دانلود ترجمه مقاله مدل های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین در موش و موش صحرایی – وایلی ۲۰۱۵

wiley3

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مدل های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین در موش و موش صحرایی

عنوان انگلیسی مقاله:

Streptozotocin-Induced Diabetic Models in Mice and Rats

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله ۲۰۱۵
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۲۱ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله داروسازی، زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله فارماکولوژی، بیوشیمی و غدد و متابولیسم
چاپ شده در مجله (ژورنال) پروتکل های کنونی در فارماکولوژی – Current Protocols in Pharmacology
کلمات کلیدی مقاومت به انسولین، استرپتوزوتوسین، دیابت شیرین نوع یک، هایپرگلایسمی (افزایش قند خون)، کمبود انسولین، insulitis (التهاب جزایر لانگرهانس)، موش صحرایی یا رت، نیکوتین آمید، چاقی زیاد، دیابت شیرین نوع دو
ارائه شده از دانشگاه موسسه داروسازی و علوم زیست پزشکی استراتکلید، گلاسکو، اسکاتلند، انگلستان
نویسندگان Brian L. Furman
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1002/0471141755.ph0547s70
رفرنس دارد  
کد محصول ۹۴۳۰
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در سایت Wiley
نشریه وایلی wiley2

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود
کیفیت ترجمه طلایی⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۳۱ صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر  ترجمه نشده است 
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه نشده است 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج نشده است 
منابع داخل متن درج نشده است 

 

فهرست مطالب

چکیده

معرفی

القای دیابت شیرین نوع یک در موش صحرایی با استفاده از دوز کم و تکرار شونده‌ی استرپتوزوتوسین

روش آزمایش

آماده سازی حیوانات

تیمار حیوانات STZ

القای دیابت شیرین نوع یک با استفاده از دوز منفرد بالای STZ در موش های صحرایی

آماده سازی حیوانات

تیمار حیوانات STZ

القای دیابت شیرین نوع یک با استرپتوزوتوسین در رت ها

مواد

آماده کردن حیوانات

تیمار حیوانات با STZ

رت های مدل استرپتوزوتوسین ـ نیکوتین آمید

مواد

آماده کردن حیوانات

القای دیابت با STZ و نیکوتین آمید

تیمار حیوانات با عوامل آزمایش

رت های مدل استرپتوزوتوسین همراه با تغذیه ای با چربی بالا

مواد

آماده کردن حیوانات

تیمار حیوانات با STZ

تفسیر

زمینه اطلاعات

پارامترهای بحرانی و عیب زدایی

نظرات عمومی

پایدارای STZ

حساسیت جنسی حیوانات به STZ

حساسیت نژاد حیوانات به STZ

هیپوگلیسمی مرگبار پس از تزریق STZ

سطح گلوکز خون ناشتا و غیر ناشتا

نتایج پیش بینی شده

ملاحظات زمان

 

بخشی از ترجمه

چکیده

استرپتوزوتوسین (STZ)آنتی بیوتیکی است که که در سلول های β- جزایر لانگرهانس ایجاد اختلال می کند و به طور گسترده در آزمایش های تجربی برای تولید دیابت شیرین نوع یک (T1DM) مورد استفاده قرار می گیرد. توضیح در این مورد شامل اقداماتی است برای تولید کمبود انسولین ناشی از STZ و ایجاد هایپرگلایسمی در mice و rats. همچنین پروتکل هایی برای ایجاد مدل های حیوانی دیابت نوع ۲ با استفاده از STZ شرح داده شده است. این حیوانات برای سنجیدن عواقب پاتولوژیک بیماری دیابت و برای غربالگری درمان های بالقوه برای درمان این بیماری به کار گرفته شدند.

 

ملاحظات زمان برای انجام تزریق STZ تقریبا ۱ روز کاری لازم است. در اولین روز آزمایش، موش های صحرایی به مدت ۴ ساعت و رت ها به مدت ۶ تا ۸ ساعت قبل از تزریق STZ باید ناشتا باشند. بافر سیترات می تواند در طول دوره ی ناشتایی آماده شود. STZ باید بلافاصله قبل از تزریق آماده شود تا از تجزیه ی آن جلوگیری شود. برای جلوگیری از هیپوگلیسمی مرگبار در القای تک دوز منفرد بالای STZ در موش های صحرایی، حیوانات را در ۶ ساعت بعد از تزریق STZ با ml 1 گلوکز ۵ % به صورت داخل صفاقی تیمار کنید. برای آزمایش سطوح قند خون در روزهای مختلف بعد از STZ، ، بسته به پروتکل چندین ساعت طول می کشد. مقدار زمان مورد نیاز در طول روز یا هفته های بعدی بستگی به هدف مطالعه دارد. اگر حیوانات برای مطالعه ی عوارض دیابت مورد استفاده قرار بگیرند( مانند تصلب شریان در دیابت القا شده با STZ)، تیمار با STZ باید در هفته ی هفتم آزمایش تکرار شود. این کار نیازمند یک روز کاری است. سپس حیوانات می توانند برای چندین هفته یا چندین ماه بسته به طرح آزمایش مورد استفاده قرار بگیرند.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

Streptozotocin (STZ) is an antibiotic that produces pancreatic islet β-cell destruction and is widely used experimentally to produce a model of type 1 diabetes mellitus (T1DM). Detailed in this unit are protocols for producing STZ-induced insulin deficiency and hyperglycemia in mice and rats. Also described are protocols for creating animal models for type 2 diabetes using STZ. These animals are employed for assessing the pathological consequences of diabetes and for screening potential therapies for the treatment of this condition.

 

Time Considerations Approximately 1 working day is needed to perform the STZ injections. On the first day of the experiment, mice must fast for 4 hr and rats for 6 to 8 hr before the STZ injection. The citrate buffer can be prepared during the fasting period. The STZ must be prepared immediately before injection to avoid STZ decomposition. To prevent fatal