دانلود ترجمه مقاله کنترل آدرنرژیک متابولیسم چربی

• بخشی از ترجمه:

چکیده
مشکل استفاده از کل قسمت های ماهی این می باشد که ماده شیمیایی کاته کولامینها ممکن است باعث تغییر چرخه هورمون های دیگر گردد و اینکه گردش کاته کولامینها در این چرخه سریع می باشد. علاوه بر این واکنش متفاوت بافت های ذخیره شده چربی که شامل کبد می شود متفاوت است. زمانی که ما از چربی های جداگانه یا بافت کبد و یا آدیپوسیتها و هپتاسیت ها استفاده می کنیم، این مشکلات حل می شود. میگلیورینی و همکارانش به بررسی تجزیه و تحلیل بافت های چربی ماهی، وزغ و مار پرداخته است. این میزان بسیار پایین تر از پستانداران دیگر بوده است. کاته کولامینها، به هر حال هیچ تاثیری بر روی بافت های چربی ماهی و وزغ نداشته اند. آدرنالین باعث کاهش بافت های چربی در مار می شود در حالی که گلوکاگون دارای تاثیرات لیپولیتیکی بر روی مارها در محیط طبیعی و محیط آزمایشگاهی بوده است. انتشار یافتن FFA از تمام مواد چرب تحت تاثیر cAMP (آدنوزین منوفسفات حلقوی)، مشتقات اگزاتین و بازدارنده های فسفودی استر می باشد. چربی ها همچنین تحت تاثیر فلوراید و فورسکولین قرار می گیرند، که باعث بالا رفتن سطح cAMP می گردند. این نتایج نشان می دهد که چربی به عنوان یک میانجی از طریق اضافه کردن فسفریل لیپاز، از این نظریه فرانکاس حمایت نمی کند که لیپاز تحت کنترل cAMP نمی باشد. مزایای کار کردن با سلول های مجزا به جای بافت های چربی جدا شده این می باشد که اثرات سلول های آسیب دیده ناچیز بوده و رشد نهفته سلول های قابل تکثیر از یک منبع یکسان برای بررسی غلظت اثرات رقبا و ضد رقبای آن می باشد. برای بررسی این فرضیه که تحریک اندروسپتور بتا باعث جلوگیری از تجزیه و تحلیل چربی در بافت های چربی می شود، ما آزمایشی را با سلول های آدیپوسیت از بافت های چربی روده تیلاپیا انجام دادیم. مقاله ویانین و همکارانش در ابتدا تجزیه و تحلیل چربی را در محیط آزمایشگاهی در ارتباط با سلول های ذخیره چربی ماهیان مجزا نشان داد. زو و همکارانش به بررسی بافت شناسی و میزان اندازه آدیپوسیت در ماهیان آزاد اقیانوس اطلس پرداخت.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

abstract

The difficulty with using whole fish is that catecholamines may alter the levels of other circulating hormones, and that catecholamine turnover in the circulation is rapid. Furthermore, the responses of the different fat storing tissues including the liver may be different. This problem is prevented when using isolated fat or liver tissue, or isolated adipocytes and hepatocytes. Migliorini et al. (1992) investigated lipolysis in adipose tissue slices of fish, toad, and snake. Remarkably, basal rates were much lower than those of mammals. Catecholamines had, however, no effect on lipolysis in fish and toad adipose tissue. Adrenaline decreased lipolysis in snake adipose tissue, while glucagon had a clear lipolytic effect on snake, both in-vivo and in-vitro. The release of FFA from all adipose preparations was stimulated by cAMP, xanthine derivatives and phosphodiesterase-inhibitors. Lipolysis was also stimulated by fluoride and forskolin, which also increased cAMP levels. These results, suggesting that lipolysis is mediated via phosphorylation of a lipase, did not support Farkas’ idea that lipase is not regulated by cAMP . The advantage of working with isolated cells instead of chopped adipose tissue is that the influence of damaged cells is negligible, and that reproducible incubations from the same source can be made to study concentration dependent effects of different agonists and antagonists. To verify the hypothesis that β-adrenoceptor stimulation leads to inhibition of lipolysis in adipose tissue, we carried out experiments with isolated adipocytes from tilapia mesenteric fat tissue . The paper of Vianen et al. (2002) was the first to show in-vitro lipolysis in isolated fish adipocytes. Zhou et al.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله