این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 11 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 25 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	11 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی کاتالیست و شیمی تجزیه
مجله	سوخت – Fuel
دانشگاه	گروه مهندسی شیمی و نفت، دانشگاه کالگری، کانادا
کلمات کلیدی	متان، اولفین، ارتقاء کاتالیستی، معیانات شکسته شده، DRIFT
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 0016-2361
رفرنس	دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده تصویری

چکیده

1. مقدمه

2. تجربی

2-1. سنتز کاتالیست

2-2. ارزیابی عملکرد کاتالیست

2-3. تعیین خصوصیات کاتالیست

3. نتایج و بحث

3-1. ارزیابی عملکرد کاتالیستی

3-2. مطالعات مکانیزم

3-3. تعیین خصوصیات کاتالیست

4. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

4. نتیجه گیری کار گزارش شده در اینجا امکان سنجی ارتقای اولفین با متان ارزان قیمت روی کاتالیست حمایت شده با زئولیت در شرایط متوسط برای کاهش محتوای اولفین که برای کاربرد تجاری بسیار مهم است، را نشان داده است. با فراوری متانی اعمال شده، علاوه بر افزایش بهره وری، کیفیت محصول نفتی جمع آوری شده نیز به میزان قابل ملاحظه ای از نظر کاهش محتوای اولفینی و افزایش محتوای پارافینی، تقویت شده است . علاوه براین، مشارکت متان در فرایند کاهش به صورت تجربی توسط مطالعات DRIFT با استفاده از پروپیلن و 1-دکان به عنوان ترکیبات مدل اولفینی اثبات شده است. انتقال مکان پیک، تشکیل پیک جدید به خاطر وجود متان، شدت پیک اولفینی کاهش یافته و افزایش شدت پیک آلکان ، با القای CH4 مشاهده شده است. عملکرد خوب کاتالیستی می تواند به توزیع خوب گونه های فلزی و مهاجرت گالیوم اکسید به سمت سطح در حضور متان و اسیدسته سطحی اصلاح شده در بارگذاری Ag و Ga مربوط باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusions

The work reported here demonstrates the feasibility of upgrading of olefin with cheap methane on zeolite supported catalyst at moderate conditions to reduce the olefin content, which is crucial for commercial application. With the methanotreating applied, in addition to the increased productivity, the quality of the acquired oil product are also significantly enhanced in terms of reduced olefin content and increased paraffin content. Furthermore, the methane participation into the olefin reduction process has been evidenced experimentally by DRIFT study using propylene and 1- decene as olefin model compounds. Peak location shift, new peak formation due to methane presence, reduced olefin peak intensity as well as increased alkane peak intensity are observed when CH4 is introduced. The good catalytic performance might be closely related to the well dispersion of metal species and migration of gallium oxide towards the surface when methane is present as well as modified surface acidity upon Ag and Ga loadings.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله ارتقای اولفین در محیط متان بر کاتالیزور Ag-Ga / ZSM-5 (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه IOP در 13 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 15 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	13 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی آلی، شیمی کاربردی و شیمی محیط زیست
مجله	دهمین کنفرانس مشترک شیمی – 10th Joint Conference on Chemistry
دانشگاه	گروه پژوهشی مجتمع های معدنی و ارگانیک فلزی، گروه شیمی، دانشکده ریاضی و علوم طبیعی، اندونزی
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت IOP
نشریه IOP

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
1. بخش تجربی
1.2 روش‌ها و مواد
2.2 تهیه‌ HKUST-1 [Cu3(BTC)2] 3.2 شناسایی
4.2 اندازه‌گیری‌های وزن‌سنجی
2. بحث و نتیجه‌گیری
1.3 مطالعه ساختاری HKUST-1
2.3 مقایسه‌ روش‌های سولووترمال و الکتروشیمیایی
3.3 شناسایی ماده
4.3 پایداری حرارتی
5.3 آنالیزهای تخلخل و مساحت سطح
6.3 آنالیز مورفولوژیکی HKUST-1
7.3 اندازه‌گیری مادون قرمز
8.3 اندازه‌گیری ذخیره‌سازی متان
نتیجه‌گیری کلی

بخشی از ترجمه:

8.3 اندازه‌گیری ذخیره‌سازی متان
HKUST-1 سنتز شده توسط هردو روش سولووترمال و الکتروشیمیایی (به ویژه تولید شده در بازده بهینه در V15 و دمای اتاق) برای ظرفیت میزان جذب متان آن با به‌کارگیری روش وزن‌سنجی در فشار نسبتا پایین (bar 38/1~ psi 20) طبق معادله (1) آزمایش شد. شکل 9 ظرفیت ذخیره‌سازی متان HKUST-1 را نشان می‌دهد. ظرفیت HKUST-1 به‌طور الکتروشیمیایی سنتز شده حتی تا بالای 250 دقیقه به‌طور پیوسته افزایش می‌یابد که در مقایسه با متوسط خلوص فوق‌العاده بالای (UHP) ظرفیت‌های جذب متان HKUST-1، بعد از چندین اندازه‌گیری در محدوده‌ی از 7 تا 11 درصد وزنی است. این نتایج به‌طور قابل توجهی بالاتر از ذخیره‌سازی متان گزارش شده روی HKUST-1 سنتز شده توسط روش سولووترمال به‌وسیله‌ی کاسکل و همکاران است. در مقایسه، اندازه‌گیری وزن‌سنجی نمونه در معرض مخلوطی از گازها شامل فقط 5 درصد متان ظرفیت پایین‌تری را نشان می‌دهد، درحالی‌که ذخیره‌سازی میل به افزایش تا 120 دقیقه دارد و سپس بعد از آن کاهش می‌یابد. این شرایط نشان می‌دهد که حضور گازهای غیر از متان (برای نمونه نیتروژن)، می‌تواند برای ذخیره‌سازی متان مزاحمت ایجاد کند و با آن رقابت کند. اندازه‌گیری وزن‌سنجی ذخیره‌سازی متان روی محصول سولووترمال در این مورد نیز میل به کاهش دارد (روند کاهشی دارد) و فقط ماکزیمم ظرفیت در حدود 6 درصد وزنی را نشان می‌دهد که هرچند این شرایط هنوز نیاز به بهینه‌سازی دارد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

3.8. Methane Storage Measurement

The synthesized HKUST-1 either by solvothermal or electrochemical method especially the optimum yield produced at 15 V at room temperature were examined for its methane uptake capacities using gravimetric method at relatively low pressure (20 psi ~ 1.38 Bar) following equation (1). Figure 9 shows the methane storage capacities of the HKUST-1. The capacity of electrochemically synthesized HKUST-1 continuously increases even up to 250 minutes with the average ultra high pure (UHP) methane uptake capacities of the HKUST-1 after several measurements was ranging from 7 to 11 %wt. This result is significantly higher than the reported methane storage over HKUST-1 synthesized by solvthermal method by Kaskel and co-worker [14a]. In contrast, the gravimetric measurement of the sample toward mixed gases containing only 5% methane shows lower capacity, although the trend of storage measurement tend to increase till 120 minutes then decrease afterward. This condition indicate. This condition indicates that the presence of gases other than methane (for instance nitrogen) can disturb and compete the methane storage itself. The gravimetric methane storage measurement over the solvothermal product in this case also tend to decrease and only show maximum capacity ca. 6 %wt., which however this condition still need to be optimized.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله روش سنتز سولووترمال و ظرفیت ذخیره‌سازی متان در آن (IOP ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2003
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	6صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی تجزیه و شیمی کاتالیست
مجله	سوخت – Fuel
دانشگاه	مرکز کاتالیز، نفت و پتروشیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ونزوئلا
کلمات کلیدی	متان، کاتالیزور آهن، نفت خام فوق العاده سنگین
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 0016-2361
رفرنس	دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده

1. مقدمه

2. بخش تجربی

3. نتایج و بحث

3-1. واکنش های ارتقایی

R= هیدروکربن (آلیفاتیک یا آروماتیک)

