آبکافت سورفکتین بر روی کربن فعال 

Hydrolysis of surfactin over activated carbon

چکیده
1- مقدمه
2- مواد و روش ها
2-1- مواد
2-2 ویژگی های کربن فعال
2-3- حلال های LC
2-4- هیدرولیز سورفکتین
2-5- آنالیز
2-6- تغییر شکل اسیدی کربن فعال شده
3- بحث و نتایج
3-1- هیدرولیز سورفکتین
3-2- تایید ساختار سورفکتین خطی
3-3- ارتباط بین پارامترهای کربن فعال و هیدرولیز سورفکتین
3-4- تایید نقش کلیدی pHPZC بر میزان هیدرولیز سورفکتین
4- نتایج
منابع

چکیده

سورفکتین از کاتالیز میکروارگانیسم ها بدست می آید که در مفهوم پالایش زیستی ما، طی پردازش پایین دست بر روی کربن فعال (AC) خالص می شود. وقتی AC با خواص ویژه مورد استفاده قرار می گیرد ممکن است علاوه بر سورفکتین حلقوی، آنالوگ های خطی سورفکتین نیز بدست آیند. در مقاله پیش رو، هیدرولیز آنالوگ های سورفکتین حلقوی مختلف بواسطه کربن فعال که شرح داده می شود، صورت گرفته و محصولات هیدرولیز با استفاده از HPLC/UV/MS شناسایی شده اند. در این مقاله همچنین فعالیت هیدرولیزی شش کربن فعال تجاری و سه کربن فعال اصلاح شده ارزیابی شده است. بافت متخلخل ACs با اندازه گیری میزان جذب و ترکیب اصلی سطح ACs بوسیله تجزیه SEM-EDS مشخص شده، و مقدار pHPZC و رطوبت، خاکستر و محتوای ماده فرار آنها نیز با استفاده از تجزیه گروهی تعیین شده و خواص ACs با فعالیت هیدرولیتیک آنها ارتباط داده شده و نقش اصلی pHPZC آلکالین معین شده است. اثرات سودبخش pHPZC آلکالین نیز با تعدیل اسید AC که قبلا فعالیت هیدولیتی نشان داده بود، و این توانایی بعد از کاهش pHPZC از بین رفته بود، مورد تایید قرار گرفته است.

4- نتایج

تخمیر کنجاله کلزا بوسیله باکتری باسیلوس سوبتیلیس منجر به تولید مقدار زیادی از محصولاتی مانند سورفکتانت های زیستی، پلیمرهای زیستی، و افزودنی های خوراکی می شود. ما در پالایش زیستی، برای خالص سازی سورفکتین بعد از بیوسنتز آن از کربن فعال استفاده می کنیم. اصلاح خواص AC به ما اجازه می دهد تا آنالوگ های سورفکتین خطی را از طریق هیدرولیز کاتالیز شده بر روی کربن فعال تولید کنیم. ساختارهای ترکیبات بدست آمده بر اساس آنالیز HPLC/UV/MS پیش بینی شدند. این آنالیز نشان دادند که پیک های یون مولکولی مطابق با پیک های HPLC-UV جدید دارای m/z = 8/1012، 8/1026، 8/1040، و 8/1054 می باشند، که این مقادیر با Da18 بالاتر شش پیک استاندارد سورفکتین اصلی چهار آنالوگ که از لحاظ طول زنجیره β – هیدروکسی اسید چرب، 12C، 13C، 14C، و 15C متفاوتند، سازگار هستند. برای شناسایی پیوند سورفکتین تحت هیدرولیز، طیف سنجی جرمی پشت سر هم انجام دادیم. تفکیک یون ها از سری های b و y در طیف یون های هر هفت آنالوگ ـ 16C-10C ـ و طیف قطعه پپتید سورفکتین خطی تولید شده در منبع با Da4501/685 = m/z یافت شدند. مسیرهای تفکیک یون ها ما را قادر به بیان این نکته می کند که کلواژ هیدرولیز در پیوند لاکتون صورت می گیرد و حلقه پپتیدی باز شده و منجر به تولید سورفکتین خطی می شود.

Abstract

Surfactin is obtained through biocatalysis by microorganisms. In our biorefinery concept, it is purified on activated carbon (AC) during downstream processing. Besides cyclic surfactin, it is possible to obtain linear surfactin analogues, when AC with specific properties is used. In the present article, the hydrolysis of various cyclic surfactin analogues mediated by activated carbon is described. Hydrolysis products were identified using HPLC/UV/MS and (Q-TOF)MS/MS. Hydrolytic activity of six commercial and three modified activated carbons was evaluated. The porous texture of ACs was determined by sorption measurements and elemental composition of ACs surface – by SEM-EDS analysis. Their pHPZC value and moisture, ash, and volatile matter content using proximate analysis were also determined. Properties of ACs were correlated with their hydrolytic activity, and the crucial role of alkaline pHPZC was found. The beneficial effect of alkaline pHPZC was further confirmed by acid modification of AC that had previously shown hydrolytic activity and lost this ability after the pHPZC decrease.

4- Conclusions

Fermentation of rapeseed meal by Bacillus subtilis results with some value-added products such as biosurfactants, biopolymers, and feed additives. In our biorefinery, we utilize activated carbon for purifying surfactin after its biosynthesis. Modification of AC properties allows us to produce linear surfactin analogues through hydrolysis catalyzed on activated carbon. Structures of obtained compounds were predicted based on HPLC/UV/MS analysis. It revealed that the molecular ion peaks corresponding to new HPLC-UV peaks have m/z = 1012.8, 1026.8, 1040.8, and 1054.8. These correspond to 18 Da higher six major surfactin standard peaks of four homologs that differ in their βhydroxy fatty acid chain length: C12, C13, C14, and C15. To identify the surfactin bond that undergoes hydrolysis, tandem mass spectrometry was performed. Fragmentation ions from the b and y series were found in the spectra of ions of all seven analogues – C10-C16, and in the spectra of the in-source generated linear surfactin peptide fragment with m/z = 685.4501 Da. Fragmentation paths of all ions enable us to state that hydrolytic cleavage occurs at the lactone bond. The peptide ring opens, that results in linear surfactin analogues.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

آبکافت سورفکتین بر روی کربن فعال 

Hydrolysis of surfactin over activated carbon

طیف سنجی مادون قرمز میکروفوتوآکوستیک

Micro-Photoacoustic InfraRed Spectroscopy

چکیده
1- مقدمه
2- جزئیات آزمایش
1- 2- طراحی سلول MicroPAS
2- 2- تستهای لیزری
3- 2- FT-IR و microPAS
3- نتایج و بحث
1- 3- آزمایشات لیزر دیودی
2- 3- آزمایشات QCL
3- 3- آزمایشات FT-IR
4- نتایج
عناوین اشکال
منابع

چکیده

این پژوهش برای اولین بار، دوام و بقای طیف سنجی مادون قرمز میکروفوتوآکوستیک (microPAS) را تعیین می نماید. در این کار، سلولی که امکان اندازه گیری های طیف سنجی مادون قرمز فوتوآکوستیک (PA) برروی نمونه های کوچک را فراهم می آورد، ساخته و تست شد. برپایی مقدمات کار، امکان تجسم نمونه و انتخاب موقعیت های اندازه گیری خاص را فراهم می آورد و از آن می توان به همراه طیف سنج های مادون قرمز تبدیل فوریه و منابع گوناگون نور، از جمله لامپ های مادون قرمز نزدیک و میانه، تابش سنکروترون و منابع لیزری استفاده نمود. از سلول مذکور برای تمایز بین مهره های پلیمری براساس اختلافات بین طیف های PA شان استفاده گردید. رزولوشن (قدرت تفکیک یا وضوح) فضایی نشان داده شده بهتر از 100 μm، و حداقل 20 μm است.

4- نتایج

این مقاله اثبات اصل microPAS با استفاده از FT-IR مبتنی بر سنکروترون و استفاده از وسایل نمونه جدید برای طیف سنجی میکروفوتوآکوستیک مادون قرمز را شرح می دهد. سلول microPAS تک منظوره امکان تمرکز باریکه نور بر روی نمونه و ثبت طیف های PA از ساختارهای میکرومتری را فراهم آورد. تستهای برون خطی با استفاده از منابع لیزری انجام شد. اندازه گیریهای FT-IR نیز با استفاده از منابع حرارتی و تابش سنکروترون انجام شد. سلول، که با سیستم میکروسکوپ/ طیف سنج FT-IR استاندارد سازگار است، نصب و روی میکروسکوپ Hyperion در MIRIAM beamline B22 Diamond Light Source تست شد. استفاده از تابش سنکروترون روشن امکان اندازه گیری با نقاط نوری محدود به پراش، با اندازه هایی قابل قیاس با طول موج تابش را فراهم آورد.طیف های مادون قرمز میانه بادوام برای مهره های پلیمری تکی با ابعاد بین 35 و 90 μm بدست آمدند. نقشه طیفی خط نمونه اکسید گرافن/ اپوکسی تائید کرد که وضوح فضایی وسیله microPAS بهتر از 100 μm و در برخی مواقع 20 μm است. در آزمایشات بیشتر در Diamond با استفاده از میکرونمونه های تحقیقاتی که میکروطیف سنجی FT-IR استاندارد قادر به تولید نتایج نیست، قابلیت microPAS در سطح گسترده تر کشف و تست خواهد شد.

Abstract

This investigation establishes, for the first time, the viability of micro-photoacoustic infrared spectroscopy (microPAS). A cell that allows photoacoustic (PA) infrared spectroscopy measurements on small samples was constructed and tested in this work. The setup allows visualizing the sample and selecting specific measurement positions. It can be used with conventional Fourier-Transform infrared spectrometers and a variety of light sources, including conventional near- and mid-infrared lamps, synchrotron radiation, and laser sources. The cell was successfully used to discriminate between individual polymer beads based on differences between their PA spectra. The demonstrated spatial resolution is better than 100 µm and, in at least one case, as good as 20 µm.

4- Conclusions

This article describes the proof of principle of microPAS using synchrotron based FT-IR and the commissioning of a novel sample accessory for infrared micro-photoacoustic spectroscopy. A purpose-built microPAS cell allowed focusing of the light beam onto the sample and the recording of PA spectra from micrometric structures. Off-line tests were performed using laser sources. FT-IR measurements were also performed using thermal sources and synchrotron radiation. The cell, which is compatible with a standard FT-IR microscope/spectrometer system, was installed and tested on the Hyperion microscope at the MIRIAM beamline B22 of the Diamond Light Source. The use of bright synchrotron radiation allowed measurements with diffraction limited light spots, with sizes comparable to the radiation wavelength. Viable midinfrared spectra were obtained for single polymer beads with dimensions between 35 and 90 µm. A line spectral map for a graphene oxide/epoxy sample confirmed that the spatial resolution of the microPAS accessory is better than 100 µm and as good as 20 µm in some circumstances. The microPAS capability will be further explored and tested more extensively in future experiments at Diamond using research microsamples where standard FT-IR microspectroscopy is incapable of providing results.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

طیف سنجی مادون قرمز میکروفوتوآکوستیک

Micro-Photoacoustic InfraRed Spectroscopy

اسپکتومتری UV-مرئی گروه جانبی تیروزین در پژوهش ساختار پروتئین. بخش 1: اصول پایه ای و خواص کروموفور تیروزین

UV–Vis spectroscopy of tyrosine side-groups in studies of protein structure. Part 1: basic principles and properties of tyrosine chromophore

مقدمه

اصول اساسی طیف‌سنجی پراکندگی، انتشار و جذب UV-مرئی

ویژگی‌های آزمایشی

ویژگی‌های نوری کروموفور تیروزین

جذب UV در کروموفور تیروزین

فلورسانس کروموفور تیروزین

دو رنگ نمایی خطی کروموفور تیروزین

دو رنگ نمایی دورانی کروموفور تیروزین

طیف‌سنجی رامان رزونانس کروموفور تیروزین

نتیجه‌گیری

چکیده

ویژگی‌های طیف‌سنجی ترکیبات تیروزین ممکن است در مطالعات ساختاری پروتئین‌ها مورد استفاده قرار گیرند. در اینجا ما در مورد چندین نوع طیف‌سنجی UV- مرئی مانند طیف‌سنجی نرمال، متفاوت و جذب UV مشتق دوم ، طیف‌سنجی فلورسانس، طیف‌سنجی دورنگ نمایی دورانی و خطی ، و طیف‌سنجی رامان و ویژگی‌های نوری مربوط به کروموفور تیروزین و فنول که برای مطالعه ساختار پروتئین مورد استفاده قرار می‌گیرد، بحث می‌کنیم.

طیف‌سنجی رامان رزونانس کروموفور تیروزین شکل 9 طیف رامان بنزن‌های مایع را برای چندین طول‌موج تحریک نزدیک 250 nm نشان می‌دهد که تا 0.25 nm تفکیک شده‌اند (Willitsford و همکاران، 2013). این فرکانس‌های تحریک متعلق به اولین ناحیه تحریک شده از این مولکول هستند . برای انجام یک مقایسه معنادار، پس‌زمینه هر یک از طیف‌ها از نظر تغییر در توان لیزر به عنوان تابعی از طول‌موج تنظیم کننده تصحیح شد و برای از بین بردن وابستگی v4 رامان ذاتی، نرمالیزه شد. در شکل 9، می‌توان افزایش رزونانس پراکندگی رامان را در حدود طول‌موج جذب اوج 259 nm، مشاهده کرد. دو حالت لرزشی ، اوج‌های شدید رامان را نشان می‌دهند که یکی حدود 992 cm-1 و دیگری حدود 1210 cm-1 است. فرکانس 992 cm-1 به مجموع حالت تنفس حلقه بنزن متقارن مربوط می‌شود (Willitsford و همکاران ، 2013؛ Ziegler و Hudson1981؛ Asher و Johnson، 1985)، که با استفاده از توافقنامه ویلسون (Wilson 1934) با نماد عنوان گذاری شده است. بر اساس توافقنامه ویلسون، دومین افزایش رزونانس اوج رامان در ∼1200 cm−1 به عنوان حالت لرزشی v15 تقویت شده (1150 cm-1) تفسیر شد (Willitsford و همکاران، 2013). یک تصویر گرافیکی از دو حالت نرمال بنزن تخصیص‌یافته به باندهای افزایش رامان، در تحریک با تابش 259 –nm مشاهده شد که در شکل 10 نشان داده شده است.

Abstract

Spectroscopic properties of tyrosine residues may be employed in structural studies of proteins. Here we discuss several different types of UV–Vis spectroscopy, like normal, difference and second-derivative UV absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy, linear and circular dichroism spectroscopy, and Raman spectroscopy, and corresponding optical properties of the tyrosine chromophore, phenol, which are used to study protein structure.

Resonance Raman spectroscopy of tyrosine chromophore Figure 9 shows Raman spectra of liquid benzene for several excitation wavelengths near 259 nm, separated by 0.25 nm (Willitsford et al. 2013). These excitation frequencies belong to the region of the first excited state of this molecule (1Lb). To make the comparison meaningful, each spectrum has been corrected for background, for changes in laser power as a function of tuning wavelength, and normalized to remove the inherent Raman v4 dependence. In Fig. 9 one can see resonance-enhanced Raman scatter around the 259-nm peak absorption wavelength. Two vibrational modes give intensive Raman peaks, one around 992 cm−1 and the other around 1210 cm−1. The frequency 992 cm−1 corresponds to the totally symmetric benzene ring breathing mode (Willitsford et al. 2013; Ziegler and Hudson 1981; Asher and Johnson 1985), labeled by using the Wilson convention (Wilson 1934) with the ν1 symbol. The second resonance-enhanced Raman peak at ∼1200 cm−1 was interpreted as the strengthened v15 (1150 cm−1) vibrational mode according to the Wilson convention (Willitsford et al. 2013). Graphic representation of the two normal modes of benzene assigned to the enhanced Raman bands observed in the excitation with 259-nm radiation is shown in Fig. 10.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

اسپکتومتری UV-مرئی گروه جانبی تیروزین در پژوهش ساختار پروتئین. بخش 1: اصول پایه ای و خواص کروموفور تیروزین

UV–Vis spectroscopy of tyrosine side-groups in studies of protein structure. Part 1: basic principles and properties of tyrosine chromophore

نگاشت از آلودگی های فلزات سنگین در رسوبات رودخانه با ژئوشیمی ترکیبی، طیف سنجی میدان و سنجش از دور ابرطیفی: مطالعه موردی منطقه معدن رودالکیلار، SE اسپانیا

Mapping of heavy metal pollution in stream sediments using combined geochemistry, field spectroscopy, and hyperspectral remote sensing: A case study of the Rodalquilar mining area, SE Spain

چکیده

1- مقدمه

2- سابقه و هدف

2-1 مکانیزم اتصال فلزات سنگین بر روی مواد معدنی

3- شرح منطقه مورد مطالعه

4- مواد و روش ها

4-1 مجموعه داده های زمینی

4-1-1 داده های تجربی

4-1-2 استنتاج پارامترهای طیفی

4-1-3 پردازش آماری

4-1-4 نقشه برداری مجموعه داده های زمین

4-2 مجموعه داده تصویر

4-2-1 تصویر HyMAP

4-2-2 درجه تشابه طیفی بین تصویر HyMAP و داده های طیف سنج میدانی

4-2-3 شباهت پارامترهای طیفی بین تصویر و مجموعه داده های زمین

4-2-4 طبقه بندی تصویر HyMAP بر اساس پارامترهای طیفی

5- نتایج و بحث

5-1 رابطه بین پارامترهای طیفی و غلظت های فلز سنگین

5-1-1 غلظت های فلز سنگین

5-1-2 پارامترهای طیفی

5-1-3 همبستگی آماری با مقادیر ژئوشیمیایی و پارامترهای طیفی

5-1-4 مقایسه الگوهای توزیع مکانی

5-1-5 روابط کمیتی

5-2 کاربرد پارامترهای طیفی برای یک تصویر HyMAP

5-2-1 شباهت طیفی

5-2-2 مقایسه بین پارامتر طیفی زمینی و به دست آمده از- تصویر

5-2-3 الگوهای توزیع مکانی پیکسل های تصویر طبقه بندی شده

6- نتیجه گیری

چکیده

هدف از این مطالعه، استخراج پارامترها از تغییرات طیفی مرتبط با فلزات سنگین در خاک و بررسی امکان گسترش استفاده از این پارامترها برای تصاویر ابرطیفی و نقشه برداری از توزیع مناطق تحت تاثیر فلزات سنگین بر اساس داده های HyMAP است. تغییرات در ویژگی های جذب طیفی شبکه OH و اکسیژن در سطح مواد معدنی ناشی از ترکیبی از فلزات مختلف سنگین به غلظت های واقعی فلزات سنگین مرتبط بوند. نسبت 610 به 500 نانومتر (R610،500 nm) در طیف مرئی و نزدیک-مادون قرمز (VNIR) ، منطقه جذب در 2200 نانومتر (Area2200 nm)، و عدم تقارن ویژگی جذب در 2200 نانومتر (Asym2200nm), ارتباط های معنی داری را به ترتیب با غلظت های سرب، روی، و آرسنیک نشان دادند. نقشه های شیب طیفی حاصل, الگوهای فضایی مشابه با نقشه های شیب ژئوشیمیایی را نشان دادند. پارامترهای طیفی استنتاج شده از-زمین, یک رابطه کمیتی قابل اعتماد با سطوح فلزات سنگین را بر اساس رگرسیون خطی چندگانه نشان دادند. برای بررسی امکان سنجی استفاده از این پارامترها برای یک تصویر HyMAP، پارامترهای طیفی به دست آمده از- تصویر با پارامترهای به دست آمده از-زمین از نظر R2، آنالیز واریانس یک طرفه، و الگوهای فضایی در نقشه شیب مقایسه شدند. پارامترهای R1344،778nm و Area2200 nm, ارتباط ضعیفی بین دو مجموعه داده (R2 >0.5) را نشان دادند و جمعیت های مقادیر پارامتر طیفی، Depth500nm ، R1344،778nm و Area2200nm به دست آمده از پیکسل های تصویر, با جمعیت های پارامترهای طیفی به دست آمده از-زمین در امتداد یک بخش از کانال جریان قابل مقایسه بودند. پیکسل های طبقه بندی شده در تصویر قاعده Depth500 nm، R1344،778nm وnm Area2200 به دست آمده از یک تصویر HyMAP, الگوهای فضایی شبیه به نقشه های شیب پارامترهای طیفی به دست آمده از-زمین را نشان دادند. نتایج, قابلیت کاربرد بالقوه پارامترهای به دست آمده از ویژگی های جذب طیفی را در غربالگری و نقشه برداری توزیع فلزات سنگین نشان می دهند. اصلاح تفاوت ها در قدرت تفکیک طیفی و مکانی بین زمین و طیف تصویر باید برای نقشه برداری کمیتی و بازیابی غلظت فلزات سنگین از تصاویردر HyMAP نظر گرفته شود.

6- نتیجه گیری

در برآورد فلزات سنگین، و همچنین گسترش استفاده از آنها برای داده های تصویر در نقشه برداری توزیع فلزات سنگین به عنوان یک گام اولیه برای بازیابی فلزات سنگین از پارامترهای طیفی به دست آمده از-تصویر و نقشه برداری کمیتی توزیع آنها, این مطالعه, امکان استفاده از شاخص های طیفی به دست آمده از نمونه میدانی را مورد بررسی قرار داد. پارامترهای به دست آمده از طیف های نمونه های رسوبات به فلزات سنگین در ارتباط بودند و برای تصاویر HyMAP گسترش یافتند. از تغییرات در ویژگی های جذب طیفی از ROH (R: Al, Si, Mn, Fe, etc.) و RO (یعنی FeO) در سطوح معدنی، Depth500 nm, R610,500 nm, and R1344,778 nm در طیف VNIR و Depth2200 nm, Area2200 nm, and Asym2200 nm در محدوده SWIR به عنوان پارامترهای طیفی مرتبط با فلزات سنگین، بر اساس نظریه واکنش های فلزی متصل کننده استخراج شدند. پارامترهای طیفی به دست آمده از-زمین R610,500 nm, Asym2200 nm, و Area2200 nm به ترتیب ارتباطات آماری معنی دار را با سرب، آرسنیک، و روی و نیز الگوهای مکانی مشابه بر روی نقشه وارد شده را نشان دادند. این نتیجه نشان می دهد که مقادیر پارامتر طیفی به طور مستقیم به فلزات سنگین مرتبط می شوند و می توان آنها را برای نمایش بر روی نقشه استفاده نمود. علاوه بر این، ماهیت قابل اطمینان نتایج به دست آمده توسط رگرسیون های خطی چندگانه (به طور کلی، R2 >0.5, RPDN1.3 و SEE<0.4) بین پارامترهای طیفی به دست آمده از-زمین و غلظت های فلز سنگین, امکان بازیابی غلظت های فلز سنگین از پارامتی های ویژگی جذب طیفی را نشان می دهند.

Abstract

The aim of this study is to derive parameters from spectral variations associated with heavy metals in soil and to explore the possibility of extending the use of these parameters to hyperspectral images and to map the distribution of areas affected by heavy metals on HyMAP data. Variations in the spectral absorption features of lattice OH and oxygen on the mineral surface due to the combination of different heavy metals were linked to actual concentrations of heavy metals. The ratio of 610 to 500 nm (R610,500 nm) in the visible and near-infrared (VNIR) range, absorption area at 2200 nm (Area2200 nm), and asymmetry of the absorption feature at 2200 nm (Asym2200 nm) showed significant correlations with concentrations of Pb, Zn, and As, respectively. The resulting spectral gradient maps showed similar spatial patterns to geochemical gradient maps. The ground-derived spectral parameters showed a reliable quantitative relationship with heavy metal levels based on multiple linear regression. To examine the feasibility to applying these parameters to a HyMAP image, image-derived spectral parameters were compared with ground-derived parameters in terms of R2, one-way ANOVA, and spatial patterns in the gradient map. The R1344,778 nm and Area2200 nm parameters showed a weak relationship between the two datasets (R2 > 0.5), and populations of spectral parameter values, Depth500 nm, R1344,778 nm, and Area2200 nm derived from the image pixels were comparable with those of ground-derived spectral parameters along a section of the stream channel. The pixels classified in the rule image of Depth500 nm, R1344,778 nm, and Area2200 nm derived from a HyMAP image showed similar spatial patterns to the gradient maps of ground-derived spectral parameters. The results indicate the potential applicability of the parameters derived from spectral absorption features in screening and mapping the distribution of heavy metals. Correcting for differences in spectral and spatial resolution between ground and image spectra should be considered for quantitative mapping and the retrieval of heavy metal concentrations from HyMAP images.

6- Conclusions

This study examined the possible use of spectral indicators obtained from a field sample in estimating heavy metals, as well as extending their use to image data in mapping heavy metal distributions as an initial step to retrieving heavy metals from image-derived spectral parameters and quantitatively mapping their distribution. Parameters derived from the spectra of sediment samples were linked to heavy metals and extended to HyMAP images. From variations in the spectral absorption features of ROH (R: Al, Si, Mn, Fe, etc.) and RO (i.e., FeO) at mineral surfaces, Depth500 nm, R610,500 nm, and R1344,778 nm in the VNIR range and Depth2200 nm, Area2200 nm, and Asym2200 nm in the SWIR range were derived as spectral parameters associated with heavy metals, based on the theory of metal binding reactions. The ground-derived spectral parameters R610,500 nm, Asym2200 nm, and Area2200 nm showed statistically significant relationships with Pb, As, and Zn, respectively, as well as similar spatial patterns on the compiled maps. This result indicates that spectral parameter values are directly related to heavy metals, and can be used to screen them on a map. Moreover, the reliable nature of results obtained by multiple linear regressions (generally, R2 N0.5, RPDN1.3, and SEEb0.4) between the ground-derived spectral parameters and heavy metal concentrations indicates the feasibility of retrieving heavy metal concentrations from spectral absorption feature parameters.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

نگاشت از آلودگی های فلزات سنگین در رسوبات رودخانه با ژئوشیمی ترکیبی، طیف سنجی میدان و سنجش از دور ابرطیفی: مطالعه موردی منطقه معدن رودالکیلار، SE اسپانیا

Mapping of heavy metal pollution in stream sediments using combined geochemistry, field spectroscopy, and hyperspectral remote sensing: A case study of the Rodalquilar mining area, SE Spain

بهینه سازی کمومتریکس تجزیه و تحلیل ترکیبات آلی در آب بوسیله طیف سنجی جرمی کروماتوگرافی استاتیک فضای فوقانی گازی

Chemometrics Optimization of Volatile Organic Compounds Analysis in Water by Static Headspace Gas Chromatography Mass Spectrometry

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

بهینه سازی شیمی سنجی آنالیز ترکیبات آلی فرار در آب با طیف سنجی جرمی کروماتوگرافی استاتیک فضای فوقانی گازی

Chemometrics Optimization of Volatile Organic Compounds Analysis in Water by Static Headspace Gas Chromatography Mass Spectrometry

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تاثیر شرایط آماده سازی کاتالیزورهای اکسیدی بر توانایی سولفیداسیون: مطالعه طیف سنجی رامان و XAS سریع

Influence of the Preparation Conditions of Oxidic NiMo/Al2O3 Catalysts on the Sulfidation Ability: A Quick-XAS and Raman Spectroscopic Study

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

اثر شرایط آماده سازی کاتالیزور اکسیدی بر قابلیت سولفیداسیون

Influence of the Preparation Conditions of Oxidic NiMo/Al2O3 Catalysts on the Sulfidation Ability: A Quick-XAS and Raman Spectroscopic Study

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

همبسته های طیف سنجی پاسخ داروهای ضدافسردگی به محرومیت از خواب و نوردرمانی: مطالعه 3.0 Tesla افسردگی دو قطبی

Spectroscopic correlates of antidepressant response to sleep deprivation and light therapy: A 3.0 Tesla study of bipolar depression

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

همبسته های طیف سنجی پاسخ داروهای ضدافسردگی به محرومیت از خواب و نوردرمانی: مطالعه 3.0 Tesla افسردگی دو قطبی

Spectroscopic correlates of antidepressant response to sleep deprivation and light therapy: A 3.0 Tesla study of bipolar depression

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

یک روش حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری طلا (III) بر اساس طیف سنجی جذب اتمی الکترو ترمال در ترکیب با میکرو استخراج مایع- مایع پاشنده با استفاده از دی سیکلو هگزیل آمین

A sensitive and selective method for determination of gold(III) based on electrothermal atomic absorption spectrometry in combination with dispersive liquid–liquid microextraction using dicyclohexylamine

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

یک روش حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری طلا (III) بر اساس طیف سنجی جذب اتمی الکترو ترمال در ترکیب با میکرو استخراج مایع- مایع پاشنده با استفاده از دی سیکلو هگزیل آمین

A sensitive and selective method for determination of gold(III) based on electrothermal atomic absorption spectrometry in combination with dispersive liquid–liquid microextraction using dicyclohexylamine

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

پیش تغلیظ یونهای طلا از نمونه های آبی با استفاده از جاذب نانورس آلی اصلاح شده به منظور تعیین طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (flame)

Preconcentration of gold ions from water samples by modified organo-nanoclay sorbent prior to flame atomic absorption spectrometry determination

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

پیش تغلیظ یونهای طلا از نمونه های آبی با استفاده از جاذب نانورس آلی اصلاح شده به منظور تعیین طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (flame)

Preconcentration of gold ions from water samples by modified organo-nanoclay sorbent prior to flame atomic absorption spectrometry determination

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

طيف سنجی جرمی تحرک يون

Ion mobility–mass spectrometry

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

طيف سنجی جرمی تحرک يون

Ion mobility–mass spectrometry

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.