این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت  (الزویر) در 7 صفحه در سال 2020 منتشر شده و ترجمه آن 19 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی
فرمت مقاله انگلیسی	pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار	2020
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	7 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله پژوهشی (Research Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	کشاورزی
گرایش های مرتبط با این مقاله	بیولوژی و بیوتکنولوژی خاک، علوم خاک، حاصلخیزی خاک و تغذیه گیاه، شیمی خاک
چاپ شده در مجله (ژورنال)	بیوکاتالیز و بیوتکنولوژی کشاورزی – Biocatalysis and Agricultural Biotechnology
کلمات کلیدی	ریزوباکتری ها، سرب، جداسازی، گیاه پالایی، Scripus grossus
کلمات کلیدی انگلیسی	Scirpus grossus – Rhizobacteria – Lead – Isolation – Phytoremediation
ارائه شده از دانشگاه	مرکز تحقیقات Tasik Chini ، دانشکده علوم و فناوری ، دانشگاه Kebangsaan، مالزی
نمایه (index)	Scopus – Master journals
نویسندگان	M.A. Kamaruzzaman، S.R.S. Abdullah، H.A. Hasan، M. Hassan b , A.R. Othman، M. Idris
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1878-8181
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1016/j.bcab.2019.101456
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	2.137 در سال 2019
شاخص H_index مجله	23 در سال 2020
شاخص SJR مجله	0.497 در سال 2019
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q2 در سال 2019
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	10684
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

نوشته دانلود ترجمه مقاله خصوصیات ریزوباکتری های مقاوم به سرب تقویت کننده رشد گیاه (ساینس دایرکت – الزویر 2020) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه اسپرینگر در 7 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 14 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	7 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و کشاورزی
گرایش های مرتبط با این مقاله	علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی و بیوشیمی، علوم باغبانی و بیوتکنولوژی و ژنتیک مولکولی گیاهان باغبانی
مجله مربوطه	سلول گیاهی، کشت میکرب در ازمایشگاه بافت و ارگان – Plant Cell
دانشگاه تهیه کننده	گروه علوم باغبانی، دانشگاه ملی Kyungpook، کره
کلمات کلیدی این مقاله	اتیلن، گیاه زینتی، تنظیم کننده های رشد گیاه، شروع شاخه زنی
رفرنس	دارد
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1573-5044
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Springer
نشریه اسپرینگر

• فهرست مطالب:

چكيده

مقدمه

مواد و روش ها

ماده گیاهی

تأثیر تنظیم کننده های رشد گیاه بر تکثیر شاخه

تاثیر ترکیبات مختلف مهار کننده اتیلن بر پاسخ های in vitro

اثر پیش ساز اتیلن ACC بر واکنش های in vitro شاخه

تاثير ژنوتيپ بر شروع شاخه زنی اپیکال و زرد شدن برگ

تعیین غلظت اتیلن

طراحی آزمایشگاهی و تحلیل آماری

نتایج

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث

مطالعات متعدد نشان داده است که اتیلن نقش مهمی را در بازسازی شاخه ی چندین گونه گیاهی ایفا می کند (Burgos and Alburquerque 2003; Kevers et al. 1992; Kumar et al. 2007; Podwyszyńska and Goszczyńska 1998; Martinez et al. 2015; Sgamma et al. 2015; Würschum et al. 2015).

تحقیقات ما همبستگی بین تولید اتیلن و پارامترهای رشد رز، مانند شروع شاخه زنی آپیکال، زردی برگ و نكروز نوك ساقه را با استفاده از ترکیبات مهار کننده ی اتیلن (AVG، STS و SNP)، یک راه انداز اتیلن (ACC) و یک اکسین (IAA) نشان می دهد. AVG ، STS و SNP تولید اتیلن را مهار کرده و باعث افزایش پارامترهای مورد مطالعه می شود، در حالی که تاثیر معکوس آن در حضور ACC، IAA یا ترکیب آن ها مشاهده شد. Merkers و همکاران (1984) گزارش دادند که AVG باعث کاهش معنی دار سن برگ و افزایش رشد رز با ضریب بالای تکثیر شد، در حالی که Gaspar و همکاران (1989) هیچ اثری از AVG را بر تکثیر رز مشاهده نکردند. یک مطالعه مشابه انجام شده توسط Kevers و همکاران (1992) اثرات مثبت AVG را بر رز تأیید کرد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

Several studies have shown that ethylene plays an important role in the shoot regeneration of several plant species (Burgos and Alburquerque 2003; Kevers et al. 1992; Kumar et al. 2007; Podwyszyńska and Goszczyńska 1998; Martinez et al. 2015; Sgamma et al. 2015; Würschum et al. 2015). Our study confirms the correlation between ethylene production and rose growth parameters, such as apical shoot initiation, leaf yellowing, and shoot tip necrosis, by using ethylene-inhibiting compounds (AVG, STS, and SNP), an ethylene promoter (ACC), and an auxin (IAA). AVG, STS, and SNP inhibited ethylene production and promoted the studied parameters, while the opposite effects were observed in the presence of ACC, IAA, or their combination. Merkers et al. (1984) reported that AVG significantly promoted the reduction of leaf senescence and enhanced rose growth with a high multiplication rate, while Gaspar et al. (1989) did not show any effect of AVG on the multiplication of roses. A similar study performed by Kevers et al. (1992) confirmed the positive effects of AVG on roses. Our results also support the positive effect of AVG on in vitro apical shoot initiation, reduction of leaf yellowing, and ethylene inhibition. STS has been similarly used in a number of plant species (Martinez et al. 2015; Würschum et al. 2015); however, there is limited information regarding its effect on ornamental plants (Chae et al. 2012) and, to the best of our knowledge, there are no available reports for roses. Our results indicate that similar to AVG, STS positively affected the inhibition of ethylene production and apical shoot initiation.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله تاثیرات اتیلن بر شروع ساقه زنی و نکروز نوک ساقه گل رز (اسپرینگر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1- مقدمه
2-حس کردن حرارتی گیاه
3- پاسخ های حرارتی گیاه
1-3 رویش (جوانه زنی)
2-3 رشد و نمو
4-3 رشد و نمو بذر
5-3 نهفتگی
6-3 پیوستگی مواد غذای گیاهی
4- بررسی آینده و نکات نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

6-3 پیوستگی مواد غذای گیاهی :
همچون پاسخ های روی خاک که با توجه به دمای هوای محیطی و نور و رطوبت و مورفولوژی رشد ریشه گیاه و واکنش های میکروبی ایجاد می شود دمای خاک و محتوای رطوبت خاک هم در آن نقش دارند. تغییر در رطوبت خاک می تواند سیالیت غشای پلاسمای ریشه و انرژی جنبشی یون های غیرآلی آزاد را تغییر دهد و دسترسی به مواد غذایی و جذب مواد غذایی مختلف توسط ریشه ها را معین کند. شواهد نشان می دهد که افزایش دما به همراه CO2 می تواند کلونی سازی (تجمع) مواد غذایی را افزایش دهد که مزیتی برای گیاهانی است که جذب مواد غذایی را افزایش می دهد و برای فرآیندهای فیزیولوژیکی هم مطلوب می باشد. برعکس گیاهان Arabidopsis که در معرض دمای کم باشند 10 درجه سیلسیوس هدایت هیدرولیک ریشه کاهش می یابد که بیشتر از زمانی است که در معرض 25 درجه سیلسیوس باشند که باعث می شود که رشد ساقه و ریشه کاهش یابد. در گیاهان تغییر ژنی در بروز پروتئین ذاتی غشای پلاسمای 1 و 4 (PIPI4) و PIP25 این تأثیر از بین می رود که در فرآیندهای فسفریلاسیون و فسفرزدایی آکوآپروتئین نقش دارد. این بررسی تأثیر دمای (خاک) ریشه زیرزمینی را بر روی فرآیندهای اصلی فیزیولوژیکی مثل انتقال آب نشان می دهد که بر روی رشد و نمو تأثیرگذار است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

3.6. Plant nutrient continuum

Similar to aboveground responses to ambient air temperature, light, and humidity, plant root growth morphology, nutrient extraction, and microbial interactions are determined by soil temperature and moisture content (Bassirirad, 2000). A change in soil temperature can alter root plasma membrane fluidity and kinetic energy of free inorganic ions determining nutrient availability and differential nutrient uptake by roots (Bassirirad, 2000). Evidences suggest that increasing temperature along with CO2 can increase root colonization of AFM (arbuscular mycorrhiza) that benefits plants with enhanced nutrient uptake and a suite of physiological processes (Büscher et al., 2012). Conversely, Arabidopsis plants exposed to low temperature (10 C) showed reduced root hydraulic conductivity than when exposed to 25 C, reducing both root and shoot growth. This effect was overcome in the transgenic plants over expressing plasma membrane intrinsic protein 1;4 (PIP1;4) and PIP2;5 involved in aquaporin phosphorylation/ dephosphorylation processes (Lee et al., 2012). This study highlights belowground root (soil) temperature effect on key physiological processes such as water transport affecting growth and development.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله تنظیم دمایی رشد پدیده شناسی گیاه – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
1-2 ماده گیاهی و طرح آزمایشی
2-2- کاربرد اکسی کلرید مس
3-2 نمونه گیری تیغه برگ برای آزمایش بیوشیمیایی
4-2 محتوای لیپوپروکسید :
5-2 استخراج آنزیمی (عصاره های آنزیمی)
6-2 آزمایش SOD
7-2 آزمایش GST
8-2 محتوای پروتئین محلول
9-2 برآورد ماده خشک و مساحت برگ
10-2 محتوای مس
11-2 ارزیابی شاخص های فیزیولوژیکی
12-2 آنالیز آماری
3. نتایج و بحث
1-3- محتوای لیپوپروکسید و فعالیت SOD و GST
2-3- سطوح برگ ماده خشک تیغه برگ ماده خشک غده مجموع ماده خشک و محتوای مس
3-3- شاخص های فیزیولوژی
4-3 – آزمایش همپوشی بین شاخص های فیزیولوژیکی و نتایج تنش اکسید شوینده
5-3 نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

5-3 نتیجه گیری 
بیشترین سطح قارچ کش یعنی 5 گرم درلیتر در انتهای چرخه به طور مثبتی بر رشد گیاه تاثیر گذار است که باعث افزایش در سطح برگ و ماده خشک تیغه برگ می شود که احتمالا به این گیاهان امکان می دهد که بهترین محصول ماده خشک عذه را نسبت به گیاهانی که تحت 25/1 و 5/2 گرم درلیتر بودند نشان دهند . در DAP 55 اکسی کلرید مس با محصول ماده خشک غده تداخلی نداشت . اگر چه سطح بالا ترمس در غده های گیاهانی که تحت قازچ کش در این دوره بودند مشاهده شد . وقتی گیاهان تحت سطح توصیه شده 5/2 گرم در لیتر بودند ، رشد گیاهی در آن چرخه آهسته تر شد که با کاهش کمتری در منحنی های RGR و NAR با کمترین مقادیر ماده خشک غده در 41 و 48DAP شاهد آن هستیم .
بنابراین اگر چه سطح اکسی کلرید مس توصیه شده برای محصول سیب زمینی مطابق 5/2 گرم در لیتر می باشد ، تحت شرایطی که در این کادر وجود دارد ، گیاهانی که تحت 5 گرم در لیتر بودند خیلی تحت تاثیر وجود قارچ کش قرار نگرفتند . که احتمالا مربوط یه جوانه زنی دوباره در انتهای دوره می باشد چون LAR و NAR و سطح برگ و ماده خشک تیغه برگ در ان دوره بیشتر بود یعنی در دوره تولید بیشتر بود . اگر چه این گیاهان سطوح لیپو پروئید بیشتری داشته رشد آن ها تحت تاثیر قرار نگرفت احتمالا چون ترکیبات آنزیمی یا غیر آنزیمی دیگر عملکرد آنتی اکسیدان داشتند چون SOD عملکرد محافظتی در شروع چرخه گیاهی سیب زمینی ایجاد می کند . در نتیجه گیاهان که به طور تصادفی دوباره در دوه مشاهده با سطح توصیه شده برای حفظ محصول در زمین پاشانده ( اسپری) پذیر آسیبی مربوط به رشد نشان ندادند . بهرحال بررسی های بیشتری نیاز است تا کاربرد قارچ کشی های مس را در کنترل زنگ زدن اولیه و آخر در تولید محصول سیب زمینی کاهش داده و انتشار مس را در محیط را کاهش دهیم .