3-2. تعیین مشخصات کک تولید شده

4. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

4. نتیجه گیری • در حضور Fe3(CO)12، واکنش ارتقایی نفت خام بسیار سنگین ، در محصول ارتقا یافته، منجر به کاهش درجه دوم بزرگی سرعت (از 500 به 1.3 pa s)، 14% کاهش در محتوای گوگرد، و تبدیل 41 درصدی بخش کوچکتر از 500 درجه سانتی گراد نسبت به محصول خام اصلی داشته است. • براساس آزمایشات انجام شده تحت اتمسفر CH4 و نیتروژن و اندازه گیری های H NMR، می توان ثابت کرد که متان احتمالا به عنوان منبع هیدروژن در واکنش های ارتقایی درگیر میشود. • نتایح تعیین خصوصیت توسط XPS، EDAX و طیف سنجی Mossbauer کک تولید شده، حضور گونه های ترکیب شده با گوگرد Fe-V و FeS را با ترکیب ca. (Fe0.6 V0.4 ) که در آن z درمحدوده 0,8-0.9 است را نشان داد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusions

In the presence of Fe3(CO)12, the upgrading reaction of Hamaca extra-heavy crude oil led to a reduction of two orders of magnitude in the viscosity (from 500 to 1.3 Pa s), 14% reduction in sulfur content, and 41% conversion of the .500 8C fraction in the upgraded product with respect to the original crude. † Based on the experiments carried out under nitrogen and CH4 atmospheres and H NMR measurements, it can be proposed that methane is probably involved as a source of hydrogen in the upgrading reaction. † The results of the characterization by XPS, EDAX, and Mo¨ssbauer spectroscopy of coke produced indicated the presence of FeS and a Fe–V mixed sulfide species with a composition ca. (Fe0.6V0.4)zS, where z is in the range 0.8–0.9.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله استفاده از کاتالیزور فلزی پراکنده جهت ارتقای نفت خام سنگین – الزویر 2003 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2002
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	5 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و بیوتکنولوژی
گرایش های مرتبط با این مقاله	میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی میکروبی
مجله	اسناد میکروبیولوژی FEMS FEMS Microbiology Letters
دانشگاه	بخش میکروب شناسی، دانشگاه کرنل، ایالات متحده آمریکا
کلمات کلیدی	باکتریوسین، متان، تخمیر شکمبه ای
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 0378-1097
رفرنس	دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده

1. مقدمه

2. مواد و روش ها

2.1 حیوانات

2.2. باکتری های شکمبه ای

2.3 فعالیت ویژه تولید متان

2.4. آماده سازی و فعالیت bovicin HC5.

2.5 PCR 16S rDNA آرکئایی (آرکئاباکتریایی)

2.6. روش های آماری

3.نتایج

4.بحث

• بخشی از ترجمه:

4.بحث
بسیاری از باکتری های گرم مثبت، پپتیدهای کوچکی را تولید می کنند که سایر گونه های گرم مثبت را مهار می کنند، اما فعالیت باکتریوسین می تواند به مقدار زیادی خاص گونه یا خاص سویه باشد.به نظر می رسد که اختصاصیت برخی از باکتریوسین ها، با رسپتورهای غشایی اختصاصی میانجی گری می شود، اما شواهد مستقیمی وجود ندارد. بیشتر باکتری های گرم منفی (به عنوان مثال، اشرشیاکلی) به باکتریوسین های باکتری های گرم مثبت مقاوم هستند، اما آنها می توانند با پپتیدهایی که عملکرد غشار را دچار اختلال می کنند، مهار شوند. این پپیتدها (به عنوان مثال، کولیسین ها) به طور معمول بزرگتر از باکتریوسین های باکتری های گرم مثبت هستند، و رسپتورهای اختصاصی شناسایی شده است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Discussion

