دانلود رایگان ترجمه مقاله کاربرد تکنیک های میکرواستخراج فاز مایع فیبر توخالی و میکرواستخراج مایع-مایع (نشریه الزویر 2019)
این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 13 صفحه در سال 2019 منتشر شده و ترجمه آن 20 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ارزان – نقره ای ⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.
دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی | |
عنوان فارسی مقاله: |
کاربرد تکنیک های میکرواستخراج فاز مایع فیبر توخالی و میکرواستخراج مایع-مایع پراکنشی در سم شناسی تحلیلی |
عنوان انگلیسی مقاله: |
Application of hollow fiber liquid phase microextraction and dispersive liquideliquid microextraction techniques in analytical toxicology |
|
مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
سال انتشار | 2019 |
تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 13 صفحه با فرمت pdf |
رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی تجزیه، شیمی کاتالیست، شیمی آلی، شیمی کاربردی |
چاپ شده در مجله (ژورنال) | مجله آنالیز مواد غذایی و دارویی – journal of food and drug analysis |
کلمات کلیدی | سم شناسی تحلیلی، میکرواستخراج مایع-مایع پراکنشی، ماتریس های محیط زیستی و بیولوژیکی، غذاها، میکرواستخراج فاز مایع فیبر توخالی |
ارائه شده از دانشگاه | گروه پاتولوژی ، بيمارستان امام، دانشگاه علوم پزشكی مازندران، ساری، ايران |
رفرنس | دارد ✓ |
کد محصول | F1501 |
نشریه | الزویر – Elsevier |
مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
وضعیت ترجمه | انجام شده و آماده دانلود |
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش | 20 صفحه (4 صفحه رفرنس انگلیسی) با فونت 14 B Nazanin |
ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است ✓ |
ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است ☓ |
ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است ☓ |
درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است ✓ |
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه | به صورت عکس درج شده است ✓ |
منابع داخل متن | درج نشده است ☓ |
کیفیت ترجمه | کیفیت ترجمه این مقاله متوسط میباشد |
فهرست مطالب |
چکیده |
بخشی از ترجمه |
چکیده
تحولات اخیر در میکرواستخراج فاز مایع فیبر توخالی و میکرواستخراج مایع-مایع پراکنشی بررسی شده است. کاربردهای این پیشرفتهای نوظهور در استخراج و تعیین غلظت پیش از آنالیز یک دسته وسیع ترکیبات از جمله فلزات سنگین، حشره کش ها، مواد دارویی و مواد مخدر در ماتریس های پیچیده (ماتریس های محیط زیستی و بیولوژیکی) بررسی و بحث شده است. پیشرفتهای جدید در این تکنیک ها از جمله استفاده از حلال های سبک تر از آب و مایعات یونی و حلال های فوق مولکولی نیز درنظر گرفته شده است. کاربردهای این حلال های جدید استفاده از حلالهای سمی را کاهش می دهد و مرحله سانتریفوژ را حذف می کند که باعث کاهش زمان استخراج می شود.
1- مقدمه
هیچ شکی نیست که پایایی، دقت و صحت نتایج هر روش تحلیلی قویا بستگی به روش تهیه نمونه دارد بویژه زمانی که میزان ناچیز و فوق ناچیز ماده های آنالیز شده در ماتریس های پیچیده (بیولوژیکی و زیست شناختی) باید تحلیل گردد. در واقع، تهیه نمونه اغلب بنا به تصور حیاتی ترین مرحله در روش تحلیلی کلی می باشد چرا که مراحل آن در یک سوم خطاهای ایجاد شده توسط روش تحلیلی نقش دارد. تکنیک آماده سازی نمونه معمولی همان استخراج مایع-مایع یا LLE می باشد. علی رغم استفاده گسترده از این روش طی سالیان طولانی این روش دارای معایب مهمی می باشد. روش LLE کاربر، زمانبر بوده و از مقدار زیادی حلالهای سمی استفاده می کند. برای غلبه بر این موانع، اقدامات زیادی برای ابداع تکنیک های استخراج جدید صورت گرفته است. هدف نهایی این تلاشها بوجود آوردن تکنیک های ساده، سریع و ارزان می باشد که حجم حداقلی از حلالهای سمی را مصرف بکند و توانایی اتوماسیون هم داشته باشد. اقدامات محققان مختلف در این حیطه منجر به اختراع و ابداع تکنیک های استخراج جدید می باشد که تحت عنوان میکرواستخراج فاز مایع یا LPME نامیده می شود. LPME یک روش پیش آماده سازی نمونه با حداقل حلال LLE می باشد که در آن تنها چندین میکرولیتر حلال لازم است تا تعیین غلظت ماده های آنالیز شده از نمونه های مختلف به جای صدها میلی لیتر مورد نیاز در LLE معمول صورت گیرد. مزیت های دیگر LPME ساده سازی عملیات، سرعت، هزینه پایین، بازیابی بالا و فاکتور چگالی سازی بالا می باشد. LPME می تواند به سه حالت اصلی تقسیم بندی شود: 1) میکرواستخراج تک قطره 2) میکرواستخراج فاز مایع فیبرتوخالی (HFLPME)، و 3) میکرواستخراج مایع-مایع پراکنشی (DLLME). در میان این حالات LPME، HFLPME و DLLME توجه زیادی را به دلیل مزیت هایش دریافت کرده است.
در این مقاله مروری، تحولات اخیر از جمله استفاده از مایعات یونی و حلالهای مافوق مولکولی در HFLPME و DLLME و کاربردهای HFLPME و DLLME در استخراج و تعیین غلظت قبل از آنالیز برای مواد آنالیزشونده مختلف ازماتریس های پیچیده (محیط زیستی و بیولوژیکی) بحث گردید. 2-HFLPE HFLPME یک حالت LPME می باشد که از یک فیبرتوخالی پلی پروپیلنی متخلخل برای عدم تحرک حلال آلی در منافذ فیبرهای توخالی استفاده می کند. این تکنیک توسط Pedersen-Bjergaard معرفی گردید. مولفه های اصلی این تکنیک عبارتست از: 1)فاز دهنده که معمولا یک نمونه آبی حاوی ماده های آنالیزشونده مورد نظر می باشد 2)فیبر توخالی پلی پروپیلن متخلخل برای عدم تحرک حلال آلی در منافذ آن. 3) حلال آلی که در منافذ فیبر توخالی بدون تحرک مانده است و 4) فاز پذیرنده که معمولا یک محلول آلی و اسیدی یا بازی می باشد که داخل فضای داخلی فیبر توخالی را پر می سازد. از نقطه نظر عملی، یک قطعه کوتاه از یک فیبرتوخالی متخلخل در حلال آلی برای غیرمتحرک سازی حلال در منافذش فروبرده می شود. بنابراین یک لایه نازک حلال آلی درون دیواره فیبرتوخالی تشکیل می شود. در مرحله بعدی، فضای داخلی فیبرتوخالی با یک محلول پذیرنده مناسب پر می شود و سپس فیبرتوخالی داخل ویال نمونه حاوی فاز دهنده نمونه قرار می گیرد. استخراج از فاز دهنده به لایه آلی روی دیواره های فیبر توخالی رخ می دهد و بعد به داخل فاز پذیرنده داخل فضای داخلی فیبرتوخالی رخ می دهد. |
بخشی از مقاله انگلیسی |
Abstract Three-phase hollow fiber liquid-phase microextraction (HF-LPME) and parallel artificial liquid membrane extraction (PALME) are both microextraction methods based on supported liquid membranes (SLMs). In a three-phase SLM system, analytes of interest are extracted from an aqueous sample, through an organic solvent and further into an aqueous acceptor receiver solution. This system offers a simple, selective and cheap alternative to existing sample preparation techniques, and because of minor use of organic solvents per sample, these techniques are considered as green extraction techniques. This review will focus on the similarities and differences of the two techniques, discussing advantages and disadvantages, and show some examples from the last years on how the techniques can be used in different ways for preparation of different matrices. 1 Introduction There is no doubt that reliability, precision and accuracy of the results of any analytical procedure are strongly dependent on the sample preparation method, especially when trace and ultratrace levels of the analytes in complex matrices (biological and environmental) should be analyzed. Indeed, sample preparation is often thought to be the most critical step in the whole analytical procedure because its steps account for onethird of the errors generated by the analytical method [1]. The traditional sample preparation technique is liquideliquid extraction (LLE). Despite extensive use of this method over the years it has important disadvantages. The LLE method is tedious, time consuming and uses large amount of toxic solvents [2]. In order to overcome these drawbacks, a great number of efforts have been made to develop new extraction techniques. The final goal of these efforts is to develop simple, rapid and inexpensive techniques that consume the minimum volume of toxic solvents and have the ability of automation. The efforts of different researchers in this area have resulted in the invention and development of new extraction techniques known as liquid-phase microextraction (LPME). The LPME is a solvent-minimized sample pretreatment procedure of LLE, in which only several microliters of solvent is required to concentrate analytes from various samples rather than hundreds of milliliters needed in traditional LLE. The other advantages of LPME are simplicity of operation, rapidity, low cost, high recovery and high enrichment factor [3]. The LPME can be divided into three main modes [4]: (1) single-drop microextraction; (2) hollow-fiber liquid phase microextraction (HFLPME); and (3) dispersive liquideliquid microextraction (DLLME). Among these modes of LPME, HFLPME and DLLME have received much attention because of their benefits. In this review, the recent developments including the use of ionic liquids and supramolecular solvents in HFLPME and DLLME and applications of HFLPME and DLLME in the extraction and preconcentration of different analytes from complex matrices (environmental and biological) are discussed. |