این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در سال 2022 منتشر شده که 7 صفحه می باشد، ترجمه فارسی آن نیز 15 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله عالی بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله نانوذرات آلیاژ Pd-Sn جهت اکسیداسیون متانول الکتروکاتالیستی (اسپرینگر 2022) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 9 صفحه در سال 2022 منتشر شده و ترجمه آن 28 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله رابطه تماس با آفت کش های پیرتروئید در دوران بارداری و کودکی با ظهور صفات ADHD (ساینس دایرکت – الزویر 2022) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 7 صفحه در سال 2022 منتشر شده و ترجمه آن 17 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله کاتالیز رله ای کاتالیزور مس-منیزیم درباره ارزش گذاری کارآمد گلیسرول به اسید گلیکولیک (ساینس دایرکت – الزویر 2022) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 9 صفحه در سال 2022 منتشر شده و ترجمه آن 12 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

نوشته دانلود ترجمه مقاله سنتز یکجای دی هیدروپیریمیدین ها از طریق کاتالیز سازگار با محیط مشتقات فسفر (ساینس دایرکت – الزویر 2022) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
آزمایش
ساخت و تعیین خصوصیات الکترودها
نتایج و بحث
ریزساختار الکترودهای تولید شده
عملکرد الکتروشیمیایی
ارزیابی میکروسکوپی تجزیه الکتروشیمیایی
نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

 پوشش استرانسیم با ذرات بسیار ریز با ضخامت 0.5 میکرومتر روی فیبرهای با جهات تصادفی کاغذ کربن فیبری رسوب داده شد. این کار برای تولید اند کامپوزیت فیبری کربن استرانسیم برای باطری های قابل شارژ انجام شد. تست های تخلیه شارژ گالوانواستاتیک با ترکم جریان نسبتا بالا نشان دادند که الکترود Sn–CF دارای ظرفیت برگشت پذیر 1.96 میلی آمپر با نگهداشت 50% در مقایسه با 23 درصد در پوشش استرانسیم روسوب یافته روی فویل می می باشد. ظرفیت نگه داشت بالا در الکترود Sn–CFP، به دلایل ذیل بود.
ضخامت اندک و سطح ویژه زیاد پوشش استرانسیم روی فیبر کربن ناشی از افزایش واکنش شیمیایی و مقاومت به تغییر جریان علاوه بر ایفای نقش کلکتورهای جریان جهت دار، فیبرهای کربن در فرایند های لیتیم دار کردن و لیتیم زدایی به عنوان مواد فعال نقش دارند که موجب بهبود عملکرد کل سلول و پایداری ان می شود.

بخشی از مقاله انگلیسی:

1. Introduction The most common anode material used in Li-ion batteries is graphite, due to its low cost, availability and durability [1,2]. In graphitic anodes, the Li+ insertion mechanism corresponds to the reversible, progressive intercalation of Li+ ions between graphene layers to reach a theoretical capacity of 372 mAh g−1 if LiC6 is formed [3], compared to a practical capacity of 350 mAh g−1 [4]. Recent years have seen a growing interest in the use of affordably mass-producible metals (e.g., Si, Sn, Sb, In, Bi, Al) as Li-ion battery anode materials to achieve a higher capacity and a more positive lithiation voltage vs. Li/Li+, minimizing the risk of Li plating that is a safety problem with carbonaceous anodes [4,5]. However, using the aforementionedmetals as anodes for Li-ion batteries produces large volume changes during lithiation/delithiation processes. Thus, in order to improve durability while maintaining high capacity, new strategies have been implemented to prevent the adverse effects of large volume changes. One strategy is the development of intermetallic anode materials by alloying active elements with inactive elements (e.g., Cu6Sn5, Cu2Sb) to compensate for the expansion of the active materials [6,7]. Another strategy employed by some researchers is the development of composite anode materials by mixing active elements with carbonaceous materials (e.g., Si–C, Sn–C) [8,9] or oxides (e.g., Sb–VO4, Sb–Mn2O7, Sn–Al2O3) [10,11]. For example, Magasinski et al. [8] used a CVD technique to produce Si–C nanocomposite granules containing 50 wt% Si nanoparticles, and reported a capacity of 1500 mAh g−1 with an efficiency of about 90% for 100 cycles. A third strategy involves the design and development of anode materials with micro- and nano-scale surface textures that provide a large surface-to-volume ratio. This may result in an improvement ofthe electrical contact between the active material and the current collector, an enhancement of the chemical reactivity of the active material to the electrolyte, and an increase in the tolerance for the volume change [8,12,13]. Among the alternative anode materials that have been studied, Sn is particularly important because of its high theoretical capacity of 992 mAh g−1 (i.e., if Li4.4Sn is reached) [14–17]. The Li+ insertion mechanism in Sn-based anodes corresponds to the formation of Li–Sn intermetallics according to: xLi+ + xe− + Sn ↔ LixSn (0 < x < 4.4) (1) Sn has a poor capacity retention, however, due to its large volume change (up to 300%) during charge–discharge cycles, which causes the pulverization of the electrode after only a few cycles [14–17]. In order to improve the cycling performance of Sn anodes, Sn-based intermetallic compounds and composite materials have been developed. Intermetallics formed of Sn and inactive elements, such as Cu6Sn5 [18–20], CoSn3 [21] and Ni3Sn4 [22–24], have a lower specific capacity than pure Sn, but their capacity retention is significantly higher. There are also several examples of Sn-based composite anodes in the literature. Noh et al.[25] produced amorphous carbon-coated Sn particles composed of 80 wt% Sn. Testing a composite electrode with 60 wt% particles,they measured a capacity of 680 mAh g−1 and a capacity retention of 98% after 50 cycles. Park et al. [26] showed that the cycling performance of electrodeposited Sn coatings could be improved by dispersing 16 vol% acetylene black particles with a size smaller than40 minto the Snmatrix. They reported a capacity of 460 mAh g−1 and a capacity retention of 43% after twenty cycles for the composite electrode, whereas a similar 10 m-thick Sn coating showed a small capacity of only 20 mAh g−1 from the beginning. This improvement in the cycling performance was attributed to the buffering effect that the acetylene black particles had on the volume change. On the other hand, the use of three-dimensional substrates (current collectors) for Sn-based coatings like metallic foams [27–29],nanopillar-textured Cu surface [30] and carbonfibre paper (CFP) [31], have also shown to improve the durability of the anode electrodes. Among these, using CFP seems to be the simplest, most cost-effective approach, because it does not require adding extra steps to the electrode production route. The aim of this study was to fabricate an Sn–carbon fibre composite as an alternative (with higher capacity and improved safety) to commercial graphitic anodes for rechargeable Li-ion batteries using a cost-effective electrodeposition process. Galvanostatic charge–discharge cycling tests would then be conducted to evaluate the electrode’s reversible capacity and cycling performance with the goal of understanding the roles that Sn and carbon fibres play in the overall performance of these composite anodes. Furthermore, the microstructures of the electrodes were studied to understand the electrochemical degradation mechanisms and suggest possible materials processing solutions that mightimprove the performance of the composite electrodes.To fabricate the composite electrode, a thin film of ultrafine grain Sn (it has been suggested that a reduction in the active material’s grain size may benefitthe cycling performance by reducing crack size and delamination from the current collector during charge–discharge cycles [14]) was electrodeposited on a CFP sheet with randomly oriented carbon fibres. CFP is low-cost and commercially available, and it has a large surface area and good electrical conductivity. The electrochemical performance and the degradation mechanisms of this electrode were compared to an Sn coating electrodeposited on a Cu foil.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده کارایی الکتروشیمیایی الکترود فیبر کربن با روکش قلع – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
۱ مقدمه
۲ آزمایش
۳ نتایج
۱ ۳ ویسکوزیته فلز تحت شرایط اکسیداسیون هم دما
۲ ۳ رسوب و رشد فاز پروسکایت تحت شرایط اکسیداسین ایزوترمال(هم دما)
۳ ۲ ۱ آنالیز فاز بلورین تحت شرایط اکسیداسیون هم دما
۳ ۲ ۲ رسوب فاز پروسکایت تحت شرایط اکسیداسیون هم دما
۳ ۲ ۳ رشد فاز پروسکایت تحت شرایط اکسیداسیون هم دما
۴ بحث
۵ نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

طی اکسیداسیون فلز مذاب، Ti+2 و Ti+3   به  Ti+4   اکسید شده و  تیتانگویت و دی.پسید غنی از تیتانیوم حاوی Ti+3  ناپدید می شود . در نتیجه  جزء تیتانیم  به طور انتخابی به فاز پروسکایت غنی سازی می شود. با افزایش زمان اکسیداسیون، مقدار تیتانیوم سریعا افزایش یافته و این که  زمان واکنش رسوب را افزایش می دهد:    که خود منجر به  تسریع غنی سازی تیتانیوم و رسوب فاز پروسکایت خواهد شد. در عین حال،  اکسیداسیون TiC  و آهن متالیک نه تنها منجر به کاهش ویسکوزیته می شود  بلکه منجر به افزایش سریع فلز فاز پروسکایت و تغییر فلز مذاب از حالت مذاب به ترکیبی از فاز مذاب و بلورین شده که به نوبه خود  افزایش ویسکوزیته فلز حرارتی اکسید شده را به مدت 12 دقیقه  را در پی دارد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction Every year more than three million tons of blast furnace slag containing 21–24% TiO2 and 2–4% metallic Fe are produced by smelting V–Ti-bearing magnetite in Panzhihua Iron and Steel Company. The Ti-bearing blast furnace slag is an important man-made resource. Due to the dispersed distribution of Ti component in various fine grained (<10 lm) mineral phases with the complex interfacial combination, it is difficult to recover the Ti component through traditional separation methods [1,2]. On the basis of the point of view of ongoing concern for both economic and resource, several mineral and metallurgy methods have been studied for treating the slag, such as flotation separation, combined with magnetic, hydrometallurgy and melting reduction [2]. However, the recovery and the utilization of each process were poor. So far the slag has not been efficiently utilized those results in a waste of the resource and the pollution of environment [2]. The main mineral phases in Ti-bearing blast furnace slag are titanium carbide, spinel, perovskite, titanaugite, Ti-rich diopside and metallic Fe [1]. The main titanium-containing mineral phases are perovskite, titanaugite and Ti-rich diopside. The perovskite is composed of Ti4+, and the titanaugite and Ti-rich diopside are composed of Ti2+ and Ti3+. Based on several studies and practices in a pilot plant on the slag [3–11], blowing air to the molten slag, (Ti2+) and (Ti3+) in the slag were oxidized to (Ti4+), most of the Ti component in the slag was enriched into the perovskite phase which could fully grow and coarsen through the oxidation together with a heat treatment, and the perovskite phase could be separated from the slag by mineral dressing method. In order to obtain further information about the precipitation process of the perovskite phase, it is necessary to study the effects of the dynamic oxidation on the precipitation of the perovskite phase in the slag. The dynamic oxidation of the molten slag remarkably influences the viscosity and chemical composition, which play key role in the selective enrichment, precipitation and growth of the perovskite phase. Obtaining the slag with improved properties for utilization depend not only on the selective enrichment of the Ti component into the perovskite phase, but also on the precipitation, growth and coarsening of the perovskite phase developed through adjusting the viscosity and chemical composition under the dynamic oxidation condition. In other words, the dynamic oxidation of the molten slag is the crucial problem to the selective enrichment, precipitation and growth of the perovskite phase. The purpose of the present work is to study the effect of the perovskite phase on the viscosity of the slag under the dynamic oxidation condition through two aspects: the viscosity research, the precipitation and growth of the perovskite phase. 2. Experimental The slag in this study was from the Panzhihua Iron and Steel Company. Chemical composition of the slag is listed in Table 1. Before the experiment, the slag was milled to 120 lm and dried in an oven at 100 C for 3 h. The experiments were carried out in a horizontal MoSi2 furnace fitted with an type R thermocouple, which was controlled by the Shimaden SR – 53 temperature programmed control instrument. The length of isothermal section was 60 mm, the temperature accuracy was within ±3 C. The gas flow rate was controlled by a rotameter. The oxidation gas was compressed air. The slag samples were melted in a platinum crucible at 1420 C for 20 min, air was then blown into the molten slag at the flow rate of 1 L/min under isothermal condition for 2, 4, 6, 8, 10 and 12 min, respectively. The slag was then slowly cooled to room temperature at the cooling rate of 5 C/min. In this process, some samples were obtained by air quenching method at 1420 C for 2, 4, 6, 8, 10 and 12 min, respectively. The relationships between the viscosity and temperature of the raw slag and the oxidized slag were measured in ZCN-1600 high temperature viscometer. Because the (Ti2+) content in the slag is less, the (Ti2+) content is neglected. The FeO, Fe2O3 (FeO1.5), Ti2O3 and TiO2 content were measured by chemical titration analyses. The FeO content was determined by o-phenanthroline oxidation–reduction titration, and the Fe2O3 (FeO1.5) content determined indirectly by the TFe content and the FeO content. The Ti2O3 content was determined by reduction–oxidation titration, and the TiO2 content by ammonium ferric sulfate titration. Two repeated measurements were made for each experimental condition. The experimental error was between ±0.06% and ±0.13%. The experimental apparatus (ZCN-1600) for viscosity measurements consists of a high temperature furnace and viscometer. The raw and the oxidized slag were remelted in a vertical MoSi2 resistance furnace under purified argon atmosphere. A viscometer was conducted by loops to a platinum extension rod and to a measuring spindle made of molybdenum. The viscometer spindle was calibrated against standard oils (Brookfield). The spindle constant was determined by measuring the torque at several rotation speeds at immersion depths. After the molten state of the slag could be verified, the spindle rotating at a speed of 40–60 rpm was lower into the slag. The viscosity of slag was then measured. The overall experimental errors of the viscosity measurement were estimated using the uncertainties associated with each experimental parameter. The uncertainties in the measurements on the liquid slag arises from the uncertainties of the calibrating oils (2%), viscometer accuracy (1%) and volume expansion of the measuring spindle (4%) and the immersion depth of the spindle (2%). The temperature uncertainty of the high temperature furnace is within ±3 C. The overall uncertainties of the viscosity measurements are between ±9% and ±13%. After being polished, the microstructures of the oxidation products were characterized by Quantime520 image analysis, scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive spectrometory (EDS) and X-ray diffraction (XRD). The volume fraction and average grain size of perovskite phase were measured on a Quantime520 image analyzer by the line intercept method (average of 10 fields). The SEM machine is SSX-550, and the EDS machine is TN540. In addition, the XRD machine is D/MAX-RB, and the optical machine is PME OLYMPUS. The concentrations of crystalline phases can be determined by the volume fraction of the crystalline phases after the dynamic oxidation, but the volume fraction and grain size of crystalline phases (titanaugite and Ti-rich diopside) that are composed of TiO and Ti2O3 are very small after the dynamic oxidation, accordingly, it is very difficult to determine the concentrations of titanaugite and Ti-rich diopside by the volume fraction. On the other hand, the volume fraction and grain size of perovskite phase are very large after the dynamic oxidation, hence, the concentration of perovskite phase can be determined by the volume fraction. Analysis uncertainties of the volume fraction and average grain size measurements come from the sample homogeneity, magnification, and number of measured fields. The overall uncertainties of the volume fraction and average grain size measurements are between ±7% and ±15%.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده اثر ته نشینی فاز پروسکایت بر ویسکوزیته فلز کوره حرارتی تیتانیوم – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
۱مقدمه
۲ مکانیسم جذب زیستی
۳ مدل های جذب زیستی
۴ پارامترهای ترمودینامیکی
۵ عملکرد مواد پسماند کشاورزی به عنوان جاذب های زیستی برای حذف فلزات سنگین
۵ ۱ حذف کرومیوم
۲ ۵ حذف سرب
۵ ۳حذف کادمیوم
۴ ۵ حذف نیکل
۶ نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

حذف و احیای فلزات سنگین از جریانات آبی یک نگرانی اصلی به شمار می رود زیرا این یون ها مقاوم بوده و در محیط دوام زیادی دارند. فناوری های سنتی تصفیه برای حذف این یون های فلزات سنگین از نظر اقتصادی به صرفه نبوده و ایجاد حجم عظیمی از پسماند ها و فاضلاب سمی شیمیایی می کند.جذب زیستی در حال حاضر یک روش جایگزین بالقوه برای فناوری های زیست محیطی موجود جهت حذف و بازیابی یون های فلزی از محلول های آبی محسوب می شود.مزایای اصلی جذب زیستی نسبت به روش های تصفیه سنتی شامل موارد ذیل می باشد: قیمت پایین، کارایی بالا، به حداقل رساندن پسماند های شیمیایی و زیستی، بازتولید جاذب های زیستی، و امکان بازیابی فلزی.پسماند های کشاورزی سلولزی از منابع فراوان برای جذب زیستی فلزات محسوب می شوند.گروه های عاملی موجود در بیوماس پسماند های کشاورزی نظیرگروه های استامیدو،الکلی، کربونیل،فنولیک، آمید، آمین، سولفیدریل و … با یون های فلزات سنگین دارای قرابت و خویشاوندی بوده و ایجاد کمپلکس های فلزی و کلات می کنند.مکانیسم فرایند جذب زیستی شامل جذب شیمایی، کمپلکس شدن، جذب سطحی، انتشار از طریق خلل و فرج ها و تبادل یونی می باشد. هدف این مقاله مروری فراهم کردن اطلاعاتی در خصوص ابعاد مختلف بهره برداری از پسماند های کشاورزی برای حذف فلزات سنگین می باشد.پسماند های کشاورزی منابع بسیار کارامد، کم هزینه و تجدید پذیر بیوماس می باشند که برای حذف فلزات سنگین مورد بهره برداری قرار می گیرند. به علاوه این جاذب های زیستی را می توان برای افزایش کارایی و استفاده چند منظوره برای بهبود کاربرد آن ها در مقیاس صنعتی اصلاح کرد.

۱ مقدمه

یون های سمی فلزات سنگین توسط فعالیت های مختلف صنعتی نظیر معدن کاوی، پالایش کانسنگ، صنایع تولید کود، پالایشگاه های نفتی، پیل های سوختی، صنایع تولید کاغذ، آفات کش ها غیره وارد منابع آبی می شوند و ایجاد تهدید جدی برای محیط زیست می کنند(کلیک و دمیرباس ۲۰۰۵،فریدمن و وایس ۱۹۷۲،جلستروم و همکاران ۱۹۷۷،باستیرکوا۲۰۰۴).یون های فلزی عمده خطرناک و سمی برای انسان علاوه بر دیگر اشکال حیات شامل کروم؛آهن، سلنیوم، وانادیوم، مس، کبالت، نیکل،کادمیوم، جیوه، استرانسیوم، سرب و روی می باشند. این فلزات سنگین به دلیل سمیت، انباشت زیستی و دوام در طبیعت یک نگرانی اصلی محسوب می شود(فردبیگ و الیندر ۱۹۸۵،گارک و همکاران ۲۰۰۷،راندل و همکاران ۱۹۷۴).چندین فجایع گذشته ناشی از آلودگی فلزات سنگین در سیستم های آبی شامل تراژدی میناماتا ژاپن به دلیل آلودگی توسط متیل اورانیوم و ایتای ایتای ناشی از آلودگی کادمییوم در رودخانه جینسو می باشند(فریدبیگ الیندر ۱۹۸۵،جلستروم و همکاران ۱۹۷۷). آژانس های زیست محیطی مختلف ماکزیمم آستانه تجویز شده برای تخلیه فلزات سنگین به درون سیستم های زیست محیطی را وضع کرده اند. با این حال یون های فلزی با غلظت بسیار بیشتری نسبت به حد آستانه توسط فعالیت های صنعتی به مخازن آب وارد شده و ایجاد خطرات جدی برای سلامتی کرده و موجب تخریب محیط زیست می شوند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract Heavy metal remediation of aqueous streams is of special concern due to recalcitrant and persistency of heavy metals in environment. Conventional treatment technologies for the removal of these toxic heavy metals are not economical and further generate huge quantity of toxic chemical sludge. Biosorption is emerging as a potential alternative to the existing conventional technologies for the removal and/ or recovery of metal ions from aqueous solutions. The major advantages of biosorption over conventional treatment methods include: low cost, high efficiency, minimization of chemical or biological sludge, regeneration of biosorbents and possibility of metal recovery. Cellulosic agricultural waste materials are an abundant source for significant metal biosorption. The functional groups present in agricultural waste biomass viz. acetamido, alcoholic, carbonyl, phenolic, amido, amino, sulphydryl groups etc. have affinity for heavy metal ions to form metal complexes or chelates. The mechanism of biosorption process includes chemisorption, complexation, adsorption on surface, diffusion through pores and ion exchange etc. The purpose of this review article is to provide the scattered available information on various aspects of utilization of the agricultural waste materials for heavy metal removal. Agricultural waste material being highly efficient, low cost and renewable source of biomass can be exploited for heavy metal remediation. Further these biosorbents can be modified for better efficiency and multiple reuses to enhance their applicability at industrial scale. 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved. Keywords: Agricultural wastes; Biosorption; Industrial effluents; Heavy metal remediation; Adsorbent 1. Introduction Toxic heavy metal ions get introduced to the aquatic streams by means of various industrial activities viz. mining, refining ores, fertilizer industries, tanneries, batteries, paper industries, pesticides etc. and posses a serious threat to environment (Celik and Demirbas, 2005; Friedman and Waiss, 1972; Kjellstrom et al., 1977; Pastircakova, 2004). The major toxic metal ions hazardous to humans as well as other forms of life are Cr, Fe, Se, V, Cu, Co, Ni, Cd, Hg, As, Pb, Zn etc. These heavy metals are of specific concern due to their toxicity, bio-accumulation tendency and persistency in nature (Friberg and Elinder, 1985; Garg et al., 2007; Randall et al., 1974). Several past disasters due to the contamination of heavy metals in aquatic streams are Minamata tragedy in Japan due to methyl mercury contamination and ‘‘Itai-Itai” due to contamination of cadmium in Jintsu river of japan (Friberg and Elinder, 1985; Kjellstrom et al., 1977). Various regulatory bodies have set the maximum prescribed limits for the discharge of toxic heavy metals in the aquatic systems. However the metal ions are being added to the water stream at a much higher concentration than the prescribed limits by industrial activities, thus leading to the health hazards and environmental degradation (Table 1). Conventional methods for removal of metal ions from aqueous solutions include chemical precipitation, ion exchangers, chemical oxidation/reduction, reverse osmosis, electro dialysis, ultra filtration etc (Gardea-Torresdey et al., 1998; Patterson, 1985; Zhang et al., 1998). However these conventional techniques have their own inherent limitations such as less efficiency, sensitive operating conditions, production of secondary sludge and further the disposal is a costly affair (Ahluwalia and Goyal, 2005a). Another powerful technology is adsorption of heavy metals by activated carbon for treating domestic and industrial waste water. (Horikoshi et al., 1981; Hosea et al., 1986). However the high cost of activated carbon and its loss during the regeneration restricts its application. Since 1990’s the adsorption of heavy metal ions by low cost renewable organic materials has gained momentum (Bailey et al., 1999; Orhan and Bujukgungor, 1993; Rao and Parwate, 2002; Vieira and Volesky, 2000). The utilization of seaweeds, moulds, yeasts, and other dead microbial biomass and agricultural waste materials for removal of heavy metals has been explored (Bailey et al., 1999; Haung and Haung, 1996; Sudha and Abraham, 2003; Zhou and Kiff, 1991). Recently attention has been diverted towards the biomaterials which are byproducts or the wastes from large scale industrial operations and agricultural waste materials. The major advantages of biosorption over conventional treatment methods include: low cost, high efficiency, minimization of chemical or biological sludge, no additional nutrient requirement, and regeneration of biosorbents and possibility of metal recovery. Agricultural materials particularly those containing cellulose shows potential metal biosorption capacity. The basic components of the agricultural waste materials biomass include hemicellulose, lignin, extractives, lipids, proteins, simple sugars, water hydrocarbons, starch containing variety of functional groups that facilitates metal complexation which helps for the sequestering of heavy metals (Bailey et al., 1999; Hashem et al., 2005a,b, 2007). Agricultural waste materials being economic and ecofriendly due to their unique chemical composition, availability in abundance, renewable, low in cost and more efficient are seem to be viable option for heavy metal remediation. Studies reveal that various agricultural waste materials such as rice bran, rice husk, wheat bran, wheat husk, saw dust of various plants, bark of the trees, groundnut shells, coconut shells, black gram husk, hazelnut shells, walnut shells, cotton seed hulls, waste tea leaves, Cassia fistula leaves, maize corn cob, jatropa deoiled cakes, sugarcane bagasse, apple, banana, orange peels, soybean hulls, grapes stalks, water hyacinth, sugar beet pulp, sunflower stalks, coffee beans, arjun nuts, cotton stalks etc has been tried (Annadurai et al., 2002; Cimino et al., 2000; Hashem et al., 2006a,b; Macchi et al., 1986; Maranon and Sastre, 1991; Mohanty et al., 2005; Orhan and Bujukgungor, 1993; Reddad et al., 2002; Tee and Khan, 1988). These promising agricultural waste materials are used in the removal of metal ions either in their natural form or after some physical or chemical modification. The present review article deals with the utilization of agricultural waste materials as biosorbents for removal of toxic heavy metal ions from aqueous streams. 2. Mechanism of biosorption The removal of metal ions from aqueous streams using agricultural materials is based upon metal biosorption (Volesky and Holan, 1995). The process of biosorption Table 1 Permissible limits and health effects of various toxic heavy metals Metal contaminant Permissible limits for industrial effluent discharge (in mg/l) Permissible limits by international bodies (lg/l) Health hazards Into inland surface waters Indian Standards: 2490(1974) Into public sewers Indian Standards: 3306(1974) On land for irrigation Indian Standards: 3307 (1974) WHO USEPA Arsenic 0.20 0.20 0.20 10 50 Carcinogenic, producing liver tumors, skin and gastrointestinal effects Mercury 0.01 0.01 – 01 02 Corrosive to skin, eyes and muscle membrane, dermatitis, anorexia, kidney damage and severe muscle pain Cadmium 2.00 1.00 – 03 05 Carcinogenic, cause lung fibrosis, dyspnea and weight loss Lead 0.10 1.00 – 10 05 Suspected carcinogen, loss of appetite, anemia, muscle and joint pains, diminishing IQ, cause sterility, kidney problem and high blood pressure Chromium 0.10 2.00 – 50 100 Suspected human carcinogen, producing lung tumors, allergic dermatitis Nickel 3.0 3.0 – – – Causes chronic bronchitis, reduced lung function, cancer of lungs and nasal sinus Zinc 5.00 15.00 – – – Causes short-term illness called ‘‘metal fume fever” and restlessness Copper 3.00 3.00 – – 1300 Long term exposure causes irritation of nose, mouth, eyes, headache, stomachache, dizziness, diarrhea 6018 D. Sud et al. / Bioresource Technology 99 (2008) 6017–6027 involves a solid phase (sorbent) and a liquid phase (solvent) containing a dissolved species to be sorbed. Due to high affinity of the sorbent for the metal ion species, the latter is attracted and bound by rather complex process affected by several mechanisms involving chemisorption, complexation, adsorption on surface and pores, ion exchange, chelation, adsorption by physical forces, entrapment in inter and intrafibrillar capillaries and spaces of the structural polysaccharides network as a result of the concentration gradient and diffusion through cell wall and membrane (Basso et al., 2002; Sarkanen and Ludwig, 1971; Qaiser et al., 2007) (Fig. 1). Agricultural waste materials are usually composed of lignin and cellulose as the main constituents. Other components are hemicellulose, extractives, lipids, proteins, simple sugars, starches, water, hydrocarbons, ash and many more compounds that contain a variety of functional groups present in the binding process. Cellulose is a crystalline homo-polymer of glucose with b1 ? 4 glycosidic linkage and intra-molecular and intermolecular hydrogen bonds (Demirbas, 2000a,b). Hemicellulose is a heteropolymer of mainly xylose with b1 ? 4 glycosidic linkage with other substances of acetyl feruoyl and glycouronyl groups (Garg et al., in press). Lignin is three dimensional polymer of aromatic compounds covalently linked with xylans in hardwoods and galactoglucomannans in softwoods (Garg et al., 2007; Sjo¨tro¨m, 1981) The functional groups present in biomass molecules acetamido groups, carbonyl, phenolic, structural polysaccharides, amido, amino, sulphydryl carboxyl groups alcohols and esters (Beveridge and Murray, 1980; Gupta and Ali, 2000). These groups have the affinity for metal complexation.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده نقش مواد زائد کشاورزی در جداسازی یون فلزات سنگین از محلول های آبی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روشها
منطقه مورد مطالعه
مواد و روشها
منطقه مورد مطالعه
نتایج تحقیقات
نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
در این مقاله مشاهده کردید که غلظت 7 فلز سنگین (Zn, Cu, Pb, Cd, Cr, Ni, Ag) در فاضلاب شهری وارده به تصفيه خانه فاضلاب شهر وسچود در گدانسک از میزان بالایی برخوردار نبودند. پس از تصفیه نیز این میزان ها نسبت به ضوابط آمده در قوانین وزارت حفاظت محیط زیست اول آگوست 2002، قابل قبول بودند. تحلیلات درباره اثرگذاری حذف فلزات طی پروسه تصفیه فاضلاب بی شک نشان گر نقش اساسی مرحله تصفیه بیولوژیکی در حذف فلزات میباشد.
موضوع دیگر، کیفیت فاضلاب خروجی از تصفيه خانه فاضلاب شهر وسچود در گدانسک بود. تحقیقات بر روی غلظت فلزات سنگین در لجنهای بیولوژیکی و اولیه ثابت کرده است که لجنهای به دست آمده از تصفیه خانه فاضلاب وسچود را میتوان در احیای زمین و زمینهای کشاورزی مورد استفاده قرار داد (طبق قوانین وزارت حفاظت محیط زیست در اول آگوست سال 2002). همچنین گفتنی است که در این قوانین حداکثر میزان مجاز غلظت فلزات را نسبت به حاصلخیزی خاک تعیین کرده است. علاوه بر آن قبل از اینکه برای استفاده از فاضلاب خروجی از تصفيه خانه فاضلاب شهر وسچود در گدانسک تصمیم گیری شود میبایستی شرایط بهداشتی فاضلاب نیز مورد توجه قرار گیرد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

In the paper it was indicated that the concentration of the seven analyzed heavy metals (Zn, Cu, Pb, Cd, Cr, Ni, Ag) in municipal wastewater inflowing to WWTP “Wschód” were not high. After treatment, the metals concentration met criteria given in the Regulation of the Minister of Environmental Protection of Aug. 1, 2002, that was valid at that time. Analysis of the effectiveness of metals removal during wastewater treatment processes undoubtedly indicates the fundamental role of the biological treatment stage in metals removal.

Another issue was the quality of sewage sludge generated in the WWTP. Analysis of heavy metals concentrations in primary and biological sludge indicates that the sludge from WWTP “Wschód” can be utilized in landfarming and land reclamation (Regulation of the Minister of Environmental Protection of Aug. 1, 2002). It should be stressed however, that the Regulation also defines the maximal admissible concentrations of metals in soils fertilized with municipal sludges as well as maximal admissible loads of municipal sludges. Moreover, prior to the decision of utlizing sludge from the WWTP “Wschód” in land-farming, the sanitary condition of sludges should be considered.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود ترجمه مقاله از بین بردن فلزات سنگین در تصفیه خانه فاضلاب مکانیکی بیولوژیکی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.