این مقاله انگلیسی ISI در 9 صفحه در سال 2018 منتشر شده و ترجمه آن 18 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله بهبودی موشهای مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک توسط کوئرستین با مقاومت به انسولین (سال 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 13 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 30 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی
فرمت مقاله انگلیسی	pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	13 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله مروری (Review Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی، بیوتکنولوژی، پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	علوم سلولی و مولکولی، زیست فناوری پزشکی، زیست پزشکی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	مواد امروزی – Materials Today
ارائه شده از دانشگاه	گروه مهندسی زیست پزشکی، دانشکده مهندسی، دانشگاه مالایا، مالزی
نمایه (index)	Scopus – JCR
نویسندگان	Kelvin Ng، Bin Gao، Kar Wey Yong، Yuhui Li، Meng Shi، Xin Zhao، Zedong Li، XiaoHui Zhang، Belinda Pingguan-Murphy، Hui Yang and Feng Xu
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1016/j.mattod.2016.07.001
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	22.887 در سال 2019
شاخص H_index مجله	159 در سال 2020
شاخص SJR مجله	7.609 در سال 2019
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2019
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	10754
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

نوشته دانلود ترجمه مقاله پلتفرم کشت سلولی مبتنی بر کاغذ و برنامه های کاربردی زیست پزشکی (ساینس دایرکت – الزویر 2016) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Sciepub  در 6 صفحه در سال 2014 منتشر شده و ترجمه آن 13 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2014
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	6 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	بیوتکنولوژی، پزشکی و مهندسی پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	زیست فناوری پزشکی و نانوفناوری پزشکی
مجله مربوطه	علوم و مهندسی بیومدیکال – Biomedical Science and Engineering
دانشگاه تهیه کننده	گروه بیوتکنولوژی، دانشکده مهندسی Sapthagiri، بنگلور، هند
کلمات کلیدی این مقاله	نانو ربات ها، رسپیروسیت ها، کلوتوسیت ها، میکروبیورها، جایگزین های خونی
رفرنس	دارد
نشریه sciepub

• فهرست مطالب:

چکیده

1- معرفی

2- اجزا نانو ربات‌ها

3- انواع نانو ربات‌ها

3.1 – رسپیروسیت ها

3.2 – میکروبیورها

3.3- کلوتوسیت ها

4- کامپیوترهای پردازنده نانو ربات‌ها

5- کاربرد نانو ربات‌ها در پزشکی

6- نتیجه‌گیری

• بخشی از ترجمه:

6- نتیجه‌گیری
پیش‌بینی می‌شود که نانو ربات های استفاده‌شده در پزشکی، یک ثروت امیدوارکننده را ارائه کنند. زمانی که اثرات جانبی شدید درمان های موجود مدنظر قرار می گیرد، به نظر می رسد که نانو روبات‌ها می توانند برای درمان و تشخیص بیماری های مهلک، مبتکرانه ترو مجهزتر باشند. رسپیروسیت ها زمانی که با سلول های قرمز نرمال مورد مقایسه قرار می‌گیرند، 236 بار سریع‌تر هستند. مشخص شده است که نانو روبات‌ها دارای پتانسیل قدرتمندی برای تشخیص و درمان بیماری های مختلف پزشکی، مانند سرطان، حملات قلبی، دیابت، تصلب شرایین، سنگ های کلیوی و غیره هستند. نانو روبات‌ها می توانند درمان شخصی را امکان‌پذیر کنند، بنابراین اثربخشی بالایی را در برابر تعداد زیادی از بیماری ها ایجاد می کنند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

6. Conclusion

The nanorobots used in medicine are predicted to provide a wealth of promise. When the severe side effects of the existing therapies are been considered, the nanorobots are found to be more innovative, supportive to the treatment and diagnosis of vital diseases. The respirocytes would be 236 times quicker when compared to normal red blood cells. The nanorobotics are found to exhibit strong potential to diagnose and treat various medical conditions like cancer, heart attack, diabetes, arteriosclerosis, kidney stones etc. The nanorobot can allow us a personalized treatment, hence achieving high efficacy against many diseases.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله آینده چشمگیر در پزشکی با نانو ربات ها – مجله Sciepub 2014 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در 9 صفحه در سال 2007 منتشر شده و ترجمه آن 10 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله علیه علم اخلاق زیست شناسی (سال 2007) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1. مقدمه: چالش ها در دوران پیش بالینی در مورد کشف داروها
2. تصویربرداری سلول زنده در شرایط آزمایشگاهی
3. تصویربرداری سلول زنده در شرایط آزمایشگاهی: پیشرفت های تکنیکی و برنامه های کاربردی جدید
3.1. پلت فرم های تصویربرداری اتوماتیک
4. فناوری های تصویربرداری پیشرفته
4.1. Photactivation, photoswitching, photobleaching و photoinactivation
4.2.FRET و FLIM
4.3. مکمل پروتئین فلورسنت
5. مکمل پروتئین فلورسنت
5.1. تصویربرداری سلول زنده در شرایط زنده
5.2. تصویربرداری موارد غیرتهاجمی در شرایط زنده
6. بیوسنسور (حسگر زیستی)
7. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

7. نتیجه گیری
آخرین پیشرفت ها در فناوری های تصویربرداری سلول زنده، و گزارشگرهای فلورسنت عملکردی، تحریکی برای پیشرفت برخی از فناوری های نوآورانه تصویربرداری سلول زنده هستند که پروفایلینگ زمانی دقیقی از رفتار سلول و وقایع دینامیکی سلول را در سیستم های پیچیده مدلها در شرایط آزمایشگاهی و در شرایط زنده را ارائه می دهند. برنامه های تصویربرداری زنده با وضوح بالا در شرایط آزمایشگاهی و در شرایط زنده intravital، یک پیشرو در عصر جدیدی از profiling (پروفایلینگ) پاسخ دارویی “تعریف بالا” هستند. پروفایلینگ داروهای مورد نظر در سراسر سنجش های دینامیک تصویربرداری زنده در شرایط آزمایشگاهی و در شرایط زنده، می توانند دیدگاه منحصربفردی را در مورد روش های درمانی حالت-عمل، و تعیین کمیت قوی پاسخ های گذرا را ارائه دهند. حسگرهای زیستی فلورسنتی در مورد فنوتیپ سلولی و فعالیت مورد هدف در شرایط داخل بدن و زنده می توانند به عنوان جانشین اولیه مکانیسم اثبات یا نشانگرهای زیستی جنبشی اثبات اساسی، عمل کنند، که در نتیجه سبب تسهیل مستقیم مطالعات اثربخشی و فارماکودینامیکی دقیق درون بافت بیمار در حیوانات زنده می شوند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

7. Conclusions

The latest advances in live cell imaging technologies and functional fluorescent reporters have stimulated the development of a number of innovative live-cell imaging techniques providing detailed temporal profiling of cell behavior and dynamic molecular events in complex in vitro and in vivo model systems. High resolution in vitro and intravital in vivo live imaging applications are heralding a new era of “high-definition” drug response profiling. Profiling drug candidates across dynamic in vitro and in vivo live imaging assays can provide unique insights into therapeutic mode-of-action and robust quantification of transient responses. Fluorescent based biosensors of cell phenotype and target activity in vivo can act as early surrogate proof-of-mechanism or proof-of-principal kinetic biomarkers, thus facilitating precise pharmacodynamic and efficacy studies directly within diseased tissue in live animals.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله برنامه های تصویربرداری سلول زنده در شرایط آزمایشگاهی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
ﺣﻴﻮاﻧﺎت آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ
ﻋﺼﺎرهﮔﻴﺮي
ﺗﻮﻣﻮري ﻧﻤﻮدن ﻣﻮﺷﻬﺎ
نتایج
بحث
ﺗﻘﺪﻳﺮ و ﺗﺸﻜﺮ

• بخشی از ترجمه:

بحث
بسیاری از گیاهان و ادویه جات دارای خاصیت فارماکولوژیک و بیوشیمیایی شامل، خاصیت آنتی اکسیدانی و ضدالتهاب می باشند که به نظر می رسد در فعالیت های آنتی کارسینوژینک و آنتی موتاژنیک دخالت دارند. با توجه به این که پیشرفت تومور ارتباط بسیار نزدیکی با التهاب و استرس اکسیداتیو دارد، ترکیبی که خواص ضدالتهابی یا آنتی اکسیدانی داشته باشد، می تواند یک عامل آنتی کارسینوژن باشد. (28)در بررسی اثرعصاره اتانولی زنجبیل بر سایز تومور و وزن تومور اندازه و وزن تومور در گروه سرطانی دریافت کننده دوزmg/kg 50 عصاره اتانولیک زنجبیل نسبت به گروه سرطانی دریافت کنندهسالینکاهش معنی داری را نشان داد. در مطالعه های مختلف تاثیر مواد حاصل از عصاره زنجبیل بر ممانعت از تکثیر سلولهای سرطان انسانی از مسیر آپوپتوزیس به اثبات رسیده است.(28.29)Blessy ‌و همکارانش2009 در بررسی عصاره اتانولیک ریزوم زنجبیل بر کیست‌های ناشی از DMBA در موش‌های سوری نتایج نشان داده این عصاره علاوه بر داشتن توانایی لیپیدپراکسیداتیو، با خاصیت آنتی‌اکسیدانی خود منجر به تغییر شکل نئوپلاستی شده و از تشکیل تومور جلوگیری می‌کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

Many of the herbs and spices have pharmacological and biochemical properties including antioxidant and anti-inflammatory properties which are involved in the activities of antimutagenic and anti-carsinogenic. Given that tumor progression is closely related with inflammation and oxidative stress, the compound which has antioxidant and anti-inflammatory properties can be an anti-carcinogen factor. (28) Investigating the effect of the Ethanolic extract of the ginger on the size and weight of the tumor showed a significant decrease in the cancerous group receiving 50 mg/kg dose of Ethanolic extract of the ginger compared to the cancerous group receiving saline. In various studies, the impact of the materials of the ginger extract on the prevention of the proliferation of human cancer cells through apoptosis has been demonstrated(28.29).Blessy et al (2009) investigated the Ethanolic extract of the ginger rhizome on the cysts caused by DMBA in the mice and showed that this extract in addition to having lipid peroxidation leads to neoplastic transformation by its antioxidant property and prevents tumor formation.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله تاثیر اتانولیک زنجبیل بر آهن سرم خون و روند رشد سرطان سینه در موش ماده اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
پیشرفت های علمی به میزان قابل توجهی روش های طبی را با ارائه عینی و کمیتی برای کاوش بدن انسان و بیماری ها تقویت کرده است. این فن آوری های نوین بتازگی بهبود عمیقی بر تشخیص بیماری، تصویربرداری، درمان و پیگیری بیماران داشته است . محدودیت های تجزیه و تحلیلی امروز در سطح مقیاس نانو (یک میلیاردم متر) یک کاوش دقیق در سطح DNA، RNA، پروتئین ها و متابولیتهایی توانمند می سازد که در واقع نانو اشیاء هستند. هدف از این بررسی ترجمه در یکپارچه سازی برخی از پیشرفت های اخیر از میکرو و نانو فن آوری با پتانسیل بالا برای بهبود روش انکولوژی روزانه میباشد .
مقدمه
فناوری نانو توسط فیزیکدان و برنده جایزه نوبل، ریچارد فاینمن در سخنرانی نیمه نهایی خود در سال ١٩۵٩پیش بینی شد “مقدار زیادی اتاق در انتها وجود دارد “. که دانشمندان را با ابزار جدید برای تحقیق و تفحص از اشیاء در محدوده معمول، اما نه منحصرا-١ نانومتر تا ١٠٠ نانومتر مجهز ساخت : به عنوان مثال مقیاس معمولی از مولکول های مرتبط بیولوژیکی مانند پروتئین ها، آنزیم ها، گیرنده ها، هموگلوبین و آنتی بادی ها میباشد . فناوری نانو، که در سال ١٩٧۴ ابداع شده، اشاره به مدیریت و یا مهندسی نانو اشیاء در مقیاس مولکویل دارد ، و حداقل ٢ ویژگی جالب را برای روش موجود به ارمغان می آورد. مواد مصنوعی در مقیاس نانو ذاتا کوچک، با حداقل یک بعد در ١ محدوده ١٠٠nm هستند به طوری که می توانند موانع بیولوژیکی از جمله سد خونی مغزی، انتقال خارج از دیواره های رگ های خون و یا غشای سلولی توسط مکانیسم های مختلف جذب عبور کنند . بنابراین می توانند با پنل گسترده ای از نهادهای بیولوژیکی (به عنوان مثال از پروتئین به سلول) تداخل کنند. همچنین، نانو اشیاء خواص قابل تنظیم فیزیکی (برای مثال: الکتریکی، مغناطیسی، نوری، مکانیکی)، شیمیایی (به عنوان مثال: واکنش، نقطه ذوب) و یا خواص بیولوژیکی را نشان میدهند که به طرز چشمگیری متفاوت از مواد مشابه در اشکال با مقیاس بزرگتر با توجه به اصلاح مکانیک کوانتومی خواص هستند: بسته به نوع کاربردها ، نانو اشیاء می تواند اشکال مختلف (کره های نانو ، نانو سیم ها، نانو تیوپ، سیم نانو به عنوان مثال) و مواد (به عنوان مثال: سیلیس، طلا، نیمه هادی ها، اکسید آهن، چربی یا پلیمری) باشد که می تواند توخالی، متخلخل و یا جامد باشد . این ویژگی ها باعث میشوند نانو اشیاء دارای تعامل بالا و قابلیت انتقال هستند ، و آنها را ابزاری جذاب برای طراحی بیوسنسورها ، عوامل کنتراست تصویربرداری و یا حامل های درمانی ساخت . برای سرعت بخشیدن به جنگ بر علیه سرطان که در سال ١٩٧١ توسط رئیس جمهور ریچارد نیکسون اعلام شد ، موسسه ملی سرطان (اتحاد تکنولوژی نانو در سرطان )(http://nano.cancer.gov) در سال ٢٠٠۴ راه اندازی شد. یافته های عظیمی به توسعه و بهبود فن آوری های نوین نانو به منظور کاهش مرگ و میر ناشی از سرطان پس از آن اختصاص داده شده است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Scientific advances have significantly improved the practice of medicine by providing objective and quantitative means for exploring the human body and disease states. These innovative technologies have already profoundly improved disease detection, imaging, treatment and patient follow-up. Today’s analytical limits are at the nanoscale level (one-billionth of a meter) enabling a detailed exploration at the level of DNA, RNA, proteins and metabolites which are in fact nano-objects. This translational review aims at integrating some recent advances from micro- and nano-technologies with high potential for improving daily oncology practice. Keywords: Nanomedicine, circulating tumour cell, nanoparticle, EPR effect.

INTRODUCTION

Nanotechnology (from nano, ‘dwarf’ in Greek) was envisioned by the physicist and Nobel laureate Richard Feynman in his seminal lecture “there is plenty of room at the bottom” in 1959 [1-3]. It provides scientists with new tools for the investigation of objects in the range of -typically but not exclusively- 1 nm to 100 nm: the typical scale of biologically relevant molecules like proteins, enzymes, receptors, haemoglobin and antibodies for instance (see Fig. (1)). Nanotechnology, coined in 1974, refers to the handling and/or engineering of nano-objects on the scale of molecules [4], and brings at least 2 major attractive features to existing techniques. Synthetic nanoscale materials are inherently small, with at least one dimension in the 1- 100nm range [5] so they can cross biological barriers [6] including the blood-brain barrier [5], transit out blood vessel walls [5] or the cell membrane by different uptake mechanisms [7]. They can therefore interact with a wide panel of biological entities (e.g.: from proteins to cells). Also, nano-objects exhibit tuneable physical (e.g.: electrical, magnetic, optical, mechanical), chemical (e.g.: reactivity .

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله کاربرد نانو دارو در تحقیقات سرطانی – نشریه Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
چاپ ارگان، یا لایه به لایه ساخت زیستی رباتیک افزودنی از بافت سه بعدی عملکردی و سازه های بافت با استفاده از بافت بلوک های کروی ساختمان ، یک فنآوری به سرعت در حال در حال ظهور است که وعده برای تبدیل مهندسی بافت به صنعت پزشکی زیستی تجاری را داده است. بسیار آشکار است که صنایع مشابهی که بخوبی انجام شده به اجرای سیستم های رباتیک خودکار در مسیر ترجمه تجاری و موفقیت اقتصادی میپردازند . با این حال استفاده از چاپ گر های زیستی رباتیک به تنهایی برای توسعه مقیاس ساخت بزرگ صنعتی ارگ زیستی کافی نیست. طراحی و توسعه خط ارگان زیستی ساخت کاملا یکپارچه برای ترجمه تجاری فن آوری چاپ ارگان ضروری است. این مقاله به پیشرفت ها و چالش های اخیر در توسعه اجزای ضروری یک خط ارگان زیستی ساخت می پردازد .
مقدمه:
از آنجا که آغاز کار مفهوم چاپ بافت با استفاده از چاپگر های زیستی روباتیک برای لایه به لایه افزودنی ساخت زیستی بافت های عملکردی ٣D و سازه های بافت با استفاده از بافت های کروی خودآرا دستخوش توسعه تدریجی است و به عنوان جایگزینی معقول از پایین به بالا ی جامد به روش کلاسیک بالا به پایین و یا جامد مبتنی بر داربست در مهندسی بافت شناخته میشود .

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Organ printing, or the layer by layer additive robotic biofabrication of functional three-dimensional tissue and organ constructs using self-assembling tissue spheroid building blocks, is a rapidly emerging technology that promises to transform tissue engineering into a commercially successful biomedical industry. It is increasingly obvious that similar wellestablished industries implement automated robotic systems on the path to commercial translation and economic success. The use of robotic bioprinters alone however is not sufficient for the development of large industrial scale organ biofabrication. The design and development of a fully integrated organ biofabrication line is imperative for the commercial translation of organ printing technology. This paper presents recent progress and challenges in the development of the essential components of an organ biofabrication line.increasing number of papers and reviews, publication of the first books [10], the rapid development of new bioprinting research centers around the world, creation of the new Biofabrication journal and International Society for Biofabrication (2010) and, most importantly, the development of commercially available bioprinters are all important progress milestones.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله چاپ ارگان: از بیو پرینتر به لاین عملیات ساخت زیستی ارگان – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

 چکیده
مقدمه
درمان اسکارلس
نسبت انواع كلاژن
اسيد هيالورونيك (هيالورونان،HA)
فيزيولوژي بهبود زخم بدون اسكار
فاكتور رشد تغييردهندۀ بتا(TGF-b)
دکورین، فیبرومودولین و لیزیل اکسیداز TGF-b
متالوپرتئینازهای ماتریکس (MMP) و TIMPها
عامل رشد پلاکت (PDGF) و عامل رشد فیبروبلاست(FGF)
هیپوکسی و VEGF
فیبروبلاست ها و میوفیبروبلاست ها
سلول های نقطه ایی(Dot cells)
التهاب و HA
ژن های هموباکس(Homeobox genes)
ارتباط ارتقای cosmesis اسکار با سن
راهبردهای مقبول، کارآمد و بحث برانگیز در کاهش اسکار
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

جلوگیری از تشکیل اسکار از مدت ها قبل اهمیت داشته است و در بسیاری از زمینه ها و اختلالات پزشکی به وضوح مشاهده ميشود.با توجه به این ارزش بالینی بسیار گسترده و پتانسیل بسیار بالای تجاری آن ، امید میرود که ارزش بالینی آن آشکار گردد. برای نیل به این هدف، پیشرفت های علمی و آزمایشات بالینی با کیفیت نیاز است. با توجه به داده های ارائه شده در این مقاله، می توان به آینده خوشبینانه نگریست.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction Scar formation is a major clinical problem resulting in adverse cosmesis, loss of function, especially if over joints, and hindrance of growth in children. Scars also have a dramatic impact on the patient’s quality of life, and have been associated with anxiety, social avoidance, and depression.1 Therefore, prevention of scar formation has long been important. Scar reduction is not only important to dermatologists, but is also salient in many other conditions, such as adhesions and strictures resulting from surgical procedures in abdominal and pelvic cavities, spinal cord ruptures, scarification of hand tendons after injury, corneal abrasions, glomerulonephritis, cirrhosis, human vascular restenosis lesions, myocardial infarction, systemic sclerosis, and diffuse fasciitis. The principles of anti-scarring therapy based on modulation of pro-scarring vs. anti-scarring factors appear to be promising for all the above-mentioned conditions, indicating that studies in the skin could have a broader clinical application. Scarless healing Scar and fibrosis are the end result of surgical and nonsurgical skin injury. Aggressive wound healing may have once offered an evolutionary advantage for survival at the expense of scar formation. Amazingly, fetal cutaneous wounds, especially in the first 6 months of gestation, heal without scar formation.2 Many clinicians hope that understanding the remarkable reparative capabilities of the fetus may lead to the development of new woundhealing therapies that reduce or prevent scar formation and fibrosis. Fetal monkey lip incisional wounds heal with restoration of normal appendage and dermal collagen architecture in midgestation. At the start of the third trimester, these wounds do not restore appendage (hair follicle and sebaceous gland) architecture, but still heal with a normal collagen pattern. Thus, a ‘‘transition wound’’ phenotype occurs. By the mid-third trimester, the wounds heal with a typical scar pattern, i.e. no appendages and collagen scar.3 The transition point in a human fetal skin model also occurs after the second trimester of gestation.4 It is notable that not all fetal tissues share the anti-scarring properties of fetal skin; fetal wounds in the diaphragm and the gastrointestinal tract heal by fibrosis and contraction, as in the adults.5,6 Fetal cutaneous wound healing is not only scarless but also rapid. The rapid epithelialization of fetal wounds may occur in part because of early deposition of tenascin and fibronectin, which are thought to be necessary for migration and cell anchoring, respectively.7 As discussed below, overexpression of vascular endothelial growth factor (VEGF) may be another reason for rapid healing of fetal wounds. How is scarless wound healing different than the scarring wound healing? In scarless wounds, collagen is rapidly deposited in a fine reticular pattern indistinguishable from uninjured skin. In contrast, adult scarring wounds have disorganized and thick collagen bundles with more collagen cross-linking.7 Interestingly, amniotic fluid is neither essential nor suf- ficient for scarless repair. Fetal marsupials develop outside the uterus in a maternal pouch and heal cutaneous wounds without scar.8 Adult sheep skin transplanted onto the backs of fetal sheep bathed in the amniotic fluid of the intrauterine environment heal with scarring of incisional wounds.9 Structure of fetal vs. postnatal wounds Several structural and molecular differences between adult and fetal wounds exist. Ratio of collagen types Type I collagen is the predominant collagen of both adult and fetal extracellular matrix. However, fetal skin has a higher ratio of type III to type I collagen; with maturation, the relative amount of type III collagen decreases.10,11 Hyaluronic acid (hyaluronan, HA) A glycoprotein called HA-stimulating activity (HASA) is found in fetal skin and is absent in adult wounds. This glycoprotein is suggested to be responsible for an increase in HA and the resulting enhanced fluidity, which allows better influx of fibroblasts.12 By the nature of its hygroscopic properties, HA can occupy 10,000 times its own volume. Thus, HA allows proliferating cells to avoid inhibitory contacts.13 Hyaluronic acid synthesis precedes mitosis and dissociates the dividing cell from its substratum, permitting cell movement.13 Fetal fibroblasts have more surface receptors for HA than adult fibroblasts, enhancing fibroblast migration.2 Experimental tympanic membrane perforations in rats treated with HA not only close faster but also heal with much less scar tissue than the untreated controls.12 Scarless wound-healing physiology Transforming growth factor-b (TGF-b) Transforming growth factor-b is secreted by most cells involved in wound healing, including neutrophils, lymphocytes, macrophages, keratinocytes, and fibroblasts. Transforming growth factor-b is first released from degranulating platelets.14 Interestingly, TGF-b upregulates its own production in an autocrine pattern, leading to TGF-b overproduction and scar formation.14 Transforming growth factor-b is a potent chemoattractant of macrophages, neutrophils and fibroblasts, and stimulates extracellular matrix synthesis and prevents its degradation by upregulating the expression of tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) and downregulating the expression of proteases.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله استراتژی های جلوگیری از اسکار با توجه به پوست جنین – انتشارات وایلی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
مقدمه
نمونه ها و روش ها
یافته ها
بحث
نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

مطالعه انجام شده توسط دکتر تهارانی در دانشگاه لرستان بر روی 41 نوزاد با هیپربیلی روبینمی که خارشتر دریافت کردند، اختلاف معنی داری را برای مقدار بیلی روبین خون و دوره بستری شدن در مقایسه با نوزدان شیرخوار نشان داد. این آزمایش بالینی نشان داد که مصرف دهانی خارشتر در نوزدان زرد( 1 میلی لیتر در هر کیلوگرم از محلول 30 درصدی در هر 12 ساعت به مدت دو روز)، موجب کاهش معنی دار در سطح بیلی روبین خون نشد. مطالعات دیگر توسط فرهات و همکاران نشان داد که مصرف خاک شیر و خارشتر اثری بر روند هایپر بیلی روبینمی نداشت. انسل و همکاران گزارش کردند که دادن آب قند؛ در پیش گیری و مدیریت از دست رفت آب بدن در نوزدان موثر نبود(17). کارولو و همکاران گزارش کردند که دادن آب اضافی به نوزاد اثری بر سطح بیلی روبین خون و مدت زمان نور درمانی ندارد(18). عاصف زاده و همکاران نشان دادند که خارشتر برای درمان زردی نوزاد در روستاهای قزوین استفاده می شود( 19).
محدودیت های این مطالعه شامل توجه اندک به عواقب مربوط به درمان های سنتی نظیر اسهال، می باشد که باید در مطالعات آینده بررسی شوند.
نتیجه گیری
مطالعه ما نشان داد که تجویز داروهای سنتی اضافی نظیر آب قند، خارشتر و عصاره خاک شیر موجب افزایش هایپر بیلی روبینمی و تاخیر زمان آزمایش مجدد می شود.و به علاوه، کاهش وزن بیشتری رخ می دهد. از این روی، برای اصلاح این فرهنگ، ما باید از همه پتانسیل های جامعه استفاده کنیم.

بخشی از مقاله انگلیسی:

A prospective study published by Dr Tarhany in Lorestan University, Iran, on 41 babies with hyperbilirubinemia who received camel’s thorn, showed a significant difference for serum bilirubin values and hospitalization period compared with infants, who only received breast milk. This clinical trial showed that oral intake of camel’s thorn in jaundiced infants (1 milliliter per kilogram of 30 percent solution every 12 hours for two days) did not reduce serum total bilirubin significantly [14]. Other publications by Panjvani et al and Farhat et al reported, camel’s thorn and flixweed intake in healthy newborns did not affect the course of hyperbilirubin-emia[15,16]. Ancel et al reported that giving sugar water, was unsuccessful in preventing and managing of dehydration in newborns [17]. Carvalho et al reported that giving additional water to newborns did not have any effect on bilirubin values and duration of phototherapy [18]. Asefzadeh et al indicated that camel’s thorn was prescribed commonly for treatment of the neonatal jaundice in villages around Qazvin, Iran [19].

One of limitations in current study was the lack of attention to complications related with traditional remedies intake like diarrhea which should be handled in future studies.

Conclusion

Our study found that receiving additional remedies like sugar water, camel’s thorn and flixweed extracts by newborns can increase hyperbilirubinemia and delay the time of reexamination. In addition, more weight loss takes place; therefore in order to modify this culture, we should use all potentials of the society.

نوشته دانلود ترجمه مقاله تاثیر داروهای سنتی بر یرقان نوزاد ایدیوپاتیک – نشریه NCBI اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.