دانلود ترجمه مقاله بررسی سلول های دندریتیک و عفونت لیشمانیا (هینداوی ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه هینداوی در ۱۰ صفحه در سال ۲۰۱۶ منتشر شده و ترجمه آن ۱۸ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۰ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست‌ شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	علوم سلولی و مولکولی، بیوشیمی، ایمونولوژی، انگل شناسی پزشكی و اپیدمیولوژی
مجله مربوطه	مجله تحقیقات ایمونولوژی
دانشگاه تهیه کننده	دانشگاه فدرال دا باهیا، السالوادو، برزیل
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Hindawi
نشریه هینداوی

• فهرست مطالب:

چکیده
۱٫ مقدمه
۲٫ برهم کنش سلول های دندریتیک با گونه های مختلف لیشمانیا
۲٫۱٫ برهم کنش زیرگونه های Leishmania major
۲٫۲٫ نقش برهم کنش دندریتیک سل با دیگر گونه های لیشمانیا
۳٫ تفاوت های شناسایی انگل های لیشمانیا توسط دندریتیک سل ها
۴٫ برهم کنش دندریتیک سل ها با دیگر لوکوسیت ها
۵٫ سیستم های بیولوژی به عنوان ابزاری جهت ایجاد واکسن علیه عفونت لیشمانیای جلدی بر مبنای دندریتیک سل ها
۶٫ نتیجه گیری و جهت دهی به تحقیقات آینده

• بخشی از ترجمه:

۶٫نتیجه گیری و جهت دهی به تحقیقات آینده
با توجه به این واقعیت که پاتولوژی لیشمانیای جلدی به گونه لیشمانیا مولد بیماری بستگی دارد،بسیار مشکل جلوه می کند که مکانیسم تعدیل کننده را به تمامی سویه ا در تمام میزبان ها تعمیم دهیم.(کلییت بخشیدن).
این اهمیت به این علت است که مطالعات در مورد نقش دندریتیک سل ها طی عفونت لیشمانیا معمولا روی یک گونه از انگل انجام می شده است ،و امکان مقایسه بین گونه ها و سویه ها فراهم نبوده است.تمام گونه های لیشمانیا و برهم کنش شان با دندریتیک سل ها مطالعه نشده است.برای مثال، عفونت با L. guyanensis به شکل معکوسی سبب القای پاسخ از طریق TLR3 در ابتدای عفونت می شود و انگل را می کشد.لازم است مطالعه کامل تری برای فهم بهتر نقش این سلول ها و مکانیسم تنظیم کننده عملکرد عرضه آنتی ژن و عوامل پاتوژنی موثر بر عرضه آنتی ژن و فعال سازی متعاقب سیستم ایمنی اکتسابی انجام شود.علاوه بر این، گسترش و استفاده از ایمونولوژی محاسباتی به ارزش آن اضافه می کند.امروزه، تفاوت های زیادی در دستاورد های in silico برای شناسایی اپی توپ های مناسب و آنتی ژن برای و اکسن وجود دارد ،چون روش های آزمایشگاهی بسیار دشوار و زمانبر هستند.علاوه بر این، تکنیک های توالی یابی DNA ، ارزان تر هستند و بنابراین ،سویه ای ژنومی بسیاری از انگل ها توالی یابی شده است.پروتئوم آن ها می تواند با توجه به تغییرات احتمالی پیش بینی شود و این خود برای انتخاب آنتی ژن کاندید برای واکسن در تمام گونه های مولد لشمانیای جلدی می باشد.بدین جهت، استفاده از دندریتیک سل ها می تواند درمانی مکمل و پروتوکلی مناسب برای بهبود کیفیت واکسن ها برای این انگل های پروتوزوآ باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۶٫ Conclusion and Future Directions

Given the fact that the disease pathology of CL is highly variable depending on the species of Leishmania, it is very hard to generalize specific modulatory mechanisms to all strains and in all hosts. This is important because most of the studies about the role of DCs during Leishmania infection were usually conducted with a single species of the parasite, which precludes multi-species/strain comparison. Not all Leishmania species and its interaction with DCs were studied. For instance, infection caused by L. guyanensis paradoxically induces a specific immune response via TLR3 early after infection that impairs killing of parasites [97]. A more comprehensive study would be very helpful for a better understanding about the role of these cells and the mechanisms that regulate their antigen presentation functions and also pathogen factors that could influence the antigen presentation and subsequent activation of the adaptive immune system. Besides that, the development and use of computational immunology have been constantly increasing its value. Nowadays, different in silico approaches are available for identification of potential epitopes and antigens for vaccines, since experimental methods are difficult and timeconsuming [98]. In addition, the DNA sequencing techniques became less expensive and, therefore, many parasite genome strains can be sequenced. Their predicted proteomes can be assessed considering their variability, an important feature of antigen candidates for vaccine development to one or all Leishmania species that cause CL. In this way, the use of DCs is promising for generation of potential alternatives therapies and vaccines protocols to improve the quality of life of patients infected by these protozoan parasites.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله