این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Taylor & Francis در 7 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 12 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	7 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع نگارش	بررسی کوتاه (Mini Review)
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	کشاورزی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ژنتیک، علوم سلولی و مولکولی، علوم گیاهی و فیزیولوژی گیاهان زراعتی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	سیگنالینگ و رفتار گیاه – PLANT SIGNALING & BEHAVIOR
کلمات کلیدی	ساعت شبانه روزی، ریتم شبانه روزی، ژن ساعت، تکامل، شبکه ژن
کلمات کلیدی انگلیسی	Circadian clock – circadian rhythm – clock gene – evolution – gene network
ارائه شده از دانشگاه	مرکز تحقیقات ژنی، دانشگاه ناگویا، ژاپن
نمایه (index)	MedLine – PubMed Central – Master journals – JCR
نویسندگان
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1559-2324
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1080/15592324.2015.1116661
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	1.703 در سال 2018
شاخص H_index مجله	64 در سال 2019
شاخص SJR مجله	0.829 در سال 2018
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2018
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارد
کد محصول	9686
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Taylor & Francis
نشریه تیلور و فرانسیس

نوشته دانلود ترجمه مقاله گوناگونی ساعت های شبانه روزی گیاهی ( Taylor & Francis ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
کاربردها
هیدروکولوئید
دارو و لوازم آرایشی
روغن ارزشمند
کلورانت
تصفیه آب زائد
حذف فلزات سنگین
جلبک ثابت در تولید برق، هیدروژن، آمونیاک، پلی ساکارید و گلیسرین
مکمل غذایی
تولید بیودیزل از روغن جلبک
به عنوان غذای انسان
مدل واکسن HIV
داروهای فردی
افزودنی های غذایی
افزودنی های فعال در داروهای پزشکی یا حشره کش ها
کود
مواد شیمیایی صنعتی
پزشکی قانونی
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
جمعیت های جلبکی خرد و کلان در محیط های آبی منبع ژنتیک گسترده و تنوع زیستی را ایجاد می کنند. دانشمندان مطمئن هستند که جلبک را می تواند در صنعت دارو استفاده کرد. داروهای درمانی آماده شده توسط جلبک که زیر نور خوشید و کربن دی اکسید در هوا زنده می مانند، با یک هزارم هزینه امروزی قابل تولید می باشند. از این رو جلبک می تواند یک جایگزین ایده آل و به صرفه باشد. کلامیدوموناس رینهاردتی را می توان به صورت تجاری به عنوان یک پلتفرم قوی برای تولید پروتئین درمانی انسانی استفاده کرد. تصفیه آب زائد با جلبک میز ابزار قوی برای تصفیه پایدار آب زائد می باشد که می تواند اسفاده از مواد شیمیایی سمی برای تصفیه آب را کاهش دهد. ساطع شدن گاز CO2 نیز توسط بیوراکتورهای جلبکی کنترل می شود و CO2 ساطع شده را می توان به تانکر یا حوضچه جلبک پمپاژ کرد. جلبک در جذب کود موجود در سیلان های کشاورزی نیز می تواند مورد تحقیق قرار بگیرد. دانشمندان در حال کار برروی تولید بیودیزل جلبکی خرد در سطح تجاری هستند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CONCLUSION

The macro and micro algal populations of the aquatic environments provide a vast genetic resource and biodiversity. Scientists are firmed that algae can be utilized in a completely different manner in the drug industry. The therapeutic drugs prepared from algae which subsist on sunlight and carbon dioxide in the air will be manufactured at one-thousandth of today’s costs. Hence algae can be an ideal and cost effective substitute. Chlamydomonas reinhardtii can be utilized commercially as a robust platform for human therapeutic protein production. The algae based waste water treatment is a powerful tool for sustainable waste water treatment as it can reduce the usage of greater amount of toxic chemicals which are already in use for wastewater treatment. The CO2 emissions is controlled by the algae bioreactors, the CO2 emitted can be pumped into an algae feeded tank or pond. Algae in capturing the fertilizers in runoff from farms is also a great area of research. Scientists are working to produce micro algal biodiesel at commercial level.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله جلبک به عنوان داروی آینده اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

 ۱ مقدمه
۲ سوخت های زیستی
۳ فناوری زراعت جلبک
۴ تولید سوخت های زیستی از جلبک ها
۵ نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

ریز جلبک های میکروارگانیسم های فتوسنتزی هستند که می توانند تولید لیپید پروتئین و کربوهیدرات به مقدار زیاد در مدت زمان کوتاه کنند. این محصولات را می توان هم به مواد شیمیایی سوخت های زیستی تبدیل کرد.
این مقاله، مرور مختصری بر فناوری های تولید جلبکی و فرایند های اصلی نظیر تبدیل شیمیایی، ترموشیمیایی و بیوشیمیایی ریز جلبک ها داشت. تبدیل انرژی با استفاده از روش های ترموشیمیایی، شیمیایی و بیوشیمیایی به ترتیب تولید بیودیزل، روغن زیستی، اتانول، ترکیب گازی غنی از هیدروژن و متان می کند. منابع انرژی تجدید پذیر که از منابع غیر بومی استفاده می کنند، پتانسیل فراهم اوردن سرویس های انرژی را با انتشار تقریبا صفر الاینده عا و گاز های گل خانه ای دارند.
تولید هیدروژن از بیوماس توسط پیرولیز و گازی شدن بخار با افزایش دما افزایش پیدا کرد. به طور کلی، دمای گازی شدن بخار بیش از دمای پیرولیز بوده و محصول هیدروژن از گازی شدن بخار هوا بیش از پیرولیز است.
راکتور های صنعتی برای کشت جلبکی در حال حاضر وجود دارند. این راکتور ها شامل استخر های باز، فتوبیوراکتور ها و سیستم های بسته هستند. فتوبیوراکتور ها، انواع مختلفی از محازن و یا سیستم های بسته ای هستند که در آن جلبک ها کشت می شوند. سیستم های مخزن باز استخر های کم عمقی هستند که در آن ها حلبک ها کشت می شوند. مواد غذایی از طریق آب و لوله کشی وارد مخازن و تصفیه خانه ها می شود. محدودیت های فنی و زیستی این سیستم های باز موجب توسعه فوتوراکتور های بسته یا محصور شده گردیده است. کشت ریز جلبک با استفاده از انرژی خورشیدی را می توان در استخر های باز یا پوشش دار و یا در فوتو بیوراکتور های بسته بر اساس طرح های صاف، مسطح، حلقوی و یا لوله ای انجام داد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction For some time now we have been living with environmental dilemmas which challenge human creativity and capacity to venture sustainable solutions to protect the life on our planet and our existence upon it. Among these are the needs to protect fresh water and agricultural lands for food production, to combat the greenhouse effect and to produce energy from non fossil sources [1–8]. In a period when fossil hydrocarbons are likely to become scarce and costly, methods to convert biomass to competitive liquid biofuels are increasingly attractive. In recent years considerable attention has been focused on lowering biofuel costs, GHG emissions, and land and water resource needs, and on improving compatibility with fuel distribution systems and vehicle engines. Policy priorities should be aligned with these research and development objectives as well as with other policies addressing climate, agriculture, forestlands and international trade [9–22]. Competitive liquid biofuels from various biomass materials by chemically and biochemically have been found promising methods for near future. Liquid biofuels may offer a promising alternative to petroleum based transportation fuels. There are two global liquid transportation biofuels: bioethanol and biodiesel, respectively. Among emerging feedstocks, jatropha currently can be converted to biodiesel with commercial processes, while processes capable of converting algae, crop wastes, perennial grasses, wood and wood wastes are still at pre-commercial stages [23–26,15,27,13]. Algae use enormous amount of CO2 removing from power plant emissions. Allied to this is the enormous capacity of the algae to convert CO2 into biomass, liberating via photosynthesis more oxygen for the atmosphere than forests. An additional advantage of algae is depolluted the waters by absorbing the urea expelled by these animals and at the same time increases the CO2 conversion into biomass. The algae can then be converted into various kinds of biofuel using liquefaction, pyrolysis, gasification, extraction and transesterification, fermentation, and aneorobic digestion [28–35]. Produce biofuels such as biodiesel via transesterification of algal oil, and alcohol from microalgae biomass via hydrolysis and fermentation are promise well the future. Biomass conversion processes fall into three major categories: chemical, biological, and thermochemical [36–39]. The most efficient processes may be those that combine two or more processes and use the entire plant. Transesterification to produce biodiesel is more energy-efficient than fermentation to produce ethanol [40–42]. Bioethanol production from microalgae begins with the collection and drying of algae that have been cultivated in a suitable for water environment. In the next step of the process, the algal mass is ground and hydrolyzed and then the hydrolyzed mass is fermented and finally distilled [33]. One hectare algae farm on wasteland can produce over 10–100 times of oil as compared to any other known source of oil-crops. While a crop cycle may take from three months to three years for production, algae can start producing oil within 3–5 days and thereafter oil can be harvested on daily basis. Algae can be grown using sea water and non-potable water on wastelands where nothing else grows. It is firmly reinforced that algae’ farming for biofuels is expected to provide a conclusive solution to food vs. fuel debate [43]. The carbon dioxide fixation and the main steps of algal biomass technologies are illustrated in Fig. 1. Microalgae are photosynthetic microorganisms with simple growing requirements (light, sugars, CO2, N, P, and K) that can produce lipids, proteins and carbohydrates in large amounts over short periods of time. These products can be processed into both biofuels and useful chemicals [44]. The microalgae species most used for biodiesel production are presented and their main advantages described in comparison with other available biodiesel feedstocks [45,46]. This paper presents a brief review on algal production technology and the main processes such as thermochemical, chemical and biochemical conversion of microalgae becoming energy. Energy conversion using thermochemical, chemical and biochemical conversion processes will produce biodiesel, bio-oil, ethanol, hydrogen rich gas mixture, and methane, respectively.

نوشته دانلود ترجمه مقاله رشد پایدار با سوخت های زیستی بدست آمده از جلبک ها – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
۱ مقدمه
۲ توسعه و ایجاد جاذب های ارزان قیمت
۲ ۱ انتخاب پیش ماده
۲ ۲ انواع پیش ماده ها
۲ ۳ روش فراوری
۳ کربونیزاسیون و اکتیواسیون
۴ کابرد های پسماند های ارزان قیمت
۴ ۱ پسماند های خانگی
۴ ۱ ۱ پسماند های میوه
۴ ۱ ۲ پوست نارگیل
۴ ۱ ۳ پسماند های لاستیکی
۴ ۲ فراورده های کشاورزی
۴ ۲ ۱ پوست درخت و دیکر مواد غنی از تانن
۴ ۲ ۲ خاک اره و دیکر مواد چوبی
۴ ۲ ۳ شلتوک برنج
۴ ۲ ۴ دیگر پسماند های کشاورزی
۴ ۳ پسماند های صنعتی
۴ ۳ ۱ پسماند هدی نفت
۴ ۳ ۲پسماند کودی
۴ ۳ ۳ خاکستر
۴ ۳ ۴ پسماند های کارخانه قند
۴ ۳ ۵ پسماند کوره های فولادی
۴ ۴ مواد دریایی
۴ ۴ ۱ چیتوزان و پسماند های فراوری غذاهای دریایی
۴ ۴ ۲ گیاهان دریایی و جلبک
۴ ۴ ۳ پیت ماس
۴ ۵ خاک و مواد کانسنگی
۴ ۵ ۱ رس ها
۴ ۵ ۲ گل قرمز
۴ ۵ ۳ زئولیت ها
۴ ۵ ۴ رسوب و خاک
۴ ۵ ۵ کانی های کانسنگی
۴ ۶ هیدروکسید ها و اکسید های فلزی
۴ ۷ پسماند های متنوع
۵ مکانیسم جذب
۶ زمینه های مطالعاتی آینده
۷ نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

آلودگی آب ناشی از آلاینده های آلی به دلیل وجود سمیت حاد و ماهیت سرطان زایی آلاینده ها یک مشکل جدی مطرح می باشد. در میان روش های مختلف تصفیه آب، فرایند جذب سطحی به عنوان بهترین روش مطرح است زیرا ارزان، دارای ماهیت جهانی و سهولت استفاده می باشد. بسیاری از مواد پسماند مورد استفاده شامل پسماند های میوه، پوست نارگیل، پوست درخت، لاستیک های حاصل از فراوری گیاهان، مواد غنی از تانن، خاک اره و دیکر مواد چوبی، شلتوک برنج، پسماند های کودی، خاکستر، پسماند هی کوره کارخانه قند، پسماند های فراوری چیتوزان و غذاهای دریایی، گیاهان دریایی و جلبک ها، پیت ماس، رس ها، گل قرمز، زئولیت ها، رسوب و خاک، کانی های کانسنگ و غیره می باشند. این جاذب ها می توانند طیف وسیعی از آلاینده های بالقوه را متغیر از ۸۰ تا ۹۹.۹ درصد را حذف کنند. مقاله حال حاضر به توصیف تبدیل فراروده های پسماند به جاذ ب های موثر و کارامد و کاربرد آن ها رد تصفیه پسماند می پردازد.مکانیسم احتمالی جذب سطحی این جاذب ها روی این جاذب هانیز در این مقاله گنجانده اند. به علاوه، تلاش هایی در خصوص چشم اندازها و ابعاد آینده جاذب های ارزان قیمت در تصفیه آب مورد بحث قرار گرفته اند.

۱ مقدمه

یکی از مهمترین ملزومات آب در حال حاضر، بهبود کیفیت و حفظ مداوم آن می باشد. با این حال منابع آلاینده نقطه ای و غیر نقطه ای در حال آلوده کردن منابع ارزشمند آبی ما می باشند.کیفیت منابع آبی ما به دلیل افزایش مداوم مواد شیمایی نامطلوب به آن ها روز به روز در حال تنزل می باشد(لوویچ ۱۹۷۹).منابع اصلی آلودگی آب شامل صنعتی شدن، توسعه شهرنشینی، فعالیت های کشاورزی و دیکر تغییرات جهانی و زیست محیطی میباشند. تاکنون ، چند صد آلاینده ارگانیک یافت شده اند که موجب آلودگی آب می شوند.آلودگی ناشی از آلاینده های آلی و ارگانیک به دلیل اثرات جانبی متعدد آن ها و ماهیت سرطان زایی خود بسیار خطرناک می باشند.(یانگ ۲۰۱۱). از این رو، اهمیت بهبود و حفاظت منابع آبی بسیار ضروری بوده و از اهمیت روز افزون برخوردار است. دانشمندان، نخبگان دانشگاهی و آژانس های دولتی در زمینه های آلودگی منابع آبی در سراسر جهان بسیار جدی بوده و اتفاق نظر دارند. آب های سطحی وزیرزمینی در بسیاری از نقاط جهان آلوده می شوند وبرای اهداف آشامیدنی مناسب نمی باشند. تا سال ۲۰۵۰، انتظار می رود جمعیت جهان تا بیش از ۹.۳ میلیارد افزایش پیدا کند( گزارش سازمان ملل ۲۰۱۱) و جهت ممکن است تحت محدودیت بیشتر آب شیرین قرار گیرد. از این رو، حذف آلاینده های سمی ارگانیک از آب ذر سناریوی فعلی بسیار ضروری می باشد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Water pollution due to organic contaminants is a serious issue because of acute toxicities and carcinogenic nature of the pollutants. Among various water treatment methods, adsorption is supposed as the best one due to its inexpensiveness, universal nature and ease of operation. Many waste materials used include fruit wastes, coconut shell, scrap tyres, bark and other tannin-rich materials, sawdust and other wood type materials, rice husk, petroleum wastes, fertilizer wastes, fly ash, sugar industry wastes blast furnace slag, chitosan and seafood processing wastes, seaweed and algae, peat moss, clays, red mud, zeolites, sediment and soil, ore minerals etc. These adsorbents have been found to remove various organic pollutants ranging from 80 to 99.9%. The present article describes the conversion of waste products into effective adsorbents and their application for water treatment. The possible mechanism of adsorption on these adsorbents has also been included in this article. Besides, attempts have been made to discuss the future perspectives of low cost adsorbents in water treatment.
2012 Elsevier Ltd. All rights reserved. 1. Introduction Being the utmost importance of water the need of its quality improvement and preservation growing continuously. But the point and non-point sources are contaminating our valuable water resources. The quality of our water resources is deteriorating day by day due to the continuous addition of undesirable chemicals in them (Lvovich, 1979). The main sources of water contamination are industrialization, civilization, agricultural activities and other environmental and global changes. Few hundred organic pollutants have been found contaminating water resources. The contamination due to organic pollutants is very dangerous due to their various side effects and carcinogenic nature (Yang, 2011). Therefore, the importance of water quality preservation and improvement is essential in life and increasing continuously. The scientists, academicians and governmental agencies are very serious on the pollution of water resources globally. The surface and ground waters at many places of the world are contaminated and not fit for drinking purpose. By 2050, the global population is expected to reach up to 9.3 billion (United Nations, 2011) and the world may be under great fresh water scarcity. Therefore, the removal of toxic organic pollutants from water is essential in the present scenario. Literature reports some methods for the removal of organic pollutants from water (Aboul-Kassim and Bernd, 2001; Ali, in press; Bansal and Goyal, 2005; Boyd et al., 1947; Cheremisinoff and Ellerbusch, 1979; Coin et al., 1996; Faust and Aly, 1983, 1987; Koros, 1995; Lin and Chen, 1997; Mattson and Mark, 1971; McNulty, 1984; Mota and Lyubchik, 2006; Nemerow and Dasgupta, 1991; Reichenberg, 1953; Ruthven, 1984; Samuel and Osman, 1987; Weber and Holz, 1991; Williams, 1991; Zinkus et al., 1998; Zor et al., 1998). The basic principle of these methods depends on their physical, chemical, electrical, thermal and biological properties. Some methods are oxidation, reverse osmosis, ion exchange, electro-dialysis, electrolysis, adsorption etc. Of course, reverse osmosis, ion exchange, electro-dialysis, electrolysis and adsorption are excellent technologies. The water treatment costs of these technologies ranges from 10e450 US$ per cubic meter of treated water; except adsorption technology. The cost of water treatment using adsorption is 5.0e200 US$ per cubic meter of water (Gupta et al., in press). Adsorption is considered as the best wastewater treatment method due to its universal nature, inexpensiveness and ease of operation. Adsorption can also remove soluble and insoluble organic pollutants. The removal capacity by this method may be up to 99.9%. Due to these facts, adsorption has been used for the removal of a variety of organic pollutants from various contaminated water sources. Basically, adsorption is the accumulation of a substance at a surface or interface. In case of water treatment, the process occurs at an interface between solid adsorbent and contaminated water. The pollutant being adsorbed is called as adsorbate and the adsorbing phase as adsorbent. Some reviews have also been written in this area (Aksu, 2005; Ali, 2011; Holden, 1982; Inoue and Kawamoto, 2008; Pollard et al., 1992; Streat et al., 1995; Wigmans, 1989) but no one is focusing especially on the removal of organic pollutants. Various types of organic pollutants have been found in different water bodies. These organic pollutants may be pesticides, fertilizers, hydrocarbons, phenols, plasticizers, biphenyls, detergents, oils, greases, pharmaceuticals etc (Ali and Aboul-Enein, 2004; Damià, 2005; Meyers, 1999). Their side effects and toxicities were well established and reported by many workers (Köhler et al., 2006; Meyers, 1999; WHO report, 2010). The general characteristics of organic pollutants are; presence of one or more cyclic ring either of aromatic or aliphatic nature, lack of polar functional groups, and a variable number of halogen substitutions, usually chlorine. Due to these characteristics they are persistent in the environment (Shatalov et al., 2004). In view of the importance of water quality and environmental aspect, it is considered worthwhile to describe the state-of-art of adsorption for the removal of organic pollutants using low cost adsorbents. 