این مقاله انگلیسی ISI در نشریه اسپرینگر در 11 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 21 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	11 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله مروری (Review Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	فیزیک و شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	فیزیک کاربردی، شیمی فیزیک و شیمی تجزیه
چاپ شده در مجله (ژورنال)	بررسی های بیوفیزیکی – Biophysical Reviews
کلمات کلیدی	پراکندگی رامان رزونانس، فنول، پارا –کرسول، N-استیل-L-تیروزین آمید، جذب UV- مرئی، فلورسانس، دو رنگ نمایی دورانی و خطی
کلمات کلیدی انگلیسی	Phenol – para-cresol – N-acetyl-L-tyrosine amide – UV–Vis absorption – Fluorescence – Linear and circular dichroism – Resonance Raman scattering
ارائه شده از دانشگاه	بخش بیوفیزیک، موسسه فیزیک تجربی، دانشکده فیزیک، دانشگاه ورشو، لهستان
نمایه (index)	Scopus – PubMed Central
نویسندگان	Jan M. Antosiewicz، David Shugar
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1867-2469
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1007/s12551-016-0198-6
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	4.061 در سال 2018
شاخص H_index مجله	26 در سال 2019
شاخص SJR مجله	1.517 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q2 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	9772
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Springer
نشریه اسپرینگر

نوشته دانلود ترجمه مقاله اسپکتومتری UV-مرئی گروه جانبی تیروزین در پژوهش ساختار پروتئین (اسپرینگر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2012
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	14 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله پژوهشی (Research Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی و داروسازی
گرایش های مرتبط با این مقاله	نانو فناوری پزشکی و نانو تکنولوژی دارویی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	تحقیقات نانو – Nano Research
کلمات کلیدی	نانوکامپوزیت مغناطیسی، اکسید گرافن،، هدفگذاری مغناطیسی، دارو رسانی، فوتوترمال تراپی، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی
کلمات کلیدی انگلیسی	Graphene oxide – magnetic nanocomposite – magnetic targeting – drug delivery – photothermal therapy – magnetic resonance imaging
ارائه شده از دانشگاه	گروه رادیولوژی، اولین بیمارستان وابسته به دانشگاه Soochow، چین
نمایه (index)	Scopus – Master journals – JCR
نویسندگان	Xinxing Ma، Huiquan Tao، Kai Yang، Liangzhu Feng، Liang Cheng2 , Xiaoze Shi، Yonggang Li، Liang Guo and Zhuang Liu
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1998-0124
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1007/s12274-012-0200-y
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	8.045 در سال 2018
شاخص H_index مجله	100 در سال 2019
شاخص SJR مجله	2.744 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارد ✓
کد محصول	9628
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Springer
نشریه اسپرینگر

نوشته دانلود ترجمه مقاله نانوکمپوزیت اکسید آهن-اکسید گرافن کارکردی برای دارورسانی هوشمند بصورت مغناطیسی – اسپرینگر 2012 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2010
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	9 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	مقاله پژوهشی (Research Article)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی و مهندسی پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	مغز و اعصاب، پردازش تصاویر پزشکی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	صرع – Epilepsia
کلمات کلیدی	صرع کانونی، fMRI، اسپایک، غیرفعال سازی
کلمات کلیدی انگلیسی	fMRI – Focal epilepsy – Spike – Deactivation
ارائه شده از دانشگاه	موسسه عصبی مونترال، دانشگاه مک گیل، مونترال، کبک، کانادا
نمایه (index)	Scopus – Master journals – MedLine
نویسندگان	Rahul Rathakrishnan، Friederike Moeller، Pierre Levan، Francois Dubeau، and Jean Gotman
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1528-1167
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02643.x
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	5.762 در سال 2018
شاخص H_index مجله	174 در سال 2019
شاخص SJR مجله	2.850 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	9971
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

نوشته دانلود ترجمه مقاله تغییرات سیگنال وابسته به سطح اکسیداسیون خون در بیماران دارای صرع کانونی – وایلی 2010 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

We show that, when the longitudinal confinement factor in an edge-emitting laser is treated as a dynamic variable, the modulation transfer function has an extra term. This term produces a supplementary photon–photon resonance peak in the modulation response at a frequency corresponding to the frequency separation between longitudinal modes, when these modes are phase-locked long enough (quasi-phase-locked). The photon–photon resonance peak is strongest when two consecutive quasi-phase-locked dominant longitudinal modes have similar longitudinal envelopes and share equally the photon population.

1 Introduction

In conventional high-speed laser devices the modulation response is largely determined by the carrier-photon resonance (CPR). However, the occurrence of the photon–photon resonance (PPR) can increase the 3-dB modulation bandwidth substantially. The PPR has been observed in distributed Bragg reflector (DBR) laser diodes (Kjebon et al. 1997; Bach et al. 2004), in coupled-cavity-injection-grating (CCIG) lasers (Kaiser et al. 2004; Gerschütz et al. 2008), and in passive-feedback lasers (Radziunas et al. 2007), but a thorough explanation for the phenomenon has not been given (Feiste 1998; Morthier et al. 2000).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مدل معادله سرعت اصلاح شده شامل رزونانس فوتون-فوتون – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

کلید مسیر
چرا این گزارش را می خوانیم
تقاضای مصرف کنندگان از برند ها
بازاریابان باید برند رزونانسی امنی داشته باشند
چرا این مسئله قابل توجه است
معرفی بند واقعی بر اساس رتبه بندی و تصویب
بررسی نام تجاری واقعی
روش کار

• بخشی از ترجمه:

فورستر در آمريكاي شمالي يك تكنو گرافي را براي نام تجاري واقعي آنلاين با نام Q1  2013  را بررسي كرده كه در فوريه 2013  بوده و بين 4575 فرد آمريكايي بين سن 18 تا 88 ساله بوده است. بر اساس نتايج ، نمونه ها به طور تصادفي انتخاب شده و اطمينان 95 درصدي وجود دارد كه نتايج با دقت آماري به مقدار ±15 در صد هستند . اگر كل جمعيت افراد آنلاين ايالات متحده را در نظر بگيريم ، نظر سنجي بين سنين 18 تا 88 سال انجام شده است . فورستر ،‌داده هارا بر اساس سن و جنسيت و وضعيت جمعيتي بزرگسال آمريكا به عنوان حجم نمونه مورد بررسي قرار داد. بايد در نظر داشته باشيم كه اين نظر سنجي به صورت آنلاين مي باشد . پاسخ دهنگان در نظرسنجي آنلاين تجربه بيشتري را داشته اند . اينتر نت منجر به احساس راحتي بيشتر در معاملات آنلاين را بدست مي دهد . داده ها ممكن است براي كل جمعيت آنلاين ذكر شود اما اين نمونه منجر به توليد نتايجي مي شود كه متفاوت از معيار هاي نظر سنجي فورستر مي باشد . نمونه اي از اعضاي پانل آنلاين مديريت بازار وجود دارد و پاسخ دهندگان با انگيزه توسط اين موضوع امتياز دهي مي شوند . نمونه هاي ارائه شده توسط ابزار نمونه گيري تصادفي از بازار نبوده است . در حالي كه افراد از پنل خود براي روش خاصي نمونه گيري براي بررسي طبقه بندي هاي تصادفي استفاده مي نمودند و آنها قبلا در بازار آزاد پنل خود را انتخاب مي نمودند .

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Consumers Demand More From Brands In the age of the customer, consumers’ expectations of brands are on the rise. Armed with more information on more devices in more places, these perpetually-connected consumers are telling brands where, when, and how they want to engage.1 To adapt to consumers’ new expectations, marketers must shift from a company-centric brand management approach that controls the brand as an asset to a customer-centric mindset in which CMOs lead the brand experience across all touchpoints. Forrester introduced the TRUE brand compass to help marketers chart a new course for their brand to win mindshare and market share in this new world.2 Between February 2013 and February 2014, Forrester fielded a series of quarterly online surveys in North America that explore consumers’ attitudes about specific brands as well as what influences those perceptions and ultimately enables marketers to win consumers’ dollar. Marketers Must Secure Brand Resonance Brands must achieve strong resonance with consumers to win the battle for mindshare, the critical battleground for the new brand experience. Professor Kevin Lane Keller notes that brand resonance is “where customers feel a connection or sense of community with the brand and they would miss it if it went away.”3 To give deeper insight into consumers’ attitudes about brands, Forrester identified three key success metrics for securing brand resonance in this consumerempowered world (see Figure 1):  Preference over other brands. Brand preference measures whether a consumer is likely to choose a brand’s product. While this has long been tracked in brand health studies, Forrester goes further to identify preference over other competitive brands — the ultimate indicator of a strong brand. It measures not only that a consumer will choose Tropicana but also that she will choose Tropicana over Minute Maid, Coca-Cola over Pepsi, Starbucks over Dunkin’ Donuts, or Amazon over Wal-Mart.  Referral. Brand referral measures how likely a consumer is to recommend your brand to friends and family. Brand referral is highly influential because consumers trust brand recommendations from friends and family above all other channels of marketing communications. For example, 67% of US and 61% of European (EU-7) online consumers trust brand or product recommendations from friends and family. That number is higher than any other form of marketer-driven communication. Consumers also trust another form of referral — consumer reviews. Forty-eight percent of US online consumers trust consumer reviews, just behind professional reviews at 55%. And more Europeans trust consumer online reviews than professional reviews, at 40% and 36%, respectively.4  Willingness to pay a premium price. This measures how likely a consumer is to pay more for a brand’s product or service, even when a competitor’s offering is cheaper. The ability to command a premium price is a sign of a strong differentiated brand and business. It indicates that the brand is resilient to price erosion, discounting, and private-label brands. Uncover The TRUE Emotional Drivers Of Brand Resonance To secure the success metrics of referral, preference, and pricing power that drive brand resonance, marketers must make an emotional connection with their customers. Through advanced analytics, Forrester identified four key emotional dimensions. These four dimensions are TRUE: trusted, remarkable, unmistakable, and essential. When working together, these four TRUE dimensions each significantly affect brand preference, referral, and pricing power, which in turn drive brand resonance (see Figure 2-1):5  Trusted brands create an emotional connection with consumers. Consumers demand that brands prove that they are worthy of their confidence and commitment. Consumers trust a brand that they believe will deliver on its promise. Trusted successful brands make connections with consumers on an emotional level, generating a bond based on goodwill and credibility. Why establishing trust matters: Of the four TRUE dimensions, trust is the most critical component to develop and maintain because it has the highest correlation with brand resonance, willingness to recommend a brand, willingness to pay a premium for a brand, and preference for that brand over others like it. The influence of trust is so strong that even if a brand scores high on each of the other three dimensions of TRUE but low on trust, overall brand resonance will be lower (see Figure 2-2)

نوشته دانلود ترجمه مقاله اندازه گیری رزونانس برند با حوزه نام تجاری TRUE اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

 چکیده
۱ مقدمه
۲ رفتار DNG ،LHM تک لایه ای متعادل
۲ ۱ ساختار سلول LHM و پیکر بندی ان
۲ ۲ شناسایی رزونانس های الکتریکی و مغناطیسی و شرایط متعادل
۲ ۳ جریان های سطحی و توزیع میدان ها و انالیز مدل مدار
۲ ۴ تجزیه تحلیل ثابت شبکه
۳ رفتار DNG،LHM چند لایه ای MB
۳ ۱ نتایج عددی و ازمایشی اسلب های LHM چند لایه ای
۳ ۲ رفتار DNG از منشور LHM
۴ نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

۴ نتیجه گیری

به طور خلاصه یک LHM جدید الگو برداری شده از فراکتال درختی با  رزونانس های الکترریکی و مغناطیسی  چند رزونانس  به طور ازمایشی و عددی مشاهده شده است. شناسایی رزونانس  های چند گانه از طریق  انالزیز میدانی علاوه بر انالیز مدل مدار انجام گردید. MB یک گذر دهی منفی  را نشان داد زیرا سلول  LHM به طور همزمان از  یک  واکنش پلاسما و رزونانس الکتریکی سیمی استفاده می کند در حالی که 3 رزونانس مغناطیسی که تراوایی منفی MB را در اختیار می گذارند به 3 حلقه ی جریان با گشتاور های دو قطبی مغناطیسی  تنظیم شده در  DSR نسبت داده شده است یکی از خصوصیات  مهم این موارد رزونانس های  مغناطیسی قوی و باند های عبوری  اصلی است که  ایجاد  می شوند صرف نظر از این که ثابت های شبکه متغیر  باشند با نباشد .رفتار LH هم توسط هم منشور و هم اسلب (صفحه)ارزیابی شده است. 

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusion

In summary, a novel LHM inspired by tree-shaped fractal with multi-resonant electric and magnetic resonances have been numerically and experimentally studied. The identification of the multi resonances has been performed through the field analysis as well as the circuit model analysis. MB negative permittivity exhibits because the LHM cell embodiessimultaneously a plasma response and a cut-wire electric resonance, whereasthree magnetic resonances providing MB negative permeability are accounted by three current loops with modulated magnetic dipole momentsformed in specified DSRs. A moststriking characteristic should be the robust magnetic resonances and the fundamental balanced passband which always exhibit no matter how lattice constants vary. The LH behavior has been validated by both a prism and a slab. The avenue of realizing LHMs using commercially available standard printed circuit board technique has practical values in designing planar MB LHMs, advancing a step in this area.

نوشته دانلود ترجمه مقاله فرا مواد چپ گرد چند باندی نشات گرفته از هندسه فراکتال درختی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
۲ ریز بلور های کوانتوم به عنوان پروب های FRET محور
۳ مواد و روش ها
رسوب گام به گام QDs و پپتید ها
رسوب کانژوگیت های پپتیدی QD مونتاژ شده
اندازه گیری های PL
آنالیز های پروتولیتیک
۴نتایج و بحث
روش های رسوب گذاری
جفت QD-A555 FRET
FRET روی سوبسترای کاغذی
میکروسکوپ Fluorescence Lifetime Imaging
تست های پروتولیتیک
نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

کریستال های کوانتوم نیمه های شفاف نقش فزاینده و قابل توجهی در تحقیقات بیوفوتونیک و زمینه های کار بردی از جمله رد یابی های زیستی ایفا می کنند. در این جا ما روش های رسوب QDs را روی فیبر های سلولز با سوبسترای کاغذی جهت ردیابی FRET محور انتقال انرژی رزونانس فورستر ارایه می دهیم. تعیین خصوصیات حالت پایدار و فلورسانس زمانی FRET بین QDs رسوب یافته و پپتید های رنگی بر چسب گذاری شده درون ماتریکس کاغذی پیشرفت و بهبود قابل توجهی را در کارایی انتقال انرژی نشان داد. در مقایسه به محلول کل اولیه سرعت انتقال انرژی تقریبا ۴۰ برابر افزایش پیدا کرد و موجب افزایش همزمان ۷ برابری در نسبت تصاعد رنگی گیرنده حساس FRET شده و در نهایت از تصاعد QD جلوگیری به عمل آورد. لکه های QD رسوب یافته با مقدار مختلف پپتید های رنگی دارای روشنایی خفیفی تحت اشعه دهی فرابنفش بود و این که QD خالص و تصاعد A555 توسط چشم به صورت رنگ های مختلف قابل رویت بود. جذب و هضم تریپتیک پپتید های لینک کننده رنگ گیرنده و دهنده موجب کاهشFRET. شد.تغییر در نسبت رنگی به QD PL موجب رد یابی فعالیت پروتولتیک شامل اثرات افزایشی مقدار اپروتینین به عنوان باز دارنده بالقوه تریپسین بود. ترکیب QD – سوبسترای کاغذی و FRET دارای پتانسیل زیادی برای توسعه رد یابی های زیستی می باشد.

۱ مقدمه

خواص الکترونیک و اپتیکی منحصر به فرد نانوذرات مختلف(NPs) همواره مورد توجه بسیاری از تحقیقات بیوفوتونیک در سال های گدشته بوده است. مواد متنوعی نظیر آلو تروپ های کربن، (NPs) های فلزات جدید و نانو خوشه ها، (NPs) های لانتانید و ریز بلور های کوانتوم نیمه رسانا به عنوان پروب های اپتیکی برای تصویر برداری سلولی، ترانوستیک و تشخیص و رد یابی های سلولی مورد استفاده قرار گرفته اند. در هر یک از موارد خواصی نظیر اندازه، مساحت ویژه سطحی، ظرفیت حمل، و جذب و تصاعد نور دارای مزیت های کارکردی قابل توجهی بوده اند. برای رد یابی های آزمایشگاهی و تشخیص های آن، (NPs) می توانند حساسیت فوق العاده، استحکام و فعالیت زیادی داشته باشند به خصوص اگر با پروب های مختلف بیومولکولی و ظرفیت بالای تکثیر تیمار شوند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract—Brightly luminescent semiconductor quantum dots (QDs) continue to have an increasing role in biophotonic research and applications such as bioassays. Here, we present methods for the immobilization of QDs on the cellulose fibers of paper substrates for Förster resonance energy transfer (FRET)-based assays of proteolytic activity. Steady-state and time-resolved fluorescence characterization of FRET between immobilized QDs and self-assembled dye-labeled peptides within the paper matrix revealed a substantial enhancement in energy transfer efficiency. Compared to bulk solution, the rate of energy transfer increased approximately 4-fold resulting in a concomitant 7-fold increase in the ratio of FRET-sensitized acceptor dye emission and quenched QD emission. Spots of immobilized QDs with different amounts of dye-labeled peptide had bright luminescence under UV/violet illumination and the net QD and A555 emission was visible by eye as different colors. Tryptic digestion of the peptide linking the QD donor and acceptor dye resulted in loss of FRET. Changes in the dye/QD PL ratio permitted tracking of proteolytic activity, including the effect of increasing amounts of aprotinin, a potent inhibitor of trypsin. The combination of QDs, a paper substrate, and enhanced FRET has strong potential for developing bioassays. Index Terms—Quantum dots, fluorescence, Förster resonance energy transfer (FRET), fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM), paper diagnostics, biosensors, proteases, inhibition assay. I. INTRODUCTION HE unique optical and electronic properties of various nanoparticles (NPs) have been a major focus of biophotonic research in recent years. Materials as diverse as carbon allotropes [1, 2], noble metal NPs and nanoclusters [3, 4], lanthanide NPs [5], and semiconductor quantum dots (QDs) [6], among many others, have been used as optical probes for cellular imaging, theranostics, and in vitro assays and diagnostics. In each case, properties such as size, surface area, cargo capacity, and light absorption and emission have provided distinct functional advantages. For in vitro assays The authors thank the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC), the Peter Wall Institute for Advanced Studies (PWIAS), the Canada Foundation for Innovation (CFI), and the University of British Columbia for support of this research. H. Kim was supported by an NSERC undergraduate research award. E. Petryayeva was supported by an NSERC postgraduate fellowship. W.R. Algar is supported by a Canada Research Chair (Tier 2). We thank Cheryl Ng for assistance with some experiments. All authors are with the Department of Chemistry, University of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z1, Canada (algar@chem.ubc.ca). and diagnostics in particular, NPs can offer enhanced sensitivity [7-9], robustness, higher avidity and activity when functionalized with multiple biomolecular probes [10, 11], and greater capacity for multiplexing [12]. Although advances in the capabilities and availability of both NP materials and sophisticated optical technologies have led to the development of better bioassays, the accessibility and practicality of many of these approaches can be limited to advanced research and clinical laboratories. There is a significant need for simple, low-cost, portable, and robust bioassays that are suitable for lower resource settings such as field deployment, patient point-of-care, and use in developing countries. To address these needs, there has been a surge in research toward test strips, lateral flow assays, and micropaper analytical devices (µPADs) [13-15]. Many recent efforts have sought to incorporate NPs and their associated advantages into these technologies. In particular, gold NPs have been extensively utilized [16], largely due to their facile synthesis, intense coloration, red-to-blue color change upon aggregation [9], and silver enhancement methods [17]. In comparison, low-cost assays with QDs have been much less investigated, albeit that a few lateral flow immunoassays [18- 20] and paper-based assays [21, 22] have been reported. Here, we also investigate the potential for paper-based assays with QDs through both fundamental spectroscopic characterization and an example of a bioassay for proteolytic activity and inhibition. While not without potential challenges, paperbased assays with QDs are a promising avenue for research given the widely reported capabilities of QDs in other bioimaging and bioanalysis formats. II. QUANTUM DOTS AS FRET-BASED BIOPROBES QDs have emerged as important labels for cellular, tissue, and single molecule imaging [12, 23, 24]. The principal advantages of QDs in these applications are their broad absorption spectra, large one-photon (104 –107 M–1 cm–1 ) and two-photon (103 –104 GM) absorption coefficients, narrow and symmetric PL emission spectra (25–35 nm full-width-at-halfmaximum, FWHM), the ability to tune the PL emission wavelength through nanocrystal size and composition, and resistance to photobleaching [6, 25]. These properties also offer superior performance and more straightforward implementation of multicolor imaging. QDs can be modified with antibodies or other affinity ligands to target various biomarkers, cells, and tissues. Another prominent area of interest that benefits from the above properties of QDs is the development of Förster resonance energy transfer (FRET)-based probes where changes in PL intensity are used to signal the presence or activity of biological targets [26, 27]. The most common role of QDs in FRET systems is as donors. The narrow PL of the QD allows the spectral overlap with an acceptor chromophore to be maximized while also minimizing crosstalk when measuring both donor and acceptor emission. Moreover, the ability to excite QDs across a broad range of wavelengths allows direct excitation of acceptors to be minimized. The FRET efficiency can also be systematically enhanced by arraying multiple acceptors per QD. Various dark quenchers [28, 29], fluorescent dyes [29, 30], fluorescent proteins [7, 31, 32], and gold nanoparticles [33, 34] have been paired as acceptors with QD donors. Recent studies have further demonstrated energy transfer between QDs and carbon nanomaterials [35-37]. To a much lesser but nonetheless growing extent, QDs have also been utilized as acceptors for luminescent lanthanide complexes [38, 39], chemiluminescent species [40], and bioluminescent proteins [41]. QD-FRET probes have been developed for a multitude of different biological targets and operate through a variety