این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Rsc در 12 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 30 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	12 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	شیمی
گرایش های مرتبط با این مقاله	شیمی فیزیک و شیمی آلی
مجله مربوطه	شیمی فیزیک فیزیک شیمی – Physical Chemistry Chemical Physics
دانشگاه تهیه کننده	موسسه انرژی پیشرفته، دانشگاه کیوتو، Gokasho، ژاپن
رفرنس	دارد
نشریه Rsc

• فهرست مطالب:

1. مقدمه
2 روش نظری
2.1 مدل
2.2 سه مسیر برای محاسبه برهمکنشهای تولوئن-تولوئن
2.3 تابع انرژی آزاد
2.4 محاسبه انرژی آزاد هیدراسیون، تفکیک و انرژی
2.5 محاسبه پتانسیل نیروی میانگین
2.6 قابلیت اطمینان از نتایج3D-RISM
3. نتایج و بحث
3.1 برهمکنش آروماتیک-آروماتیک در خلاء
3.2 برهمکنش آروماتیک-آروماتیک با واسطه آب: پتانسیل نیروی میانگین (PMF) در آب
3.3 اجزای داری انرژی و آنتروپیک PMF
3.4 مقادیر مینیمم جهانی اجزای داری انرژی و آنتروپیک PMF
3.5 منشاء فیزیکی رفتار اجزاء آنتروپیک PMF
3.6 دیگر مسیر انباشته وجه به وجه حلقه های آروماتیک
3.7 ارتباط برهمکنشهای درون مولکولی و بین مولکولی شامل حلقه های آروماتیک در فرآیندهای زیستی
۴. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

۴. نتیجه گیری
ما متوسط نیروی پتانسیل (PMF) بین دو مولکول تولوئن در آب را با استفاده از تئوری (3D-RISM) مدل سه بعدی سایت برهمکنش (3D-RISM) آنالیز کردیم. سهم هیدراسیون در PMF محاسبه می شود و به اجزای داری انرژی از نظر انرژی تفکیک می شود. جزء داری انرژی بیشتر به عبارات واندروالس (VDW) و الکترواستاتیک تجزیه می شود. آنالیزهایی که نمی تواند به آسانی توسط یک شبیه سازی دینامیک مولکولی انجام شود، منشا فیزیکی آن اختلافات بین برهمکنش ها در خلاء و در آب آشکار شده است.
در خلاء، پراکندگی لاندن (به عنوان مثال، vdW) برهمکنش جاذبه به شدت باعث القا یک تماس مولکولهای تولوئن می شود. انباشتگی وجه به وجه (FF) از تماس T شکل (TS) بسیار قوی تر است. با این حال، برهمکنش الکترواستاتیک برای قبلی دافعه است، در حالی که برای بعدی جاذبه است. در نتیجه، انباشتگی FF و تماس TS تقریبا همان پایداری را به اشتراک می گذارد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4 Conclusion

We have analyzed the potential of mean force (PMF) between two toluene molecules in water using the three-dimensional interaction site model (3D-RISM) theory.14,15,23 The contribution from hydration to the PMF is calculated and decomposed into energetic and entropic components. The energetic component is further decomposed into van der Waals (vdW) and electrostatic terms. These decompositions, which cannot readily be made by a molecular dynamics simulation, have revealed the physical origins of differences between the interactions in vacuum and in water. In vacuum, the London dispersion (i.e., vdW) attractive interaction strongly induces a contact of toluene molecules. It is much stronger for the face-to-face (FF) stacking than for the T-shaped (TS) contact. However, the electrostatic interaction is repulsive for the former, whereas it is attractive for the latter. As a consequence, the FF stacking and the TS contact share almost the same stability.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله هم پویایی آماری اثر متقابل آروماتیک (Rsc ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1. مقدمه
2. شرایط ترمودینامیکی کاویتاسیون
3. رفتار واکنش های سونوشیمیایی از نقطه نظر آماری
3.1. سونولیز CO2
3.2.تشکیل O2 تحت التراسوند
3.3. تشکیل H2O تحت التراسوند
4. برآورد نسبت حباب فعال تحت التراسوند
4.1. مقدار نظری CO2 در داخل حباب
. 4.2غلظت تجربی CO تولید شده توسط سونولیز CO2
5 .اظهارات نهایی

• بخشی از ترجمه:

5 .اظهارات نهایی
نشان داده شده است که ترمودینامیک آماری می تواند یک ابزار مفید برای خصوصیات ترمودینامیکی واکنش التراسوند به وسیله محاسبه مساعد ترین دما و فشار باشد. همچنین اجازه می دهد که منطقه ترمودینامیکی را که در آن واکنش داخل حباب کاویتاسیون انجام می شود را پیش بینی کند. تجزیه CO2 در اولین لایه حباب کاویتاسیون مطلوب است در حالی که تجزیه O2 از نظر ترمودینامیکی در قلب بسیار داغ حباب به جای تشکیل آن مطلوب می باشد. با این وجود، O2 به طور سینتیکی تشکیل می شود همان طور که به طور تجربی توسط Henglein نیز اندازه گیری گردیده شده است. این واقعیت به این اشاره می کند که نیاز است داده های ترمودینامیکی و سینتیکی را با هم تلفیق کنیم.تشکیل مجدد اتمهای H و O اتم ها به H2O به طور ترمودینامیکی در فشار و درجه حرارت محیط در سطح مشترک حباب / توده مطلوبست.
به خلاف یک اثر پمپاژ قابل انتظار CO2 حل شده در مایع، در حباب کاویتاسیون، مشاهده شده است که تعداد حباب کاویتاسیون به اندازه کافی بالاتر است تا از نظر آزمایشگاهی CO به وسیله سونولیز CO2 تشکیل شود. تفاوت بین مقدار تجربی و نظری CO پیش بینی می کند که تنها یک حباب در حدود ۱۹۰۰۰۰۰در ۳۰۰ کیلوهرتز از نظر سونوشیمیایی فعال است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

5. Concluding remarks

It has been shown that the statistical thermodynamic can be an useful tools for the thermodynamic characterization of the ultrasonic reactions by the calculation of the most favorable temperature and pressure. It also allows to predict the thermodynamic area where the reaction is favored within the bubble of cavitation. The decomposition of CO2 is then favored in the first shell of the cavitation bubble whereas the decomposition of O2 is thermodynamically favored in the very hot heart of the bubble instead of its formation. Nevertheless, O2 is kinetically formed as it has been experimentally quantified by Henglein. This fact points out the need to couple together the thermodynamic and the kinetic data. The recombination of H and O atoms into H2O is thermodynamically favored at ambient pressure and temperature at the bubble/bulk interface. To the contrary of an expected pumping effect of dissolved CO2 in the liquid, within the bubble of cavitation, it has been observed that the calculated number of cavitation bubble is enough higher to get the experimentally CO amount formed by the sonolysis of CO2. The difference between experimental and theoretical CO amount leads to predict that only one bubble on about 1 900 000 is sonochemically active at 300 kHz.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله روش ترمودینامیک آماری به واکنش sonochemical – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

مقدمه
رویه تجزیه و تحلیل ترمودینامیک آماری استاندارد
روابط فشار-دما-غلظت برای لایه های نازک شبکه (bcc VHx (001
تعیین مقدار پارامتر θ برای لایه های نازک شبکه (VHx (001
تجزیه و تحلیل لایه های نازک شبکه VHx در محدوده x کمتر از 0.75
تجزیه و تحلیل لایه های نازک شبکه (VHx (001 در محدودهx های بالاتر از 0.75
تجزیه و تحلیل با θ =1 و θ′=0
تجزیه و تحلیل با θ =1 و θ′=0.75
جمع بندی
1. پیوست ها

• بخشی از ترجمه:

جمع بندی
روابط تعادلی P-T-C برای لایه های نازک شبکه bcc وانادیوم (001) توسط اندرسون و همکارش به کمک ترمودینامیک آماری با این پیش فرض که E(H–H) در تمام محدوده در دمای مشخص همگن است آنالیز شد. پیش فرض دیگر، خطی بودن روابط K در مقابل T برای محدوده ترکیبات غیر استوکیومتری درون شبکه ای با رفرنس (2) مقادیر Q و R ln fH برآورد شدند. با این حال برای لایه های های نازک شبکه bcc Hx (001) که با جاذب غیر هیدروژنی MgO محدود شده است، چنین مدل توسعه یافته آماری نشان داد که برای نمونه توده به طور مستقیم قابل اجرا نیست.
در مقابل شبکه bcc VHx که حلالیت حدی H بالاتر از x=0.55 نیست، حلالیت H در لایه های نازک شبکه bcc VHx (001) f به نسبت H/V افزایش می یابد که نزدیک به 1.0 است. محدوده x<0.75 لایه های های نازک با ضخامت 100 و 50 نانومتر شبکه bcc VHx (001) به وسیله مدل آماری با θ=0.75 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند و مقدار تخمین شده Q قابل مقایسه با توده آنالیز شده VHx با θ=0.55 است در حالی که Rln fH در لایه های های نازک شبکه bcc VHx(001) متفاوت از توده VHx می باشد. بنابراین، حلالیت توسعه یافته H در لایه های های نازک شبکه bcc VHx (001) در نتیجه حالت الکترونیکی اصلاح شده می باشد که تا حدود زیادی متاثر از ترم R ln fH در لایه های نازک بدون تغییر انرژی برهمکنش نزدیک ترین همسایه H–V است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Concluding remarks

Equilibrium P–T–C relationships reported for the epitaxial bcc V (001) thin films by Andersson et al. [1] were analysed in terms of statistical thermodynamics in which E(H–H) is assumed a priori to hold constant over a homogeneity composition range at any given T. With this a priori assumption, linear K vs. T relationships were derived for extensive range of bulk interstitial non-stoichiometric compounds and, with reference to Eq. (2), values of Q and R ln fH, were evaluated [6–10,13–16]. However, for the epitaxial bcc VHx (001) thin films constrained over non-H absorbing MgO substrate, such simplifying statistical model developed for bulk specimen was demonstrated to be not straightforwardly applicable.

In contrast to the bulk bcc VHx in which the primary solid solubility limit of H was no higher than x=0.55, H solubility in the epitaxial bcc VHx (001) thin film was extended to H/V ratio close to 1.0. The range of xb0.75 in the epitaxial bcc VHx (001) thin films with thickness, 100 nm and 50 nm, was analysed by the statistical model with θ=0.75 and the estimated values of Q were comparable to that in the bulk VHx analysed with θ=0.55 whereas R ln fH in the epitaxial bcc VHx (001) thin film was different from that in the bulk VHx [6–9]. Thus, the extended solubility of H in the epitaxial bcc VHx (001) thin film was concluded to be interpreted in terms of the modified electronic state affecting largely the R ln fH term in the thin film without altering much the nearest neighbour H–V interaction energy (the Q term).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله جذب هیدروژن در لایه شبکه bcc وانادیوم با ترمودینامیک آماری – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.