دانلود رایگان ترجمه مقاله مهار مستقل تيروزين کيناز در سلول های لیومیوسارکوم رحم – الزویر ۱۹۹۶
دانلود رایگان مقاله انگلیسی مهار کننده ژنستینه جریان سریع Na+ در سلولهای لیومیوسارکوم رحم، مستقل از مهار تيروزين کيناز است به همراه ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله: | مهار کننده ژنستینه جریان سریع Na+ در سلولهای لیومیوسارکوم رحم، مستقل از مهار تيروزين کيناز است |
عنوان انگلیسی مقاله: | Genistein inhibition of fast Na + current in uterine leiomyosarcoma cells is independent of tyrosine kinase inhibition |
رشته های مرتبط: | زیست شناسی، بیوشیمی و علوم سلولی و مولکولی |
فرمت مقالات رایگان | مقالات انگلیسی و ترجمه های فارسی رایگان با فرمت PDF میباشند |
کیفیت ترجمه | کیفیت ترجمه این مقاله متوسط میباشد |
نشریه | الزویر – Elsevier |
کد محصول | f425 |
مقاله انگلیسی رایگان (PDF) |
دانلود رایگان مقاله انگلیسی |
ترجمه فارسی رایگان (PDF) |
دانلود رایگان ترجمه مقاله |
خرید ترجمه با فرمت ورد |
خرید ترجمه مقاله با فرمت ورد |
جستجوی ترجمه مقالات | جستجوی ترجمه مقالات زیست نشاسی |
بخشی از ترجمه فارسی مقاله: کانال های سریع Na + وابسته به ولتاژ ممکن است نقش کلیدی در تحریک پذیری و انتشار عضله صاف رحم در طول کار داشته باشند [۱]. پروتئین فسفوریلاسیون (در گروه های سریین و / یا ترئونین) فرایند نظارتی عمده برای تلفیق کانال های یونی مانند کانال های Ca2 + L در سلول های عصبی، سلول های قلب و سلول های عضله صاف است [۲،۳].در سلولهای عضلانی صاف، cAMP و cGMP (و پروتئین کیناز مربوطه) ،جریان L2 Ca2 + (/ Ca (L) را تلفیق نمیکند) [۱]، در حالی که پروتئین کیناز C (PKC)] مورد ، / Ca (L) [4 راافزایش میدهد.همچنین برخی گزارش ها در مورد تلفیق کانال های سریع Na + توسط cAMP [5] یا PKC [6] وجود دارد.با این حال، در سلول های myometri، cAMP، cGMP، و PKC به نظر نمی رسد ،جریان سریع Na + در (۱Na(f)) را تلفیق کند.برای بررسی تلفیق احتمالی کانال های Na + توسط پروتئین کیناز اختصاصی تیروزیین در سلول های رحم، ما اثر ژنستئین، مهار کننده پروتئین کیناز تیروزین (TPK) را بررسی کردیم. خط سلولی لیومایوسارکوم انسانی از مجموعه تایپ کالچر آمریکایی بدست آمده است. سلولها در تکه های کوچک یخ زده در دمای منفی۸۰ درجه سانتیگراد نگهداری می شوند. برای شروع رشد سلولی، بعضی از مقادیر مجزا به فلاسکهای کشت (۲۵ سانتیمتر پایین) منتقل شدند،و سلول ها در محیط کشت اصلاح شده Dulbecco (DMEM) تکمیل شده با ۵٪ سرم جنین گاوی (FBS) (JRH Bioscience، Lenexa، KS)، ۱۰۰ U / ml پنی سیلین G و ۱۰۰ / xg / ml استرپتومایسین (Gibco Laboratories، Grand Island)، درست کرده اند. کشت سلولی در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در یک جو مرطوب با ۵٪ CO 2 و هوای ۹۵٪ و تا زمان پیوست، رشد یافته اند. سلول ها هر دو هفته، منتقل میشدند.برای انتقال تک لایه های مخلوط شده ،از فلاسکها با استفاده از محلول فسفات بافر حاوی آنزیم پروتئولیتیک، دیسپرس (۰٫۵ میلی گرم / میلی لیتر) جدا شدند.محیط کشت هر دو تا سه روز برای تغذیه سلول تغییر داده میشدند. برای آزمایش ها، سلول ها بر روی جلد گذاشته شده و در محیط به مدت ۲۴-۷۲ ساعت روی هم قرار میگرفتند. |
بخشی از مقاله انگلیسی: Tyrosine kinase has been shown to be correlated with the signal transduction for several growth factors, such as epidermal growth factor (EGF) [7], fibroblast growth factor (FGF) [8], platelet-derived growth factor (PDGF) [9], and for insulin [10]. In neuronal cells, these growth factors were reported to cause expression of fast Na ÷ channels in neurons [11], basic FGF to increase /Ca(L) [12,13]. TPK inhibitors, such as genistein, were reported to block the Ca 2÷ current in vascular smooth muscle cells [14], and to activate a non-selective cation channel [15]. However, no reports have been published about the regulation of the fast Na ÷ current (INa(f)) by TPK. In this study, we investigated the possible modulation of the fast Na– channels by TPK in human uterine leiomyosarcoma cells by studying the effect of TPK inhibitors using the whole-cell patch clamp. The leiomyosarcoma cell line (SK-UT-1B), derived from human uterine myometrial cells, was used for the present study because it is a good model for the uterine smooth muscle cells of late-pregnant rats. It was demonstrated that the rat myometrial cells gain fast Na + channels during late pregnancy, which may play an important role in normal labor [16,17]. We discovered that the leiomyosarcoma cell also exhibits INa(f), under the control of one or more factors in serum [18]. In addition, INa(f) was almost 10-fold greater in density in the leiomyosarcoma cell, compared to the pregnant rat myometrial cell. We found that INa(f) is inhibited by both the TPK inhibitor, genistein, and its inactive analog, daidzein. Thus, endogenous TPK activity may not be involved in the regulation of Na ÷ channel activity in myometrial cells. The human leiomyosarcoma cell line (SK-UT-1B) was obtained from American Type Culture Collection (Rockville, MD). The cells were kept frozen in small aliquots at -80°C. To start cell growth, some aliquots were transferred to culture flasks (25 cm 2 bottom), and the cells were grown in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) supplemented with 5% fetal bovine serum (FBS) (JRH Bioscience, Lenexa, KS), 100 U/ml penicillin G, and 100 /xg/ml streptomycin (Gibco Laboratories, Grand Island, NY). The cell cultures were maintained at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO 2 and 95% air, and grown until confluency. The cells were passaged every two weeks. For passage, confluent monolayers were dissociated from the flasks using phosphate-buffered saline containing the proteolytic enzyme, dispase (0.5 mg/ml) (Boehringer Mannheim, Indianapolis, IN). The culture medium was changed every 2-3 days for cell ‘feeding’. For patch-clamp experiments, cells were plated on coverslips and incubated in medium for 24-72 h. |