این مقاله انگلیسی ISI در نشریه Nepjol در 6 صفحه در سال 2011 منتشر شده و ترجمه آن 8 صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
ترکیب کوینازولینون ها با مسیری جدید |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
A New Route for the Synthesis of Quinazolinones |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | 2011 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 6صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی دارویی |
| مجله مربوطه | مجله علوم و فناوری نپال – Nepal Journal of Science and Technology |
| دانشگاه تهیه کننده | دانشگاه Tribhuvan، پکرا، نپال |
| کلمات کلیدی این مقاله | فعالیت‌های ضد باکتریایی، حلقه‌ای شدن، هتروسیکل‌ها، تابش مایکروویو، کینازولینون، بستر جامد |
| رفرنس | دارد |
| نشریه | Nepjol |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 8 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه شده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
| منابع داخل متن | به صورت انگلیسی درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
روش‌شناسی
روش متعارف
روش مایکروویو
ارزیابی میکروبیولوژیکی کینازولینون (4a-g)
فعالیت‌های برون‌تنی ضدباکتریایی
فعالیت‌های برون‌تنی ضد قارچی
نتایج و بحث
- بخشی از ترجمه:
نتایج و بحث
سنتز 3-جایگزین-4-(2H)-کینازولینون (4a-g) با واکنش آنترانیلیک اسید و آمین‌های آروماتیک نوع اول (3a-g) با فرمالدهید تحت روش‌های متعارف و تابش مایکروویو انجام شد. فرمالدهید با آنترانیلیک اسید و مولکول‌های آنیلین واکنش می‌دهد و 3-آریل جایگزین-4-(2H)-کینازولینون (4a-g) را با بازده عالی تولید می‌کند. واکنش‌های کایکروویو ظرف 2-4 دقیقه کامل می‌شود و محصولات را با بازده 82-94 درصدی تولید می‌کند درحالیکه واکنش‌های متعارف، 5-7 ساعت طول می‌کشد و بازه 56-68 درصدی دارد. کارایی واکنش‌های مایکروویو به لحاظ زمان پاسخ، درجه خلوص، پیشرفت آسان و استفاده از حلال‌های غیرسمی با مقدار محدود، اثبات شده است. این بسترهای جامد غیرارگانیک می‌تواند بدون هیچگونه خطر شیمیایی در محیط مجددا مورد استفاده قرار گیرد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
Results and Discussion
The synthesis of various 3-substituted-4-(2H)- quinazolinones (4a-g) was carried out by the reaction of anthranilic acid and substituted primary aromatic amines (3a-g) with formaldehyde under conventional and microwave irradiation methods. Formaldehyde links anthranilic acid and aniline molecules to furnish 3-aryl substituted-4-(2H)-quinazolinones (4a-g) in excellent yield. Microwave reactions were completed within 2-4 minutes affording 82-94% of the products, whereas the conventional reactions took 5-7 hours for the completion yielding 56-68% of the products. Microwave reactions have been proved efficient in terms of reaction time, degree of purity, easy work-up and the usage of non-toxic solvents in limited amount. On the top of this inorganic solid supports can be reused without causing any chemical hazards in the environment.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
ترکیب کوینازولینون ها با مسیری جدید |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
A New Route for the Synthesis of Quinazolinones |
|
|
خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد