دانلود ترجمه مقاله نقش ماکروفاژهای توموری در بدخیمی انسان (وایلی ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه وایلی در ۱۵ صفحه در سال ۲۰۱۶ منتشر شده و ترجمه آن ۲۵ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۵ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی و زیست شناسی
گرایش های مرتبط با این مقاله	آسیب شناسی، ایمنی شناسی و علوم سلولی و مولکولی
مجله مربوطه	آسیب شناسی بین المللی – Pathology International
دانشگاه تهیه کننده	گروه پاتولوژی سلول، دانشکده تحصیلات تکمیلی علوم پزشکی، دانشگاه کوماموتو، ژاپن
کلمات کلیدی این مقاله	تومور های بدخیم انسانی، ایمونوهیستوشیمی، زیررده ماکروفاژ M1/M2، ماکروفاژ های توموری
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی

• فهرست مطالب:

پلاریزاسیون ماکروفاژ ها
نقش TAM در پیشرفت تومور
نقش TAM در تومور های اپی تلیالی
سرطان سینه
سرطان ریه
کارسینوما هپاتوسلولار (HCC)
سرطان کلورکتال
سرطان لوزالمعده
سرطان پروستات
کلانژیوکارسینوما
کارسینوما سلول کلیوی (RCC)
کارسینومای سلول های مجاری ادراری مثانه
سرطان اندومتریال
سرطان اپی تلیال تخمدان
سرطان سرویکس رحمی
سرطان ازوفانگال
نقش TAM در تومور های غیر اپی تلیالی
گلیوما
ملانوما
لنفوما هوچگین
لنفوما غیرهوچگین سلول B
لفنوما غیرهوچگین سلول T

• بخشی از ترجمه:

بحث و گفت و گو و رویکردهای تحقیقاتی آینده
جدول ۱ و ۲ نقش TAM در تومورهای اپی تلیال و غیراپی تلیالی را به ترتیب مقایسه کرده است. TAM در پیشرفت بیماری و پروگنز ضعیف در بسیاری از تومور ها مرتبط و موثر است، این سرطان های اپی-تلیالی عبارتند از: سرطان سینه، ریه، معده، پانکراس، کلانژیوکارسینوما، کارسینوما سلول های کلیوی، کارسیوما سلول های اوروتلیال مثانه، سرطان اندومتریال، سرطان اپی تلیالی تخمدان و ازوفاگال(جدول ۱). M2-TAM بیش از جمعیت توتال TAM با پروگنوز سرطان های سینه، پانکراس، کارسینوما سلول کلیوی، اندومتریال، اپی تلیال تخمدان و ازوفاگال مرتبطا ست. در سرطان های مرتبط با التهاب مانند HCC و سرطان سرویکس اثرات TAM به علت بالانس متفاوت M1-TAM و M2-TAM محدودتر است. همانطور که بیان شد، تراکم TAM در سرطان کلورکتال باعث پروگنوز مناسبی میشود. به علت اینکه روده بزرگ دائما تحت تحریک با محرکهای التهابی از باکتری های فلور یا مواد غذایی هضم شده میباشد، اعمال جمعیت M1-TAM به جمعیت M2-TAM غالب است. ویژگی-های هیستولوژیکی تومور و محل اینفلتراسیون ماکروفاژها همچنین به نقش TAM موثر است. در سرطان¬های سینه و ریه، تراکم TAM استرومایی بیش از TAM داخل توموری در بروز پروگنوز ضعیف دخیل است. طبق مطالعات انجام شده تراکم TAM ارتباط معناداری با پروگنوز ضعیف در سرطانهای غیراپی تلیالی همچون گلیوما، ملانوما و لنفوما دارد (جدول ۲). رابطه نزدیک سلول توموری با TAM در تومور¬های غیراپی تلیالی نیز دیده شده-است. این برهم کنشهای سلول به سلول سبب افزایش تکثیر سلول-های توموری از طریق فعالسازی STAT3 و پلاریزاسیون ماکروفاژ¬ها به جمعیت M2 می¬شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

DISCUSSION AND FUTURE PERSPECTIVES

Tables 1 and 2 summarize the roles of TAMs in epithelial tumors and non-epithelial tumors, respectively. In many epithelial tumors including breast cancer, lung cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, cholangiocarcinoma, renal cell carcinoma,urothelial cell carcinoma of the bladder, endometrial cancer, epithelial ovarian cancer, and esophageal cancer, TAMs are thought to contribute tumor progression and correlate with poor prognosis of patients (Table 1). M2-TAMs are linked to poorprognosis more than are total TAMs in breast cancer, pancreatic cancer, renal cell carcinoma, endometrial cancer, epithelial ovarian cancer, and esophageal cancer. In inflammationrelated cancers such as HCC and uterine cervical cancer, the influence of TAMs on tumor progression is limited partly because of the different balance of tumor M1- and M2-TAMs. As already indicated, TAM density in colorectal cancer correlated with favorable prognosis.50 Because the large intestine is an organ exposed to continuous inflammatory stimuli from bacterial flora and digested materials, M1-TAM functions may dominate over M2-TAM functions.50 The histological features of tumors and infiltration sites of macrophages also influences the role of TAMs. In breast and lung cancers, stromal TAM density correlated more closely with poor prognosis than did intratumoral TAM density.35,38 For non-epithelial tumors such as glioma, melanoma, and lymphoma, most reports indicated a significant relationship between TAM density and poor prognosis (Table 2 ). Close associations including direct contact between tumor cells and TAMs exist in non-epithelial tumors. Such cell-to-cell interaction is believed to promote M2 polarization of macrophages and proliferation of tumor cells via activation of STAT3.25

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله