این مقاله انگلیسی ISI در نشریه هینداوی در 10 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 18 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	10 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست‌ شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	علوم سلولی و مولکولی، بیوشیمی، ایمونولوژی، انگل شناسی پزشكی و اپیدمیولوژی
مجله مربوطه	مجله تحقیقات ایمونولوژی
دانشگاه تهیه کننده	دانشگاه فدرال دا باهیا، السالوادو، برزیل
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Hindawi
نشریه هینداوی

• فهرست مطالب:

چکیده
1. مقدمه
2. برهم کنش سلول های دندریتیک با گونه های مختلف لیشمانیا
2.1. برهم کنش زیرگونه های Leishmania major
2.2. نقش برهم کنش دندریتیک سل با دیگر گونه های لیشمانیا
3. تفاوت های شناسایی انگل های لیشمانیا توسط دندریتیک سل ها
4. برهم کنش دندریتیک سل ها با دیگر لوکوسیت ها
5. سیستم های بیولوژی به عنوان ابزاری جهت ایجاد واکسن علیه عفونت لیشمانیای جلدی بر مبنای دندریتیک سل ها
6. نتیجه گیری و جهت دهی به تحقیقات آینده

• بخشی از ترجمه:

6.نتیجه گیری و جهت دهی به تحقیقات آینده
با توجه به این واقعیت که پاتولوژی لیشمانیای جلدی به گونه لیشمانیا مولد بیماری بستگی دارد،بسیار مشکل جلوه می کند که مکانیسم تعدیل کننده را به تمامی سویه ا در تمام میزبان ها تعمیم دهیم.(کلییت بخشیدن).
این اهمیت به این علت است که مطالعات در مورد نقش دندریتیک سل ها طی عفونت لیشمانیا معمولا روی یک گونه از انگل انجام می شده است ،و امکان مقایسه بین گونه ها و سویه ها فراهم نبوده است.تمام گونه های لیشمانیا و برهم کنش شان با دندریتیک سل ها مطالعه نشده است.برای مثال، عفونت با L. guyanensis به شکل معکوسی سبب القای پاسخ از طریق TLR3 در ابتدای عفونت می شود و انگل را می کشد.لازم است مطالعه کامل تری برای فهم بهتر نقش این سلول ها و مکانیسم تنظیم کننده عملکرد عرضه آنتی ژن و عوامل پاتوژنی موثر بر عرضه آنتی ژن و فعال سازی متعاقب سیستم ایمنی اکتسابی انجام شود.علاوه بر این، گسترش و استفاده از ایمونولوژی محاسباتی به ارزش آن اضافه می کند.امروزه، تفاوت های زیادی در دستاورد های in silico برای شناسایی اپی توپ های مناسب و آنتی ژن برای و اکسن وجود دارد ،چون روش های آزمایشگاهی بسیار دشوار و زمانبر هستند.علاوه بر این، تکنیک های توالی یابی DNA ، ارزان تر هستند و بنابراین ،سویه ای ژنومی بسیاری از انگل ها توالی یابی شده است.پروتئوم آن ها می تواند با توجه به تغییرات احتمالی پیش بینی شود و این خود برای انتخاب آنتی ژن کاندید برای واکسن در تمام گونه های مولد لشمانیای جلدی می باشد.بدین جهت، استفاده از دندریتیک سل ها می تواند درمانی مکمل و پروتوکلی مناسب برای بهبود کیفیت واکسن ها برای این انگل های پروتوزوآ باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