• بخشی از مقاله انگلیسی:

3.5. Conclusions

The highest fungicide level, 5.00 g L1 , positively affected plant growth at the end of the cycle, leading to increases in leaf area and leaf blade dry matter, which probably allowed such plants to tend to present the best tuber dry matter yield relative to those treated with 1.25 and 2.50 g L1 . At 55 DAP, copper oxychloride did not interfere with tuber dry matter yield, although higher copper levels were detected in tubers from fungicide-treated plants in that period. When plants were sprayed with the recommended level, 2.50 g L1 , plant growth was slower over the cycle, which was con- firmed by the lower decreases in NAR and RGR curves, together with the lowest tuber dry matter yield values at 41 and 48 DAP. Thus, although the recommended level of copper oxychloride for potato crop corresponds to 2.50 g L1 , under the conditions used in the present work, plants treated with 5.00 g L1 were less influenced by the presence of fungicide. This was probably due to their resprouting at the end of the cycle, since LAR, NAR, leaf areas, and leaf blade dry matter were higher in that period, i.e. the production period. Although such plants had higher lipoperoxide levels, their development was not affected, probably due to an antioxidant action of other enzymes or non-enzymatic compounds, since SOD Tab exhibited protective action at the beginning of the potato plant cycle. Hence, plants randomly sprayed twice during the same period with the level recommended for potato crop protection in the field do not present damage regarding their development. However, additional studies are needed in order to reduce the use of copper fungicides in the control of early and late blight in potato crop production, then decreasing the release of copper in the environment.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله اثر قارچ کش اکسی کلرید مس بر تنش گیاهان سیب زمینی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

 چکیده
مقدمه
پیری چیست؟
فرآیندهای پیری در سطح سلولی
تنظیم پیری
ژن های مربوط به پیری
فیتوهورمون ها
تنش اکسایشی
تشکیل گونۀ اکسیژن واکنشی در سلول
طرز عمل ROS
سیستم آنتی اکسایشی
رادیکال های آزاد و پیری
چشم اندازها

• بخشی از ترجمه:

تنش حیاتی علت اصلی فقدان محصولات کشاورزی در سرتا سر دنیا است .و همینطور عامل بالقوۀ کاهش بیش از 50% میانگین محصولات کشاورزی اصلی میباشد.تمرکز بر مکانسم های سم زدایی گونۀ اکسیژن واکنشی که در طی تنش اکسایشی تولید میشود ، شیوۀ کافی و مناسبی برای تولید گیاهانی است که در برابر تنش های مختلف مقاوم هستند. همانطور که در قسمت بالا اشاره شد، تنش اکسایشی باعث تحریک پیری برگ های منفرد یاکل گیاه میشود. سبزیجاتی که پیش از رسیدن کامل برداشت میشوند به دلیل توقف ناگهانی منبع تغذیه و انرژی باتنش های متعدد مواجه خواهند شد. محصولاتی چون مارچوبه و کلم بروکلی پیری بعد از برداشت بسیار سریع در طی ذخیره سازی دارند و تاریخ مصرف آنها بسیار کوتاه است.
تغیرات زیادی که در طی ذخیره سازی سبزیجات سبز مشاهده می شود مانند فقدان کلروفیل، آسیب به ساختارهای سلولی و بالاخره مرگ سلول، با تغییراتی که در طی پیری وابسته به نمو رخ می دهد،شباهت دارد. نشان داده شد که ژن هایی که در طی پری برگ القا میشوند در برکلی ذخیره شده نیز بیان می شوند. علاوه بر این، زمانبندی پیری بر بسیاری از ویژگی های زراعی مهم مانند زمانبندی کشت بذر، تعداد و کیفیت بذور و به عمل آمدن میوه تأثیر میگذارد.افزایش طول عمر نیز تأثیر مهمی بر سلامتی انسان دارد. بطوریکه قارچها و سایر میکروارگانسم ها در بافت رو به پیری پیشروی می کنند. بنابراین، درک و فهم مکانیسم های پیری ابزار جدیدی برای پیشرفت و بهبود گیاهان زراعی میباشند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Aging and death are essential aspects of the development of all living organisms, and naturally, there is much scientific research focused on understanding the molecular mechanisms underlying these processes. Many questions remain unanswered in this area, though there are some hints concerning the triggers and progression of senescence in plants. There is research being done in this field using almost all the established model systems. The information gained might be exploited to prevent losses during the storage of fruits, legumes, flowers, and crops, to increase the yields of various economically important plants [1-3], and to strengthen plant stress tolerance [4]. The manipulation of senescence processes, such as prolonging the photosynthetic activity of leaves, can be achieved through breeding programmes and via genetic engineering [5]. WHAT IS SENESCENCE? In plants, senescence refers to both the final step leading to the death of the whole organism, and a complex, highly regulated process with a crucial developmental function ongoing throughout the life of the plant. It results in the coordinated degradation of macromolecules and the mobilization of regained nutrients like nitrogen, carbon and minerals from senescing tissues into other parts of the plant [6, 7]. In addition, senescence is characterized by the loss of chlorophyll and a decrease in the total RNA and protein contents [8]. Different kinds of senescence are distinguished: leaf, flower and fruit senescence, and post-harvest senescence. The focus of this paper is leaf senescence. During leaf senescence, there are observable changes in cell structure, metabolism and gene expression [9]. Since nutrients have to be transported out of senescing tissues into young tissues and reproductive organs (flowers, seeds, siliques) as a kind of recycling, the tissue of the vascular system is maintained until the very late stages of senescence [10]. Proteins are degraded to amino acids, RNA is broken down to low molecular weight nitrogen compounds, and membrane lipids are metabolized to sugars [6]. By contrast, the DNA content remains largely constant, and DNA fragmentation can only be observed in the very late stages of the process [11]. Leaf senescence can be induced by external and internal signals. The external factors include extreme heat or cold, drought, shading, elevated ozone content, nutrient deprivation, pathogen attack or wounding [12]. The internal triggers include the age of the plant and the developmental stage of the reproductive organs [7, 10]. An overview of the different phases of leaf development is shown in Fig. 1. Senescence processes at the cellular level The degradation of the nucleus is a relatively late event in senescence. The conservation of a functional nucleus is very important, since the degradation of the other organelles is controlled by the nucleus [10]. The process can be blocked by inhibitors of RNA and protein synthesis, so nuclear gene expression appears to be necessary until the process is complete [7]. The first visible sign of senescence is the onset of chloroplast degradation [10, 12, 13]. This coincides with a decrease in the amount of chlorophyll, the degradation products of which are transported into the vacuole [14]. The loss of chloroplast integrity can be observed in the very early stages of senescence. Electron microscopy revealed that the chloroplasts of senescing leaves show an increased number of enlarged plastoglobuli, a disorientation of the grana stacks and a swelling of the thylacoids [13]. It is assumed that the formation of plastoglobuli is associated with the degradation of the thylacoids [15]. The term “gerontoplast” was established to describe the organelle of a senescing, formerly green tissue [16]. The conversion of chloroplasts to gerontoplasts in leaves is reversible in some, possibly all higher plants [17, 18]. For example, the removal of the stem of Alstroemeria leads to a regreening of the lower leaves [19]. From a physiological point of view, the activity of the membrane-associated electron transport of photosystem I and II decreases continuously during senescence [12], while the composition and fluidity of the thylacoid membrane is not changed.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله ارتباط بین فشار اکسیداتیو و زوال برگ در طول رشد گیاه – نشریه NCBI اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

عنوان فارسی مقاله:	بررسی رشد و جذب کربن در گیاه روغن کرچک (Euphorbiaceae) تحت شرایط تنش خاک و آب
عنوان انگلیسی مقاله:	Growth and carbon assimilation limitations in Ricinus communis (Euphorbiaceae) under soil water stress conditions
دانلود مقاله انگلیسی:	برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf اینجا کلیک نمائید
خرید ترجمه آماده:
کد مقاله	R993
هزینه ترجمه آماده	11 هزار تومان

بخشی از ترجمه:

چکیده

محدودیت های رشد و جذب کربن در گیاه روغن کرچک (Euphorbiaceae) تحت شرایط تنش آبی خاکی. میزان در دسترس بودن آب برای گیاه ممکن است افزایش جذب کربن و رشد گیاه را تحت تاثیر قرار دهد، و همچنین اثرات زیادی بر عملکرد گیاهان دارد. (L.) Ricinus communis ، که یک گونه ی مقاوم به خشکی است، با توجه به استفاده از آن در تولید مواد شیمیایی و برای تولید سوخت زیستی یک محصول با اهمیت اقتصادی بالا در برزیل است. در این مطالعه برخی از مکانیسم های دخیل در ویژگی مقاوم به خشکی آن با اعمال تنش آبی تصاعدی بر گیاهان گلدانی رشد کرده در شرایط گلخانه بررسی شد. قطع آب به مدت 53 روز موجب کاهش محتوای وزنی آبی خاکی و پتانسیل آب برگ شد. با افزایش کمبود آب خاک، رشد گیاه به طور معنادار و منفی، کاهش یافت. با توقف آبیاری ، جذب کربن و تعرق کاهش یافته و در طول روز بیشتر ثابت باقی مانده است. تجزیه و تحلیل منحنی های A/Ci افزایش محدودیت روزنه را نشان داد، که این خود نیز نشان دهنده این موضوع است که محدودیت های اعمال شده در اثر بسته شدن روزنه ها عامل اصلی تاثیر گذار بر کاهش فتوسنتز است . بازده کربوکسیلاسیون و نرخ انتقال الکترون تا 15 روز پس از قطع آب تحت تاثیر قرار نگرفتند. به نظر می رسد که مقاومت به خشکی کرچک به پاسخ رشد اولیه و مشخص، تنظیم کارآمد روزنه و ظرفیت حفظ نرخ تثبیت  CO2 خیلی خالص در شرایط تنش آبی مربوط می شود.

بخشی از مقاله انگلیسی:

IntroductionDrought is the major factor limiting crop productivityworldwide (Jones & Corlett 1992), and crops with increasedresistance to this stress appear to be crucial for maintainingyields in areas where dry seasons are common. Ricinuscommunis (L.), also known as castor bean, is a crop withincreasing economic importance in Brazil, due to its usein pharmaceutical and chemical industry and, mainly, as asubstitute for diesel in the production of biofuels. Castorbean is considered a drought resistant species, and, forthis reason, it has been grown mostly in arid zones inBrazil. However, little is known about the physiologicalmechanisms underlying its resistance to drought. Dai et al.(1992) observed that, under increased vapor pressure defi cits,the inhibitory effect of drought upon photosynthesis in castorbean plants is caused by limited leaf CO2 concentration,due to stomatal closure. Castor bean is a species in whichstomata remain partially open at night and it was observedthat drought reduced stomatal conductance over the day andalso at night (Barbour & Buckley 2007).Despite significant advances in the understandingof mechanisms by which photosynthesis responds toenvironmental factors, there is still controversy about theactual importance of diffusional and metabolic limitationsto photosynthesis imposed by drought. Generally, the initialdecrease of photosynthesis is due to stomatal closure,which protects the plant against excessive water loss, butsimultaneously limits CO2 availability to the leaf mesophyll(Chaves 1991; Flexas et al. 2002; Flexas & Medrano2002). Besides stomatal limitations, metabolic limitationsto photosynthesis, related to reduced RuBP regeneration(Gimenez et al. 1992; Gunasekera & Berkowitz 1993),Rubisco activity (Medrano et al. 1997), ATP production(Tezara et al. 1999; Lawlor & Cornic 2002), photosystemII (PSII) activity and electron transport rate (Long et al.1994) have also been proposed. The extension of stomataland metabolic limitations imposed by water stress onphotosynthesis will affect diurnal patterns of gas exchange.An effi cient regulation of photosynthesis throughout the dayrefl ects plant capacity to maintain an internal balance amongseveral processes as it responds to varying environmentalconditions (Geiger & Servaites 1994). The general objectiveof this study is to better understand the mechanisms usedby castor bean to tolerate drought. More specifi cally thispaper aims to study the effects of soil water-defi cits onplant growth and biomass allocation and on the daily pattern of gas exchange in castor bean plants, quantifyingand comparing the diffusional and metabolic limitations tothe photosynthetic process under limited water availability.

عنوان فارسی مقاله:	بررسی رشد و جذب کربن در گیاه روغن کرچک (Euphorbiaceae) تحت شرایط تنش خاک و آب
عنوان انگلیسی مقاله:	Growth and carbon assimilation limitations in Ricinus communis (Euphorbiaceae) under soil water stress conditions
دانلود مقاله انگلیسی:	برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf اینجا کلیک نمائید
خرید ترجمه آماده:
کد مقاله	R993
هزینه ترجمه آماده	11 هزار تومان

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی رشد و جذب کربن در گیاه روغن کرچک اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.