دانلود رایگان ترجمه مقاله بیوسنتز های NAD و NADP

مقاله انگلیسی رایگان

ترجمه فارسی رایگان 

بخشی از ترجمه فارسی مقاله:

مقدمه
Nicotinamide Dinucleotide ((NAD و آنالوگ فسفوریلیته شده آنها (NADP) از عوامل مشترک و لازم الاجرای oxydoreductas ها درهمه اشکال زندگی سلولی می باشند. به انضمام نکته گفته شده, NAD یک آنزیم همکار مثل لیگاز NAD باکتریایی, عوامل گوناگون ریبوسیلاته کننده ADP و دیگر موارد میباشد. داسیتیلازها ی پروتئینی وابسته NAD متعلق به خانواده CobB/Sir2 اخیرا به سبب نقش ادراک شده درتعدادی ازفرایند های تنظیمی سلولهای یوکاریوتیک مورد توجه قرار گرفته است.سیر تکامل زیستی و حفاظتی منبع NAD در گونه های مختلف یکی از مهمترین اصول بیوشیمی متابولیک به شمار می آید.
اگر چه بیشتر تحقیقات مطالعاتی بیوشیمی کلاسیک که به بیوسنتز NAD ارتباط دارند در دهه های 60 تا 80 انجام شده اند اما هنوز برخی از ژنهای کلیدی تا به حال ناشناخته باقی مانده است.تحلیلهای پیوسته و مقایسه ای ژنومها , شناسایی ژنهای گمشده قبلی را ممکن ساخته است و به ما اجازه میدهد تا دانش جمع آوری شده از تعدادی از ارگانیزمهای مدل نسبت به دیگر ارگانیزم ها را به پروژه تبدیل کنیم.
نکاتی درخصوص سیستمهای فرعی
جدولی از قوانین اساسی که به صورت مستقیم در وجوه مختلف بیوسنتز NAD دخیل است در پنل 1 داده شده است . نمودار یک سیستم فرعی انعکاس دهنده واکنش های کلیدی گذرگاههایی است که به شکل گیری NAD &NADP می انجامد. این موضوع در پانل 2 آمده است.توجه داشته باشید که این سیستم فرعی با تمامیت خود (که شامل گزینه ها ,اشکال غیر ارتولوگی آنزیم ها همانگونه که در پنخل 1تعریف شدهمی باشد ) در هر نوع ارگانیزم ساده بکار برده نمی شود. ما اتفاقات قوانین نقشی اساسی را در تقریبا 300 ژنوم که در نسخه جاری این سیستم فرعی لحاظشده است را مورد بررسی قراردادیم. ( در این آزاد سازی SEED دردسترس می باشد)
. در میان گونه های تحلیلی 21 archaea و13 اوکاریوت ( eukaryotes )( موجوداتيکه يک هسته درسلولهايشان دارند) و مابقی باکتری میباشند. این تحلیل ها به ما اجازه میدهند تا حضور یا عدم حضور نمونه های نیمه مستقل که توسط دسته های فرعی این نقشها به کاربرده شده اند را تفسیر کنیم مثل بیوسنتز de novo از اسپارتات یا مازاد ویتامین B3 ازطریق NAM/NAPRT و غیره (به پنل 1&2 مراجعه شود). ما بر آنیم ترکیبات مختلف چنین مدلها و دیگر ویژگیها همانند اشکال مختلف را با استفاده از مفهوم واریانتهای نقشی که با بارکدهای عددی طراحی شده اند را مورد محاسبه قرار دهیم.تحلیل های پراکندگی وایانتهای نقشی در میان گونه های مختلف مستلزم فهم تکامل ,فیزیولوژ و آنزیم شناسی بیو سنتز ANDمی باشد .بعلاوه این امر به ما اجازه میدهد تا مسئله های باز را ترسیم کرده (مثل ژن مفقود) ویک راهبردی را جهت روشن کردن موضوع ارائه دهیم. خلاصه ای از این دست مساله ها دربخش III (3)آمده است.

بخشی از مقاله انگلیسی:

I. Introduction

Nicotinamide dinucleotide (NAD) and its phosphorylated analog (NADP) are indispensable co-factors of numerous oxydoreductases in all forms of cellular life. In addition to that, NAD is a co-substrate for a number of other enzymes such as bacterial DNA ligase, various ADP-ribosylating factors, and a few others. NAD-dependent protein deacetylases of CobB/Sir2 family recently attracted much attention due to their perceived role in a number of regulatory processes in eukaryotic cells [1,2]. Biogenesis and maintenance of NAD pool in various species is one of the most important paradigms of metabolic biochemistry.

Although most of the classic biochemical studies related to NAD biosynthesis were performed in 60-80s [3], many key genes remained unknown until recently. Sequencing and comparative analysis of genomes enabled identification of previously missing genes (for overview see [4,5,6]) and allowed us to project the accumulated knowledge from a handful of model organisms to many others. We have attempted to capture this growing understanding within a framework of the SEED subsystem.

II. Subsystem notes

A table of functional roles (mostly enzymes) directly involved in various aspects of NAD biosynthesis is given in Panel 1. A subsystem diagram reflects the key reactions and pathways leading to the formation of NAD and NADP is presented in Panel 2. Note, that this subsystem in its entirety (including alternative, non-orthologous, forms of enzymes, as defined in Panel 1) is not implemented in any single organism. We have analyzed occurrence of individual functional roles in ~ 300 complete or almost complete genomes included in the current version of the subsystem (available in this release of The SEED).

Among analyzed species, 21 archaea, 13 eukaryotes and the rest are bacteria. This analysis allows to infer the presence or absence of semi-independent modules implemented by sub-sets of roles (see Panel 1 and 2), eg “de novo biosynthesis from aspartate” or “salvage of vitamin B3 via NAM/NAPRT”, etc. We have attempted to capture various combination of such modules and other features (eg alternative forms) using a concept of functional variants assigned with numeric “bar-codes” (see Panel 3 and a series of examples after it). The analysis of distribution of functional variants across a variety of species contributes to understanding of the evolution, physiology and enzymology of NAD biosynthesis. In addition to that, it allows to map open problems (eg missing genes) and to suggest a strategy for their elucidation. A short summary of such problems is provided in Section III.