| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
محاسبات آغازی تجزیه هیدروژنی و مستقیم CO بر (Fe (310 |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
(Ab-initio calculations of the direct and hydrogen-assisted dissociation of CO on Fe(3 1 0 |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار | 2012 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 4صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی تجزیه، شیمی فیزیک و شیمی آلی |
| مجله | اسناد شیمی فیزیک |
| دانشگاه | موسسه تجزیه Schuit، دانشگاه فناوری، آیندهوون، هلند |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 0009-2614 |
| رفرنس | دارد |
| نشریه الزویر | Elsevier |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 10 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس | درج شده است |
- فهرست مطالب:
چکیده
1- مقدمه
2- روش محاسباتی
3- نتایج و بحث
4- نتیجه گیری
- بخشی از ترجمه:
4- نتیجه گیری
به طور خلاصه، توالی انرژی های برجذب شده گونه های مورد بررسی در پایاترین پیکربندی شان عبارت است از C+O+H<OH+C<CH+O<CO+H<HCO<COH. کمترین وضعیت انرژی متناظر با محصول تجزیه کامل C+O+H است، و بالاترین وضعیت انرژی برای COH است. هم COH و HCO شدیدا در رابطه با پایاترین سیستم برجذب CO+H گرمادوست هستند. در مقابل، سیستم بر جذب مشترک تجزیه کامل C+O+H همانند دو محصول نوترکیب CH+O و OH+C در رابطه با کمترین پیکربندی انرژی سیستم بر جذب مشترک CO+H گرمازا هستند. ار اینرو تجزیه مستقیم CO یک فرایند گرمازا است (-0.90 eV انرژی واکنش) و انرژی های تشکیل COH و HCO شدیدا گرمادوست هستند، با این حقیقت که انرژی های تشکیل هر دو بالاتر از مانع تجزیه مستقیم است (0.72 Ev)، می توان نتیجه گیری کرد که مسیر تجزیه هیدروژنی CO از نظر ترمودینامیکی نامطلوب است، و مسیر مستقیم تنها مکانیزم ممکن برای تجزیه CO بر Fe (3 1 0) است.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
4. Conclusion
In summary, the sequence followed by the adsorption energies of all the investigated species in their most stable configuration is C + O + H < OH + C < CH + O < CO + H < HCO < COH. The lowest energy state corresponds to the full dissociation product C + O + H, and the highest energy state to COH. Both COH and HCO are strongly endothermic with respect to the most stable CO + H coadsorption system. In contrast, the fully dissociated C + O + H coadsorption system as well as the two recombination products CH + O and OH + C are exothermic with respect to the lowest energy configuration of the CO + H coadsorption system. Since the direct CO dissociation is an exothermic process (0.90 eV reaction energy) and the formation energies for both COH and HCO are strongly endothermic, along with the fact that both formation energies are much higher than the direct dissociation barrier (0.72 eV), it can be concluded that the hydrogen-assisted CO dissociation route is thermodynamically unfavourable, and the direct path is the only feasible mechanism to CO dissociation on Fe(3 1 0).
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
محاسبات آغازی تجزیه هیدروژنی و مستقیم CO بر (Fe (310 |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
(Ab-initio calculations of the direct and hydrogen-assisted dissociation of CO on Fe(3 1 0 |
|
|