دانلود ترجمه مقاله نقش فاکتور تقویت کننده Myocyte (MEF) -2 در تبدیل سلول T مرتبط با عفونت HTLV-1 – مجله BMC

گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” نقش فاکتور تقویت کننده Myocyte (MEF) -2 در تبدیل سلول T مرتبط با عفونت HTLV-1 ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.

• فهرست مطالب:

چکیده
نتایج
بحث
نتیجه گیری ها
روشها
خطوط سلولی و پلاسمیدها
اثر جلوگیری از MEF-2 بر روی حالت Tax و تکثیر 1- HTLV
سطوح MEF-2 mRNA در نمونه های بالینی
سلولهای اصلی و عفونت
عیارگری ایمونوپریسیپیتاسیون با هم
میکروسکوپی هم کانون
اثرات جلوگیری MEF-2A بر روی بکارگیری عوامل استنساخی به LTR
عیارگری انتقال تحرک الکتروفورتیک (EMSA)
آرایه پروتئین /DNA برای توصیف MEF-2 یکی کننده ی مسیرهای سیگنال دهی روی عفونت 1- HTLV سلولهای CD4+ T

•  بخشی از ترجمه:

آرایه پروتئین /DNA برای توصیف MEF-2 یکی کننده ی مسیرهای سیگنال دهی روی عفونت 1- HTLV سلولهای CD4+ T وضعیت فعالسازی فاکتورهای سلولی مختلف ،با استفاده از یک آرایه پروتئین DNA I (پانومیکس) ارزیابی شد ،دقیقا همانطور که قبلا منتشر شد.به طور خلاصه، عصاره هسته ای ،از 106 سلول ایزوله شد و با ردیاب های بیوتینیلیت شده ترکیب شد که اجازه ی شکل گیری کمپلکس های DNA پروتئینی را میدهد.ردیابهای لیبل گذاری شده از ردیاب های آزاد جدا شدند (شسته شدند) و با غشاهای آرایه ی پیش فراوری شده هیبرید شدند و با استفاده از تصویربردار فلورچم اسکن شدند.لکه ها از طریق نرم افزار تصویر J تعیین کمیت شدند و به صورت کنترل های مربوطه شان پس از کاهش زمینه ای، استاندارد شدند.فاکتورهای شناسایی شده اصلی از آرایه ها، از طریق لکه کردن وسترن برای p38 MAPK فسفریلیت شده ، phospho-ERK5, phospho-Smad2, phospho-Akt, و phophoMEF-2A (سیگنال دهی سلولی) بررسی شدند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Protein/DNA array to profile MEF-2 integrating signaling pathways upon HTLV-1 infection of primary CD4+ T cells The activation status of various cellular factors was assessed by utilizing a Protein-DNA Array I (Panomics) exactly as previously published [69]. Briefly, nuclear extract was isolated from 106 cells and mixed with biotinylated probes to allow the formation of protein-DNA complexes. Labeled probes were eluted from free probes, hybridized to the pretreated array membranes and scanned using the FluorChem Imager (Alpha Innotech). Spots were quantified by Image J software and normalized to their respective controls after background subtraction. The key identified factors from arrays were verified by Western blotting for phosphorylated p38 MAPK (Life Technologies), phospho-ERK5, phospho-Smad2, phosphoAkt, and phophoMEF-2A (Cell Signaling).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله