اخبار و فراتحلیل در مورد آنتی بادی های آنتی بتا 2 آنتی گلیکوپروتئین I و تعیین آنها

News and meta-analysis regarding anti-Beta 2 glycoprotein I antibodies and their determination

خلاصه
1 پیشینه و بالاترین سطح پیشرفت
1.1 از تشخیص آبله تا اتوآنتی بادیهای آنتی-کاردیولیپین
1.2 ارتباط با ترومبوزیز و یا عدم بارداری
1.3 اتوآنتی بادیهای آنتی-بتا دو گلیکوپروتیئن یک (β2-GPI)
1.4 تعیین آنتی بادی آنتی β2-GPI و محدودیت ها
2 بتا2 گلیکوپروتیئن یک: نقش پاتوژنی
2.1 β2-GPI و اپی توپ های پنهان
2.2 اتوآنتی بادیهای آنتی β2-GPI ، یک خانواده ناهمگون
3.2 اتو آنتی بادیهای آنتی β2-GPI و فعال سازی سلولی
4.2 اتوآنتی بادیهای آنتی β2-GPI و APS زایمانی
5.2 اتوآنتی بادیهای آنتی β2-GPI و فعالیت انعقاد طبیعی
2-6 اتوآنتی بادیهای آنتی β2-GPI و تصلب شریان
3 شناسایی آنتی بتا 2 گلیکوپروتیئن 1 و توصیه ها
3-1 اصول فنون
3-2 توصیه های کلی
3-3 β2-GPI حیوانی در برابر β2-GPI انسانی
3-4 حمایت
5.3 میل آنتی بادی به تشکیل پیوند
3-6 ایزوتوپ آنتی بادی
3-7 همراهی با aCLو LA
3-8 شناسایی دومین یک آنتی بتا 2 گلیکوپروتئین I
4 بررسی های عملی
1-4 در نظر گرفتن ایمنوگلوبولین aβ2-GPI و روش های در دسترس برای شناسایی
2-4 در نظر گرفتن ایزوتوپ ایمنوگلوبولین aβ2-GPI
4-3 در نظر گرفتن ایزوتوپ IgA aβ2-GPI
4-4 آنتی بادیهای ضد دومین اول
4-5 آنتی بادیهای آنتی-دومین های 4-5
5 نتیجه گیری
منابع

خلاصه

پیشرفت های کنونی به ما اجازه میدهند که آنتی بادیهایی را پیشنهاد دهیم که بتا-2 گلیکوپروتیئن یک (β2-GPI) را مورد هدف قرار میدهند و اختصاصی ترین آنتی بادیهای مربوط به سندروم آنتی فسفولیپدی (APS) می باشند. بنابراین، امروزه نیاز حیاتی برای ارزیابی های زیستی قدرتمند وجود دارد تا آنها را به طور مناسب مورد بررسی قرار دهد. مشخص شده است که این آنتی بادیها اساسا اپی توپ های پنهان را تشخیص میدهند و در انتخاب تست های آزمایشگاهی مربوط به شناسایی این آنتی بادیها نیاز به دقت زیاد می باشد. برای رسیدن به این هدف، مطالعه متاآنالیز بر روی نقش پاتوفیزیولوژیک β2-GPI انجام شد تا یک دید کلی نسبت به پیشرفت های کنونی که برای شناسایی آنتی β2-GPI صورت گرفت است فراهم کند.

1 پیشینه و بالاترین سطح پیشرفت 

1.1 از تشخیص آبله تا اتوآنتی بادیهای آنتی-کاردیولیپین

در حالیکه تعریف سندروم آنتی فسفولیپید (APS) در سال 1999 ارائه شد (1)، تاریخ زیست شناسی آنتی بادیهای آنتی فسفولیپیدی (APLA) به خیلی قبل تر و در اولین دهه قرن بیستم و در زمان توسعه ارزیابی های مربوط به تشخیص آبله بر  میگردد. در واقع، قبل از بوردت و جینگو، وسمن اولین فردی بود که در سال 1906 واکنش فیکساسیون کمپلمان را  برای تست جدید در جهت تشخیص آبله با استفاده از عصاره کبدی جنین مرده مبتلا به آبله ارثی به عنوان منبع آنتی ژن به کار برد  (2). این منبع آنتی ژنی خیلی زود بوسیله لندستینر با عصاره الکلی حاصل از قلب گاو مبتلا به آبله جایگزین شد. لندستینر کسی بود که بعدها آزمایش آزمایشگاه تجسس بیماری‌های آمیزشی (VDRL) را طرح ریزی کرد. سپس در سال 1941 پانگبورن فسفولیپیدهای میتوکندریایی را به عنوان منبع اصلی آنتی ژن حاصل از عصاره گاوی توصیف کرد که به دلیل اینکه از قلب منشا می گرفت کاردیولیپین نامیده شد (3). این بهبود در روند آزمایش منجر به توسعه آزمایش های دقیق تر آبله با استفاده از کاریدولیپین خالص سازی شده گردید (4). سپس مشخص شد که در واقع کاردیولیپین یک فسفاتیدل گلیسرول است اگرچه ما همچنان نام کاردیولیپین را به کار میگیرم.

5 نتیجه گیری

به طور کلی در طی 30 سال اخیر پیشرفت هایی در مورد تشخیص زیستی APS و کشف نقش مرکزی aβ2-GPI در APS وجود داشته است. این مورد منجر به قرار گرفتن اتوانتی بادیهای aβ2-GPI G/M به عنوان معیار تشخیص APS در سال 2006 شده است اما این امیدواریها کامل نبوده و بهبودهایی از آن زمان صورت گرفته است.

Abstract

Recent advances allow us to propose antibodies targeting beta-2-glycoprotein I (β2-GPI) as the most specific antibodies associated with anti-phospholipid syndrome (APS). Therefore, there is now a crucial need for powerful biological assays to adequately monitor them. It is well established that these antibodies recognize mainly cryptic epitopes, which requires a great deal of consideration in the choice of laboratory tests to identify these antibodies. To this end, an update on the pathophysiological role of β2-GPI and a meta-analysis were conducted providing an overview of the current progress towards anti-β2-GPI detection.

1 History and STATE of the art

1.1 From syphilis diagnosis to the anti-cardiolipin autoantibodies

While the definition of the antiphospholipid syndrome (APS) was established in 1999 [1], the biological history of the antiphospholipid antibodies (APLA) started long before that in the first decade of the 20th century with development of assays for the diagnosis of syphilis. Indeed, Wassermann was the first in 1906 to apply the complement fixation reaction, previously described by Bordet and Gengou, in a new test for the diagnosis of syphilis using fetal liver extracts from dead embryos with congenital syphilis as an antigenic source [2]. This antigenic source was shortly replaced with an alcoholic extract from nonsyphilis beef heart by Landsteiner who had then developed the Venereal Disease Research Laboratory Test (VDRL). Later on in 1941, Pangborn characterized mitochondrial phospholipids, called cardiolipin because of its cardiac origin, as the main antigenic source from the beef extract [3]. This improvement led to the development of more accurate syphilis tests using purified cardiolipin [4]. It was then shown that cardiolipin was in fact phosphatidylglycerol, though we kept the cardiolipin appellation.

5 Conclusion

In conclusion, several advancements were made in the biological diagnosis of APS over the last thirty years and the discovery of the central role played by aβ2-GPI in APS. This has led to the inclusion of aβ2-GPI G/M autoantibodies in the APS diagnostic criteria of 2006 with high hopes, but those hopes have been incompletely satisfied while some improvements were made since that time.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

اخبار و فراتحلیل در مورد آنتی بادی های آنتی بتا 2 آنتی گلیکوپروتئین I و تعیین آنها

News and meta-analysis regarding anti-Beta 2 glycoprotein I antibodies and their determination

آنتی بادیهای مونوکلونال با نشان دار کردن رادیویی با رنیوم 188 برای رادیوایمونوتراپی

Monoclonal Antibodies Radiolabeling with Rhenium-188 for Radioimmunotherapy

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

آنتی بادی مونوکلونال با تکنیک علامت گذاری رادیو اکتیو با رنیم 188 برای رادیویمونوتراپی

Monoclonal Antibodies Radiolabeling with Rhenium-188 for Radioimmunotherapy

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تجمع بالینی آنتی Ro52 مثبت بدون انتی بادی های Ro60 : بیماریهای بافت پیوندی نامتمایز

Clinical associations of the positive anti Ro52 without Ro60 autoantibodies: undifferentiated connective tissue diseases

چکیده

مقدمه

آنتی بادی های ضد Ro52

روش

جمعیت مورد مطالعه

معیار های شمول

معیار عدم شمول

روش های آزمایش

نتایج

شناسایی ENA معمولا در طول سال های متمادی، پایدار میباشد

بیماری های خود ایمنی یافته شده در بیماران با آنتی بادی های آنتی Ro52+Ro60-

تغییرات در شناسایی آنتی بادی های آنتی ENA با استفاده از آزمایش های روتین ایمونولوژی

اهمیت بالینی آنتی بادی های آنتی Ro52

چکیده

اهداف : انتی بادی هایی که آنتی ژن های Ro52 و Ro60 را مورد هدف قرار میدهند، از قبل به عنوان آنتی SSA/Ro گزارش شده اند. به صورت عمومی نتایج آنتی SSA/Ro ها معمولا یا به صورت Ro52+Ro60+ یا به صورت آنتی بادی های Ro52−Ro60+ میباشد. آنتی بادی های آنتی Ro52 ها بدون آنتی Ro60 (Ro52+ Ro60−) ها معمولا به صورت روتین گزارش نمیشوند. این مطالعه قصد دارد تا اهمیت احتمالی این اتو آنتی بادی ها را در مدیریت بیماری های بافت های همبند مورد بررسی قرار دهد.
روش ها : یک تحقیق گذشته نگر بر روی Ro52+Ro60− به عنوان بخشی از ارزیابی خدمات آنتی بادی های آنتی ژن های هسته ای قابل استخراج (ENA) گزارش شده از آزمایشگاه ایمونولوژی، NHS Greater Glasgow and Clyde (GGC), UK، انجام شده است. اسناد بالینی و نتایج آزمایشگاهی مرتبط با 97 بیمار با Ro52+Ro60− و 100 بیمار با Ro52+Ro60+ مورد بررسی قرار گرفته است.
نتایج : هفتاد و یک بیمار (73%) با آنتی بادی های آنتی Ro52+Ro60− همراه با مشکلات خود ایمنی، شامل بیماری های بافت های همبند متمایز نشده ( n=14,14%) ، لوپوس اریتماتوی سیستمیک (n=10,10%) ، سندرم شوگرن (n=10,10%) و آرتریت روماتوئید (n=13,13%) گزارش شدند. بیست و سه بیمار (24%) به آنتی بادی های آنتی Ro52+Ro60− هیچ ویژگی خود ایمنی نداشتند اما شرایط بالینی محسوس شامل بد خیمی های مختلف داشتند. در مقابل، 87 بیمار (87%) با آنتی بادی های آنتی Ro52+Ro60− دارای شرایط خود ایمنی شامل سندرم شوگرن (n=34,34%) ، لوپوس اریتماتوی سیستمیک ( SLE,n=23,23%) ، بیماری های بافت های همبند متمایز نشده (n=12,12%) و روماتید آرتروئید (n=6,6%) بودند.
جمع بندی : آنتی بادی های آنتی Ro52 بدون آنتی Ro60 (Ro52+Ro60−) باید گزارش شود. در بیشتر بیماران این اتو آنتی بادی ها مرتبط با بیماری های مختلف خود ایمنی میباشد. آنتی بادی های آنتی Ro52+Ro60− همچنین در مطالعه ی بیماران با شرایط بالینی حاد مانند بد خیمی ها هم یافته شد، با وجود این که نشانه ای از بیماری های خود ایمنی در زمان تست این بیماران وجود نداشت.

اهمیت بالینی آنتی بادی های آنتی Ro52

بسیاری از آزمایشگاه ها آنتی بادی های Ro52 مثبت (Ro52+Ro60−) را به صورت روتین گزارش نمیکنند زیرا آزمایش های قبلی گزارش داده اند که تست های ویژه برای Ro52 هیچ ارزش افزوده ای را از نظر اطلاعات، فراهم نمیکند. به نظر میرسد که نتایج Ro52+Ro60− به صورت عمومی ، از نظر بالینی مشابه Ro52+Ro60+ ، مهم قلمداد نمیشود . اما داده های ما نشان میدهد که آنتی بادی های Ro52+Ro60− میتوانند با فنوتیپ های خود ایمنی گسترده تری نسبت به گزارشات قبلی، مرتبط باشند. بیمارانی که بیماری های خود ایمنی به صورت واضح در آن ها وجود دارد ( SLE، SS، DLE ، RA) ، 69 نفر از 87 نفر ( 79% ) از گروهی را تشکیل میدهند که Ro52+Ro60+ دارند، در حالی که همین شرایط شامل 33 نفر از 71 نفر ( 46% ) از کسانی است که در گروه Ro52+Ro60− قرار دارند. اما سهم مشابهی از بیماران با بیماری UCTD در هر دو گروه Ro52+Ro60+ ( 12 نفر از 87 نفر ، 14% ) و گروه Ro52+Ro60− ( 14 نفر از 71 نفر ، 20% ) وجود داشت. بر اساس گزارش های قبلی، آنتی بادی های آنتی Ro52+Ro60− احتمالا رایج ترین اتو آنتی بادی هایی هستند که در بیماری های خود ایمنی دیده میشود. یافته های ما نیز همین دیدگاه را نشان میدهد. تقریبا 23 % از این جمعیت (Ro52+Ro60− ) هیچ ویژگی خود ایمنی را نداشتند اما بیماری های مهم سیستمی شامل بد خیمی های مختلف در این افراد وجود داشت. ازین رو در صورتی که حتی هیچ نشانه ای از بیماری های خود ایمنی نیز در این افراد وجود نداشته باشد، حضور Ro52+Ro60− نشان دهنده ی دیگر مشکلات بالینی است که باید در نظر گرفته شود.

Abstract

Aims
Autoantibodies targeting Ro52 and Ro60 antigens are historically reported as anti SSA/Ro. In general anti SSA/Ro results are either anti Ro52+Ro60+ or anti Ro52−Ro60+ antibodies. Anti Ro52 without anti Ro60 (Ro52+ Ro60−) antibodies are often not reported routinely. This study intends to review the potential significance of these autoantibodies in the management of connective tissue diseases.
Method A retrospective survey of Ro52+Ro60− was carried out as part of the service evaluation of extractable nuclear antigen antibodies (ENA) reporting from the immunology laboratory, the NHS Greater Glasgow and Clyde (GGC), UK. The clinical documents and laboratory results of 97 patients with Ro52+Ro60− and 100 patients with Ro52+Ro60+ were reviewed.
Results Seventy-one patients (73%) with anti Ro52+Ro60− antibodies have been diagnosed with autoimmune conditions including undifferentiated connective tissue diseases (n=14, 14%), systemic lupus erythematosus (n=10, 10%), Sjögren’s syndrome (n=10, 10%) and rheumatoid arthritis (n=13, 13%). Twenty-three patients (24%) with anti Ro52+Ro60− antibodies have no autoimmune features but were found to have significant clinical conditions including malignancies. In contrast, 87 patients (87%) with anti Ro52+Ro60+ antibodies have autoimmune conditions including Sjögren’s syndrome (n=34, 34%), systemic lupus erythematosus (SLE; n=23, 23%), undifferentiated connective tissue diseases (n=12, 12%) and rheumatoid arthritis (n=6, 6%). Conclusion Anti Ro52 without anti Ro60 (Ro52+Ro60−) antibodies should be reported. In the majority of patients these autoantibodies were associated with various autoimmune diseases. Anti Ro52+Ro60− antibodies were also found in patients with significant clinical conditions including malignancies even though there was no suggestion of autoimmunity at the time of testing.

Clinical significance of anti Ro52

antibodies Many laboratories do not report isolated positive anti Ro52 (Ro52+Ro60−) antibodies routinely as previous studies reported that specific testing for Ro52 provided no additional value.14 48 It seems that the Ro52+Ro60− results have not been generally accepted as being as clinically significant as Ro52+Ro60+. However our data suggest Ro52+Ro60− antibodies can be associated with a broader autoimmune phenotype than previously reported. Patients with well-defined autoimmune disorders (SLE, SS, DLE, RA) account for 69 of 87 (79%) of the Ro52+Ro60+ group, whereas the same conditions represent 33 of 71 (46%) in the Ro52+Ro60− group. However, similar proportions of patients with UCTD were seen in both the Ro52+Ro60+ group (12 of 87; 14%) and the Ro52+Ro60− group (14 of 71; 20%). Based on previous reports, anti Ro52+Ro60− antibodies are likely to be the most common autoantibodies detected in autoimmune diseases.37 49 Our findings reflect this view. Approximately 23% of this cohort (Ro52+Ro60−) presented with no autoimmune features but with significant systemic diseases including malignancy. These may not be directly related to the presence of these autoantibodies. Therefore even if there is no feature of any autoimmune disease, the presence of Ro52+Ro60− warrants further clinical consideration.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

تجمع بالینی آنتی Ro52 مثبت بدون انتی بادی های Ro60 : بیماریهای بافت پیوندی نامتمایز

Clinical associations of the positive anti Ro52 without Ro60 autoantibodies: undifferentiated connective tissue diseases

کلون و بیان آنتی بادی های منولکلونال انسانی: کاربرد آن در ایمونوتراپی آلرژن ها

The Cloning and Expression of Human Monoclonal Antibodies: Implications for Allergen Immunotherapy

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

کاربرد کلونینگ و بیان آنتی بادی مونوکلونال انسانی در ایمونوتراپی آلرژن

The Cloning and Expression of Human Monoclonal Antibodies: Implications for Allergen Immunotherapy

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

ارزیابی سطح آنتی بادی علیه Fusobacterium nucleatum در تشخیص سرولوژیکی سرطان روده بزرگ

Evaluation of antibody level against Fusobacterium nucleatum in the serological diagnosis of colorectal cancer

نتایج

آنتی بادیهای آنتی Fn در سرم بیماران CRC مبتلا به عفونت Fn

ارزیابی سطح آنتی Fn سرم در بیماران مبتلا به CRC

رابطه بین آنتی بادیها در مقابل Fn و ویژگیهای کلینیکوپاتولوژیکی، و سرولوژیکی بیماران CRC.

سطوح آنتی بادی آنتی Fn، برای CRC از ارزش تشخیصی برخوردار هستند

ارزش تشخیصی سطح آنتی Fn، CEAو یا CA19-9 سرم در تشخیص مرحله اولیه CRC

مواد و روشها

بیماران، نمونه های خون و مدفوع

رعایت استانداردهای اخلاقی

محیط های کشت باکتریایی

PCR

شناسایی آنتی ژن

آزمایش CEA و CA19-9

آنالیز آماری

(Fusobacterium nucleatum ( F. nucleatum, Fn با سرطان کولورکتال (روده بزرگ) (CRC) ارتباط دارد. عفونت Fn می تواند سطح قابل توجهی از آنتی بادیهای مختص Fn سرم را در انسان و موشها تحریک کند. هدف این مطالعه، شناسایی عفونت Fn بود که در بیماران مبتلا به CRC، موجب آشکار شدن یک پاسخ خلطی گردیده و عملکرد آنتی بادی های آنتی Fn سرم را ارزیابی می نماید. در این کار، نشان دادیم مقدار جذب متوسط آنتی Fn- IgA و –IgG درگروه CRC بسیار بالاتر از گروه مبتلا به بیماری کولون و گروه کنترل سالم بود (P<0.001) . حساسیت و اختصاصی بودن ELISA برای تشخیص آنتی- Fn-IgA براساس انقطاع بهینه، به ترتیب 43. 36 درصد و 71. 92 درصد بود. ترکیب آنتی-Fn-IgA و آنتی ژن کارسینوامبریونیک (CEA) برای تشخیص CRC بهتر بود (Sen: 53.10%, Spe: 96.41%; AUC=0.848). به علاوه، ترکیب آنتی-Fn-IgA با CEA و آنتی ژن کربوهیدرات 9-19 (CA19-9) (Sen: 40.00%, Spe: 94.22%; AUC=0.743)از توانایی بهتری برای طبقه بندی بیماران مبتلا به مراحل 2-1 CRC برخوردار بود. نتایج بدست آمده حاکی از آن بود که عفونت Fn موجب آشکار شدن سطح بالایی از آنتی بادیهای آنتی Fn سرم در بیماران CRC، شده و سطح آنتی Fn- IgA سرم، بیومارکر تشخیصی بالقوه ای برای CRC به شمار می رود. آنتی Fn- IgA در ترکیب با CEA و CA19-9، حساسیت تشخیص CRC اولیه را افزایش می دهند.

آنالیز آماری. کلیه آنالیزهای آماری با استفاده از پکیج نرم افزار آماری SPSS 16.0 انجام شدند (SPSS Inc., Chicago, IL). رابطه بین آنتی بادیهای آنتی Fn- IgG یا IgA خاص و ویژگیهای کلینیکوپاتولوژیکی، با تست Mann-Whitney U آنالیز گردید. و مقایسه های آنتی بادیهای آنتی Fn- IgG یا IgA در میان گروههای مختلف با استفاده از تست Kruskal-Wallis سنجیده شد. کارایی آنتی بادی های آنتی Fn-IgG یا IgA خاص برای تشخیص، براساس ناحیه زیر منحنی مشخصه عملیاتی گیرنده (ROC) (AUC) ارزیابی گردید. مقدار انقطاع آنتی بادیهای آنتی Fn- IgG یا IgA به مقداری با به حداکثر رساندن شاخص Yuden گفته می شود. به علاوه، از مقدار حساسیت (Sen)، اختصاصی بودن (Spe)، دقت یا ارزش اخباری مثبت (PPV) و ارزش اخباری منفی (NPV) برای مقایسه کارایی تشخیص میان آنتی بادیهای آنتی Fn- IgG یا IgA، CEA و CA19-9 استفاده گردید. کلیه تستهای آماری دو طرفه هستند و P< 0.05 از لحاظ آماری معنادار در نظر گرفته شد.

Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum, Fn) is associated with the colorectal cancer (CRC). Fn-infection could induce significant levels of serum Fn-specific antibodies in human and mice. The objective of this study was to identify Fn-infection that elicit a humoral response in patients with CRC and evaluate the diagnostic performance of serum anti-Fn antibodies. In this work, we showed the mean absorbance value of anti-Fn-IgA and -IgG in the CRC group were significantly higher than those in the benign colon disease group and healthy control group (P<0.001). The sensitivity and specificity of ELISA for the detection of anti-Fn-IgA were 36.43% and 92.71% based on the optimal cut-off. The combination of anti-Fn-IgA and carcino-embryonic antigen (CEA) was better for diagnosing CRC (Sen: 53.10%, Spe: 96.41%; AUC=0.848). Furthermore, combining anti-Fn-IgA with CEA and carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) (Sen: 40.00%, Spe: 94.22%; AUC=0.743) had the better ability to classify CRC patients with stages I-II. These results suggested that Fn-infection elicited high level of serum anti-Fn antibodies in CRC patients, and serum anti-Fn-IgA level may be a potential diagnosing biomarker for CRC. Serum anti-Fn-IgA in combination with CEA and CA19-9 increases the sensitivity of detecting early CRC.

Statistical analysis. All statistical analyses were carried out using the SPSS 16.0 statistical software package (SPSS Inc., Chicago, IL). The relationships between the specific anti-Fn-IgG or -IgA antibodies and the clinicopathologic features were analyzed by the Mann-Whitney U test. And the comparisons of specific anti-Fn-IgG or -IgA antibodies among different groups were assessed using the Kruskal-Wallis test. The efficacy of specific anti-Fn-IgG or -IgA antibodies for diagnosis was evaluated by the area under receiver operating characteristic (ROC) curve (AUC). Cut-off value for anti-Fn-IgG or -IgA antibodies was defined as the value with the maximization of the Yuden index. Furthermore, sensitivity (Sen), specificity (Spe), positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) were used to compare the efficiency of diagnosis among anti-Fn-IgG or -IgA antibodies, CEA and CA19-9. All statistical tests were two-sided, and P< 0.05 was considered statistically significant.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

ارزیابی سطح آنتی بادی علیه Fusobacterium nucleatum در تشخیص سرولوژیکی سرطان روده بزرگ

Evaluation of antibody level against Fusobacterium nucleatum in the serological diagnosis of colorectal cancer

تولید و شناسایی آنتی بادی 188Re-C595 برای رادیو ایمونوتراپی سلول های سرطانی سرطان مثانه

Production and Characterization of 188Re-C595 Antibody for Radioimmunotherapy of Transitional Cell Bladder Cancer

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

تولید و تشخیص پادتن 188Re-C595 برای رادیوایمن درمانی سلول سرطان مثانه

Production and Characterization of 188Re-C595 Antibody for Radioimmunotherapy of Transitional Cell Bladder Cancer

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

جداسازی پادتن های تک دودمانی با کروماتوگرافی تبادل کاتیونی ضعیف با استفاده از برج های ProPac و ProSwift

Separation of Monoclonal Antibodies by Weak Cation-Exchange Chromatography Using ProPac and ProSwift Columns

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

کاربرد برج ProPac و ProSwift در تفکیک آنتی بادی تک دودمانی

Separation of Monoclonal Antibodies by Weak Cation-Exchange Chromatography Using ProPac and ProSwift Columns

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تاثیر آنتی ‌بادی منوکلونال PCSK9 بر کلسترول LDL

Effect of a Monoclonal Antibody to PCSK9 on LDL Cholesterol

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

تاثیر آنتی ‌بادی منوکلونال PCSK9 بر کلسترول LDL

Effect of a Monoclonal Antibody to PCSK9 on LDL Cholesterol

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

مقایسه ایمنی سنجی جریان جانبی (LIFA) برای تشخیص عفونت هلیکوباکترپیلوری

Comparison of the lateral flow immunoassays (LFIA) for the diagnosis of Helicobacter pylori infection

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

مقایسه ایمنی سنجی جریان جانبی (LIFA) برای تشخیص عفونت هلیکوباکترپیلوری

Comparison of the lateral flow immunoassays (LFIA) for the diagnosis of Helicobacter pylori infection

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

مدل رقابتی از فرد در طول ایمن سازی منفعل، با کاربرد گسترده برای آنتی بادی های خنثی کننده برای HIV

Model for competition from self during passive immunization, with application to broadly neutralizing antibodies for HIV

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

مدل رقابتی از فرد در طول ایمن سازی منفعل، با کاربرد گسترده برای آنتی بادی های خنثی کننده برای HIV

Model for competition from self during passive immunization, with application to broadly neutralizing antibodies for HIV

• برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
• برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.