دانلود ترجمه مقاله تنظیم صلاحیت تکوینی در طول اندام زایی اندودرم با علامت دهی مجدد Wnt، BMP و RA (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۷) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در ۱۲ صفحه در سال ۲۰۱۷ منتشر شده و ترجمه آن ۲۹ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۲ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ژنتیک، ژنتیک پزشکی، علوم سلولی و مولکولی
مجله	زیست شناسی تکاملی – Developmental Biology
دانشگاه	مرکز سلول های بنیادی و ارگانوئید پزشکی (CuSTOM)، موسسه پریناتال، دانشکده پزشکی، دانشگاه سینسیناتی، ایالات متحده آمریکا
کلمات کلیدی	اندودرم، الگودهی، معده‌ جلویی، معده‌ میانی، معده‌ عقبی، ریه، حنجره، روده، رتینوئیک اسید، Wnt، Bmp، Nkx2-1، زنوپوس، موش، hPSC
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN ۰۰۱۲-۱۶۰۶
رفرنس	دارد ✓
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

 ی

• بخشی از ترجمه:

۳٫ ۴٫ روش های مخصوص hPSC

رده‌ی سلول‌های بنیادی جنینی انسانی WA01 (H1؛ WiCell) در شرایط فقدان تغذیه‌کننده بر روی ماتریژل (شرکت علوم زیستی BD) در محیط کشت mTesR1 (فن‌اوری سلول‌های بنیادی) کشت داده شد. القاء DE در روز سوم بصورت زیر انجام شد: hESCها در سوسپانسیون تک سلولی با استفاده از accutase حل شدند و در یک پلیت ۲۴ خانه در محیط کشت mTesR1 با ROCK inhibitor Y-27632 کشت شدند (۱۰ میکرومول). در روز بعدی، سلول‌ها در معرض محیط کشت القا کننده‌ی روز اول قرار گرفتند: RPMI 1640 (ترموفیشر ۶۱۸۷۰۰۳۶) + آمینواسیدهای غیرضروری × ۱ (NEAA؛ ترموفیشر ۱۱۱۴۰۰۵۰) + ۲۵ نانوگرم/میلی‌لیتر Wnt3a (شرکت‌ R&D، ۵۰۳۶-WN) + 10 نانوگرم/میلی‌لیتر BMP4 (R&D، ۳۱۴-BP) + 100 نانوگرم/میلی‌لیتر اکتیوین A (R&D، ۳۳۸-AC). محیط کشت القا DE روز دوم از RPMI 1640 + سرم جنین گاو مشخص (dFBS؛ گیبکو ۱۶۱۴۱۰۷۹) + NEAA ×۱ + ۱۰۰ نانوگرم/میلی‌لیتر اکتیوین A تشکیل شد. محیط کشت القاء DE روز سوم شامل RPMI 1640 + dFBS 2% + NEAA ×۱ بود و حاوی غلظت‌هایی از مولکول‌های کوچک یا پروتئین‌های زیر بود: Noggin انسانی ۲۰۰ نانوگرم/میلی‌لیتر (R&D، ۶۰۵۷-NG)، CHIR99021 uM2 (توکریس ۴۴۲۳)، یا uM2 ترانس رتینوئیک اسید (سیگما R2625). برای ۷۲ ساعت آخر کشت، اندودرم دارای الگو در معرض محیط کشت RPMI 1640 + dFBS 2% + NEAA ×۱ + CHIR99021 uM3 + BMP4 50 نانوگرم/میلی‌لیتر.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫۳٫ hPSC methods Human

ESC line WA01 (H1; WiCell) was maintained in feeder-free conditions on Matrigel (BD Biosciences) in mTesR1 media (Stem Cell Technologies). 3-day induction of DE was performed as briefly follows: hESCs were dissociated into single cell suspension using accutase and plated into a 24-well plates in mTesR1 with ROCK inhibitor Y-27632 (10 μM; Stemgent 04–۰۰۱۲). On the following day, cells were exposed to Day1 DE induction media: RPMI 1640 (ThermoFisher 61870036) + 1X non-essential amino acids (NEAA; ThermoFisher 11140050) + 25 ng/mL Wnt3a (R & D systems 5036-WN) + 10 ng/mL BMP4 (R & D 314-BP) + 100 ng/mL Activin A (R & D 338-AC). Day 2 DE induction media consisted of RPMI 1640 + 0.2% defined fetal bovine serum (dFBS; Gibco 16141079) + 1X NEAA + 100 ng/mL Activin A. Day 3 DE induction media consisted of RPMI 1640 + 2% dFBS +100 ng/mL Activin A. DE was then exposed to various patterning conditions over the next 72 h, all of which used RPMI 1640 media + 2% dFBS +1X NEAA containing the following small molecules or protein concentrations: 200 ng/mL human Noggin (R & D 6057-NG), 2uM CHIR99021 (TOCRIS 4423), or 2uM all trans retinoic acid (Sigma R2625). For the last 72 h of the culture, patterned endoderm was exposed to RPMI 1640 media + 2% dFBS +1X NEAA + 3uM CHIR99021 + 50 ng/mL BMP4.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد