این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در 23 صفحه در سال 2006 منتشر شده و ترجمه آن 37 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
زیست ساخت دیواره سلول گیاهی: رویکردهای ژنومیک ژنتیکی، بیوشیمیایی و عملکردی برای شناسایی ژنهای کلیدی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Plant cell wall biosynthesis: genetic, biochemical and functional genomics approaches to the identification of key genes |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | 2006 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 23 صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | علوم گیاهی، ژنتیک و علوم سلولی و مولکولی |
| مجله مربوطه | مجله بیوتکنولوژی گیاهی – Plant Biotechnology Journal |
| دانشگاه تهیه کننده | دانشکده کشاورزی و مرکز ژنتیک کاربردی گیاهان، دانشگاه آدلاید، استرالیا |
| کلمات کلیدی این مقاله | ژن های شبه سلولز سنتاز، ژنومیکس عملکردی، روش های ژنتیکی، گلیکوزیل ترانسفرازها، بیوسنتز پلی ساکاریدها، تحمل استرس، پروتئین های دیواره |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت Wiley |
| نشریه | وایلی – Wiely |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 37 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه شده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| منابع داخل متن | درج نشده است |
- فهرست مطالب:
خلاصه
مقدمه
طبقه‌بندی آنزیم‌های اصلی در بیوسنتز پلی‌ساکارید دیواره
طبقه‌بندی کلی گلیکوزیل ترانسفرازها
پلی‌ساکارید سنتازهای نوع 1
گلیکوزیل ترانسفراهای نوع 2
خانواده ژنی سلولز سنتاز (CesA)
شناسایی ژنهای CesA
کمپلکس‌های انتهایی رزتی سنتزکننده سلولز
خانواده ژنی (Csl) شبه سلولز سنتاز
زیرخانواده‌های ژنهای Csl
شناسایی ژن های Csl
آنالیز رونوشت ژنهای Csl
چرا عملکردهای ژنهای Csl خیلی کمتر شناسایی شده است؟
روش‌هایی برای تجزیه و تحلیل عملکرد ژنهای Csl
سیستم‌های بیان غیرمتجانس
سیستم‌های از دست دادن عملکرد
سیستم‌های کسب عملکرد
ژنهای شبه گلوکان سنتاز (GSL)
خانواده‌های ژنی GSL
پروتئین‌های GSL
کمپلکس‌های کالوز سنتاز
ژنهای گلیکوزیل ترانسفراز (GlyT) در بیوسنتز دیواره
گالاکتورونوزیل ترانسفراز (خانواده GT8)
گالاکتوزیل ترانسفراز (خانواده GT34)
گزیلوزیل ترانسفراز (خانواده GT34)
فوکوزیل ترانسفراز (خانواده GT37)
گلوکورونوزیل ترانسفراز (خانواده GT47)
گالاکتوزیل ترانسفراز (GT47)
پروتئین‌های دیواره اولیه
اکستنسین‌ها
پروتئین‌های آرابینوگالاکتان
پروتئین‌های غنی از پرولین
پروتئین‌های غنی از گلیسین
اکسپنسین‌ها
تغییر پلی‌ساکاریدها پس از رسوب در دیواره سلولی
نقش آنزیم‌های آرابینوکسیلان آرابینوفورانوهیدرولاز (AXAH) در تغییر پلی‌ساکاریدها
نقش زایلوگلوکان ترانس گلیکوزیلازها/ هیدرولازها (XTHs) در تغییر دیواره
نقش آنزیم‌های هیدرولیتیک در سنتز دیواره
تنظیم بیوسنتز دیواره سلولی
کاربردهای آینده زیست‌شناسی دیواره سلولی در زیست فناوری
نتایجی که بیان شده‌اند
- بخشی از ترجمه:
نتایجی که بیان شده‌اند
مخزن حاوی ابزارهای ژنومیکس عملکردی ما و سیستم‌های تجزیه و تحلیل ژنهای کاندید به طور پیوسته گسترش می‌یابد. با این حال، پیشرفت آتی سریع در تعریف عملکرد ژنهای Csl و سایر ژن‌هایی که در سنتز و بازسازی دیواره شرکت می‌کنند؛ احتمالا از طریق یک رویکرد سیستمی بهتر صورت می‌گیرد که در آن رویکرد تجزیه و تحلیل بیوفیزیکی، تکوینی، ژنتیکی در شرایط آزمایشگاه بر روی یک مشکل متمرکز شده‌اند. بنابراین، ترکیب تجزیه و تحلیل ژنومی و ژنتیک مقایسه‌ای، نقشه‌برداری ژنتیکی و QTL با کیفیت بالا، کلونینگ مبتنی بر نقشه، تجزیه و تحلیل با توان عملکردی بالا رونوشت، پروتئومیکس و متابولومیکس به ما کمک خواهد کرد تا گروه‌های ژنی و محصولات آنها که سنتز دیواره را کنترل می‌کنند را درک کنیم. به طور فزاینده، ما باید بتوانیم این آنالیزها را با پلی‌ساکاریدهای دیواره در انواع سلول‌های جداگانه در بافت‌های گیاهی مرتبط کنیم و با استفاده از میکروآنالیز ترکیب دیواره در ارتباط با آنتی‌بادی‌های اختصاصی برای پلی‌ساکاریدهای خاص دیواره این امکان وجود دارد که بیان ژن را در تمام مراحل از رونویسی تا رسوب پلی‌ساکاریدهای شناخته شده در دیواره تعریف کنیم. این رویکردها در نهایت منجر به شناسایی ژنهای کاندیدی می‌شوند که بیوسنتز دیواره را میانجی‌گری می‌کنند؛ همچنین روش‌های جدیدی برای تخصیص نهایی و ارزیابی عملکرد ژن در دسترس خواهند بود. درک عملکرد ژن و آنزیم در بیوسنتز دیواره بدون شک فرصت‌های جدیدی را برای پرورش محصولات زراعی با افزایش بهره‌وری، ارزش غذایی و پتانسیل بیوتکنولوژی ایجاد خواهد کرد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
Concluding remarks
Our repertoire of functional genomics tools and candidate gene analysis systems is steadily increasing. However, rapid future progress in the definition of the functions of Csl genes and other genes that participate in wall synthesis and remodelling will probably be best tackled through a systems approach, in which biophysical, developmental, genetic and in vitro composition analyses are focused on the problem in an integrated way (Somerville et al., 2004). Thus, a combination of genome analyses and comparative genetics, highdensity genetic and QTL mapping, map-based cloning, highthroughput, non-biased transcript analyses, proteomics and metabolomics will help us to understand the groups of genes and their products that control wall synthesis. Increasingly, we should be able to relate these analyses to wall polysaccharides in individual cell types in plant tissues and, using microanalyses of wall composition in conjunction with antibodies specific for particular wall polysaccharides, it will be possible to define gene expression at all stages from transcription to the deposition of known polysaccharides into the wall. These approaches must ultimately lead to the identification of candidate genes that mediate wall synthesis, for which novel, independent procedures will be available for the final assignment and testing of gene function. Understanding gene and enzyme function in wall biosynthesis will undoubtedly create new opportunities for the development of crops with enhanced productivity, nutritional value and biotechnological potential.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
زیست ساخت دیواره سلول گیاهی: رویکردهای ژنومیک ژنتیکی، بیوشیمیایی و عملکردی برای شناسایی ژنهای کلیدی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Plant cell wall biosynthesis: genetic, biochemical and functional genomics approaches to the identification of key genes |
|
|