این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در 10 صفحه در سال 2016 منتشر شده و ترجمه آن 20 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی
فرمت مقاله انگلیسی	pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار مقاله	2016
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	10 صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله	ISI
نوع ارائه مقاله	ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله	محیط زیست
گرایش های مرتبط با این مقاله	زیستگاه ها و تنوع زیستی
چاپ شده در مجله (ژورنال)	مجله اکولوژی – Journal of Ecology
کلمات کلیدی	زیست بوم شناسی جمعیت حیوانی، زیست بوم شناسی مقایسه ای، جمعیت شناسی، دینامیک زیست بوم شناسی تکاملی ، ویژگی های عملکردی، بیماری های عفونی، مدل های تصویر سازی کلی، مدل های جمعیت شناسی ماتریسی، دینامیک جوامع و جمعیت گیاهان، دینامیک گستره گونه ها
کلمات کلیدی انگلیسی	animal population ecology – comparative biology – demography – eco-evolutionary dynamics – functional traits – infectious diseases – integral projection models – matrix population models – plant population and community dynamics – range dynamics
ارائه شده از دانشگاه	دانشگاه کوئینزلند، دانشکده علوم زیست شناسی، بریزبن، استرالیا
نمایه (index)	Scopus – Master journals – JCR
نویسندگان	Alden B. Griffith، Roberto Salguero-Gomez، Cory Merow and Sean McMahon
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN 1365-2745
شناسه دیجیتال – doi	https://doi.org/10.1111/1365-2745.12547
ایمپکت فاکتور(IF) مجله	5.911 در سال 2019
شاخص H_index مجله	160 در سال 2020
شاخص SJR مجله	2.764 در سال 2019
شاخص Q یا Quartile (چارک)	Q1 در سال 2019
بیس	نیست ☓
مدل مفهومی	ندارد ☓
پرسشنامه	ندارد ☓
متغیر	ندارد ☓
رفرنس	دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله ✓
کد محصول	10385
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

نوشته دانلود ترجمه مقاله جمعیت شناسی فراتر از جمعیت (وایلی 2016) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️) اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
1. مقدمه
2. مواد
3. روشها
1. 3. برآورد مدل
2. 3 برآورد محدود
3. 3 ارزیابی مدل
4. نتایج
5. بحث
6. نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

6. نتیجه گیری
مدل توزیع قطر با استفاده از برآورد CDF با موفقیت برآورد گردید و توزیع های پیش بینی شده، توسعه مورد انتظار توزیع های قطر در توده های جنگلی راش همسال را تائید کردند. با این حال،در 80-60 درصد از توده های جنگلی جوانتر از 40 سال، توزیع های پیش بینی شده با توزیع های مشاهده شده تفاوت معناداری داشتند که علت این امر احتمالاً اختلافات بزرگک در تعداد ساقه اولیه می باشد. بنابراین از مدل توزیع قطر می توان برای پیش بینی توزیع ها از مقادیر سطح توده جنگلی مشاهده یا پیش بینی شده تعداد ساقه وسطح مقطع استفاده نمود، اما هنگام استفاده از مدل برای توده های جنگلی جوان ( کمتر از 40 سال) باید دقت نمود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

6. Conclusion

The diameter distribution model was successfully estimated using CDF-estimation and predicted distributions confirmed the expected development of diameter distributions in evenaged beech stands. However, predicted distributions deviated significantly from the observed in 60–80% of stands younger than 40 years, probably due to large differences in initial stemnumbers. Hence, the diameter distribution model may be used for predicting distributions from observed or predicted standlevel values of stem numbers and basal area, but care should be taken when the model is applied to young stands (<40 years).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مدل توزیع قطر جهت راش همسال – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• فهرست مطالب:

چکیده
مقدمه
سنجش سازگاری در جمعیت های باکتریایی طبیعی
روش های وابسته به کشت
روش های مستقل از کشت
سازگاری اصلی مکانیسم های تکاملی
تغییر ژنومی از داخل: جهش، حذف، تکرار و جابجایی
تغییر ژنومی از خارج: ترکیب و به هم پیوستگی DNA خارجی
تاثیر انتخاب
سازگاری باکتریایی در فضا
جغرافیای زیستی باکتریایی
سازگاری محلی باکتریایی
سازگاری باکتریایی در طول زمان
سازگاری در پاسخ به محیط غیرحیاتی
سازگاری در پاسخ به محیط حیاتی
روش تغییر زمانی با اندازه گیری سازگاری
سازگاری سطح جمعیت در مقابل جامعه
ژن ها در مقابل گونه ها
فرضیه ملکه سیاه
نتیجه گیری
موضوعات و مسائل آتی

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری
همانطور که ما در این مقاله تاکید کردیم، تعداد مطلق و تنوع افراد و گونه ها در جامعه های میکروبی طبیعی تا حد زیادی سازگاری سریع شان با تغییر محیط را تسهیل می کند. باکتری ها می تواند به فشارهای انتخاب که در سراسر مسافت های جغرافیای خیلی کوچک تا خیلی بزرگ ناهمگن هستند، پاسخ دهند، بنابراین، ساختار فضایی جمعیت ها و جامعه های باکتریایی به طور قابل ملاحظه ای در صفات، گونه ها و سیستم های مورد بررسی متفاوت هستند. به همین ترتیب، با توجه به نرخ سریع که در آن، جمعیت های باکتریایی می تواند به انتخاب محلی پاسخ دهد، نرخ سازگاری آنها ممکن است اغلب با سرعت که در آن تغییرات محیط رخ می دهد، تعیین شود. به این ترتیب، نرخ تکامل در بین سیستم ها و محیط ها متفاوت خواهد بود و مجددا در زنجیره ای از تغییرات سریع تا نسبتا آهسته ی در سطح جمعیت و جامعه پایین می آید. به این ترتیب، اغلب این پرسش که آیا پاسخ به انتخاب در نتیجه جهش مجدد در جمعیت اتفاق می افتد یا حرکت عناصر ژنتیکی سیار در جمعیت ها و یا حرکت در جمعیت های با گونه های متعدد، نامشخص است. در نتیجه چالش برای درک بهتر سازگاری میکروبی در سنجش پارامترهای اصلی که تابع تغییرات در ژنوم های منفرد و همچنین کل جمعیت ها در مقیاس های زمانی و فضایی مرتبط هستند، نهفته است

• بخشی از مقاله انگلیسی:

CONCLUSIONS

As we’ve highlighted throughout this review, the sheer number and diversity of individuals and species in natural microbial communities greatly facilitates their rapid adaptation to changing environments. Bacteria can respond to selection pressures that are heterogeneous across very small to very large geographic distances; thus, the spatial structuring of bacterial populations and communities is likely to differ remarkably across the traits, species, and systems being examined. Similarly, given the rapid rate at which bacterial populations can respond to local selection, their rate of adaptation may often be more limited by the speed at which the environment changes, rather than by the adaptive potential of populations. As such, the rate of evolution will differ among systems and environments, and again should fall across a continuum of rapid to relatively slow population- and community-level change. Finally, the many ways in which genomes can be populated by different combinations of environment-specific genes result in so-called highways of sharing (Beiko et al. 2005) between distinct species inhabiting the same spatiotemporal location or between not-so-distinct strains from geographically remote locations. As such, it is often unclear whether a response to selection occurs as a result of de novo mutation within a population, movement of mobile genetic elements within/among populations, or movement across populations of multiple species simultaneously. The challenge to better understand microbial adaptation therefore lies in measuring key parameters that govern changes in individual genomes, as well as whole communities, across relevant temporal and spatial scales.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله مروری بر سازگاری در جمعیت میکروبی طبیعی اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
هدف: هدف از این مقاله ایجاد مدلی تئوریک از ویژگی ها و عوامل تعیین کننده شکل های مختلف مدیریت کارکنان، مدیریت ساده، مدیریت پرسنل و مدیریت منابع انسانی (HRM) می باشد.
رویکرد؛ روش شناسی، طراحی: این مقاله براساس کاری در رابطه با مدیریت منابع انسانی از طریق یکپارچه سازی مدیریت انتقادی، اکولوژی جمعیت و روابط صنعتی و به منظور توسعه مدلی مفهومی از خصوصیت مدیریت کارکنان و عوامل تعیین کننده اش می باشد.
نتایج: این چارچوب، گامی حائز اهمیت به سوی تفکر درباره عوامل تعیین کننده و خصوصیت سیستم های مدیریت کارکنان ارائه می دهد.
کاربردهای عملی: نوع شناسی از ۶ شکل مدیریت کارکنان در هر دو زمینه های متحد و غیرمتحد ایجاد شده است. این مقاله تجدیدنظری به رویکرد جهانی HRM محسوب می شود و دیدگاهی از فنون مدیریت کارکنان و عوامل تعیین کننده اش ارائه می دهد.
ارزش، اصالت: با وجود قانون مندی تحقیقات HRM، بحث اندکی در باب نقش زمینه در تحت تأثیر قراردادن ویژگی HRM یا مدیریت کارکنان در کل وجود دارد. این مقاله به دنبال جستجوی چگونگی تأثیرگذاری زمینه سازمانی بر خصوصیات مدیریت کارکنان به واسطه تئوری اکولوژی جمعیت، می باشد.
مقدمه:
رشد شگرف تحقیقات در زمینه مدیریت منابع انسانی با بررسی ٣ کتاب از آمریکای شمالی و ایالات متحده ثابت می شود. موضوعات اصلی تحقیقات HRM و کتاب های بررسی شده، جستجوی رشد HRM و IHRM، «ماهیت تعبیه شده HRM در صنایع و جوامع» و اثبات تأثیر HRM بر اثربخشی سازمانی بوده است.
با وجود علاقه به رویکردهای «بهترین تناسب» HRM تا به امروز تحقیقات و توسعه های نظری کمی بر ابعاد متفاوت پدیده ی مدیریت کارکنان (اعم از HRM) و اینکه چه زمانی روش های مختلف اداره افراد نمایان خواهد شد، وجود دارد. این مقاله به دنبال توسعه چارچوبی نظری است که نقش زمینه را در تحت تأثیرقراردادن ویژگی هایHRM و دیگر سیستم های مدیریت کارکنان بررسی کند. این چنین بحث شده که مجموعه های متمایزی از اشکال مدیریت کارکنان وجود دارد که هرکدام به یک طراحی شغل و سیستم مدیریت کارکنان خاصی مربوط می شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract Purpose – The aim of this paper is to construct a theoretical model of the characteristics and determinants of employee management configurations, simple management, personnel management and human resource management (HRM). Design/methodology/approach – This paper builds upon work in HRM by integrating critical management, population ecology and industrial relations to develop a conceptual framework of the character of employee management and its determinants. Findings – This framework represents an important step forward in thinking about the determinants and character of employee management systems. Practical implications – A typology of six employee management configurations is established in both union and non-unionised contexts. The paper critiques the universalistic approach to HRM. This paper offers an insight into the rationale of employee management techniques and its determinants. Originality/value – Within the normative HRM literature there has been little discussion of the role of context in influencing the character of HRM or employee management generally. The paper seeks to explore, using population ecology theory, how context influences the characteristics of employee management.

Introduction The three book reviews demonstrate the tremendous growth in human resource management (HRM) research particularly from North America and the USA (Godard, 2004; Bowen and Ostroff, 2004; Becker and Gerhart, 1996). The major themes of the HRM literature and the books reviewed have been to explore the growth of HRM and IHRM, the “embedded nature HRM in industries and societies” (Boxall and Purcell, 2003) and to demonstrate the impact of HRM on organizational effectiveness (MacDuffie, 1995; Delaney and Huselid, 1996). Despite the emerging interest in “best fit” HRM approaches, to date little research or theoretical development has been conducted on the different manifestations of the phenomenon of employee management (including HRM) and where different methods of managing people will emerge. This paper seeks to develop a theoretical framework examining the role of context in influencing the characteristics of HRM and other employee management systems. It is argued that several distinct sets of employee management configurations exist, each of which are related to a particular job design and employee management system (Dulebohn et al., 1995). Three major types are acknowledged – simple systems of workforce control, personnel management and HRM.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله رویکرد بوم شناسی جمعیت در مورد سیستم مدیریت کارمندان – مجله امرالد اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
تهران بزرگترین شهر میان استانبول و بمبئی است؛ شهری با ١٣ میلیون جمعیت در کویر. مانند تمامی شهرهای دیگر ایران، به شکل استراتژیکی در دامنه‌ کوه قرار دارد تا آب آن تأمین شود. اما امروزه تمام این چیزها فراموش شده و گسترش بی‌ رویه شهری خاطره‌ی این شبکه‌ی آبرسانی زیرزمینی قنات را پاک کرده است. شگفت‌آور نیست که در دهه‌ شصت زمانی که الگوهای نوین‌سازی غربی برای رشد پایتخت آسیای مرکزی به روی میز گذاشته شد، این زیرساخت ارگانیک آب نادیده گرفته شد. اما امروزه شمار آنها تکان‌دهنده است: از بیش از شش‌صد قنات رها شده، و دو میلیون لیتر آب هر ساله هدر می‌رود.
مقدمه
آب‌شهر (HydroCity )، آزمایشگاه پزوهشی بین‌المللی در تقاطع هنر، محیط زست و شهر به تازگی کارگاهی را در باره‌ی قنات های تهران در دانشکده‌ی معماری دانشگاه تهران برگزار کرده است. آب‌شهر ، قراردادی برای طرحهای دوراندیشانه برای کشاکش های زمان واقعی پیشنهاد کرده است. کارگاه با همکاری دانشکده‌ی تخصصی معماری پاریس با پروژه‌ رشد پایدار برای برنامه‌ی شهرها که کار کریس یونس فیلسوف است، برگزار شد. پرسش این نبود که چگونه قنات های تهران در شکل سنتی‌شان بازیابی شوند، بلکه جایگاهی که این زیرساخت می‌تواند در چارچوب و زمینه‌ امروزی بازی کند، به خیال درآورده شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

Tehran is the biggest city between Istanbul and Mumbai, a city of 13 million in the desert. Like all other cities in Iran it was positioned strategically at the foot of a mountain in order to source water. But all this is forgotten today, and the urban sprawl has come to erase the memory of the underground water irrigation network: the qanat. It isn’t surprising that this organic water infrastructure was disregarded in the sixties when models of western modernization were pasted for the growth of Central-Asia’s capital. But today’s numbers are shocking: over six hundred abandoned underground galleries flush two hundred million cubic liters of wasted water annually.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله اکولوژی و کارگاه هنر در میانه شهر تهران اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

• بخشی از ترجمه:

چکیده
جنگل های هیرکانیان از تالش در کشور جمهوری آذربایجان گسترده میشود و دامنه های شمالی کوههای البرز در شمال ایران در استان های گیلان، مازندران و گلستان را پوشش میدهد. پوشش گیاهی اساسا از جنگل های برگ ریز تشکیل می دهد. گونه های گرمادوست Arcto-Tertiary مانند Parrotia persica، Gleditsia caspica، Zelkova carpinifolia و Pterocarya fraxinifolia پوشش گیاهی در ارتفاعات کم را تشکیل می دهد. تنوع گونه های درختی در ارتفاعات زیاد افزایش میابد . در این ارتفاعات جنگل های نیمه آلپی (subalpine) و خلنگ زارهای کم بوتۀ مرز جنگل جای خود را به علفزارهای آلپی در دامنه های شمالی و جلگۀ thorn-cushion ایران و تورانیان رو به قله ها و دامنه های شمالی میدهند. تا کنون ٣٢٣۴ گونه متعلق به ٨۵۶ دسته و ١۴٨ خانوادۀ گیاهان آوندی از استان های شمالی ایران و تالش جمهوری آذربایجان گزارش شده است. انواع اصلی پوشش گیاهی منطقۀ جنگلی هیرکانیان شامل موارد زیر می شود: ١) پوشش گیاهی تپه ماسه ایی در امتداد سواحل دریای خزر ٢) اجتماع علفزارهای پوشیده C۴ بر روی چینه های صخره ایی ٣) پوشش گیاهی آبی بر روی تالاب ها ۴) جنگل های دره ایی و رودخانه ایی ۵) جنگهای برگریز پست و آبرفتی ۶) جنگل های برگریز کوهستانی و کوهپایه ایی ٧) جنگلهای برگریز دامنه ایی (Quercusmacranthera) ٨) درختزارها و خلنگزارهای انتقالی و وراثتی ٨) درخت زارهای Cupressus sempervirens و Thuja orientalis ٩) جنگل های سرو کوهی ١٠) چمنزارهای آلپی و نیمه آلپی ١١) جلگۀ کوهستانی پوشیده با گونۀ thorn-cushion و گیاهان خشک زی ١٢) اجتماعات صخره ایی ١٣) اجتماع گیاهان شوره زی ١۴) جلگۀ Artemisia spicigera و بیابان شبیه تپه ١۵) رستنگاه های میان مواد پوسیده و فاسد ١۶) مناظر فرهنگی و جنگلهای مصنوعی.
شواهد بدست آمده از مطالعات انجام شده بر روی سلسله خاک های بادآورده / palaeosol، تغییرات طولانی مدت سطح دریای خزر ورسوبات دریاچه ایی/ذغال کک در شمال ایران نشانگر سابقۀ پوشش گیاهی و جوی منطقۀ جنوب خزر می باشد. مطابق این بررسی ها، در طی اوایل دوران پلیستوسن، حداقل قسمت هایی از منطقه تحت پوشش گیاهی جلگه مانند بود و آب و هوا نسبتا از آب و هوای فعلی گرمتر بود. علاوه بر این تصور میشود که شمال ایران منطقۀ وسیعی بوده که تجمع گرد و غبار و تشکیل خاک های باد آورده در طی دوران یخ زدگی پلیستوسن افزایش داشته و این رویداد همزمان با تغییرات عمدۀ آب و هوا در جنوب شرقی اروپای مرکزی و آسیای مرکزی است. این مطالعات علاوه بر این تغییرات قابل توجه جوی در شمال کشور را نشان می دهد که آب و هوای سرد و خشک در این منطقه شرایط گرم و مرطوب در طی یخبندان پلیستوسن تغییرکرد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Abstract

The Hyrcanian forests stretch from Talish in Republic of Azerbaijan and cover the northern slopes of the Alborz Mountains in North Iran, in Gilan, Mazandaran and Golestan provinces. The vegetation is composed mostly of deciduous forests. In the lower altitudes it is represented by a number of relict Arcto-Tertiary thermophilous species such as Parrotia persica, Gleditsia caspica, Zelkova carpinifolia and Pterocarya fraxinifolia. The diversity of tree species increases at higher elevations where the subalpine forests and scrubs of low shrubs of the timber-line are replaced by alpine grasslands in the northern slopes and the Irano-Turanian thorn-cushion steppe at the exposed summits and southern slopes. So far, 3234 species belonging to 856 genera and 148 families of vascular plants have been reported from the northern provinces of Iran and Talish in the Republic of Azerbaijan. Main vegetation types of the Hyrcanian forest zone include: i) sand dune vegetation along the Caspian Sea coasts; ii) C4-dominated grass communities on rocky outcrops; iii) aquatic vegetation on wetlands; iv) riverine and valley forests; v) alluvial and lowland deciduous forests; vi) submontane and montane deciduous forests; vii) subalpine deciduous forests (Quercus macranthera); viii) successional and transitional scrub and woodlands; ix) Cupressus sempervirens and Thuja orientalis woodlands; x) juniper woodlands; xi) subalpine and alpine meadows; xii) montane steppe dominated by xerophytic and thorn-cushion species; xiii) rock cliff communities; xiv) halophytic communities; xv) Artemisia spicigera steppe and desert like dunes; xvi) ruderal habitats and xvii) cultural landscapes and artificial forests. Evidence from studies on loess/palaeosol sequences, long-term Caspian Sea-level fluctuations, and peat/lake deposits in northern Iran give some indication of the climate and vegetation history of the south Caspian region. Based on these investigations, during the early-Pleistocene, at least parts of the area were covered by steppe-like vegetation and the climate was slightly warmer than today.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته دانلود ترجمه مقاله تنوع گیاهی جنگل های باقی مانده هیرکانیان اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
۱ مقدمه
۲ روش ها
۲ ۱ منطقه ی مورد مطالعه
۲ ۲ مدیریت جنگل
۲ ۳ جمع اوری و انالیز داده ها
۲ ۴ ارزیابی و واسنجی مدل
۳ نتایج
۳ ۱ ساختار مدل
۳ ۲ ارزیابی و واسنجی مدل
۴ بحث
۴ ۱ ساختار مدل
۴ ۲ ارزیابی مدل و واسنجی مدل
۵ نتایج

بخشی از ترجمه:

کاربرد مدل اثرات ترکیبی یک شیوه کارامد برای براورد قطر رشد درخت در پایه های ترکیبی بلوط و کاج برگ ریز تحت مدیریت تک درختی محسوب می شود. این مطالعه موید مطالعات قبلی مبنی بر این است که رشد قطری تک درخت پیش بینی شده به صورت تابعی از اندازه درخت و وضعیت رقابتی، تراکم پایه، ترکیب گونه و کیفیت سایت می باشد. هم چنین نتایج حاکی از کاربرد واسنجی برای بهبود پیش بینی رشد قطری می باشد.
قابلیت کاربرد مستقیم مدل های ارایه شده برای سیستم های تحت غالبیت خشک تا مرطوب در ارتفاعات ازارک محدود می باشد.برخی از مدل های ارایه شده دارای قابلیت پیش بینی حاشیه بوده و محققان هنگام استفاده از این مدل ها برای پیش بینی احتیاط کنند. با این وجود این مدل ها باید توجه ویژه ای به درختان زراعی و رقبیب آن ها توجه داشته باشند. آن ها بر اهمیت وضعیت رقابتی درختان به عنوان متغیر پیش بینی رشد قطری در اشکوب هایی با ساختار ناهمگن عمودی تاکید دارند. مفهوم وضعیت اجتماعی نه تنها بر پایه های همسال بلکه بر پایه های همسال اشکوب بندی شده تاثیر می گذارد.
توسعه مدل های رشد قطری ارایه شده در این جا به هیچ وجه یک تلاش تئوری نیست. شناسایی آن دسته از متغیر هایی که برای پیش بینی رشد گونه اهمیت اساسی دارند و نیز اهمیت نسبی آن ها در پیش بینی پاسخ گونه ای بسیار مهم است. این به نوبه خود امکان درک بهتر رابطه بین ساختار پایه و رشد را می دهد. چنین دانشی بسیار مهم است زیرا از آن می توان برای تجویز و یا اصلاحات در روش های جنگلداری استفاده کرد. این مدل هم چنین یک قالب کاری مهم برای درک دینامیک های بیولوژیک در اختیار می گذارد که به موجب آن می توان از متغیر های رشد و زاداوری درخت تحت سیستم انتخاب تک درخت در جنگل پایونر استفاده کرد. چنین اطلاعاتی می توانند به مدیران در ایجاد و اتخاذ فرایند های مدیریتی برای بهبود رشد گیاهان مطلوب ضمن حفظ ساختار اشکوب برای زاد آوری درختان زیر اشکوب و رشد ان ها تا اشکوب فوقانی و نیز زاد آوری کافی کمک کنند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction Growth and yield models are important tools in forest management planning because they can simulate stand development and production under various management alternatives (Vanclay, 1994). Diameter increment models are a fundamental component of forest growth and yield frameworks. Development of diameter growth models is supported by a large body of research and growth models have been constructed for a wide range of forest regions and management scenarios. Past research has found that individual-tree diameter growth can be expressed as a function of tree size, competitive effects, stand structure and site quality (Lemmon and Schumacher, 1962; Cole and Stage, 1972; Wykoff, 1990; Andreassen and Tomter, 2003). Research also suggests that a distance-independent, individual-tree model structure is flexible enough to predict diameter growth in pure even-aged stands as well as in mixed, multi-aged stands (Monserud and Sterba, 1996; Porté and Bartelink, 2002; Calama et al., 2008). Diameter growth models are typically developed using continuous forest inventory (CFI) plots and often incorporate multiple repeated observations of individual trees. The hierarchical nature of these data results in spatial and temporal correlation among observations made in the same sampling unit (i.e., plot, tree) (Fox et al., 2001). Because independence of observations is a fundamental assumption of ordinary least squares regression, many recent efforts to develop diameter growth models have incorporated mixed-effects models (Palahi et al., 2003; Calama and Montero, 2005; Budhathoki et al., 2008; Uzoh and Oliver, 2008). Mixed models include fixed-effects that account for the relationships among dependent and independent variables for the population, while random-effects can account for variation associated with a sampling unit. Mixed models account for spatial and temporal correlation by defining the covariance structure of the model’s random components and by using this structure during parameter estimation (West et al., 2007). Use of mixed models allows growth models to be calibrated for other locations or growth periods by predicting random components from tree or stand-level covariates and past increment data using best linear unbiased predictors (Lappi, 1991; Calama and Montero, 2005; Adame et al., 2008). In North America, a large proportion of research involving individual-tree diameter growth has studied commercially important conifer species. A more limited body of work has focused on natural mixed hardwood and pine-hardwood systems (Davis et al., 2001). Because even-aged silviculture dominates hardwood management in the eastern United States, individual-tree diameter growth models for uneven-aged hardwood stands managed using the selection system are uncommon (Peng, 2000; Kiernan et al., 2008). Modeling tree diameter growth in unevenaged mixed stands also has an added level of complexity due wide variation in tree age and high heterogeneity in vertical and horizontal stand structure (Schütz, 2002; Kiernan et al., 2008). The Pioneer Forest (MO, USA) is uncharacteristic of the eastern hardwood region because it has been managed using single-tree selection since the early 1950s. Its size (>60,000 ha) and long-term management history provide a unique opportunity to study tree diameter growth in uneven-aged forests of the eastern hardwood region. Our objective is to develop a distance-independent diameter growth model for the Pioneer Forest in order to quantify the empirical relationships between individual tree growth and metrics of tree size, competitive effects, stand structure, and site quality in oak (Quercus spp.) dominated stands. Permanent plot data and linear mixed models will be used to develop the diameter growth model. We will present the resulting model structure and trends among the primary species found on the Pioneer Forest. Finally, we will also examine how model calibration effects the prediction of diameter growth from a subset of data not included in the model fitting. Methods 2.1. Study location The Pioneer Forest covers over 60,000 ha in the Ozark Highlands of southern Missouri. Approximately 36,000 ha were purchased in 1954. Additional land was purchased to bring the size of the forest to 54,000 ha by 1962 and to 61,000 ha by 1972. At the time of original purchase the forest was under stocked, averaging only 32% stocking based on the Gingrich (1967) charts (full site utilization begins at approximately 57% stocking). The forest averaged 195 trees ha−1 and 8.3 m2 ha−1 of basal area for all trees ≥12.7 cm DBH. By 1992, the forest was fully stocked at 55%. On average, basal area had increased by 68% to 13.9 m2 ha−1 and tree density by 89% to 367 trees ha−1 (Loewenstein, 1996). In 2002, basal area averaged 16.5 m2 ha−1 and density 363 trees ha−1. The Pioneer Forest exhibits an uneven-aged structure (≥3 age classes) at a spatial scale of approximately 0.25 ha and has retained a stable negative exponential diameter structure (q-value = 1.7 for 5 cm diameter classes) for over 50 years (Loewenstein, 2008). Site quality and vegetation vary widely over the forest. However, topography is generally steep with broad flat ridges. The soils are generally rocky and droughty, but range from deep gravel and rock outcrops to soil depths of more than 1.2 m. The soil is derived mainly from dolomitic limestone.

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده الگوی قطر رشد فردی درخت برای بلوط ناهمسال و پایه کاج برگ کوتاه – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:

 چکیده
۱مقدمه
۲ مواد و روش ها
۲ ۱ مجموعه مدل مورد نیاز
۲ ۲ مواد
۲ ۳ داده های Vessari Honka
۲ ۴ داده های کارلیا
۲ ۵ داده های NFI3
۶.۲ مدل سازی
۳ نتایج
۱.۳ مدل افزایش قطر
۲.۳ مدل ارتفاع
۳.۳ مدل بقا
۳ ۴ مدل رویش درونی
۴ نمونه های شبیه سازی
۴ ۱ تاثیر تراکم پایه
۴ ۲ تاثیر نسبت q و دوره برش
۵ بحث

بخشی از ترجمه:

این مطالعه نخستین مجموعه کامل از مدل ها را برای شبیه سازی دینامیک پایه های با اندازه غیر یکنواخت در فنلاند در اختیار می گذارد. سطح استعمال مدل تقریبا همه سه گونه اصلی و مکان های رشدی را در کل کشور پوشش می دهد. همان طور که در مثال های شبیه سازی کفته شد، مدل ها را می توان برای اتخاذ تصمیمات مناسب در حل برخی مسائل مربوط به مدیریت پایه های با اندازه ناهمسان استفاده کرد. علاوه بر شبیه سازی برایند رژیم های مدیریتی جایگزین، مدل ها را می توان برای بهینه سازی مدیریت پایه ها استفاده کرد. متغیر هدف در این بهینه سازی ها شامل تولید الوار و سودآوری اقتصادی می باشد.
مدل های ارایه شده در این مطالعه حداکثر برداشت سالانه پایدار 6 تا 7 متر مکعب بر هکتار برای مناطق با صنوبر خوب در مرکز فنلاند و 7 تا 8 متر مکعب بر هکتار در جنوب فنلاند را پیش بینی می کند. برای کاج های غیر همسال رشد یافته در مکان متوسط، مدل ها برداشت های پایدار حول 4 متر مکعب را در فنلاند مرکزی و 4.5 متر مکعب را در جنوب فنلاند براورد می کنند. این مقدار عملکرد ها تا حدودی نسبت به پایه های هم سال تنک شده به طور مرتب کم تر هستند(Tapion taskukirja, 2002) که احتمالا ناشی از سطح یقه پایین تر پایه های عیر همسن است. سطوح یقه پایین برای رویش درونی لازم هستند. با این حال سود آوری جنکلداری همسال یا تک سنی با غیر همسان به دلیل نبود هزینه های باززایی در جنکل داری غیر همسان و هزینه فرصت پایین پایه های بعد از برش رقابتی است.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Introduction The main silvicultural aspects in raising uneven-aged and uneven-sized stands are the range and shape of stem frequency distribution, together with stand volume or basal area. The term uneven-aged is commonly used although knowledge on tree ages is often lacking. It has been assumed that size differences represent differences in age (Daniel et al., 1979). However, trees grown in the open differ considerably in size from understory trees of the same age. Understory trees, once released, may reach the same size as trees grown in the open but at a clearly older age (Tarasink and Zwiernirski, 1990). In fact, the abundance of understory trees and their capacity to tolerate shade and recover are of vital importance in uneven-sized management. The shape of the diameter distribution of uneven-sized and uneven-aged forest is often a reversed J-curve. This kind of distribution is commonly characterized by the q coefficient (also called q ratio), which is the ratio between tree frequencies in two adjacent diameter classes. The q ratio is often considered constant through the whole distribution, ranging from 1.2 to 2.0 between adjacent 4-cm-wide diameter classes, but it may also vary within the range of diameters (Cancino and Gadow, 2002). A high q coefficient would mean that small trees occupy much growing space although they do not produce much economic return (O’Hara, 1996). Therefore, a low q ratio, at least within small diameter classes, may lead to better economic results by yielding a higher number of large trees. The distribution may also resemble a rotated sigmoid (Goff and West, 1975; Schu¨tz, 1989) or bi-modal curve (Westphal et al., 2006). The old national forest inventories of Finland and Sweden indicate that the forests in the Boreal Zone of Europe have mainly consisted of uneven-sized mixed stands (Nilsson and O¨ stlin, 1961; La¨hde et al., 1991, 1999). Other studies, based on experimental areas, support these findings (Huse, 1965; Hytteborn et al., 1987). Stands with a reverse J-shaped diameter distribution have been the most prevalent (La¨hde et al., 1991, 1999; Zackrisson et al., 1995). This kind of stand structure seems to have been a result of natural disturbances and dynamics of boreal forests. However, the reverse J-shaped curve is not the only applicable model for describing virgin uneven-sized forests (Westphal et al., 2006). Comparison of alternative management options of forest stands requires long-term field experiments, permanent inventory plots or a set of models that can be used to predict the consequences of management alternatives. Since the field experiments of unevensized or -aged forestry in Finland have been very few and only recent, modeling is the most useful means to provide comprehensive management support in the near future (Cancino and Gadow, 2002). In the Nordic countries, very few growth models have been presented for uneven-sized management (Pukkala and Kolstro¨m, 1988; La¨hde, 1992b; La¨hde et al., 1999; Eerika¨inen et al., 2007). However, there is plenty of experience elsewhere in modeling the dynamics of uneven-sized stands (e.g., Vanclay, 1994; Peng, 2000; Porte´ and Bartelink, 2002; Trasobares and Pukkala, 2004; Trasobares et al., 2004; Palahı´ et al., 2008). Groot et al. (2004) suggest that individual-tree models may be the most suitable approach to modeling the dynamics of uneven-sized stands. According to Vanclay (1994), the required model set in this approach consists of diameter increment, mortality and recruitment models. Although uneven-sized and multi-layer stands commonly exist in Finland, uneven-sized forestry is currently rare. Due to changes in forest usage and demands by the public for more near-nature forest management and greater forest diversity (La¨hde et al., 1999), development of models for uneven-sized forestry has become more and more urgent. This study aimed at filling that obvious gap in forestry models in Finland. It developed the first complete set of growth and yield models that are specifically targeted for simulating the development of uneven-sized forests in Finland.

نوشته دانلود مقاله ترجمه شده مدل رشد و بازده برای پایه های جنگلی با اندازه ناهمسان – مجله الزویر اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.

فهرست مطالب:   به طور خلاصه تعیین نویز و طیف تخریب-تداخل تغییرات رفتاری تغییرات در الگوهای زمانی تغییرات در توزیعات مکانی و جابه جایی کاهش در کارایی غذایابی و رفتار ضد شکارچی و افزایش هوشیاری تغییرات در جذب جفت و دفاع از قلمرو ارتباط بین تغییرات رفتاری،پاسخ های فیزیولژیکی و هزینه های بقا اندازه گیری پاسخ های رفتاری نتیجه گیری

بخشی از ترجمه:

هم منابع علمی و هم منابع سیاسی مملو از اثرات نویز روی حیوانات وحشی بوده و حاکی از این هستند که  یا گونه ها حساس هستند  و یا گونه محل زندگی خود را ترک می کویند.در تجربه ما با افراد ذی نفع،عادی شدن و سازش یکی از دلالیل اصلی حضور و غیاب اثرات نویز می باشند ولی با این حال هنوز مطالعاتی وجود دارند که نشان می دهند سازش به استرس نمی تواند از تحمیل هزینه ها روی موجود جلوگیری کند(رانمرو و همکاران۲۰۰۹). به علاوه ما نشان می دهیم که چگونه تغییرات واصلاحات رفتاری در میان افراد تحت تاثیر نویز می تواند موجب کاهش بقا و تولید مثل شود. به چالش کشیدن این فرض که عادی شدن و سازش  معادل با عدم تاثر است بسیار سخت است و یکی از اجزای بحرانی در خصوص چگونکی لینک مکانیسم های رفتاری است. در واقع، بایستی پیش بینی کرد که کدام ترکیب از خصوصیات نویز و  رفتار بسیار زیان بار است و تحت چه شرایطی تغییرات رفتاری بر توانایی بقا و تولید مثل به طور مستقیم  و یا غیر مستقیم تاثیر می گذارند. این مستلزم طیف وسیعی از رویکرد های  مشاهداتی و ازمایشی و قالب های کاری ای است که مکمل ساختار مفهومی ارایه شده در این جا هستند(شکل۳).قالب کاری ما شامل فرضیه ریسک-تخریب(فرید و دیل۲۰۰۲) است که راهی را برای درک هزینه های انرژی مربوط به پاسخ حیات وحش به تخریب و اشفتکی نویزی درک شده به عنوان تهدید پیش پا می گذارد. مطالعات ارزیابی کننده ابعاد انتخاب طبیعی و ارتباط  صوتی درپاسخ به نویز برای پاسخ دادن به برخی سوالات در خصوص دام های بوم شناسی و تکاملی مفید هستند(شالبفر و همکاران ۲۰۰۲).به علاوه محققان بایستی تلاش کننند تا پاسخ ها را  در دامنه سطح نویز برای  روشن کردن شکل منحی پاسخ اندازه گیری کنند زیرا  این جزییات برای مدیران منابع و سیاست گذاران در تثبیت و اصلاح قوانین مفید می باشند.

بخشی از مقاله انگلیسی:

An emerging aim in applied ecology and conservation biology is to understand how human-generated noise affects taxonomically diverse organisms in both marine (eg Slabbekoorn et al. 2010; Ellison et al. 2012) and terrestrial (eg Patricelli and Blickley 2006; Barber et al. 2010; Kight and Swaddle 2011) environments. Noise is a spatially extensive pollutant and there is growing evidence to suggest that it may have highly detrimental impacts on natural communities; yet efforts to address this issue of emerging conservation concern lack a common framework for understanding the ecological consequences of noise. A conceptual scaffold is critical to scientific progress and to its ability to inform conservation policy. As more attention and resources are invested in understanding the full ecological effects of noise, it is important that investigators design research questions and protocols in light of the many possible costs associated with noise exposure and also that they properly link responses to several relevant features of noise, such as intensity, frequency, or timing, that could explain wildlife responses (Panel 1). Here we introduce a framework using a mechanistic approach for how noise exposure can impact fitness at the level of the individual organism as a result of changes in behavior, and identify several acoustic characteristics that are relevant to noise exposure and ecological integrity. We provide representative examples of noise impacts, primarily from terrestrial systems; however, these issues are equally applicable to organisms in aquatic environments. We stress that various responses to noise exposure are less obvious than those that have typically been studied to date, such as signal modifications (eg changes in vocal frequency, amplitude, or vocalization timing) and decreases in site occupancy (eg Bayne et al. 2008; Francis et al. 2011b). Importantly, probable behavioral responses to noise that merit further scientific study might be detrimental to individual fitness and may have severe populationlevel consequences. As we show below, the presence of a species in a noisy area cannot be interpreted as an indication that it is not being impacted by elevated sound levels, because there are many potential costs associated with noise exposure that have not been rigorously studied. n Variation in responses to the same noise stimulus Species differ in their sensitivities to noise exposure (Bayne et al. 2008; Francis et al. 2009, 2011a); however, REVIEWS REVIEWS REVIEWS A framework for understanding noise impacts on wildlife: an urgent conservation priority Clinton D Francis1*† and Jesse R Barber2† Anthropogenic noise is an important environmental stressor that is rapidly gaining attention among biologists, resource managers, and policy makers. Here we review a substantial literature detailing the impacts of noise on wildlife and provide a conceptual framework to guide future research. We discuss how several likely impacts of noise exposure have yet to be rigorously studied and outline how behavioral responses to noise are linked to the nature of the noise stimulus. Chronic and frequent noise interferes with animals’ abilities to detect important sounds, whereas intermittent and unpredictable noise is often perceived as a threat. Importantly, these effects can lead to fitness costs, either directly or indirectly. Future research should consider the range of behavioral and physiological responses to this burgeoning pollutant and pair measured responses with metrics that appropriately characterize noise stimuli. This will provide a greater understanding of the mechanisms that govern wildlife responses to noise and help in identifying practical noise limits to inform policy and regulation. Front Ecol Environ 2013; 11(6): 305–313, doi:10.1890/120183 (published online 15 Jul 2013) In a nutshell: • Noise is an intense, widespread pollutant, relevant to conservation efforts worldwide • Using the number of animals present in environments exposed to anthropogenic noise as the sole metric of noise impacts can be deceiving because there are many hidden costs of noise exposure (eg compromising predator/prey detection or mating signals, altering temporal or movement patterns, increasing physiological stress) • To ensure that conservation initiatives (and efforts to establish regulatory limits) are relevant, investigators must properly characterize a suite of noise features • Reducing noise exposure and incorporating sound measurement into environmental planning will quickly benefit ecological systems 1 National Evolutionary Synthesis Center, Durham, NC; current address: Biological Sciences Department, California Polytechnic State University, San Luis Obispo, CA * (cdfranci@calpoly.edu); 2 Department of Biological Sciences, Boise State University, Boise, ID; † the authors contributed equally to this work Understanding noise impacts on wildlife CD Francis and JR Barber 306 www.frontiersinecology.org © The Ecological Society of America the degree to which individuals vary in sensitivity to noise during each life-history stage or due to behavioral context has been underappreciated. For example, ovenbird (Seiurus aurocapilla) habitat occupancy appears uninfluenced by noise exposure (Habib et al. 2007; Bayne et al. 2008; Goodwin and Shriver 2011), yet males defending noisy territories are less successful in attracting mates (Habib et al. 2007). Reed buntings (Emberiza schoeniclus) also show reduced pairing success in noisy areas (Gross et al. 2010). Such examples should serve as a warning to biologists, land managers, and policy makers: the same noise stimulus can affect various response metrics in different ways. An organism might show little to no response to noise in terms of habitat occupancy or foraging rate, for example, but may experience strong negative impacts in terms of pairing success, number of offspring, physiological stress, or other measures of fitness (Figure 1). Because the various responses may range from linear to threshold functions of noise exposure, investigators should take an integrative approach that incorporates several different metrics (eg density, pairing success, number of offspring), rather than using a single metric to describe how noise influences their study organism. But which alterations in behavior are most likely to occur and which are the most detrimental? These are important questions because funding and logistical constraints ensure that measuring all of the potential impacts of noise is impossible. Fortunately, the nature of sound stimuli can guide investigators toward likely behavioral changes that may influence fitness. n Characterizing noise and the disturbance–interference continuum Determining whether a particular noise stimulus is within an organism’s sensory capabilities is foremost in importance; if a sound consists of frequencies that are outside of an organism’s hearing range, it will not have a direct effect (Panel 1; Figure 2).

نوشته دانلود ترجمه مقاله تاثیر سرو صدا بر حیات وحش اولین بار در ترجمه فا پدیدار شد.