of transduction mechanisms [26, 27]. One such mechanism is associative, where a biorecognition process generates the proximity needed for FRET. Examples have included sandwich immunoassays [42] and sandwich hybridization assays [8]. In contrast, a dissociative mechanism relies on a biorecognition process eliminating the proximity required for FRET, as demonstrated with hydrolytic enzymes such as proteases [29] and nucleases [43]. Competitive binding assays have been demonstrated with QDs and FRET for nutrients [44], DNA [45], and RNA [46], among other targets. Unlabeled endogenous target typically displaces dye-labeled exogenous target in these assays. As another transduction mechanism, changes in biomolecular conformation upon biorecognition are often utilized to modulate donor-acceptor distance and FRET efficiencies without complete dissociation. This format is epitomized by QD-based molecular beacons for DNA detection [47]. More recently, QD-FRET probes for detecting changes in biological environments have been developed on the basis of changes in spectral overlap between QD donors and dye acceptors, as demonstrated with pH sensing [48]. Detection of some analytes is also possible by altering acceptor re-emission rather than FRET efficiency. This type of format has been demonstrated for reagentless maltose sensing [49] and oxygen sensing [50]. In addition to the diverse targets already mentioned, energy transfer-based QD probes have recently been reported for glucose and galactose [51], cocaine [52], kinase and phosphatase activity [53, 54], fluoride [55], mercuric ion [56], renin [57], carcinoembryonic antigen [58], mucin 1 [59], and many other analytes too numerous to mention here. The vast majority of the above assays have had a homogeneous format (i.e. solution phase). Comparatively few heterogeneous (i.e. solid phase) FRET-based assays have been developed with QDs. The few examples have included protease assays on glass chips [34] and nucleic acid hybridization assays on optical fibers [60], within microtiter plate wells [61], or, most recently, on paper substrates [21]. In this study, we present and evaluate three different methods for the immobilization of QDs within a paper matrix, compare FRET between solution and paper environments, and demonstrate a paper-based protease inhibition assay. Alexa Fluor 555 (A555) labeled peptides are self-assembled to CdSeS/ZnS core/shell QDs in bulk solution (Fig. 1A) and within the paper matrix (Fig. 1B). For the latter, QDs are immobilized through self-assembly after chemically modifying the cellulose fibers of the paper with ligands (Fig. 1C) that have high affinity for the ZnS shell of the QDs. Within the paper matrix, substantial increases in the relative Copyright (c) 2013 IEEE. Personal use is permitted. For any other purposes, permission must be obtained from the IEEE by emailing pubs-permissions@ieee.org. This article has been accepted for publication in a future issue of this journal, but has not been fully edited. Content may change prior to final publication. JSTQE-INV-NB-04976-2013 3 amount of FRET-sensitized A555 emission and the FRET efficiency are observed using steady-state and fluorescence lifetime measurements. When the A555-labeled peptide sequences are designed to be a substrate for a protease such as trypsin (TRP), it is possible to detect proteolytic activity through changes in FRET and measure the effect of an increasing amount of a protease inhibitor such as aprotinin. Our results show that the combination of QDs, a paper matrix, and the concomitant enhancement in FRET is suitable for developing sensitive assays for proteolytic activity.

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده افزایش انتقال انرژی رزونانس فورستر ریز بلور های کوانتوم در ماتریس های کاغذی – مجله IEEE اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

بخشی از ترجمه:

چکیده ترجمه:
خلاصه: یک سنسور چشمی جدید برای ارزیابی کردن و آزمایش کردن آزاد پیوند بیو مولکولی با استفاده از یک کریستال فوتونیک تک بعدی در یک شکا هندسی برای کل انعکاس درونی پیشنهاد و نشان داده شد. شکل گیری ساده به وسیله یک رزونانس چشمی باریک که قادر به اندازه گیری های حساس پیوند مولکولی بود فراهم گردید و در زمان مشابه یک وجه مشترک باز برای قادر ساختن اندازه گیری های مربوط به زمان حقیقی پیوندهای دینامیکی به کار برده شد. پوشش های ماورا و باریک از نوع آمینوپروپی توکسیلین یا از نوع گلاتاررالدید بر روی سطح مشترک جذب شده اند که به وسیله اندازه گیری کردن طیف شعاعی رزونانس کریستالی فوتونیک و نسبت شدت تغییر در اندازه گیری های انعکاسی مختلف آشکار شده بود. یک محدوده آشکارسازی به مقدار ۶*١٠-۵ نانو متر برای ضخامت لایه مولکولی به دست آمده بود که مطابق با محدوده آشکارسازی برای جذب آنالیت به مقدار ٠۶/٠ pg/mm٢ یا یک شاخص انکساری تفکیک پذیری به مقدار ٣*١٠-٨RIU بوده است، این نشان دهنده یک بهبود مشخص نسبی برای جدید ترین تکنولوژی سیستم ها براساس رزونانس پلاسمون سطحی می باشد.
١- مقدمه
روش های بصری یا چشمی جدید برای شکل گیری ارزیابی و آزمایش مربوط به پیوند به مقدار زیادی به وسیله افزایش یافتن تقاضاها برای فهمیدن بهتر از روابط متقابل مشخص بین بیومولکول ها مورد توجه قرار گرفته است که یک فونداسیون شیمیایی را برای همه فرایندهای سلولی فراهم می سازد. روش کلی استفاده کردن شعاعی یا پهن شدگی ساختار چشمی رزونانت یا تشدید کننده است که در زمان پیوند با مولکول های آنالیت و با تغییرات ساختاری شاخص محلی انعکاس شکل می گیرد. این روش رها از اتیکت است که برعکس روش های براساس فلئوروسنس می باشد و تحت برخی شرایط می تواند اطلاعاتی را برای پیوندهای دینامیکی و به علاوه پیوندهای سببی و وابسته فراهم سازد. به مقدار زیادی از روش ارزیابی کردن اثر رزونانس پلاسمون سطحی (SRT) استفاده می شود که به خوبی برای مولکول های آنالیت با وابستگی های پیوندی بالا و قابل قبول مطابق می باشد و به صورت تجاری برای ابزارها و تجهیزات نیز در دسترس می باشد. به منظور به دست آوردن بیشترین حساسیت، گودال ها و حفره های بصری رزونانت مربوط به انواع مختلف به کار برده شده اند (قسمت زیر را ببینید) اما این ساختارها هر یک از محدودیت های جرم انتقالی نسبت به ابزار و یا از جفت شدن غیر جزئی نسبت به گودال های رسونانت با Q بالا رنج می برند. در این مقاله ما یک ساختار بصری جدید را نشان دادیم که به مقدار مشخصی حساسیت بالاتری را در مقایسه با ابزارها براساس SPR به دست می آورند اما شامل یک شکل هندسی ساده است که می تواند زمان واقعی سطح پیوندی را بدون محدودیت های انتقال جرم اندازه گیری کند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract: A novel optical sensor for label-free biomolecular binding assay using a one-dimensional photonic crystal in a total-internal-reflection geometry is proposed and demonstrated. The simple configuration provides a narrow optical resonance to enable sensitive measurements of molecular binding, and at the same time employs an open interface to enable real-time measurements of binding dynamics. Ultrathin aminopropyltriethoxysilane/ glutaraldehyde films adsorbed on the interface were detected by measuring the spectral shift of the photonic crystal resonance and the intensity ratio change in a differential reflectance measurement. A detection limit of 6×10-5 nm for molecular layer thickness was obtained, which corresponds to a detection limit for analyte adsorption of 0.06 pg/mm2 or a refractive index resolut on of 3×10-8 RIU; this represents a significant improvement relative to state-of-the-art surface-plasmon-resonance-based systems.

1. Introduction
Novel optical methods for performing binding assays have attracted growing attention driven by increasing demands for better understanding of specific interactions between biomolecules, which provide a chemical foundation for all cellular processes. The general approach is to exploit the shift or broadening of a resonant optical structure that occurs when the binding of analyte molecules to the structure modifies the local index of refraction.

نوشته دانلود ترجمه مقاله حساسیت اتصال ملکولی با ساختار بلور فوتونی در بازتاب کلی داخلی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.