دانلود ترجمه مقاله تعیین کمیت موجودات اصلاح شده ژنتیکی – نشریه اسپرینگر

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه اسپرینگر در 13 صفحه در سال 2014 منتشر شده و ترجمه آن 26 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

روش ها و چالش های کنونی

روش واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی Real-Time

کمیت و کیفیت DNA

عدم تطابق توالی ها

ژن های اختصاصی تاکسون

واحدهای اندازه گیری

روش های آماری برای تعیین کمیت

روش های جدید

ریزآرایه ها

الکتروفورز موئینه

تکثیر هم دما با واسطه ی حلقه

PCR دیجیتال

توالی یابی های نسل آینده

مباحث آزاد

تعیین کمیت stacks

تکنیک های جدید اصلاح نباتات

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

در زمینه کمی سازی GMO، روش qPCR هنوز به عنوان روش انتخابی است. برای مقایسه نتایج بین آزمایشگاه-های سراسر جهان، اعتبارسنجی درست روش های مورد استفاده، در نظر گرفتن تعصبات موجود در آنالیزهای روزانه و کنترل مواردی چون مقدار DNA استخراج شده، حضور بازدارنده ها و کیفیت مواد مرجع بسیار مهم است. تلاش های قابل توجهی در راستای درک و ارزیابی انتقادی این تکنولوژی انجام شده است.

با این حال، به دلیل افزایش پیوسته ی تعداد GMOs توسعه یافته و تایید شده در سراسر جهان، روش qPCR حاضر، برای پیشنهاد دادن کاملا مناسب نیست. انتظار می رود که در آینده ای نزدیک روش های جدید مانند dPCR با توانایی کمی سازی مطلق و تکنولوژی های توالی یابی بهتر با تولید حجم زیادی از داده ها از یک آزمایش، جایگاه مناسب خود را در دنیای تشخیص و تعیین کمیت GMO پیدا کنند. به طور ایده آل، ترکیب سیستم های غربال گری چند هدفه برای ردیابی چندین GMOs در نمونه های تکی، به عنوان روش انتخابی برای افزایش مداوم تعداد GMOs (63، 106-108) با امکان تعیین کمیت همزمان است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusions

In the field of GMO quantification, qPCR is still the method of choice. For comparability of results among laboratories across the world, it is crucial that the methods used are correctly validated and that in the everyday analysis, all possible sources of bias are taken into account and controlled for, such as the quantity of extracted DNA, the presence of inhibitors and the quality of the reference materials. Considerable efforts have been invested in the understanding and critical evaluation of this technology.

However, as a result of the steadily increasing number of GMOs developed and approved worldwide, the present qPCR methodology is no longer fully suited to purpose. It is expected that in the near future new approaches, like dPCR with the ability of absolute quantification, and better sequencing technologies with the generation of large amounts of data in single experiments, will find their appropriate place in the world of GMO detection and quantification. Ideally, the combination of multitarget screening systems for the detection of several GMOs in single samples would be the method of choice for the constantly increasing number of GMOs [63, 106–108], along with the possibility for simultaneous quantification.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد