دانلود ترجمه مقاله ضرورت تولید عوامل ویرولانسی با اگزوپلی فسفاتاز موجود در سودوموناس آئروژینوزا – 2013

• فهرست مطالب:

خلاصه

مقدمه

روش‌ها

سویه‌های باکتریایی، پلاسمیدها و شرایط رشد

تست بیوفیلم

تست حرکت

تست درک حد نصاب (کروم سنسینگ)

تست‌های تولید پیوسیانین و پیووردین

تولید رامنولیپید

متدولوژی DNA

ساخت پلاسمیدهای حاوی ناحیه پروموتور اصلی ژن ppx

بیان بیش از حد و تخلیص NtrC جهش یافته در سودوموناس آئروژینوزا

مطالعات مربوط به اتصال DNA

آنالیز آماری

آنالیز بیوانفورماتیکی

نتایج

اثرات جهش‌های نول ژن ppx بر روی فاکتورهای ویرولانس

بقا در محیط فاقد اورتوفسفات

رشد بیوفیلم و تولید رامنولیپید

بیوسنتز خود القاکننده

شنا کردن و حرکت هجومی

رنگدانه‌های آبی/ سبز خارج سلولی

بیان ژن ppx تحت شرایط مختلف تنش غذایی

اثر منابع کربن و نیتروژن بر روی بیان ژن ppx در سودموناس آئروژینوزا سویه PAO1

اثر غلظت‌های مختلف اورتوفسفات بر بیان ppx

سازماندهی رونویسی ژن ppx در سودوموناس آئروژینوزا سویه PAO1

شناسایی موتیف‌های عملکردی در ناحیه تنظیم‌کننده ژن ppx

نقشه‌برداری جایگاه شروع رونویسی (TSS).

تعیین توالی حداقلی DNA برای بیان ppx و اهمیت هر یک از نواحی تنظیمی

اثر توالی‌های بالادست مختلف بر روی بیان ppx.

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث

گزارش‌های کمی وجود دارد که نشان می‌دهند Ppx در بیماری‌زایی باکتری نقش دارد. Dacheux و همکارانش (2002) پیشنهاد کردند که Ppx می‌تواند در سیستم ترشحی نوع III درگیر باشد که به عنوان عامل تعیین‌کننده بیماری‌زایی سودوموناس آئروژینوزا در نظر گرفته شده است. کاهش در حرکت هجومی و شنا کردن باکتری، تشکیل بیوفیلم و میزان هاگ‌زایی باکتری در جهش‌‌یافته نول ppx باسیلوس سرئوس گزارش شده بود. در نیسریا مننژیتیس، یک جهش‌یافته فاقد Ppx دارای مقاومت بیشتری در برابر کشته شدن توسط مکمل است و نویسندگان گزارش کرده‌اند که فعالیت بیوشیمیایی Ppx برای برهمکنش با مکمل ضروری است. در نهایت، نشان داده شد که Ppx برای بقای طولانی‌مدت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در جراحت‌های نکروتیک ریه مورد نیاز است.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

DISCUSSION

There are few reports implicating Ppx in bacterial virulence. Dacheux et al. (2002) suggested that Ppx could be involved in type III secretion system, which has been considered as a virulence determinant in P. aeruginosa. A reduction in swimming and swarming motility, biofilm formation and sporulation efficiency was reported in a ppx null mutant of Bacilus cereus (Shi et al., 2004). In Neisseria meningitidis, a mutant lacking Ppx exhibit increased resistance to complement-mediated killing, and the authors reported that the biochemical activity of Ppx was necessary for interactions with the complement (Zhang et al., 2010). Finally, it was demonstrated that Ppx is required for long-term survival of Mycobacterium tuberculosis in necrotic lung lesions (Thayil et al., 2011).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد