cu metal, CuO, Cu2O according to XRD result. This material was showed a good surface area and micro-meso structure. Electrochemical measurements of the Cu/NPC/GCE indicate improvement of HER catalysis in the more positive onset potential and higher current density rather than bare GCE. This enhancement is attributed to both of existent of Cu, CuO, and Cu2O in the Cu/NPC composite structure, good surface area, and expected hydrogen adsorption properties of the Cu/NPC composite. It is suggested that the MOF-199 was probably converted to a NPC which was deposited copper metal that it is cheaper than the platinum catalysts.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

MOF گرفته شده از کامپوزیت کربن نانو متخلخل/CU و کاربرد آن برای الکتروکاتالیز واکنش تکاملی هیدروژن

MOF-derived Cu/nanoporous carbon composite and its application for electro-catalysis of hydrogen evolution reaction

پیش بینی غلظت هیدروژن در مهار حوادث شدید با استفاده از شبکه عصبی فازی

Prediction of hydrogen concentration in containment during severe accidents using fuzzy neural network

Abstract

Recently, severe accidents in nuclear power plants (NPPs) have become a global concern. The aim of this paper is to predict the hydrogen buildup within containment resulting from severe accidents. The prediction was based on NPPs of an optimized power reactor 1,000. The increase in the hydrogen concentration in severe accidents is one of the major factors that threaten the integrity of the containment. A method using a fuzzy neural network (FNN) was applied to predict the hydrogen concentration in the containment. The FNN model was developed and verified based on simulation data acquired by simulating MAAP4 code for optimized power reactor 1,000. The FNN model is expected to assist operators to prevent a hydrogen explosion in severe accident situations and manage the accident properly because they are able to predict the changes in the trend of hydrogen concentration at the beginning of real accidents by using the developed FNN model.

1 Introduction

Recently, severe accidents in nuclear power plants (NPPs) have become a global concern. In the event of severe accidents, the major safety parameters of nuclear reactors change rapidly during the initial stages, leaving operators with insufficient time to devise an appropriate response. The efficient management of a serious accident requires observation of the key parameters during the very brief duration of initial events by establishing scenarios and initial events leading up to the accident. In particular, it is extremely important to determine safety-related parameters and critical information during the extremely short period following a loss of coolant accident (LOCA) and steam generator tube rupture (SGTR). This would enable verification of NPP status and determination of appropriate corrective action.

In case of severe accidents, the NPP operators are concerned about hydrogen explosion due to hydrogen accumulation in containment. Hydrogen is accumulated in containment by leakage from the primary pressure boundary Therefore, this work considered severe incidents that were caused by LOCAs, which were analyzed by using data from optimized power reactor 1,000 (OPR1000). The work aimed to predict the hydrogen concentration in the event of a severe accident. The increase in the hydrogen concentration is one of the factors threatening the integrity of the containment. The hydrogen inside the containment is generated by the radioactivation of water in the atmosphere, corrosion of the inner material of the containment by containment spray, and reaction of steam with the zirconium cladding. Maintaining the integrity of the containment by preventing the hydrogen within from exploding would require the local hydrogen concentration to be retained below 4%.

Therefore, in this study, various artificial intelligence (AI) methods were examined to predict changes in the hydrogen concentration. It was determined that a method using a fuzzy neural network (FNN) was the most suitable for predicting the hydrogen concentration. A number of AI techniques have been applied successfully to a variety of research fields of nuclear engineering, such as signal validation [1e3], plant diagnostics [4e7], event identification [8e10], and smart sensing (or function approximation) [11e13]. Many of the previous works used fuzzy inference systems (FISs) and neural networks (NNs). Jang and Sun [14] demonstrated the functional equivalence between NNs and FISs in cases when the activation functions of the NNs and the membership function of the FIS are the same.

An FNN is a data-based model that requires data for its development and verification. As data from real severe accidents do not exist, it is necessary to use numerical simulations to obtain the required data for the proposed model. The FNN model was verified based on the NPP simulation data acquired using MAAP4 code [15]. The successful management of NPPs as a result of the ability to rapidly predict safetycritical parameters during real accidents could lead to the safekeeping of NPPs.

مدولاسیون حرارتی حرکت نانوموتورها

Thermal Modulation of Nanomotor Movement

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

مدولاسیون حرارتی حرکت نانوموتورها

Thermal Modulation of Nanomotor Movement

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

سطوح انرژی بالقوه تصحیح شده به روش متقابل از نظر خطای برهم نهی مجموعه پایه. استفاده برای کمپلکسهای هیدروژن پروکسید (… X (X= F⁻, Cl⁻, Br⁻, Li⁺ , Na⁺ 

Basis set superposition error-counterpoise corrected potential energy surfaces. Application to hydrogen peroxide …X(X=F-,Cl-, Br-,Li+,Na+…) complexes

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

سطوح انرژی بالقوه تصحیح شده به روش متقابل از نظر خطای برهم نهی مجموعه پایه. استفاده برای کمپلکسهای هیدروژن پروکسید( … X (X= F⁻, Cl⁻, Br⁻, Li⁺ , Na⁺ 

Basis set superposition error-counterpoise corrected potential energy surfaces. Application to hydrogen peroxide …X(X=F-,Cl-, Br-,Li+,Na+…) complexes

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

به طور طبیعی، هیدروژن سنگین برای رشد طبیعی سلول ها ضروری است

Naturally occurring deuterium is essential for the normal growth rate of cells

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

به طور طبیعی، هیدروژن سنگین برای رشد طبیعی سلول ها ضروری است

Naturally occurring deuterium is essential for the normal growth rate of cells

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

خصوصیات شیمیایی پیوندهای هیدروژنه بسیار قوی در برخی از دسته های ترکیبات

The chemical nature of very strong hydrogen bonds in some categories of compounds

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

خصوصیات شیمیایی پیوندهای هیدروژنه بسیار قوی در برخی از دسته های ترکیبات

The chemical nature of very strong hydrogen bonds in some categories of compounds

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

درجه حرارت بالای شیمیایی از HCl و Cl2

High-temperature chemistry of HCl and Cl2

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

دمای بالای شیمیایی هیدروزن کلرید و Cl2

High-temperature chemistry of HCl and Cl2

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

جذب هیدروژن در لایه های نازک شبکه bcc وانادیوم (001) آنالیز شده توسط ترمودینامیک آماری

Hydrogen absorption in epitaxial bcc V (001) thin films analysed by statistical thermodynamics

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

جذب هیدروژن در لایه های نازک شبکه bcc وانادیوم (001) آنالیز شده توسط ترمودینامیک آماری

Hydrogen absorption in epitaxial bcc V (001) thin films analysed by statistical thermodynamics

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.