این مقاله انگلیسی ISI در نشریه MDPI در 7 صفحه در سال 2017 منتشر شده و ترجمه آن 10 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2017
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	7 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	داروسازی، زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	داروشناسی، علوم سلولی و مولکولی، میکروبیولوژی،  آسیب شناسی، پزشکی داخلی
مجله	علوم دارویی – Pharmaceutical Sciences
دانشگاه	مرکز تحقیقات بیماری های عفونی (IDRC)، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
کلمات کلیدی	مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، میکروسکوپ الکترونی عبوری، XDR، افلوکساسین
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 2218-0532
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت MDPI
نشریه MDPI

فهرست مطالب:

چکیده

1.مقدمه

2. مواد و روش ها

2.1. جدایه های بالینی

2.2. شرایط کشت

2.3. تلقیح

2.4. میکروسکوپ الکترونی عبوری ( TEM)

3- نتایج

3-1- نتایج کشت

3.2. آزمایش های TEM

3.3. XOR MTB رشد کرده در محیط عاری از دارو

3.5. XOR MTB رشد کرده در 16 میلی گرم/لیتر افلوکساسین

3.6. XOR MTB رشد کرده در 32 میلی گرم/ لیتر افلوکساسین

4. بحث

5. نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

4. بحث
مقاومت دارویی در MTB هنوز هم به عنوان دلیل اصلی گسترش بیماری سل در سراسر جهان است. رشد و تشکیل کلنی MTB در محیط کشت حاوی 2 میلی گرم/لیتر از افلوکساسین بدان معنی است که این باکتری به افلوکساسین مقاوم است. در این مطالعه، چند سویه مقاوم در محیط کشت حاوی افلوکساسین با غلظت 16 برابر رشد کردند (32 میلی گرم / میلی لیتر). نتیجه گیری شد ما نمی توان گونه های مقاوم به دارو را کنترل کرد و بیماران مقاوم مبتلا به سل را با تجویز دوز بالای دارو درمان کرد [2،3] و این غلظت های بالای افلوکساسین به احتمال زیاد برای انسان سمی است.
مشاهده است که دامنه فعالیت فلوروکینولون هایی مانند نورفلوکساسین، افلوکساسین، لومفلوکساسین و اسپارفلوکساسین وسیع بوده و در برابر مایکوباکتریوم قوی هستند. بسیاری از این ترکیبات (به ویژه افلوکساسین) فعالیت بسیار بالایی در برابر سل داشته و می توانند به سلول های پستانداران نفوذ کرده و به صورت درون سلولی عمل کنند [7،8]. افلوکساسین به عنوان یک فلوروکینولون نسل دوم نظر گرفته شده و داروی مهم در درمان سل است [14].

بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Discussion

Drug resistance in MTB is still the main reason for the worldwide distribution of tuberculosis disease. Growth and colony forming of MTB on medium containing 2 mg/L ofloxacin means that the bacterium is resistant to ofloxacin. In this study, a few resistant isolates were grown on medium containing ofloxacin with 16 magnitude concentrations (32 mg/mL). It was concluded that we cannot control the drug-resistant strains and treat resistant tuberculosis patients with high dose administration of the drug [2,3], and such high concentrations of ofloxacin would likely be toxic to humans. Fluoroquinolones such as, norfloxacin, ofloxacin, lomefloxacin, and sparfloxacin have been found to be potent with broad spectra of activity against mycobacteria. Many of these compounds (particularly ofloxacin) show very high activity against Mycobacterium tuberculosis, and could penetrate the mammalian cells and act intracellularly [7,8]. Ofloxacin is considered to be a second-generation fluoroquinolone, and is an important drug in tuberculosis cure [14].

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

نوشته دانلود ترجمه مقاله بررسی XOR جدایه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس رشد کرده در دوزهای بالای افلوکساسین (MDPI 2017) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Nature در 12 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 26 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

مواد و روش ها
موش ها
آماده سازی سلول های B
ماست سل های مشتق شده از مغزاستخوان (BMMCs)
فعال سازی BMMCs
کشت سلول های B و BMMCs و بررسی های فلوسیتومتری
بررسی های سایتوکاینی
الایزا
جداسازی (sorting) سلول B
بررسی های آماری
نتایج
ماست سل سبب افزایش تکثیر و فعال سازی سلول های B بکر و فعال (BCR-activated) می شود
بیان L-selectin بر سطح سلول B محیط کشت به حضور ماست سل وابسته است
فعال سازی سلول B از طریق ماست سل، تا حدودی به تماس سلول به سلول بستگی دارد
ماست سل سبب القای ترشح IgG و IgM از سلول های B می شود.
ماست سل سبب القای فعالیت هر دو جمعیت سلولی MZ B و FO B می شود
بحث و گفت و گو

• بخشی از ترجمه:

بحث و گفت و گو :
اکنون ثابت شده است که ماست سل می تواند در انواعی از واکنش های ایمونولوژیک سیستم ایمنی ذاتی و اکتسابی دخیل باشد. در بسیاری از موارد، ماست سل ها با اثر بر روی سایر جمعیت های سلولی نقش خود را ایفا می کنند. ماست سل ها سبب افزایش فراخوانی نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها و افزایش مهاجرت دندریتیک سل به غددلنفی می شود. ماست سل ها با دیگر انواع سلول T، از طریق القای سایتوکاین به واسطه مکانیسم وابسته به TNF و افزایش پاسخ های Treg و T CD8+ برهم کنش دارد. متقابلا دیده شده است که سلول های T سبب فعال سازی ماست سل ها نیز می شود.
ماست سل ها در انواع بیماری های متاثر از سلول B مانند آرتریت ایفای نقش می کنند. ماست سل طی چند ساعت پس از برخورد موش با آنتی ژن در غددلنفاوی تجمع می یابد، که این خود حاکی از نقش ماست سل در سنتز آنتی بادی است. فولیکول های سلول B در مفاصل افراد مبتلا به آرتریت وجود دارد و ماست سل به این نواحی فراخوانده می شود، پس می توان اظهار داشت که احتمالا ماست سل ها در این فرآیند نیز دخیلند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

It is now well established that MCs can contribute to a wide panel immunological reactions, of both innate and adaptive nature. In many cases, MCs impact on such conditions by influencing other immune cell populations. MCs are known to promote the recruitment of neutrophils38 and eosinophils and to promote the migration of dendritic cells to lymph nodes . It is also well documented that MCs can interact with various types of T cells by inducing cytokine production through a mechanism dependent on MC-derived TNF and by promoting Treg and CD8+ T cell responses . Conversely, there are also several studies indicating that T cells can cause activation of MCs. Given that MCs are implicated in various B cell-driven diseases, including arthritis, it is likely that MCs may also have an impact on these cells.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله تمایز سلولهای B به سلولهای اجرایی با ماست سل اکتیو شده (Nature ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 2 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 5 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	2 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	قلب و عروق، پاتولوژی و بیماری ریوی
مجله	آسیب شناسی قلبی عروقی
دانشگاه	گروه پاتولوژی، بمبئی
کلمات کلیدی	توبرکلوز (سل)، Pancardiac
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1054-8807
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده
1.مقدمه
2. تاریخچه ی موارد
3.بحث

• بخشی از ترجمه:

چکیده
درگیری قلب با سل هر چند معمول نیست اما در برخی از منابع گزارش شده است. پریکارد معمولا با میوکارد در ارتباط است. درگیری اندوکاردیال نادر است. می خواهیم یک مورد دختر 14 ساله را که مبتلا به درگیری گسترده و پوشیده از گل تمام لایه های قلب او با سل بوده است را گزارش دهیم.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Tuberculous involvement of the heart though not common has been reported in literature. Pericardium is commonly involved followed by the myocardium. Endocardial involvement is rare. We would like to report a case of a 14-year-old female with florid and extensive involvement of all the layers of the heart by tuberculosis.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله گزارشی درمورد توبرکلوز یا سل (ساینس دایرکت – الزویر 2016) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در 10 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 11 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	10 صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ایمنی شناسی پزشکی، پزشکی ریه یا پولمونولوژی
مجله	گزارش موردی بیماری تنفسی – Respiratory Medicine Case Reports
دانشگاه	بیماری های تنفسی، دانشگاه الدیو مورو بری، ایتالیا
کلمات کلیدی	نوکاردیوز ریوی، عفونت های فرصت طلب، بیماری مزمن انسدادی ریه، سل
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 2016.03.004
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده
1.مقدمه
2. معرفی مورد
3.بحث
3.1. کدام بیماران مشکوک به PN هستند؟
3.2. علائم رادیولوژیکی PN کدامند؟
3.3. چگونه می توان تردید های بالینی و رادیولوژیکی PN را تایید کرد؟
3.4. تشخیص های افتراقی
3.5.آیا واقعا COPD یک عامل خطر جدا گانه برای PN است ؟
4. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

4. نتیجه گیری
PN یک بیماری نادر اما چالش برانگیز است که همیشه باید در بیماران دچار نقص ایمنی و ایمنی سالم در نظر گرفته شود. علائم، نشانه ها و ویژگی های تصویربرداری (Xray قفسه ، HRCT) می تواند مشابه بیماری های دیگر، به ویژه سل باشد، بنابراین ترید بیشتر برای ارزیابی میکروبیولوژیکی سریع و درمان نجات بخش بسیار مهم است.
COPD معمولا به عنوان یک عامل خطر برای COPD است بیمار گزارش موردی PN،هیچ نارسایی تنفسی نداشته ، هرگز با استروئید سیستمیک و استنشاقی درمان نشده و بدون بیماری های همراه بوده ، یک مورد نمونه برای ابتلا به COPD به عنوان تنها عامل خطر برای PN است. اینکه آیا COPD خود قادر به ترویج PN است ،هنوز مشخص نیست و نیاز به ارزیابی بیشتر است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

4. Conclusions

PN is an infrequent but challenging disease which should always be considered both in immunocompromised and immunocompetent patients. Symptoms, signs and imaging features (chest X­ray, HRCT) can mimic other diseases, in particular TB, therefore a high order of suspicion is crucial for a prompt microbiological evaluation and a lifesaving treatment. COPD is commonly considered a risk factor for PN. The reported case ­ COPD patient with no respiratory failure, never treated with systemic and inhaled steroid therapy and without comorbidies–is an exemplary case for having COPD as the only risk factor for PN. Whether COPD on its own is able to promote PN is still unclear and requires further assessment.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله نوکاردیوز ریوی در بیماری انسدادی مزمن ریه (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده

1. مقدمه

2. مواد و روش‌ها

2.1. مواد

2.2. تهیه اجزا

2.3. پر کردن حباب پر آب

2.4. بررسی مشخصات ذرات با اسکن میکروسکوپ الکترونی

2.5. اندازه گیری محتوای آب

2.6. ثبت ایزوترم رطوبت (رطوبت پذیری)

2.7. تحلیل توزیع اندازه اجزای پودرها

2.8. توصیف ویژگی‌های عملکرد توزیع سیکلوپس

2.9. اندازه گیری دوزهای تحویلی از سیکلوپس

3. نتایج و بحث

3.1. انتخاب نمک و فرایند تولید

3.2. توزیع اندازه اجزای اولیه و محتوای آب پودرها

3.3. مورفولوژی اجزا و تاثیر ل-لئوسین بر روی آن

3.4. اصلاح Twincer™ به سیکلوپس

3.5 اثر وزن بر انتشار و احتباس استنشاق در سیکلوپس

3.6. اثر افت فشار بر راندمان پراکندگی و نگهداری در سیکلوپس

3.7 اثر محتوای آب بر راندمان پراکندگی و حفظ در Cyclops

3.8 اثر خشک شدن اسپری 5% اسید آمینه لوسین بر پراکندگی و احتباس در سیکلوپس

4. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

چکیده

بیمارانی که به باکتری‌های بیماریزا مبتلا هستند باید با آنتی بیوتیک‌ها درمان شوند. هنگامی که عفونت در ریه‌ها وجود داشته باشد، برای مثال در فیبروز‌های کیستیک، برونشکتازی و سل، آنتی بیوتیک‌های استنشاقی خاص مزایای بیشتری از آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده بدنی دارند. در این مطالعه، نشان داده شده است که طراحی مجدد Twincer با دوز بالا قابل عرضه به صورت استنشاقی در داخل وسیله ای به نام سیکلوپس، باعث توزیع موثر 50 میلیگرم از تبرمایسین خشک شده به صورت گرد(اسپری) می‌شود. این ثابت می‌کند که اسپری کردن پودر تبرمایسین خشک در محدوده اندازه مناسب برای استنشاق، می‌تواند بدون اعمال تکنیک‌های مهندسی ذرات پیچیده و/یا استفاده از امولسیون‌ها، صورت بگیرد. تنها برخی از کریستال‌های روبنده درشت دانه به صورت جداگانه اضافه شده اند که انتظار می‌رود ضرر‌های استنشاق را تا 20% در 4 kPa،به حداقل برسانند. شکستگی ذرات ریزدانه کمتر از 5 lm، از قوطی‌های اسپری بدست آمده از سیکلوپس بسیار به توزیع اندازه ذرات اولیه اسپری پودر تبرمایسین خشک شده، شبیه است. علاوه بر این، بدون هیچگونه بهینه سازی بیشتر، سیکلوپس با دیگر آمینوگلیکوزیدهای خشک اسپری شده مثل کانامایسین و آمیکاسین، عملکرد خوبی دارد. بنابراین، نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که با طراحی استنشاق مناسب، که با مشخصه‌های فیزیکی و شیمیایی یک داروی خاص یا دسته ای از داروها سازگار باشد، توزیعhttps://metafootball.com/u/filer_public/24/61/2461de5d-5a87-467f-8de8 6c0605280531/world_cup_knockout_dd.png مناسبی را می‌توان برای دوز‌های بالا از داروهای خالص (اسپری خشک) بدست آورد.

4. نتیجه گیری

نتایج این مطالعه نشان می دهد که با طراحی یک استنشاق مناسب، سازگار با خواص فیزیکی و شیمیایی یک داروی خاص، پراکندگی عالی می تواند دوزه های بالایی از خلوص دارویی را به ارمغان بیاورد. این استراتژی به لحاظ فنی قابلیت استنشاق دوزهای بالاتر از 50 میلی گرم را فراهم می کند. FPF های ارسال شده از توبرامایسیون به همراه کیسلوپس ها بیشتر از 90% دوزها را در 4 و 6 کیلو پاسکال برای تبرامایسین آزاد بدون اضافه کردن املاح یا استفاده از تکنیک مهندسی ذرات پیشرفته رهاسازی شده می کنند. نتایج مشابهی با کانامین سین و امیکاسین بدست آمده است. این نتایج نشان می دهند که برای داروهای خاص این می تواند جایگزین عالی برای استراتژی فرموله کردن داروها برای یک دستگاه استنشاقی موجود است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Patients infected with pathogenic bacteria have to be treated with antibiotics. When the infection is in the lungs, as for instance in cystic fibrosis, bronchiectasis and tuberculosis, inhaled antibiotics have certain advantages over systemically administered antibiotics. In this study, it is shown that re-designing the Twincer™ high dose disposable inhaler into a device named Cyclops enables effective dispersion of up to 50 mg of pure spray dried tobramycin. This proves that spray dried tobramycin powders in the preferred size range for inhalation can be administered without applying complex particle engineering techniques and/or using excipients. Only some coarse sweeper crystals added separately are desired to minimise the inhaler losses to less than 20% at 4 kPa. The fine particle fractions <5 lm of the aerosol obtained from the Cyclops closely resemble the primary particle size distribution of the spray dried tobramycin powder. Moreover, without any further optimisation the Cyclops performs good with other spray dried aminoglycosides such as kanamycin and amikacin too. Therefore, the results of this study show that with an appropriate inhaler design, adapted to the physico-chemical properties of a particular drug or drug class, excellent dispersion can be achieved for high doses of pure (spray dried) drug.

4. Conclusions

The results of this study show that with an appropriate inhaler design, adapted to the physico-chemical properties of a particular drug or drug class, excellent dispersion can be achieved for high doses of pure (spray dried) drug. This strategy technically enables the inhalation of doses up to at least 50 mg in one inhalation. Delivered FPFs of tobramycin with the Cyclops exceed 90% of the delivered dose at 4 and 6 kPa for tobramycin free base without the addition of excipients and/or using advanced particle engineering techniques. Similar results were obtained with kanamycin and amikacin. These results show that for a specific drug (class) this can be an excellent alternative for the strategy to formulate the drug (class) for an existing inhaler device.

نوشته دانلود ترجمه مقاله سیکلپس برای رساندن ریوی آمینوگلیکوزیدها – الزویر 2015 اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.