Many Gram-positive bacteria produce small peptides that inhibit other Gram-positive species, but bacteriocin activity can be highly species- or even strain-speci¢c [19]. The speci¢city of some bacteriocins is thought to be mediated by speci¢c membrane receptors, but direct evidence is lacking [20]. Most Gram-negative bacteria (e.g. Escherichia coli) are resistant to the bacteriocins of Gram-positive bacteria, but they, too, can be inhibited by peptidesthat disrupt membrane function [21]. These latter peptides (e.g. colicins) are typically larger than the bacteriocins of Gram-positive bacteria, and speci¢c receptors have been identi¢ed.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله تاثیر HC5 bovicin، روی تولید متان شکمبه ای در محیط آزمایشگاهی – الزویر 2002 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
برنامه ی آزمایشی
سیستم آزمایش سه محوری
روشهای آزمایش
رفتار فشار کششی هیدرات متان
مدل ترکیب کننده
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

5 – نتیجه گیری
با استفاده از سیستم سه محوری فشار بالا و کم دمای A مطالعه ی آزمایشی بر رفتار استرس کششی هیدرات متان انجام گرفت . بر اساس آن مدل ترکیبی اصلاح شده ی دانکن – چانگ مناسب با هیدرات متان بیان شد . با تحلیل نتایج آزمایشی و شبیه سازی ها نتایج زیر به دست آمد .
آزمایشات برش سه محوری نشان می دهند که منحنی استرس کششی می تاند به دو مرحله ی مختلف تغییر شکل تقسیم شوند : مرحله تخریب سرعتی ساختاری و مرحله ی تخریب کامل ساختاری . فشار انحرافی با افزایش تغییر شکل محوریددر مرحله ی تخریب سریع ساختاری به سرعت افزایش یافته و در مرحله ی تخریب کامل ساختاری هیچ افزایشی نخواهد داشت . حداکثر فشار انحرافی هیدرات متان در شرایط افزایش فشار حدی و کاهش دما افزایش می یابد . رابطه ی خطی می تواند متناظر با مرحله ی تخریب سرعتی ساختاری و مرحله ی تخریب کامل ساختاری به دو مرحله تقسیم شود . در مرحله ی اول قدر مطلق تانژانت با افزایش فشار حدی و کاهش دما افزایش می یابد . در مرحله ی دوم کاهش دما و افزایش فشار حدی هر دو باعث افزایش قدرمطلق تانژانت و می شود . رفتار فشار کششی نیز می تواند به دومرحله تقسیم شود و نسبت تخریب w در مدل اصلاح شده معرفی گردد . با استفاده از مدل ترکیبی مناسب , باید در تعریف رفتارهای مکانیکی هیدرات متان تغییر صورت گیرد . بنابراین نتایج آزمایشی و شبیه سازی با هم مقایسه می شوند . هنگامی که دما بیش از 5- و فشار کمتر از 5 مگا پاسکال باشد منحنی های پیش بینی شده ی هیدرات متان با منحنی های آزمایشی استفاده شده در مدل اصلاح شده ی دانکن – چانگ مطابقت دارند . هنگامی که دما کمتر از 10- باشد مدل اصلاح شده ی شامل نسبت تخریب w بری پیش بینی رفتار فشار کششی مناسب خواهد بود . این ممکن است به خاطر تفاوت در رابطه ی بین کشش های کم و زیاد باشد . گرچه تفاوت ها در اعتبار پیش بینی مدل اصلاح شده در فشار بالا تر و فشار حدی پایین تربه سختی تاثیر می گذارند .

• بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Conclusions

Using A high-pressure low-temperature triaxial system, the experimental study on the stress strain behavior of methane hydrate was made. Based on this, the modified Duncan–Chang constitutive model suitable for methane hydrate was presented. By analyzing the experimental and simulation results, the following conclusions can be drawn. The triaxial shear tests indicate that the curve of stress strain can be divided into two different stages of deformation: the rapid structural damage stage and the complete structural damage stage. The deviator stress rapidly increased with the increasing axial deformation at the rapid structural damage stage, and had almost no increase at the complete structural damage stage. The peak deviator stress of methane hydrate increased in condition of the enhancement of confining pressure and the decrease of temperature. The linear relationship of ε1/(σ1–σ3) ~ε1 can be divided into two different stages corresponding to the rapid structural damage stage and the complete structural damage stage. At first stage the initial tangent modulus Ei1 increased with the increasing confining pressure and the decreasing temperature, and the ultimate deviator stress (σ1–σ3)ult1 only varied with temperature. However, at second stage the decreasing temperature and increasing confining pressure both caused the increase of the initial tangent modulus Ei2 and ultimate deviator stress (σ1–σ3)ult2. In view of this, the stress strain behavior also can be divided into two stages, and the damage ratio ω was introduced into the modified model. Using a relatively simple constitutive model, modifications were made to describe mechanical behaviors of methane hydrate. Furthermore, experimental and simulation results were compared. When the temperature was more than −5°C and confining pressure was less than 5 MPa, the predicted stress strain curves of methane hydratematched the experimental stress strain curves well using the initial modified Duncan–Chang model. When the temperature was less than −10 °C, the modified model containing damage ratio ω was suitable for predicting the stress strain behavior. This may be due to differences in the relationship of ε1/(σ1–σ3) ~ε1 between small strains and large strain. However, the differences hardly had the effect on validity of initial modified model prediction in the condition of higher temperature and lower confining pressure.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله تحلیل رفتار فشار کششی و مدل سازنده هیدرات متان مصنوعی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

مقدمه
بخش تجربی
مدل تئوری
نتایج و بحث
مطالعات کینتیکی و تجربی راکتور بستر ثابت
مطالعات مدلسازی و تجربی راکتور غشایی
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
در این کار بسته راکتور غشایی زیرکونیا/ آلفا آلومینیم microporous با کاتالیزور Mo-Co-B-O/SiO2 به منظور اکسیداسیون جزئی متان به فرمالدئید توسعه یافته است. در مقایسه با راکتور بسته ثابت متداول، راکتور غشایی می تواند منجر به انتخاب پذیری بالا برای محصول موردنظر شود. همچنین مدل ریاضی برای راکتور غشایی packed-bed که متناسب با داده های تجربی در تمام محدوده ی شرایط عملیاتی است، بوسیله شبیه سازی عملکرد راکتور غشایی تحت شرایط عملیاتی مختلف، ارائه شده است. درحالیکه غشای اکسید microporous مورد استفاده قرار گرفته بود اما هیچ بهبود مشخصی در انتخاب پذیری محصول مورد نظر بدست نیامد. غشای متخلخل ممکن است برای کاربرد تجاری راکتورهای غشایی به منظور اکسیداسیون جزئی متان به فرمالدئید، مناسب نباشند. برای بدست آوردن بهبود قابل توجه تر بازده فرمالدئید، غشای قابل کنترل تر و permselective تری بجای غشای اکسید microporous ، پیشنهاد شده است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

The microporous zirconia/R-alumina membrane reactor packed with a Mo-Co-B-O/SiO2 catalyst has been developed for the partial oxidation of methane to formaldehyde in this work. In comparison with the conventional fixed-bed reactor, the membrane reactor could result in a higher selectivity to the desired product. A mathematical model for the packed-bed membrane reactor that fits the experimental data over the range of operation conditions is also presented to simulate the performance of the membrane reactor under different operating conditions. However, no distinct improvement on selectivity to the desired product has been obtained while a microporous oxide membrane is used. A porous membrane may not be well appropriate to the commercial application of membrane reactors for the partial oxidation of methane to formaldehyde. To obtain more significant enhancement of formaldehyde yield, a more permselective and controllable membrane is proposed to replace the microporous oxide membrane.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مدلسازی راکتور غشایی Packed-Bed برای اکسیداسیون جزئی متان به فرمالدئید – نشریه ACS اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
ریفرمینگ CO٢ متان بر روی Ir/Ce٠.٩Gd٠.١O٢-x (Ir/CGO) بین دمای ۶٠٠ و oC‍٨٠٠ و برای نسبتهای CH۴/CO٢ ٢ و ٠.۶۶ به منظور ارزیابی کاربرد بالقوه آن به عنوان یک ماده آند برای تبدیل مستقیم بیوگاز در دماهای متوسط در پیلهای سوختی اکسید جامد بررسی شده است. کاتالیزور یک فعالیت کاتالیزوری بالایی در مقایسه با پایه تنها و کاتالیزورهای بر پایه Ir دیگر از خود نشان میدهد. نسبتهای CH۴/CO و دماهای بالا برای حصول بیشینه نسبت H٢/CO لازم می باشد که هرگز از یک تجاوز نمیکند. آزمایشات طولانی مدت انجام شده، پایداری عالی کاتالیزور را با زمان نشان دادند. تشکیل کربن کاملاً جلوگیری شد (در اکثر شرایط تجربی) یا در بیشتر شرایط بحرانی خیلی محدود بود (oC ٨٠٠، CH۴/CO٢=٢) .این کربن در طی آزمایشات TPO نسبت به اکسیژن به شدت واکنشپذیر بود.
کلیدواژه: متان، دی اکسید کربن، ریفرمینگ، ایریدیوم، ماده سیریا Gd، SOFC، بیوگاز
١-مقدمه:
پیلهای سوختی اکسید جامد (SOFC) به عنوان یک فناوری پاک برای تولید برق از سوختهایی نظیر بیوگاز به طور جذابی ظاهر میشوند. برای عملیات صحیح پیل سوختی، متان، که ترکیب اصلی بیوگاز میباشد، باید به هیدروژن تبدیل شود، که سپس به صورت الکتروشیمیایی در آند اکسید شده و الکتریسیته ایجاد میکند. ریفرمینگ مستقیم متان بر روی آند به شدت مطلوب میباشد. در هنگامیکه بیوگاز عمدتاً شامل متان و دی اکسیدکربن میباشد، این هدف از طریق ریفرمینگ خشک به دست میآید.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

CO2 reforming of methane over Ir loaded Ce0.9Gd0.1O2
x (Ir/CGO) has been studied between 600 and 800
C and for CH4/CO2 ratios between 2 and 0.66 in order to evaluate its potential use as an anode material for direct conversion of biogas at moderate temperatures in solid oxide fuel cells. The catalyst exhibited a superior catalytic activity compared to the support alone and other Ir based catalysts. High CH4/CO2 ratios and temperatures were required to obtain the maximum H2/CO ratio, which could never exceed unity. Long-term experiments were carried out, showing the excellent stability of the catalyst with time on stream. Carbon formation was totally inhibited (in most experimental conditions) or very limited in the most severe conditions of the study (800
C, CH4/CO2 = 2). This carbon was found to be highly reactive towards O2 upon TPO experiments.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله ریفرمینگ متان با CO2 بر روی Ir/Ce٠.٩Gd٠.١O٢-x – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
ریفرمینگ متان توسط دی اکسیدکربن بر روی کاتالیزور آهن، کبالت و نیکل قرار گرفته بر روی پایه CeO٢ ، در فشار اتمسفری بررسی شده است. کاتالیزور نیکل بیشترین فعالیت را نشان داد و تبدیل تعادلی متان تحت شرایط دمایی K١١٢٣، g h/mol ١، و ١CH۴/CH۴= بدست آمده و ترکیب گازسنتز حاصله تقریباً ١H٢/CO= بود. رسوب کربن مشاهده نشد و فعالیت کاتالیزوری و گزینش¬پذیری گازسنتز به مدت ٢۴ ساعت پایدار بود. تحقیقات نشان می دهند که فرآورش با دمای بالای K١١٢٣ برای چنین فعالیت کاتالیزوری بالا مهم می-باشد. کاتالیزور کبالت پس از احیاء کافی فعالیت تقریباً معادل با کاتالیزور نیکل نشان داد، در حالی که کاتالیزور آهن فعالیت ضعیفی از خود آشکار ساخت.
کلیدواژه: پشتیبانی سیریا، فعالیت، کاتالیزور
١-مقدمه:
فرایند تبدیل گاز طبیعی به سوخت مایع، که فرایند GTL نیز نامیده می¬شود از دو بخش تشکیل شده است. مرحله اول تولید گازسنتز از گاز طبیعی(متان)، و دیگری تبدیل گاز سنتز به سوختهای مایع می¬باشد. نسبت گازسنتز تولیدی (H٢/CO) از واکنش ریفرمینگ خشک متان در مقایسه با ریفرمینگ بخار کمتر است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

CO2 reforming of CH4 was studied over Fe, Co and Ni catalysts supported on cerium oxide at atmospheric pressure. Ni catalyst gave the highest activity; equilibrium conversion of methane was attained under the conditions of 1123 K, 1 g h/mol, and CO2/CH4=1, and the composition of syngas formed was almost H2/CO=1. Carbon deposition was not observed, and the catalytic activity and the syngas selectivity were stable for 24 h over the catalyst. It was found that the high temperature treatment of the catalyst at 1123 K is important for such an excellent catalytic performance. Co catalyst exhibited an activity nearly equal to that of Ni catalyst when reduced sufficiently, whereas Fe catalyst showed a poor activity.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله ریفرمینگ متان با CO2 بر روی کاتالیزورهای فلزی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
در احتراق با شعله، سرعت لایه ای شعله یک پارامتر مهم در توصیف احتراق متلاطم است. محاسبات با استفاده از یک مکانیزم جنبشی شیمیایی که اثر نسبت هم ارزی و دمای اولیه روی سرعت های شعله متان، اتیلن و پروپان را با هوا و در فشار اتمسفر مشخص می کند، انجام شده است. این نتایج با داده های موجود در منابع چک شده اند و سپس برای دماهای خیلی بالا که عموماً در جریان های گردابه ای مورد توجه هستند، برون یابی شده اند. رابطه ساده ای برای توصیف آنها در گستره ٣٠٠k تا ١١٠٠k با حدود% ١٠ خطا برای اهداف مدل سازی توسعه یافته است. رقیق کردن سوخت با دی اکسید کربن در زمینه سوختهای ترکیبی، بیوگاز ها مورد توجه است بنابراین اثر آن نیز محاسبه شده است. مقایسه با رقیق کردن توسط نیتروژن نشان می دهد که نقش یک گونه واکنش پذیر را بازی می کند.
مقدمه:
سرعت لایه ای شعله توسعه نیافته SL نه فقط برای شعله های لایه ای بلکه در مفاهیم شعله ور شدن احتراق متلاطم و خاموشی نیز با اهمیت است. بسیاری از محققین به طور تجربی سرعت شعله سوختهای معمول گازی، متان، پروپان و اتیلن با هوا در موقعی که واکنش ها در دمای اتاق شروع می شود را محاسبه کرده اند . داده های کمتری برای دماهای اولیه بیشتر، به خصوص سوختهای غیر- استوکیومتریک حتی برای سیستم های واقعی که معمولاً یک پیش گرم داخلی یا خارجی وجود دارد در دست است. به علاوه علاقه رو به افزایشی برای سوختهای ترکیبی یا بیوگازها وجود دارد، درجایی که متان به طور عمده به وسیله دی اکسید کربن رقیق می شود. اینکه تا چه اندازه این رقیق کننده خنثی است می تواند به وسیله رقیق کردن با نیتروژن تست شود. بنابراین چندین عامل در تولید یک بانک داده جامع و نامتناقض برای سوزاندن CH۴ در دمای بالا و رقیق کننده های CO٢ و N٢ وجود دارد.
حداقل در آزمایشگاه داده های مشابهی برای C٢H۴ و C٣H٨ قابل انتظار است. روش این مقاله محاسبه اختلاف SL با یک مدل شیمیایی جنبشی است، تطبیق شده با کد Wang که در مقابل داده های تجربی تا جاییکه وجود داشته اند چک شده اند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Through its influence on flamelet combustion, the laminar burning velocity is a crucial parameter in describing turbulent combustion. Calculations with a single chemical kinetics mechanism have determined the effect of equivalence ratio and initial temperature on the burning velocities of methane, ethylene and propane in air at atmospheric pressure. These results have been checked against available data in the literature, and then used to extrapolate to the much higher temperatures that are generally of interest in recirculating flows. Simple correlations have been developed to describe them to within 10% over the temperature range from 300K to 1100K in a convenient form for modeling purposes. Dilution of fuel by carbon dioxide is of interest in the context of synthetic and biogas fuels, and so its effect has also been computed. Comparison with dilution by nitrogen indicates the extent of CO2’s role as a reactive species.