این مقاله انگلیسی ISI در نشریه اسپرینگر در 8 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 15 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	8 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی و محیط زیست
گرایش های مرتبط با این مقاله	بازیافت و مدیریت پسماند، آب و فاضلاب، شیمی تجزیه، شیمی محیط زیست، آلودگی محیط زیست و مهندسی بهداشت محیط
مجله مربوطه	SpringerPlus
دانشگاه تهیه کننده	دانشگاه صنعتی گیلین، چین
کلمات کلیدی این مقاله	بی هوازی، هزینه، باکتری methanosaeta، باکتری methanosarcina
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Springer
نشریه اسپرینگر

• فهرست مطالب:

چکیده

پیشینه

روش ها

بستر لجن گرانولی گسترده

روشهای تحلیلی

بحث و نتیجه گیری

عملکرد راکتور

رشد (پیشرفت) ژل پلی وینیل الکل

نتیجه گیری

همکاری نویسندگان

جزئیات نویسنده

سپاسگزاری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

با استفاده از ژل پلی وینیل الکل کشت شده در یک مجموعه، به کار بردن راکتور بستر لجن گرانولی گسترده برای تصفیه اتیلن گلیکول مناسب بود. همچنین کارایی حذف اکسیژن خواهی شیمیایی به بیش از 95 درصد با یک نرخ بازیافت زیستی 15 کیلوگرم اکسیژن خواهی شیمیایی در متر مکعب در روز رسیده بود. اکسیژن خواهی شیمایی در جریان ورودی در حدود 3500 میلی گرم در لیتر بود که تقریباً برابر با فاضلاب واقعی برای این کاربرد بود. تولید بیوگاز نیز در حدود 3/0 متر مکعب در کیلوگرم اکسیژن خواهی شیمیایی به همراه متان با غلظتی برابر با 77 درصد به دست آمد. در مقایسه با نتایج به دست آمده از راکتور بستر لجن بی هوازی با جریان بالا، مقدار توده زیستی چسبیده به ژل پلی وینیل الکل در راکتور بستر لجن گرانولی گسترده بیشتر بود. همچنین آزمایش مربوط به تحلیل ذره بینی الکترون نشان داد که قسمت داخلی دانه های ژل در راکتور بستر لجن گرانولی گسترده به خاطر نرخ بازیافت بالای آن توسط باکتری پر شده بود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

By using PVA-gel cultivated in one batch mode, it was possible to start an EGSB to treat EG. The COD removal efficiency could reach a value higher than 95 % with an OLR of 15 kg COD/m3 /day. The influent COD was about 3500 mg/L, which was almost the same as real wastewater for this application. Biogas production was about 0.3 m3 / kg COD with a methane concentration of 77 %. Compared with the results of the UASB reactor, the amount of biomass attached to the PVA-gel in the EGSB reactor was greater. SEM analysis experiment also showed that the inner part of the PVA-gel beads in the EGSB reactor was also filled by bacteria due to the high recycle rate.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله تصفیه فاضلاب اتیلن گلیکول در راکتور بستر لجن گرانول پراکنده (اسپرینگر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

1-مقدمه

2-راکتور بستر ثابت شبیه سازی شده و توصیف واکنش جفت

3- توسعه مدل راکتور

3-1 فرضیات مدل راکتور

3-2 مدل سینتیک واکنش

3-3 مدل ریاضی راکتور

4- اجرای مدل و براورد پارامتر های مدل و داده های واقعی

5- نتایج و بحث

5.1 اعتبار سنجی مدل

5-2 توزیع میدان جریان

5-3 اثر پارامتر های عملیاتی اصلی

5.3.1 اثر دمای گازی ورودی

5.3.2 اثر دمای خنک کننده

5-3-3 اثرات کسر مولی تغذیه EN

5-3-4 اثر سرعت فضا

5-4 تحلیل واکنش

6-نتیجه گیری

ضمیمه A. پارامترهای مدل راکتور

A-1 انتشار محوری

A-2 عدد رادیال پکلت

A-3 هدایت گرمایی موثر در جهت شعاعی

A-4: کاهش فشار بستر راکتور

• بخشی از ترجمه:

6-نتیجه گیری

مدل راکتور شبه همگن دو بعدی برای شبیه سازی واکنش جفت کاتالیزوری مونواکسید کربن به دی اتیلن کربنات در راکتور بستر ثابت بر اساس نرم افزار متبلب با استفاده از عملیات تعریف شده توسط کاربر برای شبیه سازی و بهینه سازی مدل راکتور اعمال شد. با مقایسه نتایج داریم • داده های آزمایشی و شبیه سازی شده نشان می دهند که افت فشار و انتشار محوری را می توان نادیده گرفت در حالی که واکنش های جانبی باید در نظر گرفته شود. مدل راکتور شبه همگن دو بعدی دارای صحت کافی برای شبیه سازی راکتور واقعی است. • در مقایسه با دمای گاز تغذیه ای، دمای خنک کننده دارای اثرات مشهود تری بر روی دمای بستر واکنش و نقطه داغ در راکتور کوپلینک می باشد. نتایج شبیه سازی شده نشان می دهد که هر دوی آن ها نباید بالا باشند تا از افزایش دمای نقطه داغ اجتناب کنند و فاصله بین دمای گازی و خنگ کننده باید کم باشد تا از نوسانات دمایی در بخش ورودی راکتور جلوگیری شود. به علاوه، کنترل دمای بستر با تغییر دمای خنک کننده آسان تر است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

6. Conclusions

A 2D pseudo-homogeneous reactor model was applied to simulate the catalytic coupling reaction ofCO to DEO in a fixed-bed reactor based on the software MATLAB 6.5, using user defined functions to simulate and optimize the reactor model. Comparing the results gives the following conclusions: (1) The experiment data and simulated data show that the axial diffusion and the pressure drop can be ignored, while side reactions and radial direction transfer must be considered. The 2D pseudo-homogeneous reactor model is accurate enough to simulate the real reactor. (2) When compares with the feed gas temperature, the coolanttemperature has much obvious effects on the reactor bed temperature and the hot spot in the coupling reactor. The simulated results show that both of them should not be too high in order to avoid a high hot spot temperature, and the gap between the feed gas temperature and the coolant temperature should be small in order to avoid the temperature oscillation in the inlet section of the reactor. In addition, it is much easier to control the bed temperature by changing coolant temperature.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله مدل سازی واکنش جفت فعال کننده منوکسید کربن به دی اتیل اگزالات – الزویر 2012 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

خلاصه
1- مقدمه
2- روند آزمایشگاهی
مدل ریاضی
4- نتایج و مباحث
4-1- ویژگی پردازی غشاء
4-2- تحقیقات رآکتور
4-3- افزایش مقیاس
5- خلاصه و نتیجه گیری
تشکرات
نامگذاری اصطلاحات

• بخشی از ترجمه:

5- خلاصه و نتیجه گیری
در این تحقیق یک غشا پالاریوم پشتیبان فوق نازک،بلند و با عملکرد بالا(در بخش های تراوندگی و گزینش پذیری H2 آن)در یک سیستم رآکتور غشا برای تولید هیدروژن با استفاده از واکنش جابه جایی آب – گاز از یک جریان گازی با یک ترکیب اصلاحی شبیه سازی شده به کار گرفته شد.غشا با استفاده از اندازه گیری های تراوندگی گاز تنها ویژگی پردازی شد. کاتالیزور cu-Zn/Al2O2 برای واکنش WGS به کار گرفته شد.عملکرد سیستم تحت شرایط مختلف آزمایشگاهی یعنی فشار های متفاوت،سرعت های جریان تغذیه و نسبت های پاک کردن بررسی شد.بهترین عملکرد در T=300C و P=4/46bar و نسبت گاز پاک کننده نفوذ کننده = 3/0 با تکمیل تقریبی تبدیل Co و 90% پشتیبانی هیدروژن به دست آمد.خلوص محصول هیدروژن همیشه بیشتر از 9/99% با تجمع Co کمتر از 100ppm بود.یک مدل برای تحقیق بیشتر جنبه های طراحی سیستم به کار رفت نشان داده شده است که سیستم رآکتور غشا Pd تحت بورسی توانایی تحویل تبدیل Co تقریبا کامل و پشتیبانی H2 در شرایط آزمایشگاهی وابسته به کاربردهای صنعتی را دارد.غشا نشان دهنده ثباتی خوب بافت6% تغییر در تراوندگی H2 و تقریبا بدون تغییر در سرعت های نفوذپذیری دیگر گازها بعد از استفاده شدن در رآکتور برای بیشتر از یک ماه در محیط WGS می باشد.بنابراین نتیجه گیری می شود که WGS-MR که بر مبنای Pd می باشد،از نظر پتانسیل سیتمی امید بخش برای تولید هیدروژن برای کاربردهای سلول سوختی می باشد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Summary and conclusions

In this study, an ultra-thin, long, high-performance (in terms of its H2 permeance and selectivity) supported palladium membrane is used in a membrane reactor system to produce pure hydrogen through the use of the water-gas shift reaction from a gas stream with a simulated reformate composition. The membrane is characterized using single-gas permeation measurements.ACu–Zn/Al2O3 catalyst is utilized for the WGS reaction. The system performance is investigated under various experimental conditions, namely, different pressures, feed flow rates and sweep ratios. The best performance is obtained at T = 300 ◦C, P = 4.46 bar and the permeate sweep gas ratio = 0.3 with almost complete CO conversion and 90% hydrogen recovery. The product hydrogen purity is always at more than 99.9% with CO concentration of less than 100 ppm. A model is used for further study of the design aspects of the system. It is shown that the Pd membrane reactor system under study is capable of delivering almost complete CO conversion and H2 recovery at experimental conditions akin to the industrial applications. The membrane exhibits good stability with only a 6% change in the H2 permeance, and almost no change in the permeation rates of the other gases after being used in the reactor for more than a month under the WGS environment. Hence, it is concluded that the Pdbased WGS-MR is, potentially, a promising system for hydrogen production for fuel cell applications.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله کاربرد سیستم راکتور غشای پالادیومی برای تولید هیدروژن خالص – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

•  فهرست مطالب:

مقدمه
سیستم آزمایشی مورد مطالعه
مدلهای راکتور دینامیکی
مدلسازی پدیده جذب/واکنش
مدلسازی ذره کاتالیزور منفرد
مدل راکتور PACKED BED
انتخاب پارامترها
مقایسه با داده های تجربی
حالت ثابت نتایج شبیه سازی
حساسیت پارامتری
شرایط عملیاتی
مقایسه مدل
پاسخ دینامیکی مدل راکتور
نتیجه گیری
ضمیمه A
ضمیمه B

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

شبیه سازی دینامیکی مدل دقیق راکتور packed bed بر مینی کامپیوترها، در کمتر از زمان واقعی، امکان پذیر است. با این حال برای ثبت کردن یک روش کارآمد برای محاسبات فاکتور اثربخشی، لازم است. مهمترین پارامترها برای تعیین عملکرد راکتور، پارامترهای انتقال حرارت شعاعی و پارامتر ثابت کینتیک از پیش تعریف شده هستند. همبستگی قبلی برای این پارامترها، برای محاسبات کمی، کافی نیست. ضریب انتقال حرارت اینترفاز و عدد Biot دیواره ای، حساسیت پارامتریک غیرخطی را نشان می دهند، اما راکتور اکسیداسیون متانول در منطقه ای با حساسیت کم برای این پارامترها، عمل می کند. مقایسه ی دقیقی میان انواع مختلف مدلها (یک و دو بعدی، همگن کاذب و ناهمگن) انجام شد. مدلهای ناهمگن و همگن کاذب، توافق کیفیتی خوبی، بخصوص برای شرایط حالت پایدار متوسط را نشان دادند. انطباق نتایج دو مدل، می تواند توسط تنظیم پارامترها مانند شناسایی پارامترهای تجربی، حتی بهتر ایجاد شود. رفتار دینامیکی این دو نوع مدل، بطور قابل ملاحظه ای در برخی موراد متفاوت است (مانند امواج حرارتی که بطور محوری سیر می کنند) حتی اگر حالت های پایدار مشابه باشند. تفاوت های منبع میان مدلهای یک و دو فازی، در روش سیستماتیک، موردب ررسی قرار گرفته است، و روش ها اجازه دادند که مدل همگن کاذب با دقت بیشتری یک مدل ناهمگنی که داده شده است را تقلید کنند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CONCLUSIONS

The dynamic simulation of a detailed packed bed reactor model on a rrurucomputer in less than real time is feasible. However, it is necessary to incorporate an efficient method for effectiveness factor calculations. The most important parameters for determination of reactor performance are the pre-exponential kinetic constant and the radial heat transport parameters. A priori correlations for these parameters are not sufficient for quantitative computations. The interphase heat transfer coefficient and wall Biot number show non-linear parametric sensitivity, but the methanol oxidation reactor operates in the region of low sensitivity to these parameters. A detailed comparison has been made between the different types of models (one and two dimension, heterogeneous and pseudohomogeneous). The heterogeneous and pseudohomogeneous models show good qualitative agreement, particularly for moderate steady state conditions. The coincidence of the results from the two models could be made even better by parameter adjustment, such as in experimental parameter identification. The dynamic behavior of these two types of models is substantially different in some cases (such as in the case of axially travelling thermal waves), even if the steady states are similar. The source of differences between the one- and two-phase models has been analysed in a systematic manner, and methods to allow the pseudohomogeneous model to more accurately mimic a heterogeneous model have been given.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مدلسازی دینامیکی راکتور PACKED BED جهت اکسیداسیون جزئی متانول به فرمالدئید – مجله Taylor & Francis اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

مقدمه
بخش تجربی
مدل تئوری
نتایج و بحث
مطالعات کینتیکی و تجربی راکتور بستر ثابت
مطالعات مدلسازی و تجربی راکتور غشایی
نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
در این کار بسته راکتور غشایی زیرکونیا/ آلفا آلومینیم microporous با کاتالیزور Mo-Co-B-O/SiO2 به منظور اکسیداسیون جزئی متان به فرمالدئید توسعه یافته است. در مقایسه با راکتور بسته ثابت متداول، راکتور غشایی می تواند منجر به انتخاب پذیری بالا برای محصول موردنظر شود. همچنین مدل ریاضی برای راکتور غشایی packed-bed که متناسب با داده های تجربی در تمام محدوده ی شرایط عملیاتی است، بوسیله شبیه سازی عملکرد راکتور غشایی تحت شرایط عملیاتی مختلف، ارائه شده است. درحالیکه غشای اکسید microporous مورد استفاده قرار گرفته بود اما هیچ بهبود مشخصی در انتخاب پذیری محصول مورد نظر بدست نیامد. غشای متخلخل ممکن است برای کاربرد تجاری راکتورهای غشایی به منظور اکسیداسیون جزئی متان به فرمالدئید، مناسب نباشند. برای بدست آوردن بهبود قابل توجه تر بازده فرمالدئید، غشای قابل کنترل تر و permselective تری بجای غشای اکسید microporous ، پیشنهاد شده است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

The microporous zirconia/R-alumina membrane reactor packed with a Mo-Co-B-O/SiO2 catalyst has been developed for the partial oxidation of methane to formaldehyde in this work. In comparison with the conventional fixed-bed reactor, the membrane reactor could result in a higher selectivity to the desired product. A mathematical model for the packed-bed membrane reactor that fits the experimental data over the range of operation conditions is also presented to simulate the performance of the membrane reactor under different operating conditions. However, no distinct improvement on selectivity to the desired product has been obtained while a microporous oxide membrane is used. A porous membrane may not be well appropriate to the commercial application of membrane reactors for the partial oxidation of methane to formaldehyde. To obtain more significant enhancement of formaldehyde yield, a more permselective and controllable membrane is proposed to replace the microporous oxide membrane.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مدلسازی راکتور غشایی Packed-Bed برای اکسیداسیون جزئی متان به فرمالدئید – نشریه ACS اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1 معرفی
2 مدل راکتور شیمیایی نامنظم
3سنکرونیزاسیون بوسیله کنترل حالت لغزش
4 شبیه سازی عددی
5 نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

در این مقاله، ما دینامیک های  یک سیستم راکتور شیمیایی نامنظم رامورد مطالعه قرار می دهیم. خواص اساسی مدل راکتور شیمیایی مانند توان لیاپانوف، جذب کننده بی نظمی، تعادل و ثبات آن ها شرح داده شده است. برای سنکرونیزاسیون، ما از طرح کنترل حالت لغزش استفاده می کنیم. قوانین کنترل به دست آمده توسط Lemma Barbalate برآورده می شوند. شبیه سازی عددی برای نشان دادن کارایی روش پیشنهادی مورد مطالعه، ارائه شده است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

INTRODUCTION Chaos, is an interesting phenomenon in nonlinear dynamical systems, has been studied over the last four decades [2, 16, 20, 23, 24, 31, 32]. Chaotic and hyperchaotic systems are nonlinear deterministic systems that displays complex and unpredictable behavior. Also these systems are sensitive respect to initial conditions. The chaotic and hyperchaotic systems have many important fields in applied nonlinear sciences, such as laser physics, secure communications, nonlinear circuits, control, neural networks, and active wave propagation [3, 4, 7, 13, 16, 17, 22, 25, 29]. The synchronization of chaotic systems has been investigated since its introduction in the paper by Pecora and Carrol in 1990 [24] and has been widely investigated in many fields, such as physics, chemistry, ecological science and secure communications [5, 14, 31]. Various techniques and methods have been proposed to achieve chaos synchronization and anti-synchronization such as adaptive control [9, 19, 30], adaptive sliding mode control [26], sliding mode control [33], active control [10] and nonlinear control [1]. Fortunately, 82 KHEIRI AND NADERI some existing methods of synchronizing can be generalized to anti-synchronization chaotic systems. Recently synchronization of chaotic complex systems studied in [21]. Dynamics of chemical reactors model has been studied in [11, 12]. The chaotic behavior of chemical reactor model has been studied in [15] by means of computer assisted proof. Synchronization of two identical chemical reactors model has been obtained via linear feedback controller in [28]. We study dynamical qualitative behavior of chemical reactor model. For this purpose, we verify the stability of fixed points and characteristic of chaos for proposed model. We apply sliding mode to synchronization of the model. This paper is organized as follows: In section 2, the dynamical properties of chemical reactor model including Lyapunov exponents, bifurcations and stability of equilibria, will be discussed. We using sliding mode control method for chaos synchronization of two identical chemical reactors model in section 3. By using the Barbalate’s lemma, proved that the error system is asymptotically stable in origin. In section 4, numerical simulations are computed to check the analytical expressions. Our concluding remarks are presented in section 5. 2. CHAOTIC CHEMICAL REACTOR MODEL Chemical dynamics in a well-stirred reactor provides one of the most clear-cut examples of complex non-equilibrium behavior, since it can generate deterministic chaos from the intrinsic nonlinearities of the dynamics. Since this form of chaos is amenable to a small number of macro variables, one may reasonably expect that it constitutes an ideal case study for understanding the passage from microscopic to macroscopic behavior [12]. Chaotic dynamics is characterized by its sensitivity to initial conditions and is sensitive to external disturbances. Questions such as chaotic dynamics amplify internal noises and destroy the macroscopic description, and what the deterministic chemical chaos would become in the picture of a microscopic description beyond the phenomenological kinetics, are of much interest.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله رفتار پویا و سنکرونیزاسیون الگوی آشوب راکتورهای شیمیایی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2011
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	26 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی آلی، شیمی تجزیه، نانوشیمی، شیمی کاتالیست و مهندسی فرایند
مجله مربوطه	Chemical Society Reviews
دانشگاه تهیه کننده	آزمایشگاه های کلیدی برای فناوری های شیمیایی سبز وزارت آموزش و پرورش، دانشکده مهندسی و فن آوری شیمیایی، دانشگاه تیانجین، چین
رفرنس	دارد
نشریه RSC

• فهرست مطالب:

1 مقدمه
2 سنتز مونوکسید کربن از طریق واکنش جاجایی آب- گاز معکوس (RWGS)
1 2 کاتالیست های ناهمگن بر مبنای فلز
2 2 جنبه های راکتور
3 2 مکانیزم واکنش
3 متاناسیون دی اکسید کربن
1 3 کاتالیست های ناهمگن بر مبنای فلز
2 3 مکانیزم واکنش
4 سنتز هیدروکربن ها
5 سنتز متانول
1 5 واکنش پذیری و ساختار کاتالیست های ناهمگن
2 5 کاتالیست های همگن وساطت شده با غیر فلز
3 5 طراحی و بهینه سازی راکتور
4 5 مطالعات نظری
6 سنتز دی متیل اتر
1 6 کاتالیست های بر مبنای اکسید هیبرید
2 6 مطالعات نظری
7 سنتز الکل های بالاتر
8 سنتز اسید فرمیک و فرمات
1 8 کاتالیست های همگن فعال
2 8 سنتز اسید فرمیک با کاتالیست های روتنیوم ساکن (نامتحرک)
3 8 شناخت مکانیزه
9 سنتز فرم آمیدها
10 ملاحظات و رویکردهای پایانی

• بخشی از ترجمه:

10 ملاحظات و رویکردهای پایانی

 به عنوان گاز گلخانه ای اصلی، دی اکسید کربن با افزایش غلظت در جو، به عنوان عامل مسئول گرمایش جهانی و تغییرات اقلیمی در نظر گرفته شده است. بنابراین، کاهش غلظت CO2، به مسئله جهانی تبدیل می شود. به عنوان یک منبع تجدید پذیر و محیط پسند کربن، تبدیل CO2 به سوخت ها و مواد شیمیایی فرصتهایی برای کاهش حجم ساخت زیاد CO2 عرضه می کند. همان گونه که در این مرور بحث شد، هیدروژن دار کردن CO2 فرایندی ممکن و قدرتمند محسوب می شود. اما لازم است طبیعت CO2 – پایداری شیمیایی و نامطلوب بودن از لحاظ ترمودینامیکی یادآوری شود. برای کاهش محدودیت های تبدیل و گزینش پذیری، جهات فنی مختلف و شیوه های تحقیق و پژوهش خاص پیرامون طراحی منطقی کاتالیست ها، بهینه سازی راکتور و کشف مکانیزم های واکنش، مطرح شده است. علاوه بر مرور پیشرفتهای اخیر در فیلد، فراهم نمودن چارچوبی برای چشم اندازهای تحقیق و پژوهش که جهات تحقیق آتی در آزمایشگاهها و صنایع را راهنمایی خواهند کرد، مفید خواهد بود. 

کاتالیست های همگن و ناهمگن نقش های بحرانی و حساسی در هیدروژن دار کردن CO2 ایفا می کنند. کاتالیست های همگن ( مثلاً کاتالیست های بر مبنای Ru، Rh و Ir)، برای تشکیل اسید فرمیک و فرمات هاکارآمد می باشند. با اضافه کردن حلالهایی نظیر آب، CO2 فوق بحرانی و مایعات یونی، واکنش ها تسریع شده و شتاب می گیرند. اما نیاز به کاتالیست گران، فشار عملیاتی بالا و روشهای کار خسته کننده، برای جداسازی و بازگردانی کاتالیست،این فرایندها را برای برنامه های کاربردی تجاری، غیر جذاب می کند. بنابراین، محققین به بی حرکت کردن یا ساکن کردن کاتالیست های همگن برای ترکیب فعالیت کارآمد با خصوصیات جداسازی و قابلیت بازگرانی، توجه زیادی معطوف داشته اند. قطعاً کاتالیست های همگن ( مثلاً کاتالیست های بر مبنای Fe، Cu و Ni)، برای کاربردهای صنعتی عملی تر از کاتالیست های همگن می باشند. کاتالیستی با مساحت سطح بزرگتر، ذرات بسیار ریز و پراکندگی بالاتر فلز، معمولاً دارای فعالیت و گزینش پذیری بالاتر و طول عمر بیشتری در هیدروژن دار کردن CO2 می باشد. اما این قبیل کاتالیست های ناهمگن اغلب به خاطر سینتیک سریع تشکیل پیوند C-H، از بازده پائین و گزینش پذیری و قابلیت انتخاب ضعیف رنج می برند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

10. Concluding remarks and perspectives

As a major greenhouse gas, carbon dioxide with increased concentration in the atmosphere is being considered responsible for the global warming and climate changes. Therefore, the reduction of CO2 concentration becomes the global focus. Being a renewable and environmentally friendly source of carbon, conversions of CO2 to fuels and chemicals offer opportunities to mitigate the increasing CO2 buildup. As discussed in this review, hydrogenation of CO2 is a feasible and powerful process with this regard. However, one need to recall the nature of CO2—chemically stable and thermodynamically unfavorable. To eliminate the limitations on the conversion and selectivity, various technical directions and specific research approaches on rational design of catalysts, reactor optimization, and exploration of reaction mechanisms have been presented. In addition to our review on recent advances in the field, it would be even useful to provide a framework for research prospects which would guide the future research direction in the laboratories and industries.

Both homogenous and heterogeneous catalysts play crucial roles in the hydrogenation of CO2. Homogeneous catalysts (e.g., Ru-, Rh-, and Ir-based catalysts) are efficient for the formation of formic acid and formates. The reactions can be accelerated by the addition of solvents such as water, supercritical CO2, and ionic liquids. However, the need for expensive catalyst, high operating pressure, and the tedious workup procedures involved for catalyst separation and recycling make these processes unattractive for commercial applications. Therefore, researchers have paid increasing attention on the immobilization of homogenous catalysts to combine the efficient activity with the properties of separation and recyclability. Heterogeneous catalysts (e.g., Fe-, Cu-, and Ni-based catalysts) are, of course, more practical for industrial applications compared to homogeneous catalysts. The catalyst with larger surface area, ultrafine particle, and higher metal dispersion can usually possess higher activity and selectivity, and longer life in the hydrogenation of CO2. However, these heterogeneous catalysts frequently suffer from low yield and poor selectivity due to fast kinetics of the C–H bond formation. Furthermore, preparation methods have considerable influences on the nature of the catalysts (such as BET surface area, particle size, metal dispersion, etc.), leading to the disparities of the catalytic performance. Therefore, in order to make CO2 hydrogenation economically feasible, significant improvements in new catalytic systems with rational design and molecular simulations would be necessary.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله هیدروژنه کردن کاتالیزوری دی اکسید کربن اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

چکیده
۱ مقدمه
۲ مدل راکتور
۳ نتایج و بحث

۱ ۳ اثر Da و Pe
۲ ۳ اثر نفوذگزینی غشاء
۳ ۳ اثر ترکیب جریان تغذیه
۴ ۳ غشاهای انتخابی نسبت به CO2 و H2
۵ ۳ اثر مکانیسم واکنش
۶ ۳ اثر گاز روبشی

۴ نتایج
نامگذاری
حروف یونانی

بخشی از ترجمه:

مقدمه

پیل های سوختی وسایلی هستند که انرژی شیمیایی را به الکتریسیته تبدیل می کنند. آنها با استفاده از سوختهای متفاوتی (به عبارتی متانول، H2) کار کرده، و هیدروژن کاربردی ترین ماده می باشد. استفاده از هیدروژن به عنوان سوخت، محیط پسند می باشد، زیرا در چنین موردی، تنها نشرو گسیل آب می باشد. متاسفانه، H2 به شکل یک ترکیب خالص برروی زمین وجود ندارد. در نتیجه، بایستی از طریق الکترولیز آب یا تبدیل هیدروکربن ها (به عبارتی سوختهای زیستی، گاز طبیعی، دیزل و…) تولید شود. مسائل مربوط به ذخیره و توزیع H2 تولید H2 در محل را به یک راه حل جایگزین جذاب به ویژه برای صنعت اتومبیل تبدیل کرده است. تبدیل با بخارآب ، تبدیل خودگرمایی و اکسایش جزئی سه فرایند مهم برای تبدیل هیدروکربن ها به H2 محسوب می شوند. جریانات H2 تولید شده از واکنشهای فوق حاوی مقادیر زیادی CO می باشند، که این مسئله نامطلوب می باشد، زیرا کاتالیزور پیل سوختی را مسموم می کند. یک راه برای کاهش غلظت CO واکنش جابجایی آب گاز (WGS) می باشد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction

Fuel cells are devices that can efficiently convert chemicalenergy to electricity. They can operate using different fuels (i.e.methanol, H2), with hydrogen being the one most commonly used.The use of hydrogen as fuel is considered to be environmentallyfriendly because, in such a case, the only emission is water. Unfortunately,H2 does not exist as a pure compound on earth. As a result,it must be produced either from electrolysis of water or conversionof hydrocarbons (i.e. biofuels, natural gas, diesel, etc.). Issuesrelated to H2 storage and distribution have rendered on-site H2production an attractive alternative solution, especially for automotiveapplications. Steam reforming, autothermal reforming andpartial oxidation are three important processes for the conversionof hydrocarbons to H2. The H2 streams produced from the abovereactions contain significant amounts of CO, which is undesirablebecause it poisons the fuel cell catalyst. One way to reduce the COconcentration is the water gas shift (WGS) reaction

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

خرید نسخه پاورپوینت این مقاله جهت ارائه

نوشته دانلود ترجمه مقاله شیفت گاز و آب با توجه به خصوصیات عملیاتی و طراحی بر عملکرد راکتور غشایی – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.