این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 8 صفحه در سال 2017 منتشر شده و ترجمه آن 17 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله یک روش اندازه گیری تغییر شکل سه بعدی جدید در میکروسکوپ نوری (ساینس دایرکت – الزویر 2017) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه MDPI در 7 صفحه در سال 2017 منتشر شده و ترجمه آن 10 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2017
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	7 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	داروسازی، زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	داروشناسی، علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی،  آسیب شناسی، پزشکی داخلی
مجله	علوم دارویی – Pharmaceutical Sciences
دانشگاه	مرکز تحقیقات بیماری های عفونی (IDRC)، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
کلمات کلیدی	مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، میکروسکوپ الکترونی عبوری، XDR، افلوکساسین
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 2218-0532
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت MDPI
نشریه MDPI

فهرست مطالب:

چکیده

1.مقدمه

2. مواد و روش ها

2.1. جدایه های بالینی

2.2. شرایط کشت

2.3. تلقیح

2.4. میکروسکوپ الکترونی عبوری ( TEM)

3- نتایج

3-1- نتایج کشت

3.2. آزمایش های TEM

3.3. XOR MTB رشد کرده در محیط عاری از دارو

3.5. XOR MTB رشد کرده در 16 میلی گرم/لیتر افلوکساسین

3.6. XOR MTB رشد کرده در 32 میلی گرم/ لیتر افلوکساسین

4. بحث

5. نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

4. بحث
مقاومت دارویی در MTB هنوز هم به عنوان دلیل اصلی گسترش بیماری سل در سراسر جهان است. رشد و تشکیل کلنی MTB در محیط کشت حاوی 2 میلی گرم/لیتر از افلوکساسین بدان معنی است که این باکتری به افلوکساسین مقاوم است. در این مطالعه، چند سویه مقاوم در محیط کشت حاوی افلوکساسین با غلظت 16 برابر رشد کردند (32 میلی گرم / میلی لیتر). نتیجه گیری شد ما نمی توان گونه های مقاوم به دارو را کنترل کرد و بیماران مقاوم مبتلا به سل را با تجویز دوز بالای دارو درمان کرد [2،3] و این غلظت های بالای افلوکساسین به احتمال زیاد برای انسان سمی است.
مشاهده است که دامنه فعالیت فلوروکینولون هایی مانند نورفلوکساسین، افلوکساسین، لومفلوکساسین و اسپارفلوکساسین وسیع بوده و در برابر مایکوباکتریوم قوی هستند. بسیاری از این ترکیبات (به ویژه افلوکساسین) فعالیت بسیار بالایی در برابر سل داشته و می توانند به سلول های پستانداران نفوذ کرده و به صورت درون سلولی عمل کنند [7،8]. افلوکساسین به عنوان یک فلوروکینولون نسل دوم نظر گرفته شده و داروی مهم در درمان سل است [14].

بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Discussion

Drug resistance in MTB is still the main reason for the worldwide distribution of tuberculosis disease. Growth and colony forming of MTB on medium containing 2 mg/L ofloxacin means that the bacterium is resistant to ofloxacin. In this study, a few resistant isolates were grown on medium containing ofloxacin with 16 magnitude concentrations (32 mg/mL). It was concluded that we cannot control the drug-resistant strains and treat resistant tuberculosis patients with high dose administration of the drug [2,3], and such high concentrations of ofloxacin would likely be toxic to humans. Fluoroquinolones such as, norfloxacin, ofloxacin, lomefloxacin, and sparfloxacin have been found to be potent with broad spectra of activity against mycobacteria. Many of these compounds (particularly ofloxacin) show very high activity against Mycobacterium tuberculosis, and could penetrate the mammalian cells and act intracellularly [7,8]. Ofloxacin is considered to be a second-generation fluoroquinolone, and is an important drug in tuberculosis cure [14].

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی XOR جدایه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس رشد کرده در دوزهای بالای افلوکساسین (MDPI 2017) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در 5 صفحه در سال 2017 منتشر شده و ترجمه آن 8 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2017
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	5 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	انگل شناسی پزشکی، گوارش و کبد و آسیب شناسی پزشکی
مجله مربوطه	مجله پاتولوژی، میکروب شناسی و ایمونولوژی journal of Pathology – Microbiology And Immunology
دانشگاه تهیه کننده	مرکز انگل شناسی پزشکی، گروه میکروبیولوژی بالینی، بیمارستان دانشگاه کپنهاگ، دانمارک
کلمات کلیدی این مقاله	پلاسمودیوم فالسیپاروم، میکروسکوپ الکترونی روبشی، برآمدگی‌ها، انجماد استغراقی
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش‌ها

کشت انگل و همگام‌سازی

سلول‌های تخمدان خوکچه چینی (CHO) و کشت

اتصال گلبول‌های قرمز آلوده به سطوح و سلول‌های بی حرکت

SEM سرمایشی

آنالیز تصاویر

نتایج

تصویربرداری توسط SEM سرمایشی تصاویری با کیفیت بالا ایجاد می‌کند

SEM سرمایشی سلول‌ها را با اندازه‌ی طبیعی خودشان نشان می‌دهد

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث

روش جدید برای توصیف تغییرات ناشی از مالاریا بر روی سطح گلبول قرمز ارائه شده است. بدون استفاده از فیکساتورهای شیمیایی و دهیدراتاسیون، تغییرات ناشی از انگل بر روی سطوح گلبول قرمز را می‌توان به صورت دقیق موردمطالعه قرار داد. نکته مهم، در ضمن استفاده از SEM سرمایشی، سلول‌ها کوچک نیستند. مطالعات قبلی بر روی چگالی برآمدگی، بر SEM معمولی و یا میکروسکوپ نیروی اتمی تکیه کرده‌اند. سابق بر این، اسکن کردن سریع سلول‌ها یک مزیت بود؛ در‌حالی‌که اخیرا تصویربرداری از سلول‌های هیدراته یک مزیت است. بنابراین، با این روش، چگالی برآمدگی را می‌توان با دقت بالا و بدون تخمین بیش از حد چگالی که ناشی از انقباض گلبول قرمز است؛ تعیین کرد. SEM سرمایشی اخیرا برای شیزونت‌های پلاسمودیوم فالسیپاروم یخ شکسته توصیف شده است اما این پروتکل از یخ شکستگی و مطالعات بیشتر بر روی چسبندگی سلول جلوگیری می‌کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

DISCUSSION

A novel method aiding in characterizing malariainduced modifications to the erythrocyte surface is presented. Without the use of chemical fixation and dehydration, parasite-induced modifications of the erythrocyte surfaces can be studied in detail. Importantly, by using cryoSEM, cells do not shrink. Previous studies of knob density have relied on either conventional SEM and/or atomic force microscopy. The former has the advantage of being fast in terms of scanning the cells, whereas the latter has the advantage of imaging hydrated cells. Thus, with this method knob density can be determined with high precision without overestimating the density due to erythrocyte shrinkage (11). CryoSEM has recently been described for freeze fractured P. falciparum schizonts but this protocol avoids the freeze fracture and further enables studies on cytoadhesion (8).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله میکروسکوپ الکترونی روبشی کرایو از اریتروسیت های آلوده (وایلی 2017) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

(یک) آماده سازی کروموزوم

(ب) تصویربرداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی

(ج) برآورد عملکرد تفرق DNA رنگ آمیزی شده و نشده

نتیجه

بحث

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
تصاویر به دست آمده با SEM و محاسبات تغییر فاز نشان می دهد که این پروتکل می تواند تا حدی در ptychography به کار برده شود. تصاویر SE نشان می دهد که این پروتکل می تواند مورفولوژی ناخالص کروموزوم را حفظ کرده اما مرحله Cytoclear قادر به حذف لایه مش مانند نیست. افزودن Cytoclear باعث تغییر در اندازه زیر واحد های کروی مشاهده شده در مش می شود که نشان می دهد که کاربرد آن باعث تغییر در ساختار کروموزوم می شود؛ بنابراین این مرحله باید در آماده سازی های آینده حذف شود.
مشاهده شده است که رنگ های مبتنی بر پلاتین، لایه مش مانند را رنگ می کند که نشان می دهد که اسید نوکلئیک در آن وجود دارد. همانطور که در بحث 1 شده است، در لایه، ریبوزوم های حاوی نوکلئیک اسید متصل به سطح کروموزوم وجود دارد. از پروتکل هایی برای حذف ریبوزوم استفاده می شود، اما باید دقت شود که از آسیب به ساختار سطح کروموزوم ها جلوگیری شود. بررسی های بیشتر SEM می تواند ساختار سطح کروموزوم را پس از حذف لایه ریبوزومی بررسی کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Conclusion

The images obtained with SEM and the calculations of phase shift indicate that this protocol could be partially applied to ptychography. The SE images show that this protocol preserves the gross morphology of the chromosomes but the Cytoclear step fails to remove the mesh-like layer. The addition of Cytoclear alters the size of the globular subunit seen on the mesh, suggesting that its application changes chromosome structure; therefore this step will be removed in future preparations. It has been observed that the platinum-based dyes stain the mesh-like layer, demonstrating that it contains nucleic acid. The layer could be caused by nucleic-acid-containing ribosomes attached to the chromosome surface as discussed in §1. Protocols to remove the ribosomes could be employed, but care must be taken to avoid damaging the surface structure of the chromosomes. Further SEM studies could investigate the surface structure of the chromosome after the removal of the ribosome layer.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) کروموزوم های متافاز انسانی – 2014 Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 9 صفحه در سال 2013 منتشر شده و ترجمه آن 21 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی
فرمت مقاله انگلیسی	pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار	2013
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	9 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله پژوهشی (Research Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی آلی، شیمی محیط زیست، شیمی فیزیک و شیمی کاتالیست
چاپ شده در مجله (ژورنال)	مجله بیوشیمی و بیوفیزیک – Biochimica et Biophysica Acta
کلمات کلیدی	TiO2، TiO2 حاوی پلاتین ، فتوکاتالیست واکنش پذیر نور قابل مشاهده
کلمات کلیدی انگلیسی	TiO2 – Platinum-containing TiO2 – Visible light responsive photocatalyst
ارائه شده از دانشگاه	گروه مهندسی شیمی، دانشگاه ملی علوم و فناوری تایوان، تایپه ، تایوان
نمایه (index)	Scopus – Master Journals List – JCR – MedLine
نویسندگان	Yao-Hsuan Tseng، Der-Shan Sun، Wen-Shiang Wu، Hao Chan، Ming-Syuan Syue، Han-Chen Ho، Hsin-Hou Chang
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 0304-4165
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.03.022
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	3.743 در سال 2019
شاخص H_index مجله	142 در سال 2020
شاخص SJR مجله	1.455 در سال 2019
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q2 در سال 2019
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	10437
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

نوشته دانلود ترجمه مقاله عملکرد ضد باکتریایی حساس به نور مرئی در ابعاد نانو (ساینس دایرکت – الزویر 2013) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” کاربردهای SEM در علوم زمین ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

1. اصل اساسی SEM
1.1. ساختار اصلی و طرز کار SEM
1.2. انواع و ویژگیهای سیگنال در SEM
1.3. معرفی مختصر کاربرد SEM در علوم زمین
2. مشخصه های BSE و کاربرد آن در علوم زمین
2.1. مشخصه های BSE
2.2. کاربرد BSE در علوم زمین
3. مشخصه های الکترون ثانویه و کاربرد آن در علوم زمین
3.1. مشخصه های الکترون ثانویه
3.2. کاربرد تصویربرداری الکترون ثانویه در علوم زمین
4. ویژگی اشعه های X مشخصه عنصر و کاربرد آن در علوم زمین
4.1. ویژگی اشعه های X مشخصه عنصر
4.2. کاربرد EDS در علوم زمین
5. ویژگی های CL و کاربرد آن در علوم زمین
5.1. ویژگی های CL
5.2. کاربرد CL در علوم زمین
6. ویژگی های EBSD و کاربرد آن در علوم زمین
6.1. ویژگیهای EBSD
6.2. کاربرد EBSD در علوم زمین
7. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

7. نتیجه گیری
تحلیل های نمونه برداری زمین شناسی اخیر نشان می دهند که SEM نشر میدانی همراه با دیگر تجهیزات شامل BSE ، EDS ، CL و EBSD کاربردهای گسترده ای در علوم زمین دارد. با افزایش شدید وضوح SEM (بهتر از 1nm) در سال های اخیر ، خصوصا پس از ظهور SEM با خلا کم و وضوح بالا ، نمونه های معدنی و سنگی غیر رسانا را می توان مستقیما و بدون پیچیدگی تحلیل کرد، از جمله تصویر برداری سطح کوچک ، تحلیل ترکیبی و حتی تحلیل ساختار بلوری ؛ این امر همچنین می تواند به آسانی منجر به پوشش آلوده نمونه ، تحلیل تجربی راحت تر و اطلاعات مشخصه واقعی تر شده ، به پیگیری کار آزمایشی بر روی نمونه ها کمک می کند.
به علاوه ، بارگذاری SEM نشر میدانی جدید با چند پروب ، قابلیت آزمایش آن را تا اندازه زیادی گسترش داده است. SEM مجهز به پروب BSE و پروب های طیف سنج اشعه X می توانند عناصر نمونه ها را در مقیاس میکرو با سرعت و دقت اندازه گیری کنند. همزمان ، می توانیم با نقشه ها و اسکن خطی ، توزیع های عنصر نمونه ها را بدست آوریم که این امر به نمایش تغییرات عنصر و الگوهای جابجایی فازهای مواد معدنی و کشف شرایط رشد و تغییر مواد معدنی کمک می کند. SEM مجهز به EBSD می تواند تغییرات فاز مواد معدنی را شناسایی کرده و اطلاعات ساختار بلور و جهت گیری ذره را در مقیاس میکرو به صورت درجا بدست آورد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

7 Conclusions

Recent geological sampling analyses show that field emission SEM assembled with other equipment, including BSE, EDS, CL and EBSD, has a wide range of applications in earth sciences. With a sharp increase in the resolution of SEM (better than 1 nm) in recent years, especially after the emergence of high-resolution low-vacuum SEM, nonconductive rock or mineral samples can be directly analyzed, including surface fine image, compositional analysis and even crystal structure analysis, without complication and can easily lead to sample contaminated coating, making experimental analysis more convenient and characteristic information more realistic and helping with the follow-up experimental work of the samples. In addition, loaded with multi-probes, the testing capability of the new field emission SEM has greatly expanded. Equipped with the BSE probe and X-ray spectrometer probes, SEM can quickly and accurately measure the micro components of the samples. At the same time, we can obtain element distributions of the samples through line scanning and maps, helping showcase the element changes and migration patterns of the mineral phases and explore the growth conditions and deuteric alteration of the minerals. Combined with EBSD, SEM is able to identify the mineral phase changes and obtain in situ and micro-scale information of crystal structure and grain orientation.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله کاربردهای SEM در علوم زمین – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1. مقدمه
2. کنسول های پایه ای کوچکتر
3. طراحی اسکن با استحکام بالا
4. اکتساب داده
5. جمع بندی

• بخشی از ترجمه:

5. جمع بندی
در این کار، ما بهبود های مختلفی را که برای AFM های سریع ایجاد کرده ایم، توصیف کردیم. با استفاده از سنسور های پایه ای کوچک ( 10 um عرض، 100nm ضخامت)، ما پهنای باند این سنسور های پایه ای را افزایش دادیم و تراکم توان نویز را نیز کاهش دادیم. یک مفهوم طراحی اسکنر به ما امکان سرعت بالای اسکن را میدهد اما همچنان سایز اسکن 15um باقی میماند. این دو بهبود را میتوان به صورت تک به تک استفاده کرد، که به ما این امکان را میدهد تا سرعت اسکن را در مقایسه با سیستم های متداول افزایش دهیم. ترکیبی از این دو مفهوم، همراه با استفاده از DAQ های سریع و روش های بهبود یافته کنترل، امکان افزایش بیشتر سرعت اسکن را فراهم میکند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Conclusion

In this work, we have described several improvements we have made for high speed AFM. Using small cantilevers (10 mm wide, 100 nm thick), we increase the bandwidth of the cantilever and reduce its noise power density. A new scanner design concept allows higher scan speeds while still retaining a 15 mm scan size. These two improvements can be used individually, as each will allow an increase of the scan speed compared to conventional systems. A combination of the two, together with the use of a faster DAQ system and improved control methods, will allow for further increases of the scan speed.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله قطعات برای میکروسکوپ نیروی اتمی سریع – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
EM با رزولوشن یا وضوح بالا
آسیب تابشی مولکول های بیولوژیکی
cryo-EM های توسعه داده شده اولیه با مرحله هلیوم
انالیز وضعیت شارژ باکترویورودوپسین
آنالیز ساختار کانال های آبی
کانال های Gap junction (اتصالات شکافی)
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
توانایی الکترون ها برای شکل دهی تصاویر، با پیشرفت هایی در تکنولوژی cryo ترکیب شده اند که ما را قادر به کسب اطلاعات ساختاری دقیق تری در مورد پروتئین های غشایی در تنظیمات لیپیدی و یونی فیزیولوژیکی آنها می کند. این اطلاعات مکمل که توسط پراش یا انکساز اشعه ایکس پروتئین ها در دترجنت ها بدست آمده اند، ممکن است در ارتباطات بیولوژیکی ساختاری کمتر مشخص باشند. توسعه توموگرافی کریو الکترونی و روش های میانگین گیری فاصله واقعی به همراه پیشرفت های ابزاری، مانند نسل هفتم از cryo-EM ها، فرصت های بدست آوردن اطلاعات با رزولوشن بیشتر را، از آرایه های کمپلکس لیپیدپروتئین و از ارگانیسم های زنده، توسعه می دهند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

The ability of electrons to form images, combined with advances in cryo-technology, enables the acquisition of detailed structural information about membrane proteins in their physiological lipid and ionic settings. This information complements that obtained by X-ray diffraction of proteins in detergent, in which the biological relevance of the structure may be less certain. The development of cryo-electron tomography and real-space averaging methods together with instrument development, such as the seventh-generation cryo-EM, will extend the possibilities of obtaining high-resolution information from increasingly complex protein– lipid arrays and from living organisms.

نوشته دانلود ترجمه مقاله بلورنگاری الکترونی برای مطالعات ساختاری و کارکردی پروتئین غشایی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

بخشی از ترجمه:

چکیده
با وجوداینکه میکروسکوپ فلورسانس به تمام بیولوژی مولکولی و سلول نفوذ می کند، اما اکثر بیولوژیست ها تجربیات کمی در مورد پدیدۀ فوتوفیزیکی اصلی دارند. درک اصول میکروسکوپ فلورسانس زمانی مفید است که در جهت رفع مشکلات تصویربرداری باشد. علاوه بر این، میکروسکوپ فلورسانس با تکنیک ها، ردیاب های جدید و ابزارهایی که تقریبا هر روز در حال ظهور هستند، به سرعت سیر تکامل خود را می پیماید. آشنایی با فلورسانس شرط لازم استفاده از بسیاری از این پیشرفت ها می باشد. در این مقاله تلاش شده است که چهارچوبی از درک برانگیختگی و انتشار اشعه توسط فلوروفورها، روش کار میکروسکوپ های فلورسانس و برخی از روش های بهینه سازی فلورسانس ارائه شود.
بسیاری از پیشرفت های تکنیکی میکروسکوپ ها در طی سالهای متمادی بر افزایش تضاد و کنتراست بین چیزی که جالب توجه است (سیگنال) و چیزی که جالب توجه نیست ( زمینه) متمرکز بوده است. میکروسکوپ فلورسانس یک نمونۀ اصلی است. بطوریکه هدف آن آشکارسازی اشیاء و موارد مربوطه در یک زمینۀ سیاه متضاد می باشد. به دلیل انتخاب پذیری ذاتی این میکروسکوپ، تصویربرداری مهمترین کمکی است که این میکروسکوپ به بیولوژی کرده است. در طی چند دهۀ گذشته، شیمیدان های آلی هزاران ردیاب فلورسانت درست کرده اند که ابزار لیبل گذاری واقعی هر یک از جنبه های قابل تصویر برداری سیستم های بیولوژیکی را فراهم می کنند. برای نمونه، کتاب راهنمای ردیاب های مولکولی (Molecular Probes Handbook) که بزرگترین خلاصۀ کاربردهای فلورسانس برای بیولوژیست ها است در ویرایش دهم آنلاین خود (http://probes.invitrogen.com/handbook/) شامل ١٣ فصل می باشد که در ١۴ فصل به توصیف ٣٠٠٠ یا بیشتر ردیاب فلورسانت برای تعداد زیادی سئوالات بیولوژیکی سلول پرداخته شده است. گسترۀ طیفی زیادی از فلوروفورهای موجود امکان تصویربرداری همزمان اجزاء مولکولی یا زیرسلولی، و سلولی متفاوت را فراهم می کند. علاوه بر این، همکاری مشترک فرآورده های ژنی فلورسانت، برجسته ترین پروتئین فلورسانت سبز (GFP) و متغیرهای آن این امکان را به بیولوژیست های مولکولی داده است تا اجزاء پروتئین سیستم های زنده را از نظر ژنتیکی مشخص کنند(tag) و در یک دورۀ جدید برای فلورسانس آغاز کنند. نهایتا،پیشرفت سریع نوآوریها در زمینۀ اسکن لیزری میکروسکوپ های دو- فوتونی و هم کانون نشان می دهد که روش هایی فلورسانس در حال حاضر روش قدرتمندی را برای مشاهدۀ ساختارهای میکروسکوپی سه بعدی حتی به صورت عمقی در بافت ها فراهم می آورد. بنا به همین دلایل، انجام بیولوژی مولکولی یا سلولی بدون درک پایه و اساس فلورسانس کار مشکلی است و این روند رو به پیشرفت است.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Although fluorescence microscopy permeates all of cell and molecular biology, most biologists have little experience with the underlying photophysical phenomena. Understanding the principles underlying fluorescence microscopy is useful when attempting to solve imaging problems. Additionally, fluorescence microscopy is in a state of rapid evolution, with new techniques, probes and equipment appearing almost daily. Familiarity with fluorescence is a prerequisite for taking advantage of many of these developments. This review attempts to provide a framework for understanding excitation of and emission by fluorophores, the way fluorescence microscopes work, and some of the ways fluorescence can be optimized. Many of the technical improvements in microscopes over the years have centered on increasing the contrast between what is interesting (signal) and what is not (background). Fluorescence microscopy is the quintessential example, as it aims to reveal only the objects of interest in an otherwise black background. Because of its intrinsic selectivity, fluorescence imaging has become the mainstay of microscopy in the service of biology. Over the past several decades, organic chemists have devised many thousands of fluorescent probes that provide a means of labeling virtually any imaginable aspect of biological systems. For example, the Molecular Probes Handbook, tenth edition online

 which is perhaps the largest compendia of fluorescence applications for biologists, has 23 chapters, 14 of which describe the 3,000 or so fluorescent probes for a wide range of cell biological questions. The large spectral range of available fluorophores allows simultaneous imaging of different cellular, subcellular or molecular components. In addition, the co-opting of intrinsically fluorescent gene products, most notably green fluorescent protein (GFP) and its variants, has allowed molecular biologists to genetically tag protein components of living systems and usher in a new era for fluorescence. Lastly, the rapidly advancing innovations of laser scanning confocal and two-photon microscopes mean that fluorescence approaches now provide a powerful approach to seeing microscopic structures in three dimensions, even deep within tissues. For these reasons it is difficult to do cell or molecular biology without understanding the basics of fluorescence, and this trend is accelerating. According to PubMed, 127,804 articles used the word ‘fluorescence’ in their title or abstract in 2004—that is more than the total number of fluorescence papers in the previous five years (1999−2003) combined. Our aim is to describe concepts that underpin fluorescence microscopy and highlight some of the pitfalls frequently encountered. There are several more detailed accounts that focus on specific aspects of this large subject, which we will refer to frequently to guide more in-depth reading.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی میکروسکوپ فلورسانسی – نشریه NPG اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
توزیع طولانی مسافت مواد جذبی در گیاهان عالی در سیستم مجرای غربالی مرکزی آوند آبکشی رخ می دهد. عموما پذیرفته شده که جریان مواد جذبی توسط یک اختلاف فشار که به صورت اسمزی تولید می شود و حدود ٨٠ سال قبل توسط Ernst Mu¨ nch پشنهاد شد، هدایت می گردد. در بین سال های ١٩۶٠ و ١٩٨٠، بعد از اینکه تصاویر میکروسکوپ الکترونیی نشان داد که مجراهای غربالی دارای موانعی هستند که جریان منفعل را متوقف می کند، فرضیۀ جریان فشار با چالش و بحث مواجه شد. این امر منجر به پیشنهاد مکانیسم های جابجایی گوناگون شد. بااینحال، اکثر پژوهشگران به این نتیجه رسیدند که موانع موجود در مسیر مجرای غربالی به دلیل مصنوعات آماده سازی است. پشرفت های اخیر در زمینۀ تصویر برداری زیستی توانایی ما در مطالعۀ آوند آبکشی را به طور قابل توجهی بیشتر کرده است. دود از انتظار است که مطالعات بافت زنده فرضیۀ فشار-جریان را بار دیگر به چالش بکشاند. در این مطالعه، ما بررسی های فعلی درمورد ساختار و نقش آوند آبکشی را به صورت خلاصه بیان خواهیم کرد و تأثیر آن بر آگاهی و درک ما از انتقال طولانی مسافت در آوند آبکشی را توضیح خواهیم داد.
کلید واژه: آوند آبکشی، عناصر غربالی، انتقال طولانی مسافت، فرضیۀجریان فشار Mu¨ nch، تصویربرداری با تفکیک بالا، فوریسوم ها، اتاقک های رزوفر میکروسکوپ
مقدمه:
تکامل گیاهان خاکی منجر به پیچیدگی و اندازۀ بیشتر تنۀ گیاه شد که این امر به نوبۀ خود تقاضا برای تلفیق طولانی مسافت و انتقال نشانه را افزایش داد. بافت های آوندی به دو سیستم ریزسیال کارآمد با وظایف گوناگون تکامل یافتند. گزیلم شبکه ایی از کانال هایی است که شامل سلول های مرده می شود و آب و مواد مغذی را طریق آپوپلاست انتقال می دهد. به عبارت دیگر، انتقال assimilate ها در آوند آبکشی رخ می دهد. آوند آبکشی بافتی است که دارای سلول های زنده به نام عناصر غربالی است. ردیف های بهم پیوسته و متوالی عناصر غربالی مجراهای غربالی را شکل می دهند که وظاف این مجراها توسط سلول های همراه و پارانشیمای آوند آبکشی حمایت می شود. مجراهای غربالی آوند آبکشی بر خلاف گزیلم مواد سیال را در سیمپلاسم جابجا می کنند. تعاملات سایش با اجزاء سلول، مقاومت سیستم مجرای غربالی را تعیین می کنند و در نتیجه مشاهدۀ افزایش متوالی حذف اندامک در عناصر غربالی در طی تکامل گیاهان خاکی عجیب نیست.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

SUMMARY

Long-distance assimilate distribution in higher plants takes place in the enucleate sieve-tube system of the phloem. It is generally accepted that flow of assimilates is driven by an osmotically generated pressure differential, as proposed by Ernst Mu¨ nch more than 80 years ago. In the period between 1960 and 1980, the pressure flow hypothesis was challenged when electron microscopic images suggested that sieve tubes contain obstructions that would prevent passive flow. This led to the proposal of alternative translocation mechanisms. However, most investigators came to the conclusion that obstructions in the sieve-tube path were due to preparation artifacts. New developments in bioimaging have vastly enhanced our ability to study the phloem. Unexpectedly, in vivo studies challenge the pressure-flow hypothesis once again. In this review we summarize current investigations of phloem structure and function and discuss their impact on our understanding of long-distance transport in the phloem.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی ساختار آوند آبکشی گیاهان اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.