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله وابستگی سرعت لایه ای شعله پروپان و اتیلن و متان به دمای اولیه اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
اکسیدهای پروسکایتی LaNi١-xCoxO٣ از طریق روش رزین سل- ژل سنتز شده و به عنوان پیش سازنده های کاتالیزوری در ریفرمینگ خشک متان به گازسنتز در شرایط دمایی ٨٠٠-۶٠٠ درجه سانتیگراد و فشار اتمسفریک به کار می رود. واکنش به صورت جریان پیوسته با استفاده از مخلوط متان و دی اکسیدکربن با نسبت ١ به ١ آزمایش میشود. جامدات توسط پراش اشعه ایکس(XRD)، اندازه گیری سطح رویه ویژه BET و احیاء برنامه ریزی شده دمایی(TPR) تعیین مشخصه میشود.
آنالیز XRD جامدات نشان داد که فازهای LaNiO٣ و/یا LaCoO٣ به عنوان پیک اصلی در جامدات وجود دارند که وابسته به درجه جایگزینی x میباشد. پیکهای شدیدتر و پارامترهای شبکه تشکیل محلولهای جامد Ni-Co را نشان میدهد. جامدات سنتز شده در طی آزمایشهای کاتالیزوری، احیاء شده و Nio، Coo و La٢O٢CO٣ به عنوان فازهای اصلی در طی واکنش تشکیل میشوند. این ترکیبات مسئول فعالیت بالای جامدات مقاوم در برابر تشکیل کربن هستند. درصدهای تبدیل تعادلی متان و دی اکسیدکربن به استثنای LaCoO٣ که فعالیت ضعیفی از خود نشان میدهد، نزدیک به ١٠٠% می باشد.
کلیدواژه: روش رزین، محلول جامد (Ni, Co)، پروسکیت (Ni, Co)، ریفرمینگ خشک متان، تولید گاز ترکیبی، فعالیت کاتالیتی، رسوب کربن
١- مقدمه:
در آغاز هزاره سوم، گاز طبیعی به عنوان سوخت آینده مطرح شده است زیرا منابع اثبات شده ی قابل ملاحظهای در سرتاسر جهان و وابستگی شدیدی در برابر تقاضای رو به رشد نفت وجود دارد. شناخت این موقعیت علاقه رو به رشدی را در توسعه تکنولوژی های جدید برای تبدیل مؤثر گاز طبیعی به وجود می¬آورد.
ریفرمینگ خشک متان (معادله١)، گازسنتزی(CO+H٢) با نسبت H٢/CO≤١ تولید میکند که برای واکنشهای فیشر-تروپش مطلوب میباشد. همچنین این واکنش پخش این گازها را به محیط کاهش میدهد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

LaNi1xCoxO3 perovskite-type oxides were synthesized by the sol–gel resin method and used as catalysts precursors in the dry reforming of methane to syngas between 600 and 800 8C at atmospheric pressure, the reaction was studied under continuous flow using an mixture of CH4:CO2 = 1:1. The solids were characterized by X-ray diffraction (XRD), BET specific surface area and temperature-programmed reduction (TPR). XRD analysis of the solids shows LaNiO3 and/or LaCoO3 as the main phases present on the solids depending on the degree of substitution. The more intense peaks and cell parameters showed formation of Ni-Co solid solutions. The as-synthesized solids were reduce during catalytic tests to form Ni0 , Co0 and La2O2CO3 as the active phases which remain during the reaction and are responsible for the high activity shown by the solids inhibiting carbon formation, with CH4 and CO2 equilibrium conversions near 100%, except for LaCoO3 that showed a poor activity.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله ریفرمینگ خشک متان بر روی کاتالیزور ٣LaNi١-xCoxO – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.