دانلود ترجمه مقاله تشخیص خودکار و اندازه گیری فضای شفافیت پشت گردن جنین (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۷) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

elsevier

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در ۹ صفحه در سال ۲۰۱۷ منتشر شده و ترجمه آن ۲۰ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

تشخیص خودکار و اندازه گیری فضای شفافیت پشت گردن جنین

عنوان انگلیسی مقاله:

Automatic detection and measurement of nuchal translucency

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی
فرمت مقاله انگلیسی pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار ۲۰۱۷
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۹ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع نگارش مقاله پژوهشی (Research Article)
نوع ارائه مقاله ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله پزشکی، مهندسی پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله پردازش تصاویر پزشکی، جراحی زنان و زایمان، سایبرنتیک پزشکی
چاپ شده در مجله (ژورنال) کامپیوترها در بیولوژی و پزشکی – Computers in Biology and Medicine
کلمات کلیدی فضای شفاف پشت گردن، تست سونوگرافی جنین، آنالیز موجک، برش (مقطع) میدساژیتال، سه ماهه اول بارداری
کلمات کلیدی انگلیسی Nuchal translucency – Ultrasound fetal examination – Wavelet analysis – Median sagittal section – First trimester of pregnancy
ارائه شده از دانشگاه گروه ریاضی و علوم کامپیوتر، دانشگاه پالرمو، ایتالیا
نمایه (index) Scopus – Master Journals List – JCR – MedLine
نویسندگان Giuseppa Sciortinoa, Domenico Tegolo, Cesare Valenti
شناسه شاپا یا ISSN ۰۰۱۰-۴۸۲۵
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1016/j.compbiomed.2017.01.008
ایمپکت فاکتور(IF) مجله ۴٫۵۰۱ در سال ۲۰۱۹
شاخص H_index مجله ۸۳ در سال ۲۰۲۰
شاخص SJR مجله ۰٫۸۳۴ در سال ۲۰۱۹
شاخص Q یا Quartile (چارک) Q2 در سال ۲۰۱۹
بیس نیست 
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
کد محصول ۱۰۸۹۳
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله
فرمت ترجمه مقاله pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۲۰ (۱ صفحه رفرنس انگلیسی) صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است 
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه شده است 
ترجمه متون داخل جداول ترجمه شده است 
ترجمه ضمیمه ندارد 
ترجمه پاورقی ندارد 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است 
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است 
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس درج شده است
منابع داخل متن به صورت انگلیسی درج شده است 
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است  

 

فهرست مطالب

چکیده

۱- مقدمه

۲- کارهای مرتبط

مواد و روش ها

۳-۱- توصیف مجموعه داده ها

۳-۲- پردازش تصویر موجک

۳-۳- تشخیص کادر محصور کننده ی پشت گردن

۳-۴- اندازه گیری منطقه ی شفاف پشت گردن

۴- نتایج و بحث ها

۴-۱- انتخاب آستانه ی مناسب

۴-۲- ارزیابی ضخامت و منطقه ی پشت گردن

۵- نتایج

 

بخشی از ترجمه

چکیده

در این مقاله، ما یک روش شناسی جدید را برای حمایت از پزشکان به منظور شناسایی خودکار منطقه ی پشت گردن و برای دستیابی به اندازه گیری صحیح ضخامت فضای شفاف پشت گردن پیشنهاد کردیم. ضخامت فضای شفاف پشت گردن، یکی از مارکرهای اصلی غربال گری نقایص کروموزومی مانند تریزومی ۱۳، ۱۸ و ۲۱ است. اندازه گیری آن در طی اسکن سونوگرافی در سه ماهه ی اول بارداری انجام می شود. روش شناسی پیشنهاد شده، اساسا بر اساس آنالیز موجک (ویولت) و تحلیل چند مقیاسی است. کارایی روش ما روی ۳۸۲ فریم تصادفی که نشان دهنده ی برش (مقطع) میدساژیتال بودند و به صورت یکنواخت از روی فیلم های سونوگرافی بالینی واقعی ۱۲ بیمار به دست آمده بودند، آنالیز شد. مطابق با پاسخ های صحیح مبنا ارائه شده توسط یک پزشک متخصص، ما یک نرخ مثبت واقعی برابر ۹۹٫۹۵% را با توجه به تشخیص منطقه ی پشت گردن به دست آوردیم و حدود ۶۴% از اندازه گیری ها، یک خطای برابر ۱ پیکسل (که متناظر با ۰٫۱ میلی متر است) داشتند.

 

مقدمه

سندرم داون (یا DS)، در سال ۱۸۸۶ توسط دکتر لانگدان داون شناسایی شد، این سندرم، یک بیماری ژنتیکی است که موجب ایجاد درجات متفاوتی از عقب ماندگی ذهنی، نمو جسمی و حرکتی می شود. آن توسط حضور یک کروموزوم اضافی در جفت ۲۱ام در هسته های هر سلول (۴۷ تا در مقایسه با تعداد نرمال که برابر ۴۶ است) مشخص می شود؛ به این دلیل، به DS اغلب تحت عنوان تریزومی ۲۱ نیز اشاره می شود. دلایل آن هنوز مشخص نیست و بنابراین هیچ روش واقعی برای پیش گیری از آن وجود ندارد. در اوایل دهه ی ۷۰، سن مادر، اولین عاملی بود که مشخص شد ممکن است موجب ابتلا جنین به نقص کروزومومی شود.

 

نتایج

دستاورد پیشنهاد شده، یک روش شناسی خودکار را برای حمایت از پزشکان در ارزیابی برخی از نقایص کروموزومی مهم معرفی می کند. باید تاکید شود که، مطابق با پروتوکل بین المللی توصیف شده در (۶)، فقط برش های (مقاطع) میدساژیتال باید در نظر گرفته شوند. در واقع، روش شناسی ما روی انتخاب این فریم ها از روی ویدئوها تکیه دارد که به دلیل نوع الگوریتم ماست که قبلا در (۲۰) توصیف شده بود. اینجا ما توجه خودمان را روی تشخیص و اندازه گیری فضای شفاف پشت گردن متمرکز کرده ایم و از این رو یک محیط کامل را برای نشان دادن بیماری های احتمالی مانند تریزومی ۱۳،۱۸ و ۲۱ در طی غربال گری سونوگرافی در طی سه ماهه ی اول بارداری ارائه کرده ایم. ما به صورت آزمایشگاهی، صحت روش شناسی را روی ۳۸۲ فریم تصادفی به دست آمده از ۱۲ معاینه ی واقعی تایید کردیم و نتایج به دست آمده را با پاسخ های صحیح مبنا ارائه شده توسط یک پزشک متخصص مورد مقایسه قرار دادیم.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

In this paper we propose a new methodology to support the physician both to identify automatically the nuchal region and to obtain a correct thickness measurement of the nuchal translucency. The thickness of the nuchal translucency is one of the main markers for screening of chromosomal defects such as trisomy 13, 18 and 21. Its measurement is performed during ultrasound scanning in the first trimester of pregnancy. The proposed methodology is mainly based on wavelet and multi resolution analysis. The performance of our method was analysed on 382 random frames, representing mid-sagittal sections, uniformly extracted from real clinical ultrasound videos of 12 patients. According to the ground-truth provided by an expert physician, we obtained a true positive rate equal to 99.95% with respect to the nuchal region detection and about 64% of measurements present an error equal to 1 pixel (which corresponds to 0.1 mm), respectively.

 

Introduction

Down’s Syndrome (namely DS), identified in 1886 by Dr. Langdon Down, is a genetic condition that causes a variable degree of delay in mental, physical and motor development. It is caused by the presence of an extra chromosome in the nucleus of every cell (47 in comparison with a normal number of 46) in the twenty-first pair; for this reason DS is often indicated as trisomy 21. Its causes are still unknown and therefore there is no real way of prevention. Early in the 70’s, the maternal age was the first element to deduce the probability for the fetus to present a chromosomal defect.

 

Conclusions

The proposed contribution introduces an automatic methodology to support physicians in the evaluation of some important chromosomal defects. It must be stressed that, according to the international acquisition protocol described in [6], only mid-sagittal sections must be considered. Indeed, our methodology relies on the selection of those frames from video sequences, due to our algorithm already described in [20]. Here we focus our attention on detecting and measuring the nuchal translucency, thus presenting a complete environment to highlight eventual diseases like trisomy 13, 18 and 21 during ultrasound scanning in the first trimester of pregnancy. We experimentally verified the correctness of our methodology on 382 random frames from 12 real examinations and compared the obtained results against the groundtruth provided by an expert physician.

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

تشخیص خودکار و اندازه گیری فضای شفافیت پشت گردن جنین

عنوان انگلیسی مقاله:

Automatic detection and measurement of nuchal translucency

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *