مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2010
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	31 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی، زیست شناسی و داروسازی
گرایش های مرتبط با این مقاله	بیوشیمی، شیمی دارویی، میکروبیولوژی و سم شناسی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	داروهای دریایی – Marine Drugs
کلمات کلیدی	سیانوتوکسین، پپتید غیر ریبوزومی، پلی کتید، آلکالوئیدها، سم شناسی
ارائه شده از دانشگاه	دانشکده بیوتکنولوژی و علوم بیومولکولی، دانشگاه نیو ساوت ولز، سیدنی، استرالیا
نویسندگان	Leanne Pearson , Troco Mihali , Michelle Moffitt , Ralf Kellmann , Brett Neilan
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1660-3397
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.3390/md8051650
رفرنس	دارد ✓
کد محصول	9408
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه MDPI
نشریه MDPI

نوشته دانلود ترجمه مقاله شیمی، توکسیکولوژی و ژنتیک توکسین های سیانوباکتریایی – MDPI 2010 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در 23 صفحه در سال 2006 منتشر شده و ترجمه آن 37 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

خلاصه

مقدمه

طبقه‌بندی آنزیم‌های اصلی در بیوسنتز پلی‌ساکارید دیواره

طبقه‌بندی کلی گلیکوزیل ترانسفرازها

پلی‌ساکارید سنتازهای نوع 1

گلیکوزیل ترانسفراهای نوع 2

خانواده ژنی سلولز سنتاز (CesA)

شناسایی ژن‌های CesA

کمپلکس‌های انتهایی رزتی سنتزکننده سلولز

خانواده ژنی (Csl) شبه سلولز سنتاز

زیرخانواده‌های ژن‌های Csl

شناسایی ژن های Csl

آنالیز رونوشت ژن‌های Csl

چرا عملکردهای ژن‌های Csl خیلی کمتر شناسایی شده‌ است؟

روش‌هایی برای تجزیه و تحلیل عملکرد ژن‌های Csl

سیستم‌های بیان غیرمتجانس

سیستم‌های از دست دادن عملکرد

سیستم‌های کسب عملکرد

ژن‌های شبه گلوکان سنتاز (GSL)

خانواده‌های ژنی GSL

پروتئین‌های GSL

کمپلکس‌های کالوز سنتاز

ژن‌های گلیکوزیل ترانسفراز (GlyT) در بیوسنتز دیواره

گالاکتورونوزیل ترانسفراز (خانواده GT8)

گالاکتوزیل ترانسفراز (خانواده GT34)

گزیلوزیل ترانسفراز (خانواده GT34)

فوکوزیل ترانسفراز (خانواده GT37)

گلوکورونوزیل ترانسفراز (خانواده GT47)

گالاکتوزیل ترانسفراز (GT47)

پروتئین‌های دیواره اولیه

اکستنسین‌ها

پروتئین‌های آرابینوگالاکتان

پروتئین‌های غنی از پرولین

پروتئین‌های غنی از گلیسین

اکسپنسین‌ها

تغییر پلی‌ساکاریدها پس از رسوب در دیواره سلولی

نقش آنزیم‌های آرابینوکسیلان آرابینوفورانوهیدرولاز (AXAH) در تغییر پلی‌ساکاریدها

نقش زایلوگلوکان ترانس گلیکوزیلازها/ هیدرولازها (XTHs) در تغییر دیواره

نقش آنزیم‌های هیدرولیتیک در سنتز دیواره

تنظیم بیوسنتز دیواره سلولی

کاربردهای آینده زیست‌شناسی دیواره سلولی در زیست فناوری

نتایجی که بیان شده‌اند

• بخشی از ترجمه:

نتایجی که بیان شده‌اند

مخزن حاوی ابزارهای ژنومیکس عملکردی ما و سیستم‌های تجزیه و تحلیل ژن‌های کاندید به طور پیوسته گسترش می‌یابد. با این حال، پیشرفت آتی سریع در تعریف عملکرد ژن‌های Csl و سایر ژن‌هایی که در سنتز و بازسازی دیواره شرکت می‌کنند؛ احتمالا از طریق یک رویکرد سیستمی بهتر صورت می‌گیرد که در آن رویکرد تجزیه و تحلیل بیوفیزیکی، تکوینی، ژنتیکی در شرایط آزمایشگاه بر روی یک مشکل متمرکز شده‌اند. بنابراین، ترکیب تجزیه و تحلیل ژنومی و ژنتیک مقایسه‌ای، نقشه‌برداری ژنتیکی و QTL با کیفیت بالا، کلونینگ مبتنی بر نقشه، تجزیه و تحلیل با توان عملکردی بالا رونوشت، پروتئومیکس و متابولومیکس به ما کمک خواهد کرد تا گروه‌های ژنی و محصولات آنها که سنتز دیواره را کنترل می‌کنند را درک کنیم. به طور فزاینده، ما باید بتوانیم این آنالیزها را با پلی‌ساکاریدهای دیواره در انواع سلول‌های جداگانه در بافت‌های گیاهی مرتبط کنیم و با استفاده از میکروآنالیز ترکیب دیواره در ارتباط با آنتی‌بادی‌های اختصاصی برای پلی‌ساکاریدهای خاص دیواره این امکان وجود دارد که بیان ژن را در تمام مراحل از رونویسی تا رسوب پلی‌ساکاریدهای شناخته شده در دیواره تعریف کنیم. این رویکردها در نهایت منجر به شناسایی ژن‌های کاندیدی می‌شوند که بیوسنتز دیواره را میانجی‌گری می‌کنند؛ همچنین روش‌های جدیدی برای تخصیص نهایی و ارزیابی عملکرد ژن در دسترس خواهند بود. درک عملکرد ژن و آنزیم در بیوسنتز دیواره بدون شک فرصت‌های جدیدی را برای پرورش محصولات زراعی با افزایش بهره‌وری، ارزش غذایی و پتانسیل بیوتکنولوژی ایجاد خواهد کرد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Concluding remarks

Our repertoire of functional genomics tools and candidate gene analysis systems is steadily increasing. However, rapid future progress in the definition of the functions of Csl genes and other genes that participate in wall synthesis and remodelling will probably be best tackled through a systems approach, in which biophysical, developmental, genetic and in vitro composition analyses are focused on the problem in an integrated way (Somerville et al., 2004). Thus, a combination of genome analyses and comparative genetics, highdensity genetic and QTL mapping, map-based cloning, highthroughput, non-biased transcript analyses, proteomics and metabolomics will help us to understand the groups of genes and their products that control wall synthesis. Increasingly, we should be able to relate these analyses to wall polysaccharides in individual cell types in plant tissues and, using microanalyses of wall composition in conjunction with antibodies specific for particular wall polysaccharides, it will be possible to define gene expression at all stages from transcription to the deposition of known polysaccharides into the wall. These approaches must ultimately lead to the identification of candidate genes that mediate wall synthesis, for which novel, independent procedures will be available for the final assignment and testing of gene function. Understanding gene and enzyme function in wall biosynthesis will undoubtedly create new opportunities for the development of crops with enhanced productivity, nutritional value and biotechnological potential.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله زیست ساخت دیواره سلول گیاهی – انتشارات وایلی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” بیوسنتز آلکالوئید در گیاهان ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
بیوشیمی و زیست شناسی سلولی مسیرهای آلکالوئیدی
آلکالوئیدهای بنسیلیووینینین
آلکالوئید های تروپان و نیکوتین
آلکالوئیدهای پورین
تقسیم بندی درون سلولی آلکالوئید ها
آنزیم های بیوسنتز
تنظیم ژن های بیوسنتز آلکالوئید
تنظیم تکاملی و محلی سازی خاص بافت
انتقال سیگنال و بروز قابل القا
تجزیه و تحلیل سازنده
کاربردهای مهندسی متابولیک
آلکالوئید های ایندل تریپنوئید
آلکالوئید ها، نیکوتین و سایر مشتقات پلی آمین تروپان
سایر آلکالوئید ها
سایر کاربرد های ژن های بیوسنتز آلکالوئید در مهندسی ژنتیک
چشم انداز آینده

• بخشی از ترجمه:

چشم انداز آینده
درک ما از فرآیند های بیولوژیکی که سنتز و تجمع آلکالوئید ها را در گیاهان امکان پذیر می سازند، به طور قابل توجهی در دهه گذشته پیشرفت کرده است. این پیشرفت سریع با دسترسی آسان به مجموعه قابل توجهی از ژن های بیوسنتز آلکالوئید تسهیل شده است. این ابزارها، همراه با پیشرفت های اخیر در ژنومیک گیاه، بدون شک باعث تسریع جداسازی ژن های دخیل در مسیر های متعدد آلکالوئید می شوند. ما آموختیم که بیوسنتز آلکالوئید گیاه بیش از یک کنجکاوی ساده متابولیک است، که منجر به تشکیل مجموعه عظیمی از محصولات فعال بیولوژیکی می شود. مسیرهای آلکالوئید تحت نظارت قرار دارند و شامل کنترل خاص سلول، بافت، رشد، و محیط می باشند. بسیاری از جنبه های بیوسنتز آلکالوئید، مانند ترشح سلولی آنزیم ها و انتقال بین سلولی واسطه های مسیر، نشان دهنده تغییرات جدید در پیچیدگی متابولیسم گیاه می باشند. گسترش ابزارهای ملکولی ما باعث افزایش تلاش برای شناسایی تنظیم کننده های مرتبط با توسعه انواع سلول می شود و شامل مسیر های آلکالوئید است. دانش نوظهور ما در مورد بیوشیمی، بیولوژی ملکولی و بیولوژی سلولی بیوسنتز آلکالوئید نیز باعث ایجاد فرصت های مهمی برای مهندسی متابولیسم آلکالوئید در گیاهان ترانس ژنیک می شود. تازگی ذاتی این مسیر ها، و اهمیت اجتماعی اقتصادی محصولات منجر به تمایل بیش تر نسبت به بیوسنتز آلکالوئید می شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

FUTURE PROSPECTS

Our understanding of the biological processes that permit the synthesis and accumulation of alkaloids in plants has advanced considerably over the past decade. This rapid progress has been facilitated by the availability of an impressive collection of alkaloid biosynthetic genes. These tools, combined with recent developments in plant genomics, will undoubtedly expedite the isolation of a multitude of genes involved in several alkaloid pathways. We have learned that plant alkaloid biosynthesis is more than a mere metabolic curiosity resulting in the formation of an immense array of biologically active products. Alkaloid pathways are highly regulated and involve novel cell-, tissue-, development-, and environment-specific controls. Many aspects of alkaloid biosynthesis, such as the elaborate subcellular compartmetation of enzymes and the intercellular translocation of pathway intermediates, reveal intriguing new variations in the complexity of plant metabolism. The expansion of our molecular toolbox will promote efforts to identify regulators associated with the development of cell types that can accommodate alkaloid pathways. Our emerging knowledge of the biochemistry, molecular biology, and cell biology of alkaloid biosynthesis will also lead to exciting opportunities to engineer alkaloid metabolism in transgenic plants. The inherent novelty of the pathways, and the socioeconomic importance of the products, are sure to encourage greater interest in alkaloid biosynthesis.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بیوسنتز آلکالوئید در گیاهان – نشریه Ncbi اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” بیوسنتز و نحوه عمل در لانتی بیوتیک ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
2. آنالیز مولکولی لانتی بیوتیک ها
2.1 جنبه های ساختاری
2.1.1 آمینواسیدهای غیرمعمول
2.2 سازماندهی خوشه های ژنی لانتی بیوتیک ها
2.3 مسیر بیوسنتز
2.3.1 پیش پپتیدها و نقش توالی رهبر
2.3.2 آنزیم های دخیل در تغییرات پس از ترجمه
2.3.2.1 آنزیم های LanB و LanC.
2.3.2.2 آنزیم های LanM
2.3.2.3 اصلاح لانتی بیوتیک های دو جزئی
2.3.2.4 دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو توسط EpiD
2.3.3 فعالسازی و جابجایی
2.4 تنظیم بیوسنتز لانتی بیوتیک ها
2.4.1 خودتنظیمی تولید نایسین
2.4.2 تنظیم ایمنی لاکتیسین 3147
2.4.3 دیگر پروتئین های تنظیمی
2.5 تولید کننده ایمنی برای لانتی بیوتیک ها
2.5.1 پروتئین های ایمنی ، LanI
2.5.2 مشارکت LanFEG در ایمنی
3. مکانیسم عمل باکتریوسین ها
3.1 لانتی بیوتیک های تشکیل دهنده منفذ
3.1.1 فعالیت بیولوژیکی یا زیستی نایسین
3.1.2 دیگر لانتی بیوتیک های تشکیل دهنده ی منفذ
3.2 لانتی بیوتیک های نوع B
3.2.1 زیرواحد سیننامایسین
3.2.2 نحوه عمل مرساسیدین
3.3 باکتریوسین های دو جزئی
3.3.1 لاکتوکوکسین G
3.3.2 لاکتیسین F
3.3.3. آسیدوسین J1132
3.3.4 ترموفیلین 13
3.3.5 لاکتیسین 3147
4. دیدگاه های آینده

• بخشی از ترجمه:

4. دیدگاه های آینده
موفقیت های عمده ای که توسط نایسین بدست می آید سبب می شود که تحقیقات سالهای اخیر، در مورد باکتریوسین های اصلاح شده و غیراصلاح شده، اطلاعات مفیدی را بدست بیاورند. علی رغم این، درک مکانیسم مولکولی، این پپتیدها هنوز کامل نشده است. این موضوع مخصوصا برای لانتی بیوتیک ها صحت دارد که پرسش های بسیاری در مورد عمل آمینواسیدهای دهیدره شده، واکنش های آنزیمی مسئول تشکیل آنها، و مکانیسم عمل آنها بدون جواب باقی مانده اند. درک چنین مکانیسم های مولکولی، در زمینه ی بیوتکنولوژی بسیار مهم می باشد. در حال حاضر، پتانسیل مهندسی مکانیکی برای طراحی داروها در مورد سابتلین انجام شده است که منجر به افزایش ثبات و فعالیت آن شده است [75],. با ادامه دادن توسعه ی سیستم های بیان، تولید پپتیدهای جهش یافته، دانش ما را در مورد فعالیت های زیستی لانتی بیوتیک ها را افزایش می دهند. بعلاوه ممکن است یک روز، سیستم های اصلاحی منحصربفرد در تولیدکنندگان لانتی بیوتیک، در شرایط آزمایشگاهی برای طراحی های جدید پپتیدهای اصلاح شده ای که خواص منحصربفردی را نشان می دهند، بکار برده شوند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Future prospects

Fuelled mainly by the success of nisin, the enormous research e¡orts of recent years have led to a wealth of information on both modi¢ed and unmodi¢ed bacteriocins. However, despite this, understanding the molecular mechanisms of these peptides is far from complete. This is especially true for the lantibiotics, where many questions regarding the function of dehydrated amino acids, the enzymic reactions responsible for their formation, and mechanism of action remain unanswered. The understanding of such molecular mechanisms will be particularly important in the area of biotechnology. Already, the potential of genetic engineering for rational drug design has been demonstrated for subtilin [75], resulting in enhanced stability and activity. With the continuing development of expression systems, the production of mutant peptides will accelerate our knowledge of the biological activities of lantibiotics. Moreover, it may one day be possible to employ the unique modi¢cation systems found in lantibiotic producers in vitro to design novel, modi¢ed peptides displaying unique properties.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بیوسنتز و نحوه عمل در لانتی بیوتیک – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1- مقدمه
2- موارد بالینی و مکانیسم های پاتوژنی
1-2- موارد نورولوژیکی متداول
2-2- مکانیسم های پاتوژنی (آسیب شناسی) احتمالی
3- اختلالات متابولیسم اسید آمینه و صرع نوزادی
4- بروز بالینی قند خون زیاد غیرکتونی
5- بیماری ادراری Maple Syrup
یک اختلال زنجیره اسیدآمینه شاخه شده (انشعابی)
6- اختلالات اسیدآمینه های حاوی سولفور
7- سندرم نقص سرین
8- اختلالات مربوط به متابولیسم GABA
9- اختلالات مربوط به مسیر بیوسنتز
1-9- فنیل کتونوره کلاسیک و کمبود تتراهیدروبیوپتیرین
2-9- بیماری های دیگر بیوسنتز منوآمین
10- نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

2-9- بیماری های دیگر بیوسنتز منوآمین:
چند آنزیم، نقش های مهمی در بیوسنتز دوپامسین و سروتونین ایفا می کند که شامل سیکلوهیدروژناز GTPI و هیدروکسیلاز سیتروسین و (هیدروکسیلاز اسید L آمینو آروماتیک AADU ) و کاهش سپس آسپترین می باشد. جز بیمارانی که کمبود تسیکلوهیدراز GTP دارند، بیماران که اختلالات منوآمین یا بیوسنتز دارند علائم بیولوژیکی مربوط به نوزادی یا کودکی دارند. متداولترین علائم شامل رشد و بروز میکروسفالی و تعمیم hypotonis و مشکل ocologyrk و سوءتغذیه می باشد. حملات آسم نامتداول است. فقط حملات متمرکز بندرت یا Jerk میوکلونی گزارش شده است. به هر حال دیستونیای پاراکسیمال در این بیماران به عنوان آسم به طور غلط تشخیص داده شده است. بیمارانی که سیکلوهیدرولاز GTP دارند هم نقایصی در بیماری Segawa دارند که علائم آن در شروع کودکی حدود 6 سال است. بچه ها با Postural Dystonin با شدت کمتر شناسایی می شوند.
پاسخ به درمان L-dopa در بیماری های بیوسنتز منوآمین متغیر است بیمارانی که نقض GTP سیکلوهیدرولاز 1 دارند پاسخ خوبی به درمان L-dopa دارند به هر حال بیماران دارای نقض هیدروکسیلاز تیروزین یا سپیابیترین کاهش در مقادیر خفیف باشد یک مشکلات حرکتی حتی با درمان L-dopa دارند آن ها با داروهای مقابله با دوپامین درمان و بازدارنده های اکسیداز منوآمین درمان می شوند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

9.2. Other disorders of monoamine biosynthesis

Several enzymes play important roles in biosynthesis of dopamine and serotonin, including GTP cyclohydrolase I, tyrosine hydroxylase, aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC), and sepiapterin reductase [20,24]. Except for patients with GTP cyclohydrolase I deficiency, most patients with disorders of monoamine biosynthesis begin to have neurological symptoms since neonates or early infancy. The most common presenting symptoms and signs include developmental delay, microcephaly, generalized hypotonia, oculogyric crisis, excessive sweating and feeding difficulty. Seizures are very uncommon. Only occasional focal seizures or myoclonic jerks have been reported [56,57]. However, paroxysmal dystonia in these patients are frequently misdiagnosed as seizures. Patients with GTP cyclohydrolase I defi- ciency or Segawa disease usually have symptom onset in childhood around 6 years. Children may present with postural dystonia of a lower extremity, mostly with talipes equinovarus, or may begin with dystonic posture of one upper extremity at a later age. However, no seizure has ever been reported.

The response to L-dopa treatment in disorders of monoamine biosynthesis is variable. Patients with GTP cyclohydrolase I deficiency have very good response to L-dopa treatment. However, patients with tyrosine hydroxylase deficiency or sepiapterin reductase deficiency usually have mild to severe psychomotor retardation even with L-dopa treatment. In contrast, the response to dopamine agonists is usually very poor in patients with AADC deficiency. They can be treated with dopamine agonists and monoamine oxidase inhibitors [57].

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بیماری اسید آمینه ای صرع – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
پلی هیدروکسی بوتیرات [(P(٣HB] در تنباکوی جهش یافته تولید و ژنهای کد کننده استو استیل- کوآنزیم رداکتاز (PhaB) و پلی هیدروکسیال کانوات سینتاز (PhaC) ازRalstonia eutropha (Cupriavidus necator) با استفاده بهینه کد کردن برای بیان در تنباکو پرورانده شدند. محتویات (P(٣HB با تغییر شکل (به طور متوسط ٠.٢ میلی گرم بر گرم وزن خشک سلولی) کد کردن بهینه ژن های PhaB را پروراند که دو برابر بیشتر از شاهد بودند. بررسی های ایمنی نشان داد که افزایش تولید (P(٣HB در برگ ها در افزایش بیان PhaB جهت افزایش تولید (P(٣HB در تنباکو موثر است. بالعکس، بهینه سازی کد کردن ژن (P(٣HB هیچ تاثیر مشخصی روی تولید (P(٣HB نشان نداد. این نتایج استدلال می کند که کارایی واکنش کاتالیزوری PhaB به بیوسنتز (P(٣HB در برگ های تنباکو کمک می کند.
کلیدواژه: گیاهان جهش یافته- Nicotiana tabacum- سنتز PHA-PCR زمان واقعی
پلی هیدروکسی آلکانوات ها (PHAs) پلی استرهای زیستی هستند که جهت تهیه کالاهای پلاستیکی کاربرد دارند و بنابراین به عنوان جایگزینی برای پلاستیک های مشتق از نفت خام مورد توجه قرار می گیرند. PHAs توسط بسیاری از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی از ذخایر غذایی مانند روغن های گیاهی و گلیسرول تولید می شوند. جهت کاهش بیشتر هزینه تولید، محصولات PHA در گیاهان جهش یافته که ژن های باکتریایی سنتز کننده زیستی PHA را می پرورانند به دلیل اینکه سیستم گیاهی به راکتور زیستی و ذخایر غذایی جهت تخمیر نیاز دارد بررسی می شوند که به بخش بزرگتری از هزینه کل کمک می کند و امروزه محصولات PHA در بسیاری از گیاهان مانند Arabidopsis thaliana، تنباکو، چغندر قند و سیب زمینی گزارش شده اند در حالیکه محصولات اندک PHA مانعی محوری در برابر تولید تجاری PHA در گیاهان شده است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Polyhydroxybutyrate [P(3HB)] was produced in the transgenic tobacco harboring the genes encoding acetoacetyl-CoA reductase (PhaB) and polyhydroxyalkanoate synthase (PhaC) from Ralstonia eutropha (Cupriavidus necator) with optimized codon usage for expression in tobacco. P(3HB) contents in the transformants (0.2 mg/g dry cell weight in average) harboring the codon-optimized phaB gene was twofold higher than the control transformants harboring the wild-type phaB gene. The immunodetection revealed an increased production of PhaB in leaves, indicating that the enhanced expression of PhaB was effective to increase P(3HB) production in tobacco. In contrast, codon-optimization of the phaC gene exhibited no apparent effect on P(3HB) production. This result suggests that the efficiency of PhaB-catalyzed reaction contributed to the flux toward P(3HB) biosynthesis in tobacco leaves.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بهبود تولید PHB در تنباکوی جهش یافته – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
ژاسموناتها ، یک رده رو به رشد از مولکولهای علامت دهنده مشتق شده از چربی با عملکردهای مختلفی اعم از آغاز واکنش های تنشی زنده و غیر زنده به تنظیم رشد و توسعه گیاه می باشند. بیوسنتز ژاسموناتها ،از اسید های چرب اشباع نشده ای در غشای کلروپلاست منشا میگیرد. در اولین واکنش مولکولی کاتالیز شده ی ایپوکسیژناز، اکسیژن به منظور عملکرد مشتقات هیدروپروکسی وارد میشود. این هیدروپروکسید های اسید چرب، توسط سنتز آلن اکسید و آلن اکسید سیکلاز به اسید اکسوفیتودینوییک ١٢ (OPDA) و دینور OPDA (حد واسط های چرخه مسیر) تبدیل میشود. در مرحله بعدی، مشخصه ساختار حلقوی سیکلوپنتان ژاسموناتها توسط OPDA ردوکتاز تاسیس میگردد. تا همین اواخر، اسید ژاسمونیک به عنوان محصول نهایی از مسیر و به عنوان هورمون فعال زیستی بررسی شده است. این مسئله کاملا واضح است، با این حال، فعالیت بیولوژیکی برای تغییر بین متابولیسم های متفاوت اسید ژاسمونیک گسترش میابد و بخوبی فرایند بیوسنتز ترکیب میشود. همچنین روشن است که اسیدهای چرب اکسیژن دار برای انواع گسترده ای از ترکیبات فعال زیستی از جمله، ژاسمونات ها، افزایش میابند اما فقط محدود به این نیست.بررسی های اخیر در ساختار، عملکرد و تنظیم آنزیم های دخیل در بیوسنتز ژاسمونات، کمک به توضیح چگونگی تولید این تنوع می کند در حالی که ویژگی حفظ میشود.
کلیدواژه: سیکلاز اکسید الن، سنتز اکسید الن، ساختار بلور، CYP٧۴، بیوسنتز جاسمونات، اکسی لیپین، آنزیم کاهنده اکسوفیتودنوات، اختصاصی بودن زیرلایه

• بخشی از مقاله انگلیسی:

abstract

Jasmonates are a growing class of lipid-derived signaling molecules with diverse functions ranging from the initiation of biotic and abiotic stress responses to the regulation of plant growth and development. Jasmonate biosynthesis originates from polyunsaturated fatty acids in chloroplast membranes. In a first lipoxygenase-catalyzed reaction molecular oxygen is introduced to yield their 13-hydroperoxy derivatives. These fatty acid hydroperoxides are converted by allene oxide synthase and allene oxide cyclase to 12-oxophytodienoic acid (OPDA) and dinor-OPDA, i.e. the first cyclic intermediates of the pathway. In the subsequent step, the characteristic cyclopentanone ring structure of jasmonates is established by OPDA reductase. Until recently, jasmonic acid has been viewed as the end product of the pathway and as the bioactive hormone. It becomes increasingly clear, however, that biological activity extends to and may even differ between the various jasmonic acid metabolites and conjugates as well as its biosynthetic precursors. It has also become clear that oxygenated fatty acids give rise to a vast variety of bioactive compounds including but not limited to jasmonates. Recent insights into the structure, function, and regulation of the enzymes involved in jasmonate biosynthesis help to explain how this variety is generated while specificity is maintained.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی ساختار کارکرد و قواعد آنزیم ها در بیوسنتز جاسمونات – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.