6. Conclusion and Future Directions

Given the fact that the disease pathology of CL is highly variable depending on the species of Leishmania, it is very hard to generalize specific modulatory mechanisms to all strains and in all hosts. This is important because most of the studies about the role of DCs during Leishmania infection were usually conducted with a single species of the parasite, which precludes multi-species/strain comparison. Not all Leishmania species and its interaction with DCs were studied. For instance, infection caused by L. guyanensis paradoxically induces a specific immune response via TLR3 early after infection that impairs killing of parasites [97]. A more comprehensive study would be very helpful for a better understanding about the role of these cells and the mechanisms that regulate their antigen presentation functions and also pathogen factors that could influence the antigen presentation and subsequent activation of the adaptive immune system. Besides that, the development and use of computational immunology have been constantly increasing its value. Nowadays, different in silico approaches are available for identification of potential epitopes and antigens for vaccines, since experimental methods are difficult and timeconsuming [98]. In addition, the DNA sequencing techniques became less expensive and, therefore, many parasite genome strains can be sequenced. Their predicted proteomes can be assessed considering their variability, an important feature of antigen candidates for vaccine development to one or all Leishmania species that cause CL. In this way, the use of DCs is promising for generation of potential alternatives therapies and vaccines protocols to improve the quality of life of patients infected by these protozoan parasites.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی سلول های دندریتیک و عفونت لیشمانیا (هینداوی ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2010
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	11صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	یوشیمی، میکروبیولوژی، انگل شناسی پزشکی
مجله مربوطه	انگل شناسی – Parasitology
دانشگاه تهیه کننده	گروه بیوشیمی و بیولوژی مولکولی، دانشگاه ملبورن، استرالیا
کلمات کلیدی این مقاله	متابولیسم انگل، متابولومیکس، گلیکوزوم، طیف سنجی جرمی
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Cambridge
نشریه Cambridge

• فهرست مطالب:

خلاصه

مقدمه

متابولیسم کربن

تنفس میتوکندریایی

رشد بر روی سایر منابع کربن

تغییرات خاص مرحله در متابولیسم

متابولیسم کربن در مراحل درون سلولی آماستیگوتی

اندازه‌گیری متابولیسم انگل در داخل بدن

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

طیف روش‌های تجربی مختلف متفاوت هستند و برای توسعه یک تصویر پیچیده از پتانسیل متابولیکی لیشمانیا و کمک به مسیرهای خاصی که در قدرت بیماری‌زایی و بیماری نقش دارند؛ مورد استفاده قرار می‌گیرند. به منظور آنالیز ژنوم لیشمانیا و مطالعات بیوشیمیایی، واضح است که این انگل‌ها می‌توانند از طیفی از کربوهیدرات‌ها و آمینواسیدها به عنوان منبع کربن استفاده کنند. در حالی که انگل‌ها حاوی سیستم آنزیمی برای بتا اکسیداسیون اسید چرب است، نیاز به مطالعات بیشتر برای تعیین اینکه آیا لیپیدها در داخل بدن به عنوان منبع اصلی کربن مورد استفاده قرار می‌گیرند؛ وجود دارد. لیشمانیا برای تعدادی از متابولیت های ضروری جهش‌یافته است از جمله آمینو اسیدها، پورین‌ها، ویتامین‌ها و هم، که باید از سلول میزبان تامین شوند. ما قبلا حدس زده بودیم که نیازهای تغذیه ای پیچیده لیشمانیا ممکن است این موضوع را توجیه کند که چرا این انگل‌ها کل محیط فاگولیزوزوم ماکروفاژی را اشغال می‌کنند. ویژگی قابل توجه دیگر در لیشمانیا، کمبود ظاهری تنظیم رونویسی و ترجمه‌ای آنزیم‌ها در متابولیسم مرکزی کربن است. این تنها پیامد سیستم رونویسی غیر عادی در انگل نیست و همانند سایر تریپانوزوماتیدها به ویژه T. brucei بیان آنزیم‌های درگیر در گلیکولیز و تنفس میتوکندریایی به طور دقیق در طول چرخه زندگی آنها تنظیم می‌شود. ما فرض میکنیم که بیان آنزیم‌های متابولیسم مرکزی کربن در لیشمانیا به این انگل‌ها اجازه بهره‌برداری از سطوح تغذیه‌ای متغیر در پشه خاکی حامل و میزبان پستاندار را می‌دهد. توانایی بهره‌برداری سریع از چند منبع کربن ممکن است درجه بالایی از استحکام را به شبکه‌های متابولیکی لیشمانیا بدهد و به ظرفیت قابل توجه آنها برای ایجاد عفونت‌های حاد و مزمن طولانی‌مدت در میزبان‌های متفاوت کمک می‌کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CONCLUSIONS

A variety of different experimental approaches are being used to develop a more sophisticated picture of both the metabolic potential of Leishmania and the contribution that specific pathways play in virulence and disease. From analysis of the Leishmania genomes and biochemical studies, it is apparent that these parasites can utilize a range of carbohydrates and amino acids as carbon sources. While they also contain the enzymatic machinery for fatty acid b-oxidation, further studies are needed to determine whether lipids are used as a major carbon source in vivo. Leishmania are auxotrophic for many essential metabolites, including amino acids, purines, vitamins and heme, which must all be scavenged from the host cell. We have previously speculated that the complex nutrient requirements of Leishmania may explain, in part, why these parasites colonize the otherwise hostile environment of macrophage phagolysosome. Another notable feature of Leishmania, is the apparent lack of transcriptional and translational regulation of enzymes in central carbon metabolism. This is not just a consequence of the parasite’s unusual transcriptional machinery, as other trypanosomatids, notably T. brucei, can strongly regulate expression of enzymes involved in glycolysis and mitochondrial respiration during their life cycle. We speculate that constitutive expression of central carbon metabolic enzymes in Leishmania allows these parasites to exploit fluctuating nutrient levels in both the sandfly vector and mammalian host. The capacity to rapidly exploit multiple carbon sources may confer a high degree of robustness on the metabolic networks of Leishmania contributing to their remarkable capacity to cause acute, as well as long lasting chronic infections in highly divergent host environments.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله سوخت و ساز مرکزی کربن در انگل های لیشمانیا – Cambridge 2010 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
مواد گیاهی
آمادگي عصاره
انگل‌هاي لیشمانیا
سنجش براي فعاليت لیشمانیا
تحلیل آماري
نتایج
فعالیت‌های ضد انگل عصاره اتانولی خيس شده در گياه دارويي برازمبل
فعالیت‌های ضد انگل عصاره متانولی سوکسله گياه دارويي برازمبلدر DMSO

• بخشی از ترجمه:

بحث
مردم عادی از آماده سازی گیاه (گیاهان)/ مشتقات گیاهی استفاده می‌كنند و به آنها بر علیه لیشمانیوز جلدی موثر بدون هیچ گونه پایه علمی در توضیح عملی مانند گیاهان رسیدگی می‌كنند. از آنجا که لیشمانیوز جلدی به یکی از مشکلات بزرگ بهداشتی در ایران تبدیل شده است و شیمی درمانی تا حدودی بی اثر و دردناک است، مردم گیاهان دارویی مورد استفاده در بازار محلی را به عنوان یک درمان برای درمان زخم‌های خود می‌فروشند. ریشه گیاه دارویی برازمبل بطور موفق در درمان لیشمانیوز جلدی در بخش‌های مختلف ایران استفاده شده است. به طور سنتی، ریشه خشک شده این گیاه خرد و آسیاب شده است. سپس آن با آب، روغن کنجد و موم در یک فرمول مناسب مخلوط شده است. محصول نهایی مانند یک رب است. سپس این دارو بر روی ضایعات لیشمانیوز جلدی نوع استعمال می‌شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

DISCUSSION

People customarily use the plant(s)/plantderived preparations and consider them to be efficacious against cutaneaous leishmanisis without any scientific base to explain the action of such plants. Since cutaneous leishmaniasis has become one of the major health issue in Iran and chemotherapy is somewhat ineffective and painful, people are using medicinal plants sold on the local market as a remedy to cure their wounds. P. abrotanoides root has been used successfully in the treatment of cutaneous leishmaniasis in different part of Iran. Traditionally, the dried root of this plant is crushed and grinded. Then it is mixed with water, sesame oil and wax in a proper formula. The final product is like a paste. Then this remedy is applied on the lesions of the cutaneous leishmaniasis.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله روش لیشمانیا در تاثیر لیشمانیا عصاره ریشه برازمبل اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1- مقدمه
2- مواد و روش‌ها
2.1- شرایط رشد پروماستیگوت
2.2- جداسازی آماستیگوت
2.3- جداسازی Erythrocyte
2.4- سنجش‌های مصرف
2.5- بررسی آماری اطلاعات جنبشی
2.6- مواد
3- نتایج
4- بحث
قدردانی‌ها

• بخشی از ترجمه:

4- بحث
جذب 2-DOG در لیشمانیا در مراحل پروماستیگوت مربوط به L.tropica و L.donovani [8,10,16,19,20] مورد مطالعه قرار گرفته و در اینجا اطلاعات مربوط به حرکت در هماهنگی خوب با این گزارشات ترسیم شده‌اند. مطالعه‌ی فعالیت جذب گلوکز در جداسازی حاصل از glycolysis مهم بوده و می‌تواند از طریق استفاده از نظیرهای D گلوکزی غیرمتابولیسمی، حاصل شود.
جالب اینکه، 2-DOG ظاهرا فسفولیرات فعال شده است از طریق Jeishmonial hexokinase، Ref[10] و Hammond، Hart، (اطلاعات منتشر نشده). Hexotinase موجود در لیشمانیا به صورتی منحصر به فرد در ریزساختارهای glycosomal واقع شده و اطلاعات مقدماتی ما نشان می‌دهند که امکان دارد 2-DOT فسفردار به صورت وسیعی در این قسمت نیمه سلولی، جدا افتاده باشد.
مطالعات مربوط به تغییرات [8,16]لیشمانیاl نشان داده‌اند که جذب دی گلوکز به طور رقابتی از طریق نظیرهای دی گلوکزی جلوگیری شود که در موقعیت C-Z مانند 2-DOG، D-fructose و D-mannose جایگزین شده است. نتایج ما، این دریافت را اثبات می‌کند و ارزش ki پایین (32.1 ) برای جلوگیری از جذب پروماستیگوت z-DOG از طریق گلوکز D- از استفاده از 2-DOG به عنوان گزارشگر مربوط به جذب گلوکز- D حمایت می‌کند.
در این تحقیقات، مشاهده کردیم که میزان جذب گلوکز D در m.mexicana، Lهای پروماستیگوت ، تقریبا در مراحل ثابت و اخیر رشد دو برابر شده است). Muktada etal نشان داده که کاربرد گلوکز در L به صورت عمده‌ای افزایش یافته است به هنگام رسیدن promostigoteهای کشت شده به مرحله‌ی اخیر log و تا تقریبا 3 برابر میزان مربوط به مرحله‌ی اولیه و log در مرحله‌ی ثابت، ادامه یافته است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Discussion

2-DOG uptake in Leishmania has been studied in the promastigote stages of L. tropica and L. donovani [8,10,16,19,20] and the kinetic data presented here is in good agreement with these reports. It is important to study glucose uptake activity in isolation from glycolysis and this can be achieved by the use of non-metabolizable Dglucose analogues. Interestingly, 2-DOG is seemingly rather actively phosphorylated by leishmanial hexokinase (Ref. [lo], and Hart and Hammond, unpublished data). Hexokinase in Leishmania is uniquely located in glycosomal microbodies and our preliminary data suggest that phosphorylated 2-DOG may be extensively sequestered in this subcellular compartment. Leishmanial transporter studies [8,16] have shown that D-glucose uptake is competitively in- hibited by D-glucose analogues which are substi- tuted in the C-2 position, such as 2-DOG, D-fructose and D-mannose. Our results confirm this finding, and the low Ki value (32.1 PM) for the inhibition of promastigote 2-DOG uptake by D-glucose supports the use of 2-DOG as a report- er for D-glucose uptake. In these studies we observed that the rate of Dglucose uptake in promastigotes of L. m. mexicana approximately doubled in the late-log and stationary phases of growth. Mukkada et al. [20] have shown that glucose utilization in L. major increased as cultured promastigotes approached late-log phase and persisted at some 3 times the early log phase rate in the stationary phase.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله انتقال گلوکز پروماستیگوت و آماستیگوت لیشمانیا Mexicana – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.