گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” تغییر چرب و NASH II. آنزیم های سیتوکروم P-450 و استرس اکسیداتیو ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
استئاتوز و استئاتوهپاتیت غیر الکلی II. آنزیم های سیتوکروم P-450 و استرس اکسیداتیو |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Nonalcoholic Steatosis and Steatohepatitis II. Cytochrome P-450 enzymes and oxidative stress |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | 2001 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 5 صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | پزشکی و زیست شناسی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | گوارش و کبد، میکروبیولوژی و علوم سلولی و مولکولی |
| مجله مربوطه | انجمن فیزیولوژی آمریکایی – American Physiological Society |
| دانشگاه تهیه کننده | دانشگاه سیدنی، استرالیا |
| کلمات کلیدی این مقاله | استئاتوهپاتیت غیر، CYP2E1، CYP4A، پراکسیداسیون لیپیدی، آنتی اکسیدان ها |
| رفرنس | دارد |
| نشریه | Ajpgi |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 10 صفحه |
| ترجمه ضمیمه | ترجمه شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
تنظیم CYP2E1 و CYP4AS
حفاظت سلول ها توسط آنتی اکسیدان ها
تنظیمات شدید آنزیم های آنتی اکسیدان به واسطه CYP
شواهد ارتباط CYP2E1 کبدی و یا پروتئین های CYP4A با استرس اکسیداتیو در NASH
روابط بین استرس اکسیداتیو تولید شده توسط اکسیدازهای چربی میکروزومال، آسیب سلول های کبدی، تجدید التهاب و فیبروژنز کبدی در NASH
ملاحظات نتیجه گیری و دستورالعمل ها برای مطالعات آتی
- بخشی از ترجمه:
ملاحظات نتیجه گیری و دستورالعمل ها برای مطالعات آتی
این NASH تجربی به شدت با پراکسیداسیون لیپیدی میکروزومال و تجمع پراکسیدهای لیپدی همراه شده اند، که، حداقل در موش ob/ob، از ویژگی های استئاتوز کبدی بدون عارضه نمی باشد. این CYP2E1 به نظر می رسد سایتوکروم میکروزومال القایی P-450 باشد که معمولا با تولید پراکسیداسیون لیپیدی میکروزومال در انسان، موش صحرایی و موش نقش دارد. با این حال، این موضوع یک کاتالیزور منحصر به فرد برای پراکسیداسیون لیپیدهای درون زا نیست، و در شرایط خـــــاص، آنزیم های CYP4A می توانند یک مسیر جایگزین باشند. به علت عواملی که فعال سازی مطلوب PPARα معمولا در بیماران مبتلا به NASH عمل می کنند، در حال حاضر تعیین اینکه آیا CYP4A نیز در سطوح افزایشی در کبد این بیماران ظهور یافته مهم می باشد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
CONCLUDING REMARKS AND DIRECTIONS FOR
FUTURE STUDIES Experimental NASH is strongly associated with hepatic microsomal lipid peroxidation and accumulation of lipid peroxides, which, at least in the ob/ob mouse, are not features of uncomplicated hepatic steatosis. CYP2E1 appears to be the inducible microsomal cytochrome P-450 usually involved with generating microsomal lipid peroxidation in humans, rats, and mice. However, it is not a unique catalyst for peroxidation of endogenous lipids, and in special circumstances, CYP4A enzymes can be an alternative pathway. Because factors that favor PPARa-activation are usually operative in patients with NASH, it is now important to determine whether CYP4A is also expressed at increased levels in the liver of these patients.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
تغییر چرب و NASH II. آنزیم های سیتوکروم P-450 و استرس اکسیداتیو |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Nonalcoholic Steatosis and Steatohepatitis II. Cytochrome P-450 enzymes and oxidative stress |
|
|