دانلود ترجمه مقاله نمای کلی استراتژی های تصفیه میکروبی ماناز میکروبی

• فهرست مطالب:

چكيده
۱- مقدمه
۲- آناليزنهايي روش خالص سازي آنزيم ماناز
۳- معايب روشهاي پالايش
۱ -۳ مشكلات مربوط به بعضي از روشهاي پالايش
۱ -۱ -۳ رسوب
۲ -۱-۳ فيلتراسيون ژل
۳-۱-۳ الکتروفورسیز
۴- خالص سازی مانازهای بازترکیبی
۵٫ نکات نهایی وگرایش های آینده در مورد استراتژی های خالص سازی آنزیم ماناز

• بخشی از ترجمه:

۵٫ نکات نهایی وگرایش های آینده در مورد استراتژی های خالص سازی آنزیم ماناز
یک بررسی کامل از روشهای خالص سازی برای مانازهای میکروبی نشان می دهد که این آنزیم ها عمدتا از طریق روشهای سنتی کروماتوگرافی تصفیه می شوند. این روش ها وقت گیر هستند و عموما در آنها بازده پایین است. یک سری از روشهای کروماتوگرافی کهبازده را به حداکثر می رسانند و در آنها فاکتور پالایش به سختی به دست می آید مطرح می شودکه در آن یک روش پالایش سه مرحله ای میتواند پیشنهاد شود که در آنحجم پالایش و بازده مناسب می باشد. ما پی بردیم که IEX به عنوان اولین مرحله کروماتوگرافی و همچنین آخرین مرحله همراه با فیلتراسیون ژل در نمودارهای پالایش استفاده می شود.بررسی دقیق روشهای پالایش ماناز در این ادبیات نشان داده است که در کل ، اولین مرحله یک مرحله حدود کننده در ارتباط با بازده است. سیستم های آبی دو فازی ATPS می توانند برای مراحل پالایش فرعی استفاده شوند و امکان تفکیک و غلیظ سازی پروتئین هدف و همچنین ترکیب مخمر را فراهم آورند.ما به مثال های زیادی در مورد ATPS در پالایش ماناز دست یافتیم که عمدتا از روشهای مبتنی بر ATPS گرفته می شوندو می توانند دارای پتانسیل خالص سازی ماناز باشند.CBD نیز ابزار جدیدی برای ساخت سیستم های پیوندی از طریق مهندسی پروتئین های ترکیبی در یک پلی پپتید هدف و همچنین CBD خاص در ترکیب با ماتریس های خاص پیوندی باشند.این ساختارها به عنوان یک قلاب زیست شناسی استفاده می شوند و اخیرا در بازار موجود میباشند و چند ملکول و ماده شیمیایی را به هم مرتبط می سازند تا ماتریس های سلولزی ایجاد کنند. ولکرو یک نام تجاری است که از پیوندهای سلولز استفاده می کند. CBD پرودئینی است که که به عنوان یک پیوند ولکرو با سلولز و چیتین عمل می کند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۵٫ CONCLUDING REMARKS AND FUTURE TRENDS ON MANNANASE PURIFICATION STRATEGIES

A critical overview of the purification procedures for microbial mannanases shows that they have largely been purified through traditional multistep chromatographic methods. These are time-consuming and generally yield low recoveries. An optimal sequence of chromatographic methods that maximizes recovery yields and purification factors is difficult to achieve, but a three-step mannanase purification strategy can be suggested which can give appropriate purification fold and yield (Ammonium Sulphate precipitation Anion Exchange Chromatograph Hydroxyapatite Chromatography/Anion Exchange Chromatography). We found that IEX was commonly used as the first chromatographic step as well as last step along with gel filtration in the purification schemes for these enzymes. A detailed examination of the mannanase purification procedures reported in the literature showed that, in general, the first step of the purification schemes was the limiting step with regard to the yield. Aqueous two-phase systems (ATPS) can be applied to the first downstream purification steps for mannanases, permitting simultaneous separation and concentration of the target protein and the integration of fermentation with downstream processing. We found very few examples of ATPS for mannanase purification in the literature50,51 . ATPS-based approaches to enzyme recovery may have immense potential in the purification of mannanases.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله