نانوکامپوزیت های پلیمری جدید شامل سیلیکای کاربردی با گروه تری آزول برای استفاده های دندانی

Novel Polymer Nanocomposites Comprising Triazole Functional Silica for Dental Application

چکیده
1- مقدمه
2- بخش تجربی
2-1- مواد
2-2- آماده سازی نمونه
3- مشخصه یابی
4- نتایج و بحث
4-1- FT-IR
4-2- مورفولوژی کامپوزیت های شکسته شده
4-3- آنالیز توزین حرارتی
4-4- جذب و انحلال پذیری الکترولیت های کامپوزیت
4-5- آنالیز مکانیکی
4-6- تست سمیت سلولی
5- نتیجه گیری
منابع

چکیده

در این پژوهش، سنتز رزین های پلیمری نانوکامپوزیتی جدید حاوی گروه های عاملی تری آزول تحقق یافت. نانوذرات سیلیکا با استفاده از روش سل-ژل موسوم به فرآیند استوبر تولید شدند. سپس سطح ذرات با H1-1,2,4-تری آزول اصلاح شد تا نانوذرات سیلکای عامل دار تشکیل گردد. با قرار دادن نانوذرات عامل دار در کسر وزنی های مختلف Bis-GMA/TEGDMA ، نانوکامپوزیت های دندانی تولید شد. سیستم آغازگر شامل CQ/EDMAB با نسبت درصد وزنی 4/0 : 1/0 بود؛ سپس فتوپلیمریزاسیون توسط نور LED با طول موج 500-450 نانومتر و دانسیته توان mW/cm2 1000 انجام شد. از آنالیز FT-IR برای تایید ساختارهای نهایی نانوذرات عامل دار و همچنین نانوکامپوزیت ها استفاده شد. مورفولوژی سطح مواد توسط SEM و خواص حرارتی آن ها به وسیله TGA مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. به منظور ارزیابی زیست پذیری سلولی و خواص مکانیکی مواد به ترتیب از تست سمیت سلولی و آزمون مکانیکی استفاده شد. آزمون های جذب و انحلال پذیری روی فرمولاسیون های مختلف انجام شد تا مقادیر متوسط جذب و انحلال پذیری مواد به دست آید. نتایج تست ها حاکی از آن بود که ترکیب رزین های نانوکامپوزیتی تاثیر قابل ملاحظه ای روی خواص آن ها دارد.

5- نتیجه گیری

در این پژوهش، رزین های نانوکامپوزیتی پلیمری حاوی مقادیر مختلف نانوذرات سیلیکای اصلاح شده با 1H-1,2,4-تری آزول مورد بررسی قرار گرفت. سیلیکای عامل دار تولید شد و سپس به طور همگن در ماتریس رزین پلیمری توزیع شد (همانطور که آنالیز SEM ثابت کرد). نتایج آنالیز توزین حرارتی (TGA) پایداری حرارتی مناسب نانوکامپوزیت ها تا حداقل دمای 100 درجه سانتیگراد را نشان داد. مقادیر متوسط جذب و انحلال پذیری با افزایش مقدار فیلر افزایش یافت؛ یعنی برای نمونه A1-A6 به ترتیب برابر mg/mm3 3760/-072/0 و mg/mm3 257/0-052/0 بود. تست سمیت سلولی نشان داد که A1 ، A2 و A3 سمیت متوسطی دارند درحالیکه نمونه های A4 ، A5 و A6 در مقایسه با نمونه های کنترل بسیار سمی هستند. اندازه گیری های مکانیکی، بیشترین و کمترین مقادیر استحکام فشاری (MPa 3/33±241 و MPa 14/14±67) و مدول الاستیک (GPa 30/0±92333/2 و GPa 36/1±00/4) را مشخص کرد. نتایج نشان داد با افزایش مقدار فیلر، استحکام فشاری و مدول الاستیک کاهش می یابد. همچنین نشان داده شد که رزین های نانوکامپوزیتی A1-A3 گزینه های نویدبخشی بوده و می توانند برای کاربرد دندانی پیشنهاد شوند.

Abstract

In the present work, the synthesis of novel nanocomposite polymer resins with silica bearing triazole functional groups was realized. Silica nanoparticles were produced by sol-gel method known as stöber process. Then the surface was modified with 1H-1,2,4- triazole to form functional silica nanoparticles. Dental nanocomposites were produced by insertion of functional nanoparticles into the Bis-GMA/TEGDMA different weight fractions. The initiator system was CQ/EDMAB:0.1:0.4 wt%, and then photopolymerization was carried out by means of LED light having wavelength of 450 nm–500 nm and power density of 1000 mW/cm2 . FT-IR used to confirm the final structures of the functional nanoparticles as well as nanocomposites. The surface morphology of the materials was analyzed by SEM and thermal properties were studied by TGA. Cytotoxicity test and mechanical test were carried out to evaluate cell viability and mechanical properties of the materials, respectively. Sorption and solubility were conducted on the different formulations to obtain the mean sorption and solubility values of the materials. The test results demonstrated that the composition of the nanocomposite resins significantly changed their properties compared to control samples.

5- Conclusions

In the present work, polymer nanocomposite resins comprising various fractions of 1H-1,2,4-triazole modified nanosilica particles were investigated. Functional silica was produced and then homogeneously dispersed in the polymer resin matrix as confirmed by SEM analysis. Thermogravimetric (TGA) results showed an adequate thermal stability of nanocomposite up to at least 100 °C. Water sorption and solubility mean values were increased with the filler amount, i.e., for A1-A6 0.072–0.376 mg/ mm3 and 0.052–0.257 mg/mm3 , respectively. Cytotoxicity analysis showed that A1, A2, and A3 are moderately toxic, whereas, A4, A5, and A6 are very toxic compared to the Teflon-made controls. The mechanical measurements yielded maximum and minimum values for compression strength (241 ± 33.3 and 67 ± 14.14 MPa), elastic modulus (2.92333 ± 0.30 and 4.00 ± 1.36 GPa). The results indicated that there is a decrease in the compression strength and elastic modulus, with increasing the filler content. It was demonstrated that the nanocomposite resins so-called A1-A3 are promising candidates and could be suggested for dental application.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

نانوکامپوزیت های پلیمری جدید شامل سیلیکای کاربردی با گروه تری آزول برای استفاده های دندانی

Novel Polymer Nanocomposites Comprising Triazole Functional Silica for Dental Application

ورقه های نانوکامپوزیت پلیمری با فسفر upconversion غیرآلی و افزودنی های نوری الکتریکی که با ماتریس پرتوی سه گانه هم جریان کمک شده و ته نشست لیزری پالسی مستقیم ایجاد شده است

Polymer nano-composite films with inorganic upconversion phosphor and electro-optic additives made by concurrent triple-beam matrix assisted and direct pulsed laser deposition

Abstract

The work was to investigate polymer nano-composite films with two inorganic additives: upconversion fluorescent phosphor NaYF4:Yb3+, Er3+ and aluminum doped ZnO (AZO). The films were deposited using a new method of concurrent evaporation of the frozen solution of polymer poly(methyl methacrylate) (PMMA) using the matrix assisted pulsed laser evaporation (MAPLE) and the ablation of the phosphor and AZO targets using the pulsed laser deposition (PLD). Three laser beams, an infrared 1064-nm beam for the MAPLE and two 532-nm beams for the PLD targets, were concurrently used in the process. A new target holder with remote control of the target tilt was designed to provide overlapping of the plumes from the three targets and uniform mixing of the additives in the polymer film. The fabricated nano-composite films were characterized using X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), and the measurement of the quantum efficiency (QE) of the upconversion fluorescence. The films retained the crystalline structure of the inorganic additives. The size of the nano-particles varied in the range 10–200 nm. Upconversion QE of the films was an order of magnitude less than that of the bulk phosphor, which can be explained by lesser number of the rare-earth ions in the nano-particles in the polymer film than in the micro-grains of the bulk phosphor. The AZO additive increased QE by 1.6 times to (0.072 ± 0.022) % more likely due to the plasmonic enhancement of the local optical infra-red pump (980 nm) field. The proposed triple-beam triple-target MAPLE/PLD method can be potentially used for making a wide variety of nano-composite films.

1 Introduction

There has been an explosive interest in the technique of laser assisted deposition of polymer nano-composite films exploiting the matrix assisted pulsed laser evaporation (MAPLE) with regard to the polymer host as can be judged form the numerous recent publications [1e40]. In MAPLE, a frozen solution of a polymer in a relatively volatile solvent is used as a laser target. The solvent and concentration are selected so that first, the polymer of interest can dissolve to form a dilute, particulate free solution, second, the majority of the laser energy is initially absorbed by the solvent molecules and not by the solute molecules, and third, there is no photochemical reaction between the solvent and the solute. The light-material interaction in MAPLE can be described as a photothermal process. The photon energy absorbed by the solvent is converted to thermal energy that causes the polymer to be heated but the solvent to vaporize. As the surface solvent molecules are evaporated into the gas phase, polymer molecules are exposed at the gas-target matrix interface. The polymer molecules attain sufficient kinetic energy through collective collisions with the evaporating solvent molecules, to be transferred into the gas phase. By careful optimization of the MAPLE deposition conditions (laser wavelength, repetition rate, solvent type, concentration, temperature, and background gas and gas pressure), this process can occur without any significant polymer decomposition. The MAPLE process proceeds layer-by-layer, depleting the target of solvent and polymer in the same concentration as the starting matrix. When a substrate is positioned directly in the path of the plume, a coating starts to form from the evaporated polymer molecules, while the volatile solvent molecules are evacuated by the pump from the deposition chamber. In case of fabrication of polymer nanocomposites, MAPLE targets are usually prepared as nano-colloids of the additives of interest in the initial polymer solutions.

Mixing the components of different nature, organic polymers and inorganic dopants, in the same target at a certain proportion and exposing them to the same laser beam not necessarily brings good quality nano-composite films. The laser pulse energy and wavelength cannot be optimized for each component individually. Also, the mixing proportion in the composite film is dictated by the initial proportion of the target and thus cannot be changed in the process. These limitations were removed in the recently proposed method of multi-beam and multi-target deposition (in its doublebeam/dual-target variation) using a MAPLE polymer target and one inorganic target, each being concurrently exposed to laser beams of different wavelengths [41e50]. Using the method, nanocomposite films of polymer poly(methyl methacrylate) known as PMMA doped with a rare earth (RE) inorganic upconversion phosphor compounds were prepared. Also, a nano-composite film of thermoelectric film of inorganic aluminum-doped ZnO known as AZO was impregnated with PMMA nano-fillers with the purpose of improving electrical conductivity and thermoelectric performance [46,50]. The polymer target was a frozen (to a temperature of liquid nitrogen) PMMA solution in chlorobenzene exposed to a 1064-nm laser beam from a Q-switched Nd:YAG pulsed laser. The inorganic targets were the pellets made of the compressed micro-powders of highly efficient RE-doped NaYF4 or the sintered powder of AZO concurrently ablated with the conventional pulsed laser deposition (PLD) process using the 532-nm frequency doubled beam from the same laser. The major result was that both, the polymer and the inorganic components could be transferred on a substrate during the combined MAPLE/PLD process in the form of a uniformly mixed nano-composite film preserving the chemical/crystalline structure of the components and with the desired new functional properties (highly efficient upconversion emission or the improved thermoelectric energy harvesting). The early work was limited to two laser beams and two targets (polymer MAPLE and inorganic PLD). Also, the target tilt (in order to provide overlapping of the plumes from both targets on the substrate) was adjusted manually inside the open vacuum chamber before the deposition process. Any correction of the plume directions in order to optimize the overlapping required time consuming operations of opening the chamber followed by degassing and reaching high vacuum. This paper presents the results of the further improvements of the proposed method. The number of the laser beams and the targets is increased to three: one polymer MAPLE and two inorganic PLD targets. The MAPLE target is the frozen solution of PMMA. The inorganic targets are made of an upconversion phosphor and aluminum doped oxide ZnO known as AZO. The targets are tilted remotely without opening the chamber in such a way that the plum overlapping can be optimized during the deposition process. The focus is on preserving the chemical and crystalline structure of the components in the resulting polymer nano-composite films with two inorganic additives and gaining the functionalities attributed to the additives and their interaction with the polymer host and with each other.

پیش بینی مورفولوژی نانوکامپوزیتهای پلیمری – رس

Prediction of the morphology of polymer-clay nanocomposites

چکیده

1- مقدمه

2- پیش زمینه نظری

3- مواد و روش ها

3-1 مواد

3-2 اماده سازی

3- 3- مشخصات

4- نتایج و بحث

4- 1- محاسبه نسبت ویسکوزیته

4-2 اعتبار سنجی مدل

5- نتیجه گیری ها

چکیده

نانوکامپوزیت های پلیمری به طور مستمر علاقه فزاینده ای را در دهه گذشته، با توجه به پیشرفت های قابل توجهی که آنها می توانند در مقایسه با ماتریس پلیمری مرتب ارائه دهند، به خود جذب نموده اند. با این حال، مورفولوژی نهایی یک نانوکامپوزیت، که توسط چندین متغیر تعیین می شود، می تواند به طور قابل توجهی خواص ماکروسکوپی محصول نهایی را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، مطالعه فعل و انفعالاتات بین فرآوری، مورفولوژی، ساختار و خواص رئولوژیکی، و مناسب بودن مدل های موجود به منظور پیش بینی رفتار سیستم با تغییر متغیرهای فرآوری اصلی آن مهم است.

در این کار، قابلیت کاربرد یک نظریه پیش بینی بر اساس مدل Wu فرموله شده است و به منظور پیش بینی مورفولوژی سیستم های نانوکامپوزیت پیشنهاد شده است. این نظریه، توصیف یک ماتریس پلیمری – سیستم پرکننده لایه لایه را میسر می سازد، به شرطی که فعل و انفعالات بین دو جزء و فرآوری شناخته شده باشد. به طور خاص، یک پرکننده لایه لایه به عنوان یک جزء ثانویه قابل دگردیسی از یک ترکیب در نظر گرفته می شود که رفتار آن وابسته به فرآوری و فعل و انفعالات با ماتریس پلیمر است. این مقاله، با توجه به قطبش های مختلف این ماتریس، به تجزیه و تحلیل رفتارهای مختلف سیستم ها پرداخته است که با توجه به قطبش ای مختلف ماتریس آنها، می تواند به یک طبقه بندی از نانوکامپوزیت های پلیمری در دو یا چند خانواده منجر شود.

4-2 اعتبار سنجی مدل
در نتیجه مدل بالا توضیح داده شده با مقایسه پیش بینی های آن با نتایج تجربی به دست آمده با تغییر محتوای پرکننده مورد تایید قرار گرفت. به طور خاص، حضور احتمالی یک حد قابلیت کاربرد مدل، به دلیل پدیده در نظر گرفته نشده توسط مدل Wu گرفته نشده (مانند، به عنوان مثال، انعقاد) مورد بررسی قرار گرفت. این حد ممکن است، به عنوان مثال، حد بالایی از غلظت باشد، یعنی زمانی که درصد پرکننده بیش از حد بالا است، فرضیه نسبی استقلال ذرات فاز پراکنده شده با توجه به انعقاد، دیگر معتبر نیست.
محتوای اولیه پرکننده به واسطه وزن، 2 درصد در نظر گرفته شد.
این سیستم ها با استفاده از همان روش ها 1٪ برای پرکننده آماده شد، و ابعاد ذرات پرکننده از طریق تجزیه و تحلیل SEM مانند قبل مورد بررسی قرار گرفتند. اینها با آنهایی که به طوری نظری با استفاده از مدل Wu برآورد شده بودند، مقایسه شد. نتایج تجربی به دست آمده با نتایج نظری به طور رضایت بخشی مطابقت دارند، بنابراین می توان نتیجه گرفت که این مدل، یک پیش بینی رضایت بخش از داده های تجربی واقعی را ارائه می دهد.

Abstract

Polymer nanocomposites have continually attracted increasing interest over the last decade, due to significant improvements they can offer compared to neat polymer matrices. However, the final morphology of a nanocomposite, determined by several variables, can significantly influence the macroscopic properties of the final product. Therefore, it is important to study the interactions between processing, morphology, structure and rheological properties, and the suitability of existing models in order to predict the system’s behaviour with change of the main processing variables.

In this work, the applicability of a predictive theory based on the Wu model was formulated and proposed in order to predict the morphology of nanocomposite systems. This theory allows description of a polymer matrix – lamellar filler system, provided that the interactions between the two components and the processing are known. In particular, a lamellar filler has been considered as a deformable second component of a blend, with its behaviour depending on the processing and on the interactions with the polymer matrix. This allowed analyzing different behaviour for the systems, due to the different polarity of the matrix, which may lead to a classification of polymer nanocomposites in two or more families, according to their different matrix polarities.

4-2 Validation of the model

The above described model was thus validated by comparing its predictions with the experimental results obtained with changing the filler content. In particular, the possible presence of an applicability limit of the model, due to phenomena not taken into account by the Wu model (such as, for instance, coalescence) was investigated. This limit might be, for instance, an upper limit of concentration, i.e. when the filler percent is too high, the relative hypothesis of independence of the particles of dispersed phase is not valid anymore, due to coalescence. The first filler content to be taken into account was 2 % by weight.

These systems were prepared using the same methods as for 1% filler, and filler particle dimensions were evaluated through SEM analysis as before. These were compared with the theoretical ones estimated by using the Wu model. The obtained experimental results match the theoretical ones quite satisfactorily, thus it can be concluded that the model gives a satisfactory prediction of the real experimental data.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

پیش بینی مورفولوژی نانوکامپوزیتهای پلیمری – رس

Prediction of the morphology of polymer-clay nanocomposites

نانوکامپوزیت های پلیمری شامل نانو لوله های کربن

Polymer Nanocomposites Containing Carbon Nanotubes

چکیده

مقدمه

نانو لوله های کربنی

تعلیق های نانو لوله

عامل دار کردن نانو لوله

کامپوزیت های نانو لوله / پلیمر

ساخت کامپوزیت های نانو لوله ای / پلیمری

ترکیب محلول

ترکیب گدازه

روش های دیگر

هم ترازی نانو لوله ها در کامپوزیت ها

ویژگی های مکانیکی

رسانایی الکتریکی

ویژگی های رئولوژیکی

رسانایی گرمایی

ثبات گرمایی و اشتعال پذیری

نتایج

چکیده

ما حالت فعلی تحقیق نانوکامپوزیت پلیمری را بررسی می کنیم که در آن پرکننده ها نانو لوله های کربنی تک جداره یا چند جداره هستند. از طریق پس زمینه ما خلاصه موجزی در مورد مواد نانو نوارهای کربنی و تعلیق های آن ها ارائه می کنیم. ما روش های تولید ترکیب نانو نوار / پلیمر مختلف را خلاصه کرده و آن ها را مورد انتقاد قرار می دهیم که شامل ترکیب حلال، ترکیب گدازه، و پلیمری کردن در محل طبیعی با تأکید خاص روی ارزیابی حالت انتشار نانو نوارها می باشند. ما در مورد ویژگی های مکانیکی، الکتریکی، رئولوژیکی (دگردیسی)، حرارتی، و احتراق پذیری بصورت مجزا صحبت می کنیم و می گوییم که چگونه این ویژگی های فیزیکی به اندازه، نسبت ظاهری (طول به عرض)، بارگیری، حالت انتشار، و تخصیص نانو نوارها در نانو کامپوزیت های پلیمری بستگی دارند. در نهایت، چالش های فعلی و مجال های موجود برای ارائه کارامد ویژگی های فوق العاده نانو نوارهای کربتنی در ماتریس های پلیمری را خلاصه می کنیم که امیدواریم فرایند را در این حوزه نوظهور تسهیل نمایند.

11- نتایج

در این بررسی، ما تحقیقات موجود در مورد کامپوزیت های نانو لوله / پلیمر را ارزیابی کرده و بینش هایی که در مورد عواملی وجود دارند که در نهایت ویژگی های آن ها را کنترل خواهد کرد بررسی کرده ایم. به دلیل موجز بودن این مورد یک بررسی جامع نیست. بخصوص این بررسی سعی در ارزیابی مقالات ابداعی ندارد ، چون به دلیل طبیعت خاص اختراع ها، دریافت اطلاعات کامل مشکل می باشد. با توجه به اینکه بسیاری از تحقیقات انجام شده در مورد کامپوزیت های نانو لوله / پلیمر مرتبط با کاربرد است و اختراعات بخش کوچکی از این میدان تحقیقاتی هستند، غفلت از اختراع ها قابل توجه است. نکات زیر در مورد کامپوزیت های نانو لوله / پلیمر بارز و مشهودند: (1) ویژگی های کاکپوزیت های نانو لوله / پیلرم بسته به گروه بسیاری از عوامل هستند که شامل نوع (SWNT، DWNT، MWNT)، کایرالیتی، خالص بودن، چگالی نقص، و ابعاد (طول و قطر) نانو لوله ها، بارگیری نانو لوله ها، حالت انتشار و تخصیص نانو لوله ها در ماتریس پلیمری، و چسبندگی میان سطحی میان ماتریس نانو لوله و پلیمر می باشد. این عوامل باید به هنگام گزارش، تفسیر، و مقایسه نتایج حاصله از کامپوزیت های نانو لوله / پلیمر در نظر گرفته شوند.

Abstract

We review the present state of polymer nanocomposites research in which the fillers are singlewall or multiwall carbon nanotubes. By way of background we provide a brief synopsis about carbon nanotube materials and their suspensions. We summarize and critique various nanotube/polymer composite fabrication methods including solution mixing, melt mixing, and in situ polymerization with a particular emphasis on evaluating the dispersion state of the nanotubes. We discuss mechanical, electrical, rheological, thermal, and flammability properties separately and how these physical properties depend on the size, aspect ratio, loading, dispersion state, and alignment of nanotubes within polymer nanocomposites. Finally, we summarize the current challenges to and opportunities for efficiently translating the extraordinary properties of carbon nanotubes to polymer matrices in hopes of facilitating progress in this emerging area.

11- Conclusions

In this review, we provide an overview of the research in nanotube/polymer composites and insights to the factors that will ultimately control their properties. In the interest of brevity this is not a comprehensive review. In particular, this review does not attempt to review the patent literature because due to the proprietary nature of patents, it is difficult to get complete information. Given that much of the research on nanotube/ polymer composites is application driven and patents are an integral part of this research arena, the omission of patents is notable. The following points are evident about nanotube/ polymer composites: (1) The properties of nanotube/polymer composites depend on a multitude of factors that include the type (SWNT, DWNT, MWNT), chirality, purity, defect density, and dimensions (length and diameter) of the nanotubes, nanotube loading, dispersion state and alignment of nanotubes in the polymer matrix, and the interfacial adhesion between the nanotube and the polymer matrix. These factors should be taken into account when reporting, interpreting, and comparing results from nanotube/ polymer composites.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

نانوکامپوزیت های پلیمری شامل نانو لوله های کربن

Polymer Nanocomposites Containing Carbon Nanotubes

نانوکامپوزیتهای ماتریس پلیمر، فراوری، تولید و کاربرد: مرور کلی

Review article: Polymer-matrix Nanocomposites, Processing, Manufacturing, and Application: An Overview

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

نانوکامپوزیتهای ماتریس پلیمر، فراوری، تولید و کاربرد: مرور کلی

Review article: Polymer-matrix Nanocomposites, Processing, Manufacturing, and Application: An Overview

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تقویت پلی وینیل کلرید اصلاح نشده با افزودن نانو ذرات کربنات کلسیم

Toughening of unmodified polyvinylchloride through the addition of nanoparticulate calcium carbonate

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تقویت پی وی سی اصلاح نشده با افزودن نانو ذرات کربنات کلسیم

Toughening of unmodified polyvinylchloride through the addition of nanoparticulate calcium carbonate

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.