دانلود ترجمه مقاله TUG1 افزایش پیشرفت سرطان پروستات (Bioscirep 2018) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

TUG1 افزایش پیشرفت سرطان پروستات با فعالیت به عنوان یک ceRNA از miR-26a

TUG1 promotes prostate cancer progression by acting as a ceRNA of miR-26a

مقدمه

مواد و روش ها

بیماران و نمونه ها

لاین های سلولی

آماده سازی RNA و real-time PCR کمی

siRNA

آزمون CCK-8

آنالیز فلوسایتومتری

آزمایش مهاجرت/تهاجم Transwell

آنالیز وسترن بلات

تست لوسیفراز گزارشگر

آنالیز آماری

رضایت آگاهانه

نتایج

بیان TUG1 و miR-26a در نمونه های بافت PCa

TUG1 باعث افزایش تکثیر سلول های PCa در شرایط in vitro می شود

ناک داون TUP1 باعث آپوپتوز سلول های PCa شد

TUG1 باعث افزایش تهاجم سلولی PCa از طریق تنظیم EMT شد

TUG1 باعث مهار بیان miR-26a در سلول های PCa می شود

بحث

چکیده

مطالعات قبلی نشان داده است که ژن ۱ تنظیم شده با تائورین (TUG1) به طور غیرعادی بیان شده و در انواع مختلف سرطان مشارکت دارد. پروفایل بیان و نقش بالقوه TUG1 در سرطان پروستات (PCa) هنوز معلوم نیست. هدف از مطالعه حاضر، بررسی بیان و عملکرد TUG1 در PCa است. در مطالعه حاضر، میزان بیان TUG1 در بیماران مبتلا به سرطان پروستات در تومور و بافت نرمال مجاور از طریق real-time PCR کمی تجزیه و تحلیل شد. ناک داون TUG1 توسط RNAi برای بررسی نقش آن در تکثیر، مهاجرت و تهاجم سلولی انجام شد. در اینجا برای اولین بار گزارش شد که TUG1 از طریق فعالیت در جنبه های کلیدی رفتارهای بیولوژیک، باعث افزایش مهاجرت، تهاجم و تکثیر سلول های تومور می شود. TUG1 می تواند باعث بیان منفی miR-26a در سلول های PCa شود. پیش بینی های بیوانفورماتیکی مناطق اتصال miR-26a را در رونوشت های TUG1 نشان داد. در نتیجه، مطالعه ما نشان می دهد که RNA غیرکدکننده ی بلند (lncRNA) TUG1 به عنوان یک آنکوژن عملکردی در پیشرفت PCa عمل می کند.

بحث
برخی مطالعات نشان داده اند که افزایش سطح lncRNA ها برای تومورزایی در انواع فرآیندهای سلولی بیولوژیکی و سرطان های متعدد ضروری است. تعداد زیادی از lncRNA های جدید، از جمله HOTAIR، MALAT-1، و GAS5 [17-17]، فرآیندهای متعدد سلولی که برای تومورزایی و پیشرفت PCa مهم هستند را تنظیم می-کنند. در ابتدا گزارش می شد که بیان TUG1 در پاسخ به تیمار تائورین سلول های شبکیه موش در حال رشد افزایش می یابد. بیان نابه جای TUG1 در تومورهای مختلف مربوط به افزایش تکثیر و تهاجم سلولی و کاهش آپوپتوز است [۱۸]. تأثیر بالینی و مکانیزم مولکولی TUG1 در بیماران PCa هنوز ناشناخته است. برای کسب اطلاعات بیشتر در این مورد، اهمیت بالینی TUG1 در بافت های طبیعی و سرطانی انسان از پروستات و لاین های سلولی PCa و همچنین نقش TUG1 در تنظیم تکثیر و تهاجم سلول های تومور و تهاجم در شرایط آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت.
مطابق با گزارش های قبلی تایید شد که TUG1 در بافت PCa بیش از حد بیان می شود. ملاحظه شد که خاموشی TUG1 به طور معنی داری موجب تشدید تکثیر و تهاجم سلول های PCa می شود که نشان می دهد که TUG1 یک آنکوژن حیاتی است. نتایج ما نشان داد که مهار TUG1 می تواند به طور بالقوه باعث مهار توانایی مهاجرت و تهاجم سلول های PCa از طریق تنظیم EMT شود.

Abstract

Previous studies have demonstrated that taurine-upregulated gene 1 (TUG1) was aberrantly expressed and involved in multiple types of cancer; however, the expression profile and potential role of TUG1 in prostate cancer (PCa) remains unclear. The aim of the present study was to evaluate the expression and function of TUG1 in PCa. In the present study, we analyzed TUG1 expression levels of PCa patients in tumor and adjacent normal tissue by real-time quantitative PCR. Knockdown of TUG1 by RNAi was performed to explore its roles in cell proliferation, migration, and invasion. Here we report, for the first time, that TUG1 promotes tumor cell migration, invasion, and proliferation in PCa by working in key aspects of biological behaviors. TUG1 could negatively regulate the expression of miR-26a in PCa cells. The bioinformatics prediction revealed putative miR-26a-binding sites within TUG1 transcripts. In conclusion, our study suggests that long non-coding RNA (lncRNA) TUG1 acts as a functional oncogene in PCa development.

Discussion

Some studies have suggested that increased lncRNAs levels are essential for tumorigenesis in a variety of biological cellular processes and multiple cancers. Numerous new lncRNAs, including HOTAIR, MALAT-1, and GAS5 [14-17], regulates numerous cellular processes important for tumorigenesis and progression of PCa. TUG1 was originally reported to be up-regulated in response to taurine treatment of developing mouse retinal cells. Aberrant expression of TUG1 in various tumors is related to increased cell proliferation and invasion and reduced apoptosis [18]. The clinical impact and molecular mechanisms of TUG1 in PCa patients remain uncertain. To shed additional light on this issue, we conducted an analysis investigating the clinical significance of TUG1 in human normal and cancerous tissues from prostate, and PCa cell lines, as well as the role of TUG1 in the regulation of tumor cell proliferation and invasion in vitro.

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

TUG1 افزایش پیشرفت سرطان پروستات با فعالیت به عنوان یک ceRNA از miR-26a

TUG1 promotes prostate cancer progression by acting as a ceRNA of miR-26a