دانلود ترجمه مقاله انتقال گلوکز پروماستیگوت و آماستیگوت لیشمانیا Mexicana – مجله الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده
۱- مقدمه
۲- مواد و روش‌ها
۲٫۱- شرایط رشد پروماستیگوت
۲٫۲- جداسازی آماستیگوت
۲٫۳- جداسازی Erythrocyte
۲٫۴- سنجش‌های مصرف
۲٫۵- بررسی آماری اطلاعات جنبشی
۲٫۶- مواد
۳- نتایج
۴- بحث
قدردانی‌ها

• بخشی از ترجمه:

۴- بحث
جذب ۲-DOG در لیشمانیا در مراحل پروماستیگوت مربوط به L.tropica و L.donovani [8,10,16,19,20] مورد مطالعه قرار گرفته و در اینجا اطلاعات مربوط به حرکت در هماهنگی خوب با این گزارشات ترسیم شده‌اند. مطالعه‌ی فعالیت جذب گلوکز در جداسازی حاصل از glycolysis مهم بوده و می‌تواند از طریق استفاده از نظیرهای D گلوکزی غیرمتابولیسمی، حاصل شود.
جالب اینکه، ۲-DOG ظاهرا فسفولیرات فعال شده است از طریق Jeishmonial hexokinase، Ref[10] و Hammond، Hart، (اطلاعات منتشر نشده). Hexotinase موجود در لیشمانیا به صورتی منحصر به فرد در ریزساختارهای glycosomal واقع شده و اطلاعات مقدماتی ما نشان می‌دهند که امکان دارد ۲-DOT فسفردار به صورت وسیعی در این قسمت نیمه سلولی، جدا افتاده باشد.
مطالعات مربوط به تغییرات [۸,۱۶]لیشمانیاl نشان داده‌اند که جذب دی گلوکز به طور رقابتی از طریق نظیرهای دی گلوکزی جلوگیری شود که در موقعیت C-Z مانند ۲-DOG، D-fructose و D-mannose جایگزین شده است. نتایج ما، این دریافت را اثبات می‌کند و ارزش ki پایین (۳۲٫۱ ) برای جلوگیری از جذب پروماستیگوت z-DOG از طریق گلوکز D- از استفاده از ۲-DOG به عنوان گزارشگر مربوط به جذب گلوکز- D حمایت می‌کند.
در این تحقیقات، مشاهده کردیم که میزان جذب گلوکز D در m.mexicana، Lهای پروماستیگوت ، تقریبا در مراحل ثابت و اخیر رشد دو برابر شده است). Muktada etal نشان داده که کاربرد گلوکز در L به صورت عمده‌ای افزایش یافته است به هنگام رسیدن promostigoteهای کشت شده به مرحله‌ی اخیر log و تا تقریبا ۳ برابر میزان مربوط به مرحله‌ی اولیه و log در مرحله‌ی ثابت، ادامه یافته است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Discussion

۲-DOG uptake in Leishmania has been studied in the promastigote stages of L. tropica and L. donovani [8,10,16,19,20] and the kinetic data presented here is in good agreement with these reports. It is important to study glucose uptake activity in isolation from glycolysis and this can be achieved by the use of non-metabolizable Dglucose analogues. Interestingly, 2-DOG is seemingly rather actively phosphorylated by leishmanial hexokinase (Ref. [lo], and Hart and Hammond, unpublished data). Hexokinase in Leishmania is uniquely located in glycosomal microbodies and our preliminary data suggest that phosphorylated 2-DOG may be extensively sequestered in this subcellular compartment. Leishmanial transporter studies [8,16] have shown that D-glucose uptake is competitively in- hibited by D-glucose analogues which are substi- tuted in the C-2 position, such as 2-DOG, D-fructose and D-mannose. Our results confirm this finding, and the low Ki value (32.1 PM) for the inhibition of promastigote 2-DOG uptake by D-glucose supports the use of 2-DOG as a report- er for D-glucose uptake. In these studies we observed that the rate of Dglucose uptake in promastigotes of L. m. mexicana approximately doubled in the late-log and stationary phases of growth. Mukkada et al. [20] have shown that glucose utilization in L. major increased as cultured promastigotes approached late-log phase and persisted at some 3 times the early log phase rate in the stationary phase.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله