• بخشی از ترجمه:

چکیده
سلول های شش کشت شده الترناتیو خاصی را برای حیوانات در مواقع قرار گیری در معرض موارد خاص برای مقایسه اثرات انواع متفاوت مواد الاینده هوایی را فراهم کنید مطالعات ویژه موضوعی در حالت آزمایشگاهی نشان میدهد که سیگنال بندی سیتوکین پروئین تورمی در واکنش به انواع متعدد مواد محیطی مشخص می شود اما مطالعات کمی در مورد درمان های ویژه در انواع سلول های چندگانه یا سلول های مشخص شده با پروتکل های رشد کشت الترناتیو وجود دارد با مقایسه مواد کائولین و دی اکسید تیتانیوم و خاکستر مربوط به زغال سنگ و مواد دیزلی و مواد به دست آمده از خاک با استفاده از محلول واندیوم و لیپاپلی ساکارید سعی شد تا مشخصه های متفاوتی از لحاظ سلول های رشد در کشتی زیر آبی در نظر گرفته شود مدل های کشت سلولی تفاوت های خاصی را در واکنش های سیگنال بندی مناسب با نوع درمان داشتند .
علاوه براین واکنش بین لوکین ۶ روی تیمارها سلول های مشابه تغییر میکند و BAS٢B در KGN در برابر ابزار یا LHC٩ در عاملی که سرم گاوی وجود دارد میتواند معکوس باشد مشاهدات مربوط به حساسیت نوع سلول در برابر ادینیس های محیطی با اصلاح شرایط کشت میتواند رویکرد مشابهی را برای مطالعه مکانیزم های بیوشیمیایی مواد سمی داشته باشد.
مقدمه:
تحریک مکانیزم های سمی شناسی که ارتباط خاصی را با اجزای مواد آلاینده استنشاق شده دارد با اثرات سلامتی معکوس توسط مطالعات اپیدلوموژی به عنوان یک ناحیه فعال تحقیقی در نظر گرفته میشود .
آزمایشات آزمایشگاهی با سلول های نرمال و نامیرا برای مطالعه ارتباط بین فرم ها متفاوت آلاینده هوایی والقا یگنال بندی سیتوکین پروئین تورمی توسط آلن گزارش شدند برای مثال سیتوکین های آزاد شده توسط سلول های اپیتریال ششی مطالعات خاصی را در مورد واکنش های مواد باردار و مواد غنی شده فلزی و گردغبار شهری و مواد دیزلی و نانوتیوب های کربنی و اندوتکسین وغیره دارد در واقع خطوط سلولی نامیرا به طور کامل برای مطالعات مکانیستیک سم شناسی مواد می توان موثر باشد اما تکثیر سلول های نامیرا نمی تواند مدل بندی مواکنش های نرمال را به طورکلی در مورد سلول ها و بافت ها توجیه کند تغییرات ژنتیک به این سلول ها اجازه رشد در محیط دائمی میدهد و مشخصه های ساختاری مانند انسجام روابط میتواند به طورکامل توجیه شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Cultured lung cells provide an alternative to animal exposures for comparing the effects of different types of air pollution particles. Studies of particulate matter in vitro have reported proinflammatory cytokine signaling in response to many types of environmental particles, but there have been few studies comparing identical treatments in multiple cell types or identical cells with alternative cell culture protocols. We compared soil-derived, diesel, coal fly ash, titanium dioxide, and kaolin particles along with soluble vanadium and lipopolysaccharide, applied to airway-derived cells grown in submerged culture. Cell types included A549, BEAS-2B, RAW 264.7, and primary macrophages. The cell culture models (specific combinations of cell types and culture conditions) were reproducibly different in the cytokine signaling responses to the suite of treatments. Further, Interleukin-6 (IL-6) response to the treatments changed when the same cells, BEAS-2B, were grown in KGM versus LHC-9 media or in media containing bovine serum. The effect of changing media composition was reversible over multiple changes of media type. Other variables tested included culture well size and degree of confluence. The observation that sensitivity of a cell type to environmental agonists can be manipulated by modifying culture conditions suggests a novel approach for studying biochemical mechanisms of particle toxicity.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله آثار نوع سلول و محیط کشت روی ترشح اینترلوکین۶ – نشریه Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
۱ مقدمه
۲ روش ها
۲ ۱ میکروارگانیسم
۲ ۲ محیط کشت و شرایط تخمیر
۲ ۳ طرح های ازمایشی
۲ ۴ مطالعات تحلیلی
۳ نتایج و بحث
۳ ۱ بهینه سازی محیط کشت
۳ ۱ ۱ طرح ازمایشی ۱
۳ ۱ ۲ طرح ازمایشی ۲
۳ ۲ مقایسه ی بین محیط های بهینه و محیط های اولیه

بخشی از ترجمه:

 شکل 1 تغییرات زمانی بیوماس و تولید و مصرف گلوکز را برای محیط های اولیه و بهینه نشان می دهد. ترکیب محیط بهینه با 7 تکرار در دومین طرح ازمایشی به شکل ذیل بود سیلاژ ماهی 40 گرم بر لیتر،گلوکز 140 گرم بر لیتر، (NH4)2SO4 75 گرم بر لیتر، K2HPO4 1 گرم بر لیتر، KH2PO4 1 گرم بر لیتر، MgSO4 _ 7H2O, 0.4 گرم بر لیتر ، MnSO4 _ 4H2O 10 میلی گرم، FeSO4 _ 7H2O 10 میلی گرم، thiamine–HCl 300 میکرو گرم،بیوتین 400 میکروگرم بودند محیط اولیه در بخش روش توصیف شد.
غلظت نهایی بیوماس و به ترتیب تا 2.5 و 2.6 درصد در 7 تکرار در مقایسه با محیط اولیه افزایش پیدا کرد. تولید برای محیط بهینه در شانزدهمین ساعت بعد از محیط اولیه شروع شد. مقدار گلوکز مصرف شده بسیار بیشتر از محیط بهینه بود. این نتایج نشان دادند که محیط بهینه منجر به افزایش رشد میکروبی و در نتیجه تولید بهتر در مقایسه با محیط اولیه شده است. تولید حجمی   به طور معنی داری در محیط بهینه   در مقایسه با محیط اولیه   افزایش پیدا کرد با این حال تولید ویژه در 72 ساعت در هر دو مورد مشابه بود(با لا تر از 3 گرم لیزین بر گرم سلول).محیط بهبنه موجب تولید بیوماس بیشتر با افزایش محصوص در ضریب تبدیل سوبسترا شد(  در برابر 0.32 گرم بر گرم در محیط اولیه). در عین حال تولید فراورده های جانبی نظیر اسید های لاکتیک و استیک به ترتیب 70 و 10 میلی مول در محیط اولیه بر خلاف محیط بهینه شده بود که مقدار اسید لاکتیک 60 میلی مول و مقدار اسید استیکی مشاهده نشد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction L-lysine is the third most abundantly produced amino acid at the industrial scale. Eighty per cent is produced by fermentation and 20% by chemical synthesis. In the fermentative processes, the culture medium is the major financial input and N-source is usually the most expensive component. Potential N-sources include various inorganic (ammonium or nitrate salt) or organic compounds (yeast extract, corn steep liquor, soybean protein hydrolysate), and various other extracts of vegetal and animal tissues (Bisaria et al., 1997). By-products of seafood have a high potential as cheap N-sources for microbial growth (Vecht-Lifshitz et al., 1990). Silage produced from fish wastes (whole heads, fins, skeletal debris, shrimp by-catch captures, and under-utilised whole species of fish) results in a stable product containing peptides and amino acids with high nutritional value (Raa and Gildberg, 1982). The use of fish silage instead of yeast extract has been reported for L-lysine microbial production (Coello et al., 2000). In the last decades, statistical experimental methods have been applied to media optimisation for industrial purpose. These designs include the blocking and factorial experiments for determining the path of steepest ascent, in order to identify the effect of individual factors and to approach the neighbourhood of the optimum response (Box et al., 1978). Furthermore, response surface methodology (RSM) is suitable for describing a near-optimum region and thus for exactly investigating optimum conditions for a multifactorial system. RSM and central composite designs has been successfully used to produce enzymes, biomass, and metabolites (Udeh and Achremowicz, 1993; Saval et al., 1993; Ergum and Mutlu, 2000). We used two successive fractional factorial designs (FFDs) followed by a RSM to optimise a medium containing fish silage, glucose, and eight inorganic salts for L-lysine production by Corynebacterium glutamicum. A comparison between the original and the optimised media for biomass and L-lysine productions, and glucose consumption, is presented. 2. Methods 2.1. Microorganism The L-lysine producing strain, designated as GIGO, isolated from soil in aerobic conditions, was used in this work. Biochemical tests conducted on the GIGO strain in our laboratory were confirmed by the Pasteur Institute of France, which characterised the isolate as C. glutamicum. It was maintained on 25% (v/v) glycerol at
70 C by CVCM-IBE strain culture collection (Venezuela). 2.2. Culture media and fermentation conditions The inoculum (10% (v/v)) and fish silage medium was based on a previous study by Coello et al. (2000) and had the following composition per liter: fish silage, 40 g; glucose, 140 g; (NH4)2SO4, 75 g; K2HPO4, 1 g; KH2PO4, 1 g; MgSO4 7H2O, 0.4 g; MnSO4 4H2O, 10 mg; FeSO4 7H2O, 10 mg; thiamine–HCl, 300 lg; biotin, 400 lg. Fish silage was prepared as described by Bello et al. (1993). Fermentation runs were performed in 500 ml-baffled Erlenmeyer flasks (20 ml culture volume) at 30 C for 72 h on a rotary shaker at 250 rpm. Samples were withdrawn at intervals to measure dry cell mass, Llysine production, organic acids excretion and residual glucose. The original and optimised media were compared two-fold in triplicate using the same conditions. The purity and auxotrophy characteristics of the strain were determined each time by culture on appropriate agar plates. 2.3. Experimental designs The optimisation of the culture medium was performed in two steps. First, 10 compounds were considered within a 210–6 FFD, in order to determine which compounds had a major influence on L-lysine production (Table 1). Each variable was evaluated at a high (þ1), a low (
1), and a central level (0), that was repeated four times to estimate the experimental variability. Data were fitted to a first-order model (Table 2). In a second step, five of the 10 initial compounds were selected and their influence was studied with a central composite design with five coded levels (Tables 3 and 4). A two-blocks design was built as follows: a 25–1 fractional factorial design (16 cube points) augmented with one replication of the centre point (all factors at level 0) and the 11 star points having for one factor an axial distance to the centre of a, whereas the other factors were at level 0. The axial point a coded was 2.27519. A second-order polynomial equation obtained by multiple regression was used to fully describe the response surface. Then

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده تولید ال – لیزین توسط گلوتامیکوم کورینه باکتریوم – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
محیط کشت
روش کشت
نتایج و بحث
پارامتر های فیزیکی
پارامتر های غذایی
تاثیر فسفات دی هیدروژن پتاسیم و دیگر املاح معدنی

بخشی از ترجمه:

 هیدروژن اکسیؤن گوگرد و فسفر از عناصر ضروری برای همه ی موجودات زنده می باشند. هیدروژن و اکسیژتن عمده ترین ترکیبات الی هستند گوگرد برای بیوسنتز امینواسید هایی نظیر سیستئین و متیونین لازم است فسفر برای سنتز اسید نوکلئیک و ادنوزین تری فسغات ترکیبی است که به شدت برای ذخیره ی انرژی و انتقال ان لازم می باشد حائز اهمیت گزارش شده است. بسیاری از عناصر ضروری دیگر ولو در مقادیر پایین نسبت به عناصر فوق الذکر لازم هستند.ان ها موجب تسهیل انتقال مواد در غشای سلولی می شوند برای مثال اهن 2+ برای چنین انزیم هایی نظیر سیتوکروم ها ريالکاتالاز ساسینیک و اسید دهیدروژناز لازم می باشند بعلاوه عناصر صروری اغلب به عنوان کوفاکتور برای انزیم ها لازم هستند دیگر عناصر معدنی نیز مورد نیاز هستند اما بایستی  در غلظت های بسیار پایین استفاده شوند برای مثال عناصر کم مصرف شامل منگنر منیزیم از این موارد هستند ان ها برای فعال سازی انزیم ها نیاز می باشند(پلیزر و همکاران 1993).اهن و منگنز از مهم ترین عناصر کم مثرف می باشند زیرا ان ها نقش مهمی در ترشح ماتابولیت های اولیه ایفا می کنند(دان 1985).با توجه به اهمیت این عناصر تاثیر غلظت های مختلف فسفات دهیدروژن پتاسیم بر روی تولید   بررسی شد. فسفات دهیدروژن پتاسیم در 0.1 گرم بر 100 میلی لیتر ماکسیمم  تولید  را با بیشترین مصرف قند نشان می دهد.تولید   کاهش یافت(شکل 11).

بخشی از مقاله انگلیسی:

The objective of this study was to improve the L-lysine production by Corynebacterium glutamicum. For this purpose culture conditions for the lysine fermentation by the bacteria were optimized. In this regard the role of various physical and nutritional parameters was examined. The culture was incubated in a 500 ml Erlenmeyer flask in a rotatory shaking incubator at 200 rpm. The appropriate conditions were obtained only when 50 ml medium was charged for fermentation at 30 oC, pH 7.5 and at 10% inoculum size. The finally selected medium per 100 ml distilled water formulated was 10 g glucose, 2.5 g ammonium sulfate, 2.0 g calcium carbonate, 0.5 g bactocasamino acid, 20 μg thiamine hydrochlorid, 5 μg D-biotin, 0.1 g potassium dihydrogen phosphate, 0.05 g magnesium sulfate heptahydrate, 0.2 mg ferrous sulfate heptahydrate and 0.2 mg manganese chloride tetrahydrate. The optimized culture conditions resulted into elevated amount of L-lysine.

نوشته دانلود ترجمه مقاله ایجاد شرایط بهینه برای تخمیر لیزین اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
1 مقدمه
2 مواد و روشها
1 2 مواد
2 2 نژادها و محیط های باکتریایی (باکتریال)
3 2 کشت
4 2 بیومس سلول و تعیین فعالیت نیسین
5 2 طراحی های آزمایشی
3 نتایج و بحث
1 3 اثرات منابع نیتروژن بر رشد سلولی و تولید نیسین
2 3 اثرات ترکیبات مختلف محیط CM بر تولید نیسین
3 3 اثرات اجزای مختلف محیط CM بر رشد سلولی
4 3 مسیر شیبدارترین صعود
5 3 بهینه سازی محیط
4 نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

4. نتیجه گیری
روش سطح پاسخ به عنوان ابزاری قدرتمند در بهینه سازی محیط برای تولید باکتریوسین توسط لاکتیس شناخته شد. محیط بهینه، سبب گردید پپتون سویا به اندازه 0.55 درصد و محصول باکتریوسین از 1074 به 2150 در مقایسه با محیط CM افزایش یابد.
ترکیبات مختلف محیط CM اثرات متفاوتی بر محصول باکتریوسین و رشد سلولی می گذارند. برای رشد سلولی، ساکروز، پپتون سویا، عصاره مخمر، و پتاسیم دهیدروژن فسفات عوامل مهم مثبتی به شمار می رفتند، در صورتی که برای تولید باکتریوسین، تنها پپتون سویا و پتاسیم دهیدروژن فسفات عوامل مهمی به شمار می رفتند که اثرات گروه اول منفی و گروه دو مثبت بود.
بر طبق آزمایشات می توان به این نتیجه رسید که غلظت بالاتر بیومس الزاماً نمی تواند به تولید بالاتر نیسین بینجامد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusion

Response surface methodology proved to be a powerful tool in optimizing a medium for bacteriocin production by L. lactis. The optimal medium made soybean peptone decreased by 0.55% and allowed bacteriocin yield to increase from 1074 to 2150 IU ml−1 compared to CM medium.

The different ingredients of CM medium have different effects on bacteriocin yield and cell growth. For cell growth, sucrose, soybean peptone, yeast extract, and potassium dihydrogen phosphate were positively significant factors, whereas for bacteriocin production, only soybean peptone and potassium dihydrogen phosphate were significant factors, the effect of the former being negative and of the latter positive.

It was found from the experiments that higher biomass concentration could not necessarily result in higher nisin production.

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده کاربرد روش سطح پاسخ با لاکتوکوکوس لاکتیس در بهینه سازی محیط کشت باکتروسین اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.