این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در 8 صفحه در سال 2012 منتشر شده و ترجمه آن 22 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

چکیده

1-مقدمه

2- مواد و روش ها

2-1- مواد گیاهی

2-2- استخراج DNA

2-3- آماده سازی نمونه های آزمایش

2-4- هم ترازی توالی های نوکلئوتیدی از ژن های صفت ردیابی شده در این مطالعه

2-5- طراحی آغازگرهای دژنره برای غربالگری GMO

2-6- شرایط PCR دژنره

3-نتایج

3-1- انتخاب اهداف PCR و طراحی آغازگرها

3-1-1- mCry3-F/R

3-1-2- mCP4ES-F/R

3-1-3- mPAT-F/R

3-1-4- mCry1A-F/R

3-2- گسترش روش PCR دژنره چهارگانه

3-3- کاربردی بودن روش PCR دژنره چهارگانه برای غربالگری نمونه های عملی

4-بحث

• بخشی از ترجمه:

4-بحث

در این پژوهش، روش PCR مولتی پلکس با استفاده از چهار آغازگر PCR دژنره انجام شد و تعدادی تفاوت و اصلاح در مقایسه با چند مقاله گزارش شده قبلی وجود داشت (Dorries et al., 2010; Grohmann et al., 2009; Mano et al., 2009a; Randhawa et al., 2009)، مانند: پوشش اهداف تست شده، استراتژی غربالگری مبتنی بر ژن های برون زاد صفت و آغازگرهای دژنره برای ژن های مختلف با توالی های DNA بسیار همگن.

در سنجش های مولتی پلکس قبلا گزارش شده، یک نوع از روش ها برای غربالگری سریع وجود محتوی GM، با استفاده از برخی از عناصر مورد استفاده ی معمول (راه انداز، NOS، زن نشانگر و غیره) انجام شد (Bahrdt et al., 2010; Dorries et al., 2010; Lu et al., 2010; Randh awa et al., 2009). سایر روش ها با استفاده از توالی های اختصاصی ساختار یا توالی های منحصر به فرد اختصاصی رویداد، رویدادهای گیاهی تراریخته را به طور خاص شناسایی کردند (Nadal, Coll, La Paz, Esteve, & Pia, 2006; Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008). برای آزمایش های مولتی پلکس غربالگری، 100GMO مورد تایید می تواند ردیابی شده و همچنین برای تجزیه و تحلیل معمول در چندین آزمایشگاه استفاده می شود. روش های مولتی پلکس بسیار تخصصی رویدادهای GM مختلف به طور کلی برای تشخیص یک رویداد، مانند روش مولتی پلکس برای 8 ذرت تراریخته (Btl 1, Eventl 76, GA21, MON810, MON863, NK603, T25 و TC1507) استفاده می شوند (Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Discussion

In this work, the multiplex PCR assay was established employing four degenerate PCR primers, and there were some differences and improvements compared with several previously reported papers (Dörries et al., 2010; Grohmann et al., 2009; Mano et al., 2009a; Randhawa et al., 2009), such as the tested targets coverage, the screen strategy based on the exogenous trait genes, and the degenerate primers targeted at the different genes with high homogenous DNA sequences.

In the previously reported multiplex assays, one kind of assay was for quickly screening the existence of the GM contents employing some commonly used elements (promoter, NOS, marker gene, etc.) (Bahrdt et al., 2010; Dörries et al., 2010; Lu et al., 2010; Randhawa et al., 2009); the other assays were specifically identified the detail GM plant events employing the construct-specific sequences or unique event-specific sequences (Nadal, Coll, La Paz, Esteve, & Pla, 2006; Shrestha, Hwu,Wang, Liu, & Chang, 2008). For the screen multiplex assays, 100 approved GMOs can be detected, and which were also used for the routine analysis in several labs. The high specific multiplex assays of different GM events were generally used for concrete identifying of one event, such as the multiplex assay for eight GM corns (Bt11, Event176, GA21, MON810, MON863, NK603, T25,and TC1507) (Shrestha, Hwu, Wang, Liu, & Chang, 2008).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله روش تحلیلی PCR مالتی پلکس دژنره برای 8 ژن هدف – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
نتايج و بحث
بيان ژن در اشرشياكولاي
خصوصيت يابي گياهان ترانسژن
پروتوكل آزمايشگاهي
ساختار وكتورهاي كلروپلاست
ترانسفورماسيون و آناليز گياهي

• بخشی از ترجمه:

بذرهاي انتخاب شده از گياهان ترانسژن بعد از اولين خودگشني در حضور اسپكتينومايسين جوانه زدند. همه بذرهاي جوانه زده سبزباقي ماندند و به شكل طبيعي رشد كردند (شكل 4B). مقاومت 100 درصد به اسپكتينومايسين در همه كلون هاي بررسي شده توارث مادري ژن هاي منتقل شده را نشان مي دهد. منتقل نشدن ژن aadA از طريق دانه گرده در كلروپلاست گياهان ترانسژن در توتون كه گونه اي با توارث مادري شديد پلاستيدها مي باشد، قابل پيش بيني است. شرايط هتروپلاسمي به نسلي متنوع بر روي اسپكتينومايسين منجر شده است. عدم وجود چنين نسل متنوعي نيز هموپلاسمي را ثابت مي كند، همان طور كه با آناليز سادرن بلات نشان داده شد (شكل 3B). همه گياهچه هاي ترانسفورم نشده سفيد شدند و در حضور اسپكتينومايسين رشد نكردند (شكل 4A). عدم وجود چنين تنوعي در رنگ كلروفيل در ميان افراد يك نسل نيز بر فقدان اثر مثبت و ترانسفورماسيون ناخواسته هسته اي تاكيد مي كند (شكل 4B).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بازداری مقاومت علف کش با مهندسی ژنتيک ژنوم كلروپلاست اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چكيده
مقدمه
مواد و روش ها
روش كشت بافت سيب زميني
ترانسفورماسيون سيب زميني
آناليز ماركر مولكولي
بررسي داده ها و آناليز خوشه اي
نتايج و بحث ها
نتايج بهينه سازي يك سيستم ترانسفورماسيون با اگروباكتريوم براي سيب زميني
بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث
ترانسفورماسيون گياه در سطح وسيعي به عنوان ابزاري براي بهبود محصولات زراعي شناخته شده است. اما تاكيداگروباكتريوم بر محصولات زراعي اي مي شود كه در كشت بافت قابليت دست ورزي داشته باشند. علارغم اين واقعيت كه توليد سيب زميني هاي ترانسژن با استفاده از ترانسفورماسيون توسط آگروباكتريوم در چندين گونه سيب زميني امكان پذير شده، ترانسفورماسيون و باززايي سيب زميني ها نسبتا پايين بوده است. بعلاوه، تغييرات سوماكلونال در ميان سيب زميني هاي ترانسژن باززايي شده بوجود آمده است. شرايط باززايي بهينه در هر دوي نمونه هاي ساقه و برگژنوتيپ هاي خاص مورد نظر قبل از اقدام براي ترانسفورماسيون ايجاد شده باشد. به علت اينكه هر ژنوتيپي نيازهاي خاص خود را دارد تا آنجا كه در مورد تركيب اجزا در محيط كشت، غير ممكن است كه پروتوكل باززايي و ترانسفورماسيوني كه براي همه ژنوتيپ ها موثر باشد را ارائه كرد. نتايج كنوني نشان داد كه كارايي نرخ رشد كالوس و تشكيل ساقه تاحدي به ژنوتيپ وابسته است. همچنين، مشخص شد كه محيط MS در تركيب با GA3، BAP و NAA براي القا كالوس و تكميل شده با BAP و GA3 براي تشكيل ساقه به نظر مي رسد كه براي باززايي گياهچه ها از نمونه هاي برگي مناسب باشد. اين نتايج با تعدادي از مقالاتن منتشر شده همسو هستند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

Plant transformation has been widely recognized as a tool to improve crops. But the emphasis has been on crops that are amenable to manipulation in tissue culture. In spite of the fact that production of transgenic potatoes by Agrobacteriummediated transformation was achieved in several species of potatoes, the transformation and regeneration of potatoes were relatively low. Moreover somaclonal variation has occurred among regenerated transgenic potatoes . Optimal regeneration conditions should be [15] worked out, on both, stem and leaf explants, of particular genotypes of interest before attempting transformation. Because every genotype has its own special requirements as far as composition in the media, it is virtually impossible to give regeneration and transformation protocol that works well with every genotype. The present results demonstrated that the efficiency of callus growth rate and shoot formation to be in part genotype dependent. Also, it revealed that the MS medium in combination, wi 3 th GA , BAP, and NAA for callus induction, and 3 supplemented with BAP, and GA for shoot formation, appeared to be suitable for regenerating plantlets from leaf explants. These results are in agreement with a number of published papers .

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله استفاده از آگروباکتریوم جهت تغییر شکل سیب زمینی و آنالیز ناپایداری با روش RAPD اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
تکنیک ISSR، یک روش مبتنی بر PCRاست که شامل تکثیر یک قطعه DNA حاضر در فاصله تکثیر پذیر میان دو ناحیه تکراری ریز ماهواره منحصر به فرد با جهات مخالف می باشد. این تکنیک، معمولا از میکروساتلیت‌ها (ریزماهواره‌های) با طول١۶-٢۵ bp، بعنوان پرایمر یک واکنش تک پرایمری که لوکوس‌های چندگانه ژنومی را برای تکثیر توالی های بین ریزماهواره‌ای با اندازه‌های مختلف، هدف می‌گیرد بهره می برد. تکرارهای ریزماهواره مورد استفاده بعنوان پرایمر، می توانند دو، سه، چهار یا پنج نوکلئوتیدی باشند. پرایمرهای مورد استفاده می توانند به هر نقطه ای از DNA متصل شوند اگرچه معمولا در انتهای ٣’ یا ۵’خود به یک تا چهار باز متصل بوده و براساس آنها، گسترش می یابند (شکل ١).
مقدمه
این تکنیک بیشتر مزایایAFLP و ریزماهواره را با جامعیت رپید ترکیب کرده است. تکرارپذیری بالایISSRs احتمالا به سبب استفاده از پرایمرهای طولانی تر (١۶–٢۵ mers) در مقایسه با پرایمرهای کوتاهتر رپید (١٠- mers) می باشد که این امر امکان استفاده از دمای بالای اتصال(۴۵ الی ۶٠ درجه سانتیگراد) را فراهم می کند که منجر به افزایش احتمال اتصال پرایمر به نقاط مشخصی از DNA (تکرار پذیری بیشتر) می شود. مطالعات در مورد تکرار پذیری نشان می دهد که تنها ضعیف ترین باندها تکرار پذیر نیستند. در حدود ٩۵-٩٢ درصد قطعات امتیاز داده شده می توانند در طول نمونه های DNA رقم و در طول دوره های مجزای PCR تکرار شوند وقتی با استفاده از پلی اکریل آمید شناسایی شدند.١٠ نانوگرم DNA الگو، همان محصولات تکثیری را که ٢۵ و یا۵٠ نانوگرمDNA الگو در هر ٢٠ میکرولیتر PCR تولید می کنند، تولید خواهد کرد. دمای اتصال به درصد پرایمر مورد استفاده بستگی دارد و معمولا از ۴۵ تا ۶۵ درجه سانتیگراد است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Summary

Inter simple sequence repeat (ISSR)-PCR is a technique, which involves the use of microsatellite sequences as primers in a polymerase chain reaction to generate multilocus markers. It is a simple and quick method that combines most of the advantages of microsatellites (SSRs) and amplified fragment length polymorphism (AFLP) to the universality of random amplified polymorphic DNA (RAPD). ISSR markers are highly polymorphic and are useful in studies on genetic diversity, phylogeny, gene tagging, genome mapping and evolutionary biology. This review provides an overview of the details of the technique and its application in genetics and plant breeding in a wide range of crop plants.

Introduction

DNA markers have proved valuable in crop breeding, especially in studies on genetic diversity and gene mapping. The commonly used polymerase chain reaction (PCR)-based DNA marker systems are random amplified polymorphic DNA (RAPD), amplified fragment length polymorphism (AFLP) and more recently simple sequence repeats (SSRs) or microsatellites (Staub et al., 1996; Gupta & Varshney, 2000). The major limitations of these methods are low reproducibility of RAPD, high cost of AFLP and the need to know the flanking sequences to develop species specific primers for SSR polymorphism. ISSR-PCR is a technique that overcomes most of these limitations (Zietkiewicz et al., 1994; Gupta et al., 1994; Wu et al., 1994; Meyer et al., 1993). It is rapidly being used by the research community in various fields of plant improvement (Godwin et al., 1997). The technique is useful in areas of genetic diversity, phylogenetic studies, gene tagging, genome mapping and evolutionary biology in a wide range of crop species.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی ISSR پلی مورفیسم و استفاده از آن در اصلاح نباتات – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
نشانگرهای مولکولی(DArT,SSR,SNP) و ویژگی های برزشناختی در بزرگترین مجموعه جرم پلاسم زیتون دنیا (انجمن پژوهش و آموزش کشاورزی و شیلات، مرکز آلامدا دل آبیسپو، کوردوبا در اسپانیا) مورد استفاده قرار گرفته است تا الگوهای تنوع ژنتیکی و ساختار اصلی ژنتیکی را بین ٣۶١ شماره دسترسی زیتون بررسی کند. بعلاوه، داده های نشانگر برای ساخت گروهی از مجموعه های هسته با دو الگوریتم متفاوت (MSTRAT و پاورکور) برپایه استراتژی بیشینه سازی استفاده شدند. نتایج ما تصدیق می کنند که مجموعه جرم پلاسم، منبعی سودمند از مواد گوناگون ژنتیکی است. هم چنین دریافتیم که خاستگاه جغرافیایی، عاملی مهم است که در زیتون تنوع ژنتیکی می سازد. زیرگروه های ١٨، ٢٧، ٣۶، ۴۵و۶٨ زیتون که به ترتیب %۵، %٧.۵، %١٠، %١٢.۵ و %١٩را از کل مجموعه جرم پلاسم نشان می دادند، براساس اطلاعات حاصل از همه گروه داده ها به همراه هر نوع نشانگر منفردا در نظر گرفته شده انتخاب شدند. طبق نتایج ما، مجموعه های هسته که بین %١٠ و %١٩ از کل اندازه مجموعه را نشان می دهند می توانند مناسب ترین مجموعه ها در حفظ قسمت عمده تنوع ژنتیکی یافت شده در این مجموعه در نظر گرفته شوند. به سبب کارایی بالای آن در جذب همه وضعیت های الل/ویژگی های یافت شده درکل مجموعه، اندازه هسته دسترسی های شماره ۶٨ می تواند حائز اهمیت خاصی برای کاربردهای حفظ ژنتیکی در زیتون باشد. میانگین بالای فاصله ژنتیکی و تنوع و نمایندگی تقریبا برابر دسترسی ها از مناطق جغرافیایی متفاوت بیان می کنند که اندازه هسته از دسترسی های ٣۶ می تواند مجموعه کارآمد برای پرورش دهندگان زیتون باشد.
کلیدواژه ها: جرم پلاسم زیتون، تنوع ژنتیکی، گروه های هسته، نشانگرهای مولکولی،پرورش زیتون
مقدمه:
در بیشتر کشت ها ، تاکید زیادی بر گردآوری و حفظ منابع ژنتیکی شده است که منجر به استقرار بانک های جرم پلاسم آفسایت در سرتاسر جهان شده است. اهداف بنیادین یک بانک جرم پلاسم حصول، حفظ، اثبات ، ارزیابی و ایجاد تنوع ژنتیکی گیاه نماینده قابل حصول از کشت مورد نظر است. اگرچه ، علی رغم توسعه قابل ملاحظه به دست آمده در دهه های اخیر جهت جلوگیری از زوال ژنتیکی بسیاری از گونه های کشت، هنوز فاصله زیادی بین تنوع جرم پلاسم در دسترس گردآوری شده و استفاده موثر آن وجود دارد ( ون هینتوم و همکاران ٢٠٠٠)

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Molecular markers (SSR, SNP and DArT) and agronomical traits have been used in the world’s largest olive (Olea europaea L.) germplasm collection (IFAPA, Centre Alameda del Obispo, Cordoba, Spain) to study the patterns of genetic diversity and underlying genetic structure among 361 olive accessions. In addition the marker data were used to construct a set of core collections by means of two different algorithms (MSTRAT and PowerCore) based on M (maximization) strategy. Our results confirm that the germplasm collection is a useful source of genetically diverse material. We also found that geographical origin is an important factor structuring genetic diversity in olive. Subsets of 18, 27, 36, 45 and 68 olive accessions, representing respectively 5%, 7.5%, 10%, 12.5% and 19% of the whole germplasm collection, were selected based on the information obtained by all the data set as well as each marker type considered individually. According to our results, the core collections that represent between 19% and 10% of the total collection size could be considered as optimal to retain the bulk of the genetic diversity found in this collection. Due to its high efficiency at capturing all the alleles/traits states found in the whole collection, the core size of 68 accessions could be of special interest for genetic conservation applications in olive. The high average genetic distance and diversity and the almost equal representation of accessions from different geographical regions indicate that the core size of 36 accessions, could be the working collection for olive breeders.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله پرورش هسته زیتون بر اساس نشانگرهای مولکولی و صفات زراعی – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
این مقاله تکنولوژی تنوع آرایه ای را در بررسی زیتون نوع olea europaea را مورد بررسی قرار می دهد.دو گونه ژنتیکی pstl/taql و ترکیبات آنها بررسی شده و تفاوت های ژنتیکی در بانک پلاسمای ژنی نگه داری می شود world olive germplasm bank (wogb) این تحقیقات بر پایه DNA و٨٩ گونه متفاوت زیتون است .روش دوم تحقیق بر اساس DNA والدین گیاه است .picual وarbequina به ترتیب ژن های گیاه مادری و پدری هستند که از طریق جدا کردن نشانه های ژنتیکی تفاوت های آنها قابل رسم می باشند .این نقشه یک بستر کاری برای دنبال کردن توالی نژادی زیتون و اجرای پروژه oleagen خواهد شد .این پروژه دارای نتیج قابل استناد و هزینه کمی خواهد بود و مورد توجه محقققان است .
مقدمه:
درخت زیتون یا همان Olea europaea یکی از قدیمی ترین درختان حوزه مدیترانه است که اهمیت اقتصادی بالایی دارد.این گیاه در حدود ١٢٠٠ مشخصه بارز دارد که مهمترین آنها اینست که تفاوت ژنی این گیاه و خواص منحصر به فرد هر گونه ،بسیار گوناگون است .این تفاوت ها از روش های ملکولی از جمله rapds شناسایی می شوند و یا روش هایی مانند AFLP,SCAR,ISSR,SNP ،علی رقم تمامی تحقیقات انجام شده هنوز هم کمبود اطلاعاتی در بسیاری جنبه های مربوطه وجود دارد به طور مثال کنترل ژنتیکی خاص برای به وجود آوردن ژن های مورد نظر در گیاه و همچنین هنوز QTL موجود در گیاه ناشناخته مانده است.
اصلی ترین محدودیت در مسیر تحقیقات مربوط به QTL زمان مورد نیاز جهت رشد و بالغ شدن گیاه تا میوه دادن و به ثمر رسیدن محصول است .اگر روش های جدید این عدم تعادل را بهبود و فرایند حاصل شدن میوه رسیده را سرعت بخشند احتمال برطرف شدن کمبود اطلاعات هست.یکی از روش های سرعت بخش Chiquitita نام دارد.اگرچه فعالیت های متوالی پروژه oleagen و همچنین مطالعات ژنتیکی مربوط به QTL و روش LD هم نقش عمده در تولید اطلاعات معتبر و کم هزینه ،دارند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

abstract

The present study reports the setting up of Diversity Arrays Technology (DArT) markers in olive (Olea europaea L.). Two genomic representations were generated using the PstI/TaqI combination. A first one was aimed to cover the variability available at the World Olive Germplasm Bank (WOGB) and it was based on DNA from 87 olive cultivars carefully selected from the WOGB to represent the olive variability. The second one was obtained from DNA of the parents of a mapping population, ‘Picual’ and ‘Arbequina’, and was used to increase the number of markers segregating within them. A total of 2031 and 1630 markers were used for diversity and mapping analyses, respectively to test the utility of DArT markers in olive. A set of 62 cultivars was genotyped with olive-specific DArT markers. A dendrogram was constructed confirming the relationships among olive cultivars reported in previous works. Besides, DArT markers permitted the unambiguous discrimination of all 62 genotypes confirming thus their utility for identification studies, an important issue for management of germplasm collections. DArT markers also allowed the construction of a genetic map of olive using the population derived from the cross ‘Picual’ × ‘Arbequina’ and the pseudo-testcross mapping strategy. This map will be used as a framework map to add new markers derived from olive sequencing originating from the project OLEAGEN. In conclusion, olive-specific DArT markers will enhance identification and genetic studies in olive given their high throughput and low cost per data.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله فواید نقشه برداری ژنوم و مطالعات تغییر پذیری بر توسعه نشانگر DArT در زیتون – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
مقدمه
کاراکتر ویرایش RNA در گیاهان
عنصر پیشین مورد نیاز برای تشخیص سایت ویرایش
فاکتور عمل کننده پسین ضروری برای ویرایش RNA
پروتین های PPR: فاکتور های مکان ویژه برای بلوغ RNA سلولی
مکانیسم های ویرایش RNA در گیاهان
چه تعداد عنصر پیشین موجب شناسایی پروتین PPR می شوند؟
کارکرد فیزیولوژیکی ویرایش RNA
تکامل پروتین PPR و ویرایش RNA
جمع بندی و نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

جمع بندی و نتیجه گیری

خانواده PPR قادر به رفع نواقص در ژنوم میتوکندری می باشند. همیین امر برای تکامل سایت های ویرایشی RNA هم در میتوکندری و هم پلاستید لازم است. ژنوم هسته ای از پروتین های PPR جهت مدیریت تعداد رویداد های در حال افزایش RNA در میتوکندری لازم است. با استفاده از میتوکندری، امکان انتقال سیستم به پلاستید توسط اصلاح مکانیسم های هدف یابی وجود دارد. راهبرد تکامل مشابه در پلی مراز RNA در پلاستید مشاهده شده است که با هدف یابی پلی مراز RNA در میتوکندری هم خوانی دارد.
آیا ویرایش RNA در اندام های گیاهی ناشی از عدم آموزش ژنوم میتوکندری توسط ژنوم هسته ای طی تکامل است؟ اگرچه ویرایش RNA در گیاهان امروزه لازم نیست، اما در گذشته بسیار حایز اهمیت بوده است. برای بررسی این احتمال، تجمع اطلاعات در رابطه بین پروتین PPR و فرایند ویرایش لازم است.
یک سوال ضروری در خصوص ویرایش RNA گیاهان این است که آیا مکانیسم ویرایش منفرد است یا نه؟ اگرچه پروتین PPR در ویرایش ndhD-1 و پلاستید نقش دارد، فرضیه RNA هنوز به خوبی RNA به خصوص در رویداد های ویرایشی در میتوکندری حذف نشده است. هم چنین مشخص نیست که آیا آنزیم کاتالیز کننده اصلاح نوکلوتید منفرد است یا نه؟ در این صورت، دی آمیناز C در ویرایش RNA نقش دارد لذا، چگونه ویرایش معکوس U to C در گیاهان توجیه می شود.؟ وجود ویرایش معکوس نشان می دهد که فعالیت آنزیمی به جز دی آمیناز در ویرایش RNA وجود دارد و دارای چندین مکانیسم است.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Concluding remark

As in the aforementioned example of evolution of Rf genes, the PPR family may have expanded to suppress defects in the mitochondrial genome. The same story may be true for the evolution of RNA editing sites, both in mitochondria and plastids. The nuclear genome may have utilized PPR proteins to manage growing numbers of RNA editing events in the mitochondria. Once the mitochondria acquired the system, it was probably a simple step to transfer the system to the plastids by modifying the machinery to target both organelles. A similar evolutionary strategy is observed in a nuclear-encoded RNA polymerase in plastids, which was acquired via the dual targeting of RNA polymerase originally derived from the mitochondria [85].

Is RNA editing in plant organelles the result of a failure in training of the mitochondrial genome by the nuclear genome during evolution? Although RNA editing does not seem to be essential in present-day plants, it may have been beneficial to plants in the past, during evolution. To investigate this possibility, it is necessary to accumulate more information on the relationship between PPR protein and the editing event.

One essential question concerning plant RNA editing is whether the editing mechanism is single or not. Although the PPR protein is involved in the editing of ndhD-1 in plastids, the guide RNA hypothesis has still not been completely eliminated, especially in complex editing events in mitochondria. It is also not known whether the enzyme catalyzing nucleotide modification is single or not. If it is true that C deaminase is involved in RNA editing, as in mammals, how can reverse editing of U to C be explained in plants? The presence of reverse editing implies that unknown enzyme activity other than C deaminase is involved in RNA editing, or that it has multiple mechanisms.

نوشته دانلود ترجمه مقاله مکانیسم کارکرد فیزیولوژیک و تکامل RNA در اندام های گیاهی – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
pH نکتار میوه
مقدار جامدات محلول کل
اسیدیته ی قابل تیتراسیون
عمر انباری

بخشی از ترجمه:

عمر انباری
عمر انباری گوجه فرنگی به طور معناداری تحت تاثیر روش برداشت و تیمار کلسیم کلرید قرار گرفت. صرف نظر از تیمار کلسیم کلرید، میوه های گوجه فرنگی برداشت شده با ساقه و دارای ماکزیمم عمر انباری ۱۵ روز در مقایسه با میوه های بدون ساقه(۱۲.۹۳) روز بودند(جدول ۲).طول عمر بیشتر و بازار پسندی بهتر نیز در میوه های برداشت شده با ساقه های کوچک توسط سینگ و همکاران گزارش شده است(۱۹۹۳).
شکل۱:اثرات متقابل کلسیم کلرید و روش های برداشت روی عمر انباری گوجه
تیمار های کلسیم به طور معناداری بر عمر انباری گوجه تاثیر گذاشت. همچنان که غلظت کلسیم افزایش پیدا کرد، عمر انباری میوه ها نیز افزایش پیدا کرد. ماکزیمم عمر انباری ۱۶.۵۰ روز در گوجه های تیمار شده با کلسیم کلرید ۱ درصد در مقایسه با شاهد(۱۱ روز) مشاهده شد. این نتایج با نتایج ویلس و ترمازی ۱۹۸۲ هم خوانی دارد.تیمار کلسیم می تواند موجب افزایش عمر انباری و کاهش وقوع اختلالات فیزیولوژیکی و گندیدگی می شود(شارما و همکاران ۱۹۹۶).
اثرات متقابل بین تیمار کلرید کلسیم و روش های برداشت معنادار نبود. با این حال یک روند افزایشی از عمر مفید انباری در هر یک از تیمارهای افزایشی سطح کلسیم در هر یک از روش های برداشت مشاهده شد(شکل۱).میوه های برداشت شده با ساقه و تیمار شده با کلسیم کلرید ۱ درصد دارای بیشترین عمر انباری حدود ۱۷.۵ روز داشت طوری که عمر انباری ۹.۵ روز برای میوه های شاهد چیده شده بدون ساقه وجود داشت.
به دلیل اهمیت غذایی بالا و نیز تولید درامد در نپال، گوجه فرنگی روز به روز در حال جلب توجه بیشتر و اهیمت روز افزون است. تیمار میوه های گوجه با کلسیم کلرید در نسبت ۱ درصد موجب افزایش عمر انباری و به حداقل رساندن افت وزن فیزیولوژیک می شود. میوه های گوجه فرنگی برداشت شده با ساقه می تواند دارای عمر مفید در طولانی مقایسه با گوجه های برداشت شده بدون ساقه باشد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

INTRODUCTION Tomato is highly perishable and cannot be stored for longer duration. Due to perishability, farmers are losing a bulk of produce each year. Bistha (2002) have reported upto 50% post-harvest loss of tomato in Nepal. Calcium is relatively divalent cation that readily enters the apoplast and is bound in exchangeable from to cell wall and exterior surface of plasma membrane. Nontoxic even at high concentrations it serves as a detoxifying agent. In the cell walls calcium serves as a binding agent in the form of calcium pectates. Calcium has received considerable attention in recent years due to its desirable effects; particularly it can delay ripening and senescence, reduce respiration, extend shelf life and reduce the physiological disorders (Sharma et al 1996). The shelf life is also affected by stalk. Pathak and Shrivastava (1969) have reported the stalk of fruits showed less infection than without stalk fruit upon ripening. Similarly Singh et al (1993) have reported longer shelf life and better marketability of tomatoes having a small pedicel along with calyx. Therefore, this investigation was undertaken to identify the appropriate dose of calcium chloride and compare the storage behavior of tomato harvested with and without stalk. MATERIALS AND METHODS This experiment was conducted during 2003 in Institute of Agriculture and Animal Science, Rampur, Chitwan under Completely Randomized Design (CRD) with three replications. Tomato (Hybrid Gootya) fruits with stalk and without stalk at breaker stage were harvested from farmer field at Bhandara, Chitwan and brought to IAAS, Rampur. Fruits were dipped in distilled water and different concentrations of calcium chloride viz. 0.25%, 0.50%, 0.75% and 1% for fifteen minutes. The fruits were then air-dried and 1.5 kg of fruits was kept on open tray. Each tray was considered as one treatment and ten fruits were numbered (1 to 10) individually for determining physiological weight loss. Physiological weight loss (%) was determined by following formula: Weight loss (%) = [(Initial weight – Final weight) / Initial weight] 100 Titrable acidity was determined by titration method at red ripe stage. It was calculated by following formula: Titrable Acidity (%) = (NB x VB milliequivalent wt. of citric acid 100 d. f.) / Volume of sample Where, NB = Normality of base, VB = Volume of the base, d. f. = Dilution factor. The total soluble solid (0 Brix) was determined by hand refractometer (Model: Erma Japan) in red ripe stage of fruits and pH was measured by automatic pH meter. RESULTS AND DISCUSSION Physiological weight loss Cumulative physiological weight loss of the fruits with respect to harvesting methods and calcium chloride treatments is presented in Table 1. Harvesting method did not influence the weight loss of tomato. Physiological weight loss after 10 days of storage ranged from 15.07 to 15.27%. On the other hand, calcium chloride treatment significantly influenced the physiological weight loss of the fruits right after second days of storage and subsequently afterwards. After 2 days of storage, controlled fruits exhibited 4.2% PWL which was significantly higher than calcium treated fruits. After 10 days of storage, the cumulative weight loss in 1.00, 0.75, 0.50 and 0.25% calcium treated fruits was 12.14, 12.80, 144.86 and 17.02%, respectively as compared to 19.03% in controlled fruits. Interaction effect between method of harvesting and calcium chloride treatment was non-significant. Calcium is the important mineral constituent and it is the constituent of middle lamellae. Softening of fruits is mainly due to weakening of middle lamellae during ripening. Calcium helps to bind polygalactonic acid each other and make the membrane strong and rigid. Calcium treatments have been commercially applied in apple to increase the shelf life and reduce the post harvest disorders (Sharma et al 1996). Thus, calcium might have delayed senescence and rate of respiration and transpiration in tomato fruits. Although statistically non-significant fruits harvested with stalk resulted into lower PWL as compared to those without stalk. A similar result was noted by Singh et al (1993). The reason behind the higher loss associated with the fruits harvested without stalk and stored under ambient condition might be due to more decay loss as exposed surface of stalk or scar left at the time of harvesting creates avenue for the entry of pathogen. Pathak and Shrivastava (1969) have supplied similar explanation. They have also noticed higher decay loss and poor shelf life in mango fruits harvested without stalk. pH of fruit juice pH of the fruit juice with respect to harvesting method and calcium treatment is presented in Table 2. pH of fruit juice harvested without retaining the stalk showed slightly higher pH (4.053) compared to those harvested with stalk (4.018). There was no apparent effect of calcium treatment albeit it was recorded maximum (4.067) in control fruit and that of minimum (4.017) to 0.75% calcium treated fruit. Njoroge and Kerbel (1993) have also reported the significant effect of calcium on pH of fruit juice and it was higher (4.49) in control than that of 0.75% calcium treated fruits (4.47). Since calcium chloride is acidic in nature it might have lowered the pH of the treated fruits.

نوشته دانلود ترجمه مقاله تاثیر کلسیم و روش های برداشت بر فیزیولوژی پس از برداشت گوجه فرنگی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
۱ مقدمه
۲ مواد و روش ها
۲ ۱ مواد میوه
۲ ۲ تفکیک کلاس های رسیدگی
۲ ۳ پایش نرمی گوشته طی فرایند پس از برداشت
۲ ۴ آنالیز داده ها
۳ نتایج و بحث
۳ ۱تفکیک کلاس های رسیدگی در زمان برداشت
۳ ۲ همبستگی بین پارامتر ها
۳ ۳ پایش نرم شدگی گوشته پس از برداشت
۴ نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

تعیین زمان بهینه برداشت هلو یک فرایند حیاتی است زیرا تنظیم کننده سرعت نرم شدن طی دوره پس از برداشت بوده و از این رو تعیین کننده طول عمر بالقوه نگه داری میوه است.تفکیک هلو ها با سفتی و مقاومت گوشته متفاوت در زمان برداشت، که در دامنه بین ۱۰۰ و ۴۰ نیوتون تعیین می شود می تواندبا شاخص های IAD و زاویه رنگ زمینه صورت پذیرد. بین این دو شاخص، IADزمانی که برای کل میوه با سوزن تعیین شد دارای همبستگی بالایی بود.تعیین فشار تک محوری همبستگی ضعیف تری را با ویژگی های اپتیکی پوست نشان داد.
هنگامی که هلو به مرحله رسیدگی می رسد، که این فرایند معمولا در آخرین بخش زنجیره تجاری رخ میدهد، زاویه رنگی زمینه یک شاخص خوب و معتبر از خواص مکانیکی میوه نخواهد بود زیرا این شاخص تنها اندکی بعد از برداشت تغییر می کند در حالی که IAD همبستکی نزدیکی با بافت میوه دارد.در این دامنه سفتی،سوزن قادر به تعین تغییرات سفتی نخواهد بود زیرا میوه بسیار نرم است. در حالی که مقاومت فشاری و پیستون ۷.۹ میلی متری قادر به تعیین این تغییرات هستند.
نتایج ما به وضوح نشان می دهد که رفتار رسیدگی یکی از مشخصه های اصلی هر رقم بوده و این که این رفتاررا بایستی با روش های مفید و جدید از حیث دامنه سفتی نمونه ها پایش کرد. این رویکرد موجب تسهیل در برنامه ریزی روش های مناسب پس از برداشت شده و به نوبه خود کیفیت محصول را ارتقا می بخشد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

1. Introduction Predicting thepotentiallifespanof apeachalong the commercial chain is crucial to planning the storage, transport, and postharvest handling and selling to guarantee high fruit quality and consumer satisfaction. A first point to be considered is the fruit physiological state at harvest because peach shelf-life performance is heavily determined by its ripeness at this key stage (Ruiz-Altisent et al., 2006). One of the most important challenges for the peach industry is the segregation at harvest of fruit into homogeneous groups in terms of state of ripeness. Tijskens et al. (2007) highlighted the importance of grading individual fruit at harvest into classes of usability and of selecting fruit with different ripeness stages for different market segments on the basis of a reliable prediction of their softening rate. The goal is to guarantee a flesh firmness adequate to transport and sufficient ripening potential to reach good eating quality. Commercially, a common criterion for distinguishing immature from mature fruit is the visual evaluation of the ground skin color (Kader, 1999; Zerbini et al., 1994; Tijskens et al., 2007). Although separating peaches on the basis of comparable visual appearance is a common and inexpensive method, the segregation of batches with similar postharvest life potential is a major technical challenge. There are two main difficulties in using this simple approach: first, the ground color of the peach in the new cultivars is masked by the covering blush, and second, the flesh typologies of new peach cultivars do not demonstrate equal behavior, particularly the stony hard (Yoshida, 1970) and non-melting flesh cultivars. Unlike the melting flesh cultivars, these genotypes do not exhibit the melting period of softening, which is marked by a strong decline in firmness, increased solubility of both loosely bound pectins and matrix glycans, and decreases in the numbers of tightly bound molecules (Brummell et al., 2004). Peach flesh firmness has been traditionally determined by the Magness–Taylor pressure test using a 7.9 mm plunger, and this is the most popular method in the peach industry as well as for postharvest studies. When harvest time is near, fruit are sampled at the orchard, and then an appropriate flesh firmness score is associated with a ground skin color. In this way, the skin ground color of the fruit becomes a reliable and non-destructive indicator of the flesh firmness and therefore of its potential market life. There are high correlations between surface ground color and physiological maturity in peach and nectarine (Kader, 1999), and the hue angle (h◦) in particular has been shown to be highly informative and closely associated with ripeness (Ferrer et al., 2005). It has also been observed, however, that the same h◦ could be associated with different levels of firmness because the fruit is influenced by the light environment in which it develops (Lewallen and Marini, 2003). This maturity indicator should therefore be used with caution. Recently, the IAD (difference of fruit absorbance spectra (A) at two wavelengths IAD = A670 − A720), determined nondestructively using a portable device called Delta-A instrument (Sinteleia, Bologna, Italy), has been shown to be a reliable method for assessing ripeness (Ziosi et al., 2008). High correlations between IAD and ripeness level have been reported for peach (Ziosi et al., 2008), prune (Infante et al., 2011a), and Japanese plum (Infante et al., 2011b). The IAD of the skin is especially informative in those cultivars where the covering color does not allow the ground color to be viewed. Herrero-Langreo et al. (2012) combined chlorophyllrelated optical indexes and low mass impact (LMI) to successfully assess peach maturity using the mean values of sequential harvest dates. In peach, ripeness is a complex process that cannot be fully characterized by a single determination; there are many parameters that change during ripening. In the fresh peach industry, the most limiting factors offruit quality along the commercial chainare those dealing with the mechanical properties ofthe flesh and particularly with the softening speed. The evaluation of different methods to assess flesh firmness at harvest will improve the quality and homogeneity of fresh peaches in the marketplace. In addition, there is no knowledge of the mechanical properties of the newer typologies of flesh or of their evolution on-tree and at postharvest, both of which are cultivar-dependent traits; this lack of knowledge makes it essential to test alternative methods for determining firmness. The optical properties of the skin, measured either as the h◦ of the ground color or as IAD, are both non-destructive and reliable indicators of the physiological age of a fruit. The proposed hypothesis of this study is that flesh firmness determined by means of a puncture test with a 7.9 mm plunger is not correlated with these indicators in peaches of different flesh typology, thereby making it necessary to evaluate alternative methods of texture assessment. 2. Materials and methods 2.1. Fruit material Three peach cultivars, all characterized by the visibility of their ground color, were evaluated: the melting flesh genotypes ‘Ryan Sun’ and ‘Sweet September’ and the non-melting ‘Kakamas’. Fruit was harvested from a commercial orchard located in the Central Valley of Chile. Fifteen trees of each variety, uniform for production, were selected. The fruit was sequentially harvested every 2–3 days for a total of 240 samples. Fruit ripeness was established visually at the orchard, and fruit was harvested into separate batches, based on the ground color of the skin. Afterwards, the fruit was transported to the lab and was re-classified under white light conditions into four ground color levels that represent the ripeness classes used in this trial: M1 (green), M2 (green yellow), M3 (yellow) and M4 (yellow orange), containing 60 fruit each.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده جداسازی هلو درزمان برداشت و پس از برداشت بر اساس نرمی گوشت – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
مقدمه
روش های انتخاب مقاومت جوانه زنی قبل از برداشت در مرکز تحقیقات غلات
عدد نزولی هگبرگ و ثبت رقم
نشان گر های مولکولی DNA
نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

ارقام با سطوح بالا تا متوسط مقاومت به جوانه زنی قبل از برداشت بر اساس خواب RL4137 در کلاس بازاری CWRSمنتشر شده اند . اگر چه ارقام سفید بذر بر اساس خواب مشتق از RL4137  با استفاده از مکانیسم خواب مستقل از رنگ بذر منتشر شده اند ارقام واریته های سفید بذر Snowbird و Snowstar دارای سطوح بالای مقاوت PHS در مقایسه با برخی ارقام با رنگ بذر قرمز بوده اند. روش های فیلترینگ به طور کلی امکان انتخاب با سطوح بالای مقاومت PHS را بدون کاهش معنا دار در واریانس جمعیت برای صفات مهم دیگر می دهد. تولید ژن های جدید از ژن ئلاسم های غیر سازگار برای صفات مطلوب زراعی نظیر عملکرد دانه ی بالا و مقاومت به بیماری نظیر پوزاریم موجب شده است تا سطوح CWRS و  CWHWS و CWAD سطوح بالای مقاومت به PHS را داشته باشند این یک چالش فزاینده برای شناسایی نشانگر های مولکولی از نظر مقاومت به جوانه زنی قبل از برداشت است که در برنامه های اصلاح قابل کاربرد بوده و مستلزم وجود نشانگر های خوب و با تنوع بالای ژنتیکی کم هزینه و قابل انتقال به ازمایش گاه های مختلف می باشند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction Germination of wheat (Triticum spp.) kernels, including initiation of germination and the induction of alpha-amylase without any visible evidence of embryo growth, causes significant economic losses in grain yield, grain functionality and viability of seed for planting (Derera 1989). In Canada, losses amounting to several hundred millions of dollars are experienced due to reduction in market grade in about three out of ten years (Derera 1989; Clarke et al. 2005). Economic losses due to preharvest sprouting (PHS) can be reduced by developing cultivars with increased R. M. DePauw (&) R. E. Knox A. K. Singh Semiarid Prairie Agricultural Research Centre, Agriculture and Agri-Food Canada, P. O. Box 1030, Swift Current, SK S9H 3X2, Canada e-mail: ron.depauw@agr.gc.ca S. L. Fox D. G. Humphreys Cereal Research Centre, Agriculture and Agri-Food Canada, 195 Dafoe Rd, Winnipeg, MB R3T 2M9, Canada P. Hucl Crop Development Centre, Plant Sciences, University of Saskatchewan, 51 Campus Drive, Saskatoon, SK S7N 5A8, Canada 123 Euphytica (2012) 188:7–14 DOI 10.1007/s10681-011-0611-y dormancy and preharvest sprouting resistance (Czarnecki et al. 1986; McCaig and DePauw 1992) and by direct harvesting procedures (Clarke et al. 1984). Procedures used to study and or incorporate genetic resistance differ by science project objectives and by breeding objectives. Various methods have been developed to measure seed dormancy and to assess preharvest sprouting tolerance (Derera 1989). DePauw and McCaig (1991) compared various assays that measure sprouting tolerance, seed dormancy, and alpha-amylase activity. The phenotypic correlations among the various assays were significant and positive. Genotypic effects accounted for 44–90% of the phenotypic variation. Heritability expressed on a genotype mean basis ranged from 0.59 to 0.93 and was highly significant. In genetic analyses and cultivar development procedures, it is important to measure a trait such that it minimizes the error variation relative to the genetic variation. Because preharvest sprouting tolerance is only one trait of a very large suite of traits to be integrated into a cultivar, the methods used in cultivar development have to be moderately to highly heritable, reliable and yet low cost, especially in the early generations. Canadian wheat is segregated into market classes based on end-use suitability parameters of grain protein concentration, gluten strength, and kernel color (DePauw and Hunt 2001) (Table 1). Producers choose to grow cultivars of a market class based on economic considerations, market opportunities, and cultivar response to local abiotic and biotic stresses. Breeding programs target release of cultivars to meet the agronomic performance, resistance to biotic factors, and the necessary quality attributes that define each market class. This paper reviews the breeding methods employed by Canadian breeders to incorporated genetic resistance to preharvest sprouting in various wheat market classes. This information can serve as a guide to future Canadian breeders and to breeders establishing programs in other nations. Methods for selection of preharvest sprouting resistance used at Cereal Research Centre The methods used to incorporate PHS resistance, at Cereal Research Centre Agriculture and Agri-Food Canada, Winnipeg, to meet cultivar registration requirements are similar for the Canada Western Red Spring (CWRS) and Canada Western Hard White Spring (CWHWS) market classes. Crosses aim to include at least one parent that has a high level of PHS resistance (i.e. AC Domain, AC Majestic, Harvest, Snowbird, Snowstar or derivative genotype Table 2). All of these parents are derivatives of RL4137 which has a proven high level of dormancy (DePauw et al. 2009). DePauw and McCaig (1983) provided evidence that RL4137 has two mechanisms for dormancy: one associated with red seed coat color and another mechanism independent of seed coat color. For crosses with parentage that suggests PHS resistance is likely inadequate, F2 spikes are selected without stratification for maturity and stored at -20C until phenotyping. The F2 spikes are subjected to a wetting treatment in a rain simulator and only those spikes with no sprouted seeds are selected, threshed, and kernels examined. The F2 spike-F3 progeny are grown out in greenhouses over the winter months so that thorough screening is conducted and not rushed to make contra-season nursery seeding dates. Per population, 400 to 500 F2 spikes (Table 3) are exposed to 3–5 days of artificial weathering. Spikes are rated for evidence of visible germination: spikes with more than two seeds germinated (visible coleoptile or roots) are discarded. The remaining spikes are dried, threshed, and seed rated for appearance: seed rated ‘‘good’’ generally has no visible sprouting; ‘‘fair’’ seed is somewhat shriveled with little or no visible sprouting; ‘‘poor’’ seed is shriveled with many seeds sprouted. Seed shriveling may be due to seed pathogens which may have a tendency to reduce dormancy (Fox et al. 2003). The CWRS cultivars AC Majestic, AC Domain and Harvest all derive from F2 populations that were subjected to artificial weathering and have parentage related to RL4137 (Table 2). Stage two testing involves collection of spikes from single row plots 5 m long of F9 and F10 lines, and entries into pre-registration and registration trials. Stratification for maturity is achieved by sampling spikes from a plot when the majority of the ultimate stem nodes have turned brown and collapsed. Spikes are air dried for 2 days prior to storage at -20C until phenotyping. All lines are evaluated for sprouting Table 2 Examples of cultivars with preharvest sprouting resistance, parentage, and market class Name Parentage Classa Reference Source PHS Columbus Neepawa*6/RL4137 CWRS Campbell and Czarnecki 1981 RL4137_derivative AC Domain ND499/RL4137//ND585 CWRS Townley-Smith and Czarnecki 2008 RL4137_derivative Pasqua BW63*2/Columbus CWRS Townley-Smith et al. 1993 RL4137_derivative AC Vista HY344/Losprout ‘S’//HY358*3/Bt10 CPS_white DePauw et al. 1998 W_RL4137b AC Majesticc Columbus*2//Saric 70/Neepawa/3/Columbus*5// Saric 70/Neepawa CWRS Townley-Smith and Czarnecki 1995 RL4137_derivative Waskada AC_Domain*2/Sumai_3//2*Superb (Superb = Grandin*2/AC Domain) CWRS Fox et al. 2009 RL4137_derivative Harvest AC Domain*2/ND 640 CWRS Fox et al. 2010 RL4137_derivative Snowbird RL4137*6//Thatcher/Poso48/3/AC Domain CWHWS Humphreys et al. 2007 W_RL4137b Snowstar 94B46*G22/McKenzie CWHWS DePauw et al.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود ترجمه مقاله شیوه های استاندارد برای اصلاح گندم مقاوم به جوانه زنی قبل از برداشت – نشریه اسپرینگر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.