این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Wageningenacademic در 8 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 12 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله چگونگی تاثیر رژیم غذایی با چربی بالا و بازه تمرینی با فشار بالا (Wageningenacademic 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Asiapharmaceutics در 6 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 13 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله مطالعه In vivo و In virto آزمایشگاهی حفاظت عصبی نانو ذرات لیپیدی جامد (Asiapharmaceutics 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش ها

معیارهای شمول و عدم شمول برای انتخاب مردان نابارور

درجه بندی تحرک

آنالیز آماری

نتایج

• بخشی از ترجمه:

بحث

رابطه میان ظرفیت آنتی اکسیدان کل و ناباروری مردان برای دوره ای طولانی موضوعی برای بررسی بوده است. Mahafouz و همکاران {9} مشاهده کردند که افراد بارور در مقایسه با مردان نابارور مقدار TAC بالاتری نشان داده اند. آنها ثابت کردند که اهداکننده های بارور مقادیر TAC بالاتری (محدوده و بازه: 1700؛ 1440-2290 میکرومولار)؛ در مقایسه با بیماران نابارور: (1310؛ 1040-1600میکرومولار) نشان داده اند. بهترین مرز برای تشخیص افراد بارور(کنترل) و نابارور 1420 میکرومولار بود. در مقابل، یافته های ما با یافته های Koca و همکاران {10} مطابقت دارد که TAC پلاسمای منی در گروه های آستنوزوسپرمیک و آستنوتراتوزوسپرمیک نسبت به گروه کنترل پایین تر است. کاهش سطح TAC در پلاسمای منی می تواند یکی از دلایل ناباروری مردان باشد. آنها همچنین همبستگی مثبی را بین TAC پلاسما و تحرک اسپرم گزارش کردند. یافته های ما، علاوه بر این از نتایج Khorrowbeygi که سطوح TAC رابطه مثبتی (r=0.45 , p<0.05)با تحرک و مورفولوژی اسپرم دارند، حمایت می کند. مطالعات آنها نشان داد که کاهش آنتی اکسیدانی پلاسمای منی به ویژه TAC می تواند اثر قابل ملاحظه ای بر عملکرد اسپرم جفت نشده داشته باشد. Sicliano و همکاران {12}، گزارش کردند که ظرفیت آنتی اکسیدانی غیر آنزیمی تغییری در مردان آستنوزوسپرمیک در مقایسه با مردان نرموزوسپرمیک ایجاد نمی کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

The relationship between total antioxidant capacity and male infertility has been a subject of investigation for a long period of time. Mahafouz et al. [9] observed that fertile subjects showed higher TAC value in comparison to infertile men. They proved that fertile donors showed higher TAC values (median and range: 1700; 1440-2290 microM); compared to infertile patients: (1310; 1040- 1600 microM). The best cut-off to distinguish between fertile (controls) and infertile subjects was 1420 µM. In contrast, our findings confirmed the findings of Koca et al. [10] that seminal plasma TAC level is lower in asthenozoospermic and asthenoteratozoospermic groups in comparison to control group. The decreased level of TAC in seminal plasma may be one of the causes of male infertility. They also reported a positive correlation between seminal plasma TAC and sperm motility. Our findings, moreover support the results of Khorrowbeygi [11] that levels of TAC have a positive correlation with sperm motility (r=0.45, p<0.05) and morphology. Their study showed that decreasing seminal plasma antioxidants status especially TAC might have significant effect on impaired sperm function. Siciliano et al. [12] reported that non-enzymatic antioxidant capacity does not alter in asthenozoospermic males than normozoospermic males.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله نقش ظرفیت آنتی اکسیدانی و پراکسیددار شدن لیپید در مردان بارور و نابارور – 2013 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1 مقدمه
2- مواد و روش ها
2-1 مواد
2-2-1 آماده سازی ماده مایه کوبی سلول باکتریایی
2-2-2 تعداد سلول های آسیدوفیلوس
2-2-3 آماده سازی ریزذرات چربی جامد
2-2-4 مشخصه یابی SLM
2-2-4-1 ذره بینی
2-2-4-2 اندازه ذره
2-2-4-3 گرماسنجی اسکن تفاضلی (DSC)
2-2-4-4 طیف بینی انتقال مادون قرمز فوریه
2-2-4-5 پراش پودری اشعه X
2-2-5 زیست پذیری میکروارگانیزم های پوشش دار در طی ذخیره سازی
2-2-6 ارزیابی آزمایشگاهی مایعات معده ای و روده ای
2-2-7 تحلیل آماری
3- نتایج و تشریح مطالب
3-1 مشخصه یابی SLM
3-2 اندازه ذره
3.3. DSC
3-4 پراش پودر اشعه X
3-5 FTIR
3-6 مقاومت در برابر پوشش دار سازی با سردکردن افشانه ای
3-7 مقاومت در برابر مایعات معده ای روده ای
3-8 زیست پذیری
4- نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

4- نتیجه گیری
ریزذرات لیپید جامد وابسته به همزیگری، ابزار بالقوه میکروارگانیزم های پروبیوتیک و ترکیبات پریبیوتیک می باشند. سیستم های وابسته به همزیگری بر پایه SLM می توانند از آسیدوفیلوس ها در برابر اثر مایعات معده ای و روده ای محافظت کرده و آنها را در روده ها در طی هضم چربی آزاد کنند.
SLMها زیست پذیری آسیدوفیلوس را در طی ذخیره سازی در دمای انجماد یا خنک سازی با رطوبت نسبی کنترل شده (11%) بهبود می بخشند. بهترین فرمولاسیون مطالعه شده، ترکیبی از آسیدوفیلوس و پلی دکستروز است. زیرا این سیستم زیست پذیری میکروارگانیزم های زیست پذیر ذخیره شده برای مدت 120 روز را حفظ نمود. SLMهای تولید شده در این مطالعه یک ابزار جالب توجه هستند که با توجه به مورفولوژی ویژه و خصوصیت غیرقابل حل بودن آنها در صنعت غذایی قابل استفاده هستند. موضوعاتی هم چنان تحت بررسی باقی می مانند که از جمله آنها می توان این موارد را نام برد: اثرات سطوح متفاوت پریبیوتیک ها بر مورفولوژی SLMها و زیست پذیری سلول پروبیوتیک و نیز اثر ماتریس های لیپیدی دیگر که ممکن است زیست پذیری سلول پروبیوتیک را در طی ذخیره سازی افزایش داده و به موجب این کاربرد SLMها را در صنایع غذایی محبوب سازند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusions

Symbiotic solid lipid microparticles are potential vehicles of probiotic microorganisms and prebiotic compounds. The symbiotic SLM-based systems could protect to L. acidophilus cells from the effects of gastric and intestinal fluids and release them in the intestines during fat digestion.

SLMs improve the viability of L. acidophilus during storage at freezing or refrigeration temperatures with controlled relative humidity (11%). The best formulation studied combined L. acidophilus and polydextrose because this system maintained the viability of the stored microorganisms viable for 120 days. The SLMs produced in this study are an interesting vehicle that can be applied by the food industry, given their specific morphology and insoluble nature. Issues remain to be investigated, such as the effects of different levels of prebiotics on the morphology of SLMs and the probiotic cell viability as well as the effect of other lipid matrices that may prolong probiotic cell viability during storage, thereby favouring the application of SLMs in food products.

نوشته دانلود ترجمه مقاله بهبود پایداری در هم پوشش دار کردن لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس درون اینولین در ریزذرات لیپید جامد – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

بخشی از ترجمه:

چکیده
هدف مقاله زیر توصیف آن چه که در مورد تاثیرات تمرینات ورزشی در کودکان و نوجوانان در لیپیدها و لیپوپروتئین های خون زیر می دانیم، می باشد: مجموع کلسترول (TC)، کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL-C) ، کلسترول لیپوپروتئین با چگالی پایین (LDL-C) و تری گلیسیرید (TG). تنها تحقیقاتی که حالت، توالی، طول دوره و شدت ورزش را توصیف می کنند، در این بررسی گنجانده شده اند. نتایج تحقیقات بررسی شده دو پهلو بوده اند. قطعا تاثیرات تمرینات ورزشی بر روی سطح لیپید و لیپوپروتئین خون کودکان و نوجوانان نورمولیپیدمیک دو پهلو بوده است. از چهارده تحقیق بررسی شده، شش تحقیق شاهد تغییر مثبت در نمایه لیپید و لیپوپروتئین خون بوده اند و چهار تحقیق شاهد هیچ گونه تغییری در نمایه لیپید و لیپوپروتئین خون نبوده اند و یک تحقیق شاهد تاثیر منفی بر روی HDL-C بود، اما شاهد ارتقای کلی در نمایه لیپید و لیپروپروتئین به خاطر کاهش در نسبت TC/HDL بود. به نظر می رسد که مشکلات روش شناسی موجود در بخش اعظم تحقیقات تمرینات ورزشی توانایی ارایه یک نظر جامع و مبتنی بر شواهد در مورد تاثیری که تمرینات ورزشی بر روی سطوح لیپید خون در کودکان نورمولیپیدمیک دارد را سلب می کند. بخش اعظم نقص های طرح تحقیق را می توان به یک یا دو مورد از موارد زیر ارتباط دارد: تعداد کم سوژه ها در هر تحقیق، تعداد کم دختران یا عدم وجود آن ها، گنجاندن دختران و پسران در گروه سوژه ها، گنجاندن دختران و پسران در مراحل بلوغ متفاوت در سوژه ها، تمرینات ورزشی که به طورکافی شدت ورزش را کنترل نمی کردند، دوره های تمرین ورزشی که بیش از هشت هفته به طول نمی انجامید و مطالعات تمرین ورزشی که ک حجم ورزشی کافی برای ایجاد تغییر نداشت. در حالت ایده ال تحقیقات آتی باید بر روی مطالعات بلندمدتی تمرکز کند که تأثیرات تمرین ورزشی از سال های دبستانی تا بزرگسالی را بررسی کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

The following review aims to describe what is known about the effects of exercise training in children and adolescents on the following blood lipids and lipoproteins: total cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and triglycerides (TG). Only studies that described mode, frequency, duration and intensity of the exercise were included in the review. The results of the studies reviewed were equivocal. Clearly the effects of exercise training on the blood lipid and lipoprotein levels of normolipidemic children and adolescents are equivocal. Of the 14 studies reviewed, six observed a positive alteration in the blood lipid and lipoprotein profile, four of the studies observed no alteration in the blood lipid and lipoprotein profile and one study observed a negative effect on HDL-C but an overall improvement in the lipid and lipoprotein profile due to the decrease in the TC/HDL ratio. It appears that methodological problems present in the majority of the exercise training studies limits the ability to make a conclusive, evidence based statement regarding the effect exercise training has on blood lipid levels in normolipidemic children. Most of the research design flaws can be linked to one or more of the following: small numbers of subjects in each study, low or no representation of girls, inclusion of both boys and girls in the subject pool, inclusion of boys and girls at different maturational stages in the subject pool, exercise training regimes that do not adequately control for exercise intensity, exercise training regimes that do not last longer than 8 weeks and exercise training studies that do not have an adequate exercise volume to elicit a change. Ideally, future research should focus on longitudinal studies which examine the effects of exercise training from the primary school years through adulthood.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله اثرات تمرین ورزشی در چربی خون و لیپوپروتئین – نشریه Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
مشکل استفاده از کل قسمت های ماهی این می باشد که ماده شیمیایی کاته کولامینها ممکن است باعث تغییر چرخه هورمون های دیگر گردد و اینکه گردش کاته کولامینها در این چرخه سریع می باشد. علاوه بر این واکنش متفاوت بافت های ذخیره شده چربی که شامل کبد می شود متفاوت است. زمانی که ما از چربی های جداگانه یا بافت کبد و یا آدیپوسیتها و هپتاسیت ها استفاده می کنیم، این مشکلات حل می شود. میگلیورینی و همکارانش به بررسی تجزیه و تحلیل بافت های چربی ماهی، وزغ و مار پرداخته است. این میزان بسیار پایین تر از پستانداران دیگر بوده است. کاته کولامینها، به هر حال هیچ تاثیری بر روی بافت های چربی ماهی و وزغ نداشته اند. آدرنالین باعث کاهش بافت های چربی در مار می شود در حالی که گلوکاگون دارای تاثیرات لیپولیتیکی بر روی مارها در محیط طبیعی و محیط آزمایشگاهی بوده است. انتشار یافتن FFA از تمام مواد چرب تحت تاثیر cAMP (آدنوزین منوفسفات حلقوی)، مشتقات اگزاتین و بازدارنده های فسفودی استر می باشد. چربی ها همچنین تحت تاثیر فلوراید و فورسکولین قرار می گیرند، که باعث بالا رفتن سطح cAMP می گردند. این نتایج نشان می دهد که چربی به عنوان یک میانجی از طریق اضافه کردن فسفریل لیپاز، از این نظریه فرانکاس حمایت نمی کند که لیپاز تحت کنترل cAMP نمی باشد. مزایای کار کردن با سلول های مجزا به جای بافت های چربی جدا شده این می باشد که اثرات سلول های آسیب دیده ناچیز بوده و رشد نهفته سلول های قابل تکثیر از یک منبع یکسان برای بررسی غلظت اثرات رقبا و ضد رقبای آن می باشد. برای بررسی این فرضیه که تحریک اندروسپتور بتا باعث جلوگیری از تجزیه و تحلیل چربی در بافت های چربی می شود، ما آزمایشی را با سلول های آدیپوسیت از بافت های چربی روده تیلاپیا انجام دادیم. مقاله ویانین و همکارانش در ابتدا تجزیه و تحلیل چربی را در محیط آزمایشگاهی در ارتباط با سلول های ذخیره چربی ماهیان مجزا نشان داد. زو و همکارانش به بررسی بافت شناسی و میزان اندازه آدیپوسیت در ماهیان آزاد اقیانوس اطلس پرداخت.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

abstract

The difficulty with using whole fish is that catecholamines may alter the levels of other circulating hormones, and that catecholamine turnover in the circulation is rapid. Furthermore, the responses of the different fat storing tissues including the liver may be different. This problem is prevented when using isolated fat or liver tissue, or isolated adipocytes and hepatocytes. Migliorini et al. (1992) investigated lipolysis in adipose tissue slices of fish, toad, and snake. Remarkably, basal rates were much lower than those of mammals. Catecholamines had, however, no effect on lipolysis in fish and toad adipose tissue. Adrenaline decreased lipolysis in snake adipose tissue, while glucagon had a clear lipolytic effect on snake, both in-vivo and in-vitro. The release of FFA from all adipose preparations was stimulated by cAMP, xanthine derivatives and phosphodiesterase-inhibitors. Lipolysis was also stimulated by fluoride and forskolin, which also increased cAMP levels. These results, suggesting that lipolysis is mediated via phosphorylation of a lipase, did not support Farkas’ idea that lipase is not regulated by cAMP . The advantage of working with isolated cells instead of chopped adipose tissue is that the influence of damaged cells is negligible, and that reproducible incubations from the same source can be made to study concentration dependent effects of different agonists and antagonists. To verify the hypothesis that β-adrenoceptor stimulation leads to inhibition of lipolysis in adipose tissue, we carried out experiments with isolated adipocytes from tilapia mesenteric fat tissue . The paper of Vianen et al. (2002) was the first to show in-vitro lipolysis in isolated fish adipocytes. Zhou et al.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله کنترل آدرنرژیک متابولیسم چربی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
۱ مقدمه
۲ مواد و روش ها
۲ ۱ مواد
۲ ۲ تهیه نانوکار
۲ ۳ ۱ میکروسکوب نیروی اتمی AFM
۲ ۳ ۳ طیف سنجی مادون قرمز ترانسفورم فرییرد(FTIR)
۲ ۴ حیوانات و درمان
۲ ۵ روش های عمومی
۲ ۶ تهیه ی میتوکندری جگر
۲ ۷ تهیه ی بخش سیتوسل جگر
۲ ۸ آنالیز های بیوشیمیایی و تست های انزیمی
۲ ۸ ۱ اندازه گیری سطح ROS میتوکندری
۲ ۸ ۲ اندازه گیری سیالیت غشای میتوکندری
۲ ۸ ۳ تست پروکسیداسیون لیپیدی
۲ ۸ ۴ براورد SOD و کاتالاز
۲ ۸ ۵ تست کلوتاسیون احیایی
۲ ۹ ایمنوبلاتینگ
۲ ۱۰ مطالعات بافت شناسی
۲ ۱۱ تست قطعه بندی DNA
۲ ۱۲ نتایج آماری
۳ نتایج
۳ ۱ تعیین خصوصیات نانو کار و کارایی کپسوله سازی آن ها
۳ ۲ تاثیرات نانوکار روی RLW و آنزیم های نشانگر جگر
۳ ۳ اثرات نانوکار روی تولید ROS میتوکندری و میکروویسکوزیته جگر
۳ ۴ تاثیر نانوکار روی پروکسیداسیون لیپید وضعیت انتی اکسیدان در جگر
۳ ۶ تاثیر نانوکار روی آنالیز های بافت شناسی و پاتولوژیکی بخش های جگر
۴ بحث
۵ نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

5. نتیجه گیری

کارسیومین در  سیستم های دارو رسانی نانوکپسول در از بین بردن رادیکال های آزاد بسیار موثر کار کرده است و می تواند جگر موش ها را در برار  هپاتیک ناشی از DEN مصون ساخته و  از تشکیل غدد هایپپلاست و بیان ژن های iNOS در مسیر های آنژیوژنز در بیشتر نقاط جلوگیری به عمل بیاورد و در عین حال قادر به بهبود اپوپتوزیس سلول های سرطانی به طورهر چه کارامد تر در موش های صحرایی است. اگرچه مطالعات بیشتر روی تعیین کمی مقدار تجزیه پذیری زیستی  لازم استُ تجویز موضعی  نانوکار ها می تواند یک راهکار ضد سرطانی در پیشگیری از  HCC  تلقی شود.

بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Conclusions

Curcumin in nanocapsulated drug delivery system has proved to be an effective free radical quencher, could protect the rat liver from DEN induced altered hepatic functioning, prevented DEN induced hyperplastic nodule formation, checked any upregulation of iNOS expression which in a way prevented angiogenesis in tumor sites, as well as promoted apoptosis of the initiated cancer cells as evidenced by DNA fragmentation, Cyt C release. Nano Cur has shown its effectivity against DEN induced hepatocellular carcinoma in rat. Though further studies on quantitating bioavailability remains to be done Nano Cur in oral route might be a promising anticancer alternative to prevent HCC.

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده فرمولاسیون موضعی ضد سرطان هپاتوسلولار دی اتیل نیتروزامین – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روشها
جانوران
مواد شیمیایی
روش آزمایش
تحلیل بیوشیمیایی
تعیین GSH کل
فعالیت MPO
تعیین پروکسیداسیون لیپید یا MDA
آزمایش و بررسی هیستوپاتولوژیکی
آنالیز (تحلیل) آماری
نتایج
نتایج بیوشیمیایی
یافته های پاتولوژیکی
بحث
نتایج

بخشی از ترجمه:

بحث
مطالعه حاضر در واقع یک پژوهش بیوشیمیایی و هیستوپاتولوژیکی روی اثر میرتازاپین بر سمیت کبدی متوترکسات در موش ها بود. نتایج تست ها و آزمون های بیوشیمیایی افزایش قابل توجه در بافت کبدی گروه MTXC در سطوح پارامترهای اکسیدان، مثلاً MDA و MPO ، و کاهش در پارامترهای آنتی اکسیدان مثلاً GSH و SOD نشان داد. تنش اکسایشی در سمیت متوترکسات در کبد نشان داده شده است. تنش اکسایشی یکی از نشانگرهای آسیب ناشی از تغییر در تعادل بین اکسیدان ها و آنتی اکسیدان ها به نفع اکسیدان ها می باشد. میرتازاپین، که در آزمایش ما مورد استفاده قرار گرفت، مانع از افزایش MDA ناشی از وجود متوترکسات در کبد می شود. MDA یک آلدهید 3 کربنی و محصول نهایی پروکسیداسیون لیپید بوده و از آن به عنوان مارکر تنش اکسایشی استفاده می گردد. MDA آزاد شده پس از پروکسیداسیون لیپیدها باعث بروز آسیب برگشت ناپذیری به سلولها و محتوای ارگانل می شود. افزایش سطح MDA پلاسما را می توان به تولید بیش از حد نمونه های اکسیژن واکنشی یا کمبود قدرت تدافعی آنتی اکسیدان نسبت داد. مطالعاتی وجود دارد که نشان می دهد افزایش سطوح MDA در جراحت کبدی ناشی از تنش اکسایشی می باشد. سطح بالای MDA در بافت کبد گروه MTXC نشان می دهد که متوترکسات به تنش اکسایشی در بافت کبدی منتهی می شود.
فعالیت MPO در مطالعه حاضر بالاتر از گروههای H و MMTX در بافت های کبد جانوران گیرنده متوترکسات بود. MPO از نوتروفیل های فعال شده آزاد و در حالت کلی از آن به عنوان مارکر و نشانگر اصلی التهاب استفاده می گردد. مطالعات آزمایشی قبلی با موش ها گزارش کرده است که متوترکسات سطوح MPO ، یعنی مارکر ترشح نوتروفیل را افزایش داد. مطالعه دیگر نشان داد که متوترکسات فعالیت MPO ، یعنی مارکر پاسخ التهابی در کبد و دیگر بافت هادر موش ها را افزایش داد. رادیکال های آزاد منجر به فعالسازی نوتروفیل ها می گردند. نوتروفیل های فعال شده مقادیر زیادی از MPO را در نواحی بافت آسیب دیده با رادیکال های آزاد ، آزاد می کنند. این موقعیت منجر به تشدید آسیب بافت می گردد.
اگر تعادل ظریف بین اکسیدان ها و آنتی اکسیدان ها را نتوان در بافت ها حفظ نمود،آنگاه بسیاری از تغییرات پاتولوژیکی به آسیب سلولی تبدیل می شوند. GSH یک آنتی اکسیدان درونزاد می باشد که در بسیاری از سلولهای بدن وجود داشته و از پروتئین های عملکردی و فانکشنال سلول در برابر عوامل اکسیدان محافظت می کند. در مطالعه حاضر، میرتازاپین اثر بازدارنده متوتروکسات بر تولید GSH را به طور قابل توجهی کاهش داد. مطالعات مذکور در پژوهش (ادبیات) نشان داده اند که متوترکسات ، سطح گلوتاتیون در سلولهای کبد را کاهش می دهد. کاهش ناشی از متوترکسات در مقدار گلوتاتیون منجر به جراحت هپاتوسیت می گردد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

INTRODUCTION Methotrexate, a folic acid anti-metabolite, is used as a chemotherapeutic agent for many cancer types (leukaemia, lymphoma, osteosarcoma, head and neck tumours, lung cancer, breast cancer, etc.). Methotrexate is also used for the treatment of multiple sclerosis, dermatomyositis, sarcoidosis, psoriasis, and rheumatoid arthritis, disorders causing inflammation. However, the use of high-dose methotrexate (as in leukaemia) or prolonged use may result in hepatotoxicity that may lead to progressive fibrosis and cirrhosis 1 . Clinically, hepatotoxicity, which occurs in long-term use of methotrexate, remains one of the significant restrictions on its use in the doses desired2 . Methotrexate inhibits the formation of tetrahydrofolate from folic acid. The inhibition of tetrahydrofolate formation is responsible for both the therapeutic and toxic effects of methotrexate 3 . Although these deleterious toxic effects of methotrexate can theoretically be reduced or prevented with the addition of folic acid to the treatment, there is as yet no consensus on the subject. On the contrary, there are studies showing that with the addition of folic acid, the therapeutic effectiveness of methotrexate decreases 4 . This indicates that the mechanism of action of methotrexate hepatotoxicity has not yet been fully explained5 . Toxicity studies with methotrexate highlight the role of oxidative stress in causing toxicity on the liver and other organs. Levels of both enzymatic and nonenzymatic anti-oxidants are inhibited and the levels of oxidants increase in the liver, kidney, and gut tissues of laboratory animals given methotrexate 6 . It is therefore thought that anti-oxidant therapy may be useful in preventing or reducing hepatotoxicity due to methotrexate. Studies have demonstrated that various anti-oxidants are protective against methotrexate hepatotoxicity. www.scienceasia.org ScienceAsia 39 (2013) 357 Mirtazapine, which we tested for methotrexate hepatotoxicity in our study, is an anti-depressant drug used for the treatment of major depression. Mirtazapine has been shown to inhibit the production of enzymatic and non-enzymatic oxidant parameters, but to increase anti-oxidants in gastric tissue 7 . Our review of the literature elicited no information or interventions regarding the protective effects of mirtazapine on methotrexate-induced oxidative stress in rats. The aim of this study was therefore to investigate, biochemically and histopathologically, whether mirtazapine has a protective effect against methotrexate-induced oxidative stress in the rat liver. MATERIALS AND METHODS Animals Thirty male albino Wistar rats weighing between 220 g and 235 g, provided by the Ataturk University Medical Experimental Practice and Research Centre, were used in the study. Before the experiments, the animals were housed and fed in groups at room temperature (22 °C). Animal experiments were performed in accordance with national guidelines for the use and care of laboratory animals and approved by the local animal care committee of Ataturk University (protocol number: B.30.2.ATA.0.01.02/5388, approval date: 17.11.2011).

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی اثر میرتازاپین بر سمی بودن کبد موش ناشی از متوترکسات اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.