دانلود مقاله ترجمه شده استفاده از تلفیق μ برای کنترل قوی دیابت نوع ۱ (IEEE 2010) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه IEEE در ۶ صفحه در سال ۲۰۱۰ منتشر شده و ترجمه آن ۱۷ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

کنترل قوی دیابت نوع ۱ با استفاده از تلفیق μ

عنوان انگلیسی مقاله:

Robust Control of Type 1 Diabetes using μ-synthesis

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی 
فرمت مقاله انگلیسی pdf 
سال انتشار ۲۰۱۰
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۶ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع ارائه مقاله کنفرانس
رشته های مرتبط با این مقاله پزشکی، مهندسی برق
گرایش های مرتبط با این مقاله غدد و متابولیسم، مهندسی کنترل
چاپ شده در کنفرانس کنفرانس بین المللی UKACC در مورد کنترل – UKACC International Conference on Control
کلمات کلیدی نوع ۱ دیابت، کنترل مقاوم، عدم قطعیت، ترکیب μ، ردگیری گلوکز
کلمات کلیدی انگلیسی Type 1 diabetes – robust control – μ-synthesis – glucose tracking – uncertainty
ارائه شده از دانشگاه گروه مهندسی کنترل و فناوری اطلاعات، دانشگاه صنعتی و اقتصاد بوداپست، مجارستان
نویسندگان Levente Kovács، András György، Balázs Kulcsár، Péter Szalay، Balázs Benyó، Zoltán Benyó
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1049/ic.2010.0345
بیس نیست 
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در انتهای مقاله
کد محصول ۱۰۲۸۹
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت IEEE
نشریه آی تریپل ای

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله 
فرمت ترجمه مقاله pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۱۷ صفحه (۱ صفحه رفرنس انگلیسی) با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است  
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است 
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است  
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است  
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه  به صورت عکس درج شده است  
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است

 

فهرست مطالب

چکیده

۱- مقدمه

۲- مرور مختصر در مورد مدل LIU-TANG

۲-۱- سیستم فرعی انتقال

۲-۲- سیستم فرعی اتصال دریافت کننده

۲-۳- سیستم فرعی گلوکز

۲-۴- کنترل پانکراسی

۲-۵- تبدیل های مدل

۲-۶- شبیه سازی های حلقه باز

۳- طراحی کنترل مقاوم با استفاده از ترکیب پیچیده u

۴- نتایج

۴-۱- تحلیل های عدم قطعیت و طراحی کنترل کننده

۴-۲- اعتبار سنجی مجازی

۵- جمع بندی

 

بخشی از ترجمه

چکیده

کنترل سروو ( موتور خود تنظیم) مقاوم در دیابت نوع ۱ ، از نقطه نظر دیدگاه کنترلی ارائه شده است. با استفاده از مدل های منتشر شده برای گلوکز – انسولین، نخست تبدیل این مدل برای نوع ۱ دیابت ، اجرا شده است. سپس، با استفاده از تحلیل حساسیت مدل های پارامتری غیر خطی با استفاده از روش شبکه بندی ، عدم قطعیت حول مدل نامی توصیف شده است. پایداری موتور های خود تنظیم مقاوم، الگوریتم کنترل u که در محیط های شبیه سازی حلقه بسته ی به شدت غیر خطی تست شده است، با استفاده از یک کنترل کننده مقاوم با دو درجه ی آزادی ، تست شده است. الزامات عملکرد مقاومت در این روش به دست آمده و ردگیری سطح گلوکز نیز تحت اغتشاش های برون زا در وعده های غذایی واقعی و نا معین، به خوبی انجام میشود.

 

۵- جمع بندی

طراحی های کنترل ترکیب u مقاوم خطی برای تضمین کردن عملکرد مقاوم با ساختار توصیف های عدم قطعیت در مدل T1DM ، مورد استفاده قرار گرفته است . برای یک ساختار کنترل کننده با دو درجه ی آزادی ، عدم قطعیت مدل غیر خطی با استفاده از تغییر پارامتر های مدل و تنظیم کردن طراحی کنترل کننده با استفاده از تحلیل حساسیت در دامنه ی فرکانسی، در نظر گرفته شده است. با استفاده از روش پیچیده ی ترکیب u غیر محافظه ی کارانه، نه تنها پایداری های مقاوم فراهم میشود، بلکه همچنین عملکرد نامی، یعنی رد کردن اختلال ها نیز فراهم میشود. در این مطالعه نشان داده شده است که ( با استفاده از سناروی جذب گلوکز که از مقالات به دست آمده است ) این کنترل کننده که بر روی مدل های غیر خطی اصلی تست شده است، سطح گلوکز خونی را در گستره ی مورد نظر نگاه میدارد در حالی که مقدار انسولین تزریقی نیز بهینه میشود. تحقیقات آتی را میتوان بر اساس ترکیب عدم قطعیت ها و مدل های غیر خطی مبتنی بر روش های کنترل مقاوم، انجام داد. علاوه بر این، نتایج شبیه سازی ها را باید با آزمایش های واقعی و دیگر روش های کنترلی، مقایسه کرد.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

Robust servo control of type 1 diabetes is presented from a control theoretic perspective in this paper. Using a recently published glucose-insulin model, first the transformation of the model to the type 1 diabetes case is performed. Then, by parametric nonlinear model sensitivity analysis using a gridding method, the uncertainty around the nominal model is characterized. The viability of the robust servo, linear μ-control algorithm tested in highly nonlinear closed-loop simulation environment is realized by a two degree-of-freedom robust controller. Robust performance requirements are achieved and glucose level tracking is ensured under unknown and realistic exogenous meal disturbance.

 

۵- CONCLUSION

Linear robust μ-synthesis design was applied to assure robust performance with structuring the uncertainty description of T1DM model. For the two-degree-of-freedom controller structure presented, the nonlinear model uncertainty was characterized by varying the model parameters and set up for controller design by sensitivity analysis in frequency domain. By the applied non-conservative complex μ-synthesis method, not only robust stability is met, but also the nominal performance i.e. disturbance rejection is fulfilled. It was demonstrated (using glucose absorbtion scenario taken from the literature) that the controller tested on the original nonlinear model keeps blood glucose concentration in the desired range while the insulin amount to be injected is optimized. Future research can be supported on mixed uncertainties and nonlinear model based robust control methods. Moreover, simulation results should be compared to real experiments and other control methods.

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

کنترل قوی دیابت نوع ۱ با استفاده از تلفیق μ

عنوان انگلیسی مقاله:

Robust Control of Type 1 Diabetes using μ-synthesis

 

 

 

 

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا