دانلود ترجمه مقاله زالی، تشخیص مولکولی مدرن – نشریه Ncbi 1998

NCBI1

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در ۸ صفحه در سال ۱۹۹۸ منتشر شده و ترجمه آن ۱۸ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

زالی، تشخیص مولکولی مدرن

عنوان انگلیسی مقاله:

Albinism: modern molecular diagnosis

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله  ۱۹۹۸
تعداد صفحات مقاله انگلیسی  ۸ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله  زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله بینایی سنجی یا اپتومتری، ژنتیک، ژنتیک پزشکی و چشم پزشکی
مجله مربوطه  مجله بریتانیایی چشم پزشکی – British Journal of Ophthalmology
رفرنس دارد
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت Ncbi
نشریه Ncbi

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت ۱۴ B Nazanin ۱۸صفحه
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه شده است
ترجمه متون داخل جداول ترجمه شده است
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است
منابع داخل متن درج نشده است

 


 

  • فهرست مطالب:

 

چکیده

فیزیولوژی ملانین

رده‌بندی

آلبینیسم چشمی- پوستی

OCA 1

هتروزیگوت‌های مرکب

OCA 2

OCA 3

آلبینیسم چشمی

آلبینیسم چشمی نوع ۱

آیا آلبینیسم چشمی اتوزومال مغلوب است؟

شرایط مرتبط با آلبینیسم: رابطه نزدیک

شرایط مربوط به OCA 2

سندرم Prader–Willi و آنجلمن

شرایط مرتبط با OA 1

شرایط مرتبط با آلبینیسم که به دلیل رابطه نزدیک نیست

سندرم چدیاک- هیگاشی

سندرم HERMANSKY–PUDLAK

آلبینیسم شبیه به هایپوپیگمانتاسیون مادرزادی

سندرم واردنبرگ

شرایط ارتباطی ممکن

نیستاگموس حرکتی مادرزادی

مکانیسم‌های اختلال بینایی در آلبینیسم

انشعابات عصبی پیگمانتاسیون مختل شده

مراحل ارزیابی یک فرد مشکوک به زالی


 

  • بخشی از ترجمه:

مراحل ارزیابی یک فرد مشکوک به زالی به منظور تعیین دقیق‌تر نوع آلبینیسم در یک بیمار مراحل زیر می‌توانند انجام شوند. (۱) در ارزیابی فنوتیپ بیمار، اگر نوزاد است و به خصوص بزرگسالان، فقدان کامل رنگدانه در پوست و مو نشان می‌دهد که فرد احتمالا OCA 1A دارد. اگر رنگدانه حداقل وجود دارد، فرد می‌تواند به عنوان OCA 1B, OCA 2 یا OCA 3 طبقه بندی شود. اگر فرد دارای موهای نقره‌ای و نوتروفیل‌هایی با انکلوزیون‌های بزرگ باشد، همانطور که در یک لکه خون توسط میکروسکوپ نوری مشاهده شد، سندرم چدیاک- هیگاشی تشخیص داده می‌شود. اگر فرد هیپوپیگمانتاسیون متوسط تا حداقل داشته باشد و به محض تست لخته شدن خون کاهش یابد، تشخیص سندرم Hermansky–Pudlak خواهد بود.


 

  • بخشی از مقاله انگلیسی:

Steps in assessing an albino suspect In order to define more precisely the type of albinism a patient has, the following steps can be undertaken. (1) In assessing the phenotype of the patient, if the newborn, and especially the adult, completely lacks pigment in the skin and hair, the individual probably has OCA 1A. If minimal pigment is apparent, the individual could be classified as either OCA 1B, OCA 2, or OCA 3. If the individual has silvery coloured hair and neutrophils with large inclusions, as observed by light microscopy of a blood smear, the diagnosis would be Chediak–Higashi syndrome. If the individual has moderate to minimal hypopigmentation and exhibits reduced blood clotting upon testing, the diagnosis would be Hermansky–Pudlak syndrome.


 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

زالی، تشخیص مولکولی مدرن

عنوان انگلیسی مقاله:

Albinism: modern molecular diagnosis

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

 

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *