دانلود ترجمه مقاله ژن درمانی سرطان با هدف قرار دادن ساز و كار آپوپتوز (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۲) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

elsevier

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه الزویر در ۹ صفحه در سال ۲۰۱۲ منتشر شده و ترجمه آن ۲۵ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

ژن درمانی سرطان با هدف قرار دادن ساز و كار آپوپتوز

عنوان انگلیسی مقاله:

Cancer gene therapy targeting cellular apoptosis machinery

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی 
فرمت مقاله انگلیسی pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار ۲۰۱۲
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۹ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع نگارش مقاله مروری (Review Article)
نوع ارائه مقاله ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله ژنتیک پزشکی ، ایمنی شناسی پزشکی ، خون و آنکولوژی
چاپ شده در مجله (ژورنال) بررسی درمان سرطان – Cancer Treatment Reviews
کلمات کلیدی خزان‌ياخته‌ای، ژن درمانی، سرطان، درمان هدفمند
کلمات کلیدی انگلیسی Apoptosis – Gene therapy – Cancer – Targeted therapy
ارائه شده از دانشگاه گروه بیوشیمی و زیست شناسی مولکولی، دانشگاه پزشکی ارتش چهارم، چین
نمایه (index) scopus – master journals – JCR – MedLine
نویسندگان Lin-Tao Jia – Si-Yi Chen – An-Gang Yang
شناسه شاپا یا ISSN ۰۳۰۵-۷۳۷۲
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2012.06.008
ایمپکت فاکتور(IF) مجله ۸٫۹۷۴ در سال ۲۰۱۹
شاخص H_index مجله ۱۲۴ در سال ۲۰۲۰
شاخص SJR مجله ۳٫۶۱۹ در سال ۲۰۱۹
شاخص Q یا Quartile (چارک) Q1 در سال ۲۰۱۹
بیس نیست 
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارای رفرنس در داخل متن و انتهای مقاله
کد محصول ۱۱۳۶۰
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت Elsevier
نشریه الزویر – Elsevier

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله 
فرمت ترجمه مقاله pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۲۵ (۷ صفحه رفرنس انگلیسی) صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است 
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است 
ترجمه متون داخل جداول ترجمه نشده است 
ترجمه ضمیمه ندارد 
ترجمه پاورقی ندارد 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است  
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است  
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه ندارد 
منابع داخل متن به صورت عدد درج شده است 
منابع انتهای متن به صورت انگلیسی درج شده است

 

فهرست مطالب

چكيده

مقدمه

دستگاه خزان ياخته‌اي canonical در سلول‌هاي پستانداران

مسيرهاي علامت‌دهي بيروني از طريق گيرنده‌ي مرگ

مسيرهاي علامت‌دهي دروني مرتبط با ميتوكندري و شبكه‌ي آندوپلاسمي

تنظيم‌كننده‌هاي علامت‌دهي خزان ياخته‌اي

خزان ياخته‌اي تنظيم نشده در سرطان‌زايي

راهكارهايي كه دستگاه خزان ياخته‌اي را در سلول‌هاي كارسينوما هدف قرار مي‌دهند

نشانه‌روي مولكولي: حمله يا دفاع

نشانه روي سلولي: ريسك غير رايج

انتقال بخصوص ژن‌هاي خزان ياخته‌اي در سلول‌هاي كارسينوما

بيان گزينشي ژن‌هاي محرك خزان ياخته در سلول‌هاي كارسينوما

ترشح پروتيين‌هاي موافق خزان ياخته‌اي متمركز بر تومور توسط سلول هاي اوتولوگوسِ تنظيم‌شده

آزمايش‌ها و ديدگاه‌هاي باليني

 

بخشی از ترجمه

چکیده

كشف سازوكار خزان‌ياخته‌اي، اهداف نويني براي درمان سرطان طرح مي كند، و معلوم شده است كه ژن‌درماني با هدف قرار دادن اين سيستم خودكشي‌گرا، مي‌تواند سلول‌هاي توموري را به صورت مجزا و بدون ايجاد التهاب از ميان بردارد. سازوكار خزان‌ياخته‌اي را مي‌توان با استفاده از ژني كه رمزگذاري يك آغازگر، ميانجي يا مجريِ ‌مرگ خزان‌ياخته‌اي را انجام مي دهد، يا با جلوگيري از بيان ژن ضدخزان‌ياخته، مورد هدف قرار داد. روش‌هايي كه سلول‌هاي سرطاني را مورد هدف قرار مي‌دهند، از طريق انتقال ژن‌هاي بخصوص، بيان ژن‌هاي خاص، يا ترشح پروتيين‌هاي مورد نظر از طريق دستكاري ژنتيكي سلول‌هاي مشتق از خود، نتيجه‌ي درمان خزان‌ياخته‌ محورِ ژن‌درمانيِ سرطان را تعيين مي‌كنند. با وجود اينكه موفقيت‌هاي باليني تا كنون محدود بوده‌اند، ژن‌درماني با هدفِ سازوكار خزان‌ياخته‌اي، پتانسيل بالايي براي كمك به بيماران داراي تومورهاي خطرناك دارد، به شرط آن كه سيستم‌هاي پربازده و مشخصي براي انتقال و مديريت ژن در دسترس باشد. 

 

مقدمه

ژن‌درماني، شيوه درماني قطعي است كه در آن DNA يا RNA مستقيما به سلول‌هاي درون‌تني منتقل مي‌شوند، يا به سلول‌هاي ايزوله منتقل و سپس دوباره به بدن انسان تزريق مي‌شوند. ۱ به دليل اثربخشي نامناسب و مسموميت فراگير غيرقابل اجتناب پرتودرماني و شيمي درماني‌هاي رايج، سرطان جزو بزرگترين خطراتي است كه سلامت انسان را تهديد مي كند. از اين رو، ژن‌درماني جايگاه خود را در درمان توموري بافت‌هاي متفاوت پيدا كرده‌است. ۲ ممكن است بتوان سلول‌هاي سرطاني را با استفاده از ژن‌هاي پروتيين‌هاي سمي يا پروتيين‌هاي سركوبگر تومور، يا تركيبي از يك رده ژن خودكشي و پيش‌دارو، اصلاح كرد. اين روش‌ها هر دو مرگ سلولي مستقل را در پي دارند. يك روش جايگزين اين است كه با استفاده از دستكاري ژنتيكيِ سلول‌هاي بدخيم يا سلول‌هاي ايمني براي توليد سيتوكين يا آنتي‌ژن‌هاي تومور، واكنش ايمني ضدتومور را برانگيزيم. ۵و۶  با اين حال، با توجه به سطح ايمني نسبتا پايين در بيماران سرطاني، راهبردهايي كه سلول‌هاي تومور را مستقيما از بين مي‌برند در مورد محيط‌هاي كوچكي كه توسط تومور تعليم داده شده‌اند، برتري دارند.

 

آزمايش‌ها و ديدگاه‌هاي باليني 

به لطف پيشرفت در مطالعات آزمايشگاهي ژن‌درماني سرطان با هدف دستگاه خزان ياخته‌اي، پزشكان امروزه فرصت‌هايي براي ارزيابي قابليت‌هاي درماني فهرست طويلي از واكنش‌گرهاي ناب ژن موافق با خزان ياخته براي درمان بيماران سرطاني در اختيار دارند. ۷،۶۱،۶۲   به دليل نقش مبهم TNF-a در التهاب و رشد سرطان، هنوز جاي بحث است كه آيا TNF-a پتانسيل كمك به بيماران سرطاني را دارد يا خير. اخيرا كشف شد كه TNF-a نقش اساسي در تنظيم نفوذپذيري عروقي دارد، و اين باعث پيچيده‌تر شدن مساله مي‌شود. در مقابل موفقيت محدودِ پروتيينِ نوتركيبِ TNF-a به دليل سميت بالا، مشخص شده كه نوعي از TNF-a اگر توسط آدنوويروس منتقل شود كه به آن TNFerade مي‌گويند، قابليت‌هاي درماني بالايي براي تومورهاي جامد پيشرفته، متاستازي يا عود‌كننده دارد، از جمله در سرطان لوزالمعده، مري، ساركوماي بافت نرم و ملانوما. ۱۰۷-۱۱۲  يك آزمون باليني فاز ۳ همراه با شيمي‌پرتو‌درماني (CRT) در سرطان موضعي پيشرفته‌ي لوزالمعده، نشان داد كه شانس بقاي گروه درمان شده با TNF در مقايسه با گروهي كه فقط CRT دريافت كردند، به طور اميدوار‌كننده‌اي بالاست .(جدول ۱)۱۰۷ 

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

The unraveling of cellular apoptosis machinery provides novel targets for cancer treatment, and gene therapy targeting this suicidal system has been corroborated to cause inflammation-free autonomous elimination of neoplastic cells. The apoptotic machinery can be targeted by introduction of a gene encoding an inducer, mediator or executioner of apoptotic cell death or by inhibition of anti-apoptotic gene expression. Strategies targeting cancer cells, which are achieved by selective gene delivery, specific gene expression or secretion of target proteins via genetic modification of autologous cells, dictate the outcome of apoptosis-based cancer gene therapy. Despite so far limited clinical success, gene therapy targeting the apoptotic machinery has great potential to benefit patients with threatening malignancies provided the availability of efficient and specific gene delivery and administration systems.

 

Introduction

Gene therapy is the definitive therapeutic practice involving the transferring of DNA or RNA directly to in vivo cells, or to isolated cells followed by reinfusion of these cells into human body.1 Given that cancers are among the most severe threats to human health due to the unsatisfactory efficacy and inevitable systemic toxicity of traditional radio- and chemo-treatment, gene therapy has found its footing in treatment of neoplasia of divergent tissues.2 Cancer cells could be modified with the genes of cytotoxic or tumor suppressor proteins, or with a class of suicidal genes in combination with prodrugs, all of which result in autonomous cell death.3,4 Alternatively, the antitumor immune response could be elicited by genetic modification of malignant cells or immune cells to produce cytokines or tumor antigens.5,6 However, considering the relatively weak immune levels in cancer patients, strategies that directly kill tumor cells are advantageous in the context of microenvironments educated by tumors.7

 

Clinical trials and perspectives

By virtue of the progress in laboratory studies on cancer gene therapy targeting the apoptotic machinery, clinicians now have the opportunities to evaluate the therapeutic potential of a growing list of pro-apoptotic gene reagents on cancer patients.7,61,62 Due to a confound role of TNF-a in inflammation and cancer development, it remains a debate whether TNF-a potentially benefits cancer patients, which has been even complicated by the recent discovery that TNF-a is critically involved in vascular permeability regulation. In contrast to the limited success of recombinant TNF-a protein due to high toxicity, adenovirus-delivered TNF-a, designated TNFerade, has showed emphatic therapeutic potentials in advanced, metastatic or recurrent solid tumors including pancreatic cancer, esophageal cancer, soft tissue sarcoma and melanoma.107–۱۱۲ A phase III clinical trial combined with chemoradiation (CRT) in locally advanced pancreatic cancer indicated an encouraging trend of overall survival in favor of the TNF-treated group compared with CRT alone (Table 1).107

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

ژن درمانی سرطان با هدف قرار دادن ساز و كار آپوپتوز

عنوان انگلیسی مقاله:

Cancer gene therapy targeting cellular apoptosis machinery

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.