2. Development of low cost adsorbents 2.1. Selection of the precursors Selection of the precursor for the development of low cost adsorbents depends upon many factors. The precursor should be freely available, inexpensive and non-hazardous in nature. Moreover, for good adsorption results, high contents of carbon or oxygen in the adsorbent moiety are very necessary. Other characteristics include high abrasion resistance, high thermal stability and small pore diameters, which results in higher exposed surface area and, hence, high surface capacity for adsorption. 2.2. Types of precursors The choice of the precursor depends upon the nature of origin, i.e. inorganic or organic. Organic precursors include plant, animal and other materials having high carbon content, like fruit waste, rice husks, bark, seaweed, algae, peat moss, hair and keratin etc. Industrial organic products include petroleum and fertilizer products. The inorganic precursors include soil, clay, mud, zeolites, ore materials, metal oxides and hydroxides. 2.3. Processing method In 1940s activated carbon was used as an adsorbent for wastewater treatment (Cheremisinoff and Ellerbusch, 1979; Weber and Vanvliet, 1980). But activated carbon is costly and cannot be used at large scale. This situation compelled scientists toward the development of low cost adsorbents i.e. alternatives of activated carbon (Ali, 2011; Bhattacharya and Venkobachar, 1984; Nawar and Doma, 1989; Srivastava et al., 1987). The use of waste products for developing low cost adsorbents contributes to the waste minimization, recovery and reuse (Patteson, 1989). Activated carbon includes a broad range of carbonaceous materials, which exhibits a high degree of porosity and extended inter particulate surface area (Bansal et al., 1988). A huge variety of carbon containing feed stocks are utilized to prepare activated carbon of different grade; preferably by the catalytic activation of an initially pyrolysed char. Typically activated carbons possess high surface area (600e2000 m2 g1 ) and well defined microporous structure (average pore opening is about 1.5 nm) (Streat et al., 1995). Principally, commercial carbons are prepared from pine wood and coal but there is a continuous search for the inexpensive alternatives. The most common feed stocks for the production of activated carbon at commercial scale are wood, anthracite and bituminous coal, lignite, peat and coconut shell. Alternative feed stocks such as olive stones and almond shells were also used (Bansal et al., 1988; Holden, 1982). The carbon contents of these precursors range from 40 to 90% (w/w) with bulk density range of 0.40e1.45 g cm3 . Activated carbon is prepared in a two stage operation involving carbonization of the raw material below 800 C in the absence of oxygen; followed by activation at elevated temperatures using an oxidant (steam, carbon dioxide or air) and sometimes catalyst. The heating rate as well as time for carbonization and activation are among the important parameters, which affect the final pore structure, surface area and chemistry of the carbon prepared (Rodriguez-Reinoso, 1986; Wigmans, 1986, 1989). 3. Carbonization and activation During carbonization, pyrolytic decomposition of precursor occurs together with the concurrent elimination of many noncarbon species (H, N, O and S) (Fitzer et al., 1971). In this process, low molecular weight volatiles are first released; followed by light aromatics and finally, hydrogen gas (Hucknall, 1985). The resultant product obtained is in the form of a fixed carbonaceous char (Lewis, 1982). The pores formed during carbonization are filled with tarry pyrolysis residues and require activation in order to develop the internal surface of the char. Activation may be accomplished via a chemical or physical treatment. In chemical activation, a catalyst is impregnated into the feedstock. The most widely used chemical activators are ZnCl2, H3PO4, H2SO4, KOH, K2S and KCNS (Zor et al., 1998). In this process, a near saturated solution of catalyst impregnated feedstock is dried to influence pyrolysis in such a way that tar formation and volatilization can be kept at minimum. Resulted product is then carbonized and activated in a single action although two separate temperatures are used (Smisek and Cerny, 1970). Chemical activation is performed at temperatures between 400 and 800 C and used for industrially wood based carbons. The catalytically activated product undergoes a post activation treatment for the removal of residual catalyst that can be reclaimed for its reuse. The different waste products used for generating low cost adsorbents are given in Table 1 (Pollard et al., 1992).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده جاذب ارزان قیمت برای حذف آلاینده های آلی از پسماند فاضلاب – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.