| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
متابولیسم گلیکول و دفع با کلامیدوموناس رینهاردتی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Glycolate Metabolism and Excretion by Chlamydomonas reinhardtii |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی و ترجمه فارسی | |
| سال انتشار مقاله | 1986 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 6 صفحه با فرمت pdf |
| تعداد صفحات ترجمه مقاله | 14 صفحه با فرمت word به صورت تایپ شده با قابلیت ویرایش |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | بیوشیمی، علوم گیاهی |
| مجله مربوطه | فیزیولوژی گیاهی (plant physiology) |
| دانشگاه تهیه کننده | گروه بیوشیمی، دانشگاه ایالتی میشیگان |
| رفرنس | دارد |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت Ncbi |
| نشریه Ncbi | NCBI |
- بخشی از ترجمه:
چکیده
تراوش گلیکول بواسطه ی خط سیر C٢ در کلامیدوموناس رینهاردتی بعد از بستن گذرگاه با امینوکسی استات (AOA) و امینواستانتوریل (AAN) با اندازه گیری تراکم گلیکول و گلیسین مورد ارزیابی قرار گرفت. سلول های رشد کرده به صورت خوراک ساز نوری در هوا کمی گلیکول دفع کردند به جز در وجود ٢ mm AOA زمانیکه ۵ میکرو گلیکول در هر ساعت در هر میلی گرم کلروفیل دفع کردند. سلول های رشد کرده در CO٢ (١-۵%) بالا هنگام انتقال به هوا، با نیمی از گلیکول متابولیسم شده و نیمی دفع شده، سه برابر گلیکول تولید کردند. میزان کمتر گلیکول تولید شده توسط سلول های رشد کرده ی هوایی، وجود CO٢ را با تمرکز روی مکانیزمی که منجر به افزایش سطح CO٢ درونی و کاهش واکنش اکسیژن زنی ریبولوز ١,۵-bisP برای تولید گلیکول می شود، بازتاب می سازد. با وجود CO٢ متمرکز روی مکانیزم، مقدار قابل توجهی گلیکول تولید شده و متابولیز شده توسط کلامیدوموناس وجود دارد. ظرفیت این سلول ها برای متابولیز بین ۵ و ١٠ میکرومول از گلیکول در هر ساعت به ازای هر میلی گرم کلروفیل با اندازه گیری جذب دو مرحله ای گلیکول برچسب دار افزوده شده تایید شده است. فاز سریع اولیه، جذب گلیکول را نشان داد، فاز کند، متابولیسم گلیکول را نشان داد. نرخ های متابولسیم گلیکول با نرخ های تعیین شده با استفاده از بازدارنده های سیکل C٢ در طول تثبیت CO٢ مطابقت داشتند.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
ABSTRACT
The flux of glycolate through the C2 pathway in Chlamydomonas reinhardtii was estimated after inhibition of the pathway with aminooxyacetate (AOA) or aminoacetonitrile (AAN) by measurement of the accumulation of glycolate and glycine. Cells grown photoautotrophically in air excreted little glycolate except in the presence of 2 mm AOA when they excreted 5 micromoles glycolate per hour per milligram clorophyll. Cells grown on high CO2 (1-5%) when transferred to air produced three times as much glycolate, with half of the glycolate metabolized and half excreted. The lower amount of glycolate produced by the air-grown cells reflects the presence of a CO2 concentrating mechanism which raises the internal CO2 level and decreases the ribulose-1,5-bisP oxygenase reaction for glycolate production. Despite the presence of the CO2 concentrating mechanism, there was still a significant amount of glycolate produced and metabolized by air-grown Chlamydomonas. The capacity of these cells to metabolize between 5 and 10 micromoles of glycolate per hour per milligram chlorophyll was confirmed by measuring the biphasic uptake of added labeled glycolate. The initial rapid (<10 seconds) phase represented uptake of glycolate; the slow phase represented the metabolism of glycolate. The rates of glycolate metabolism were in agreement with those determined using the C2-cycle inhibitors during CO2 fixation.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
دگرگشت گلیکول و دفع با کلامیدوموناس رینهاردتی |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Glycolate Metabolism and Excretion by Chlamydomonas reinhardtii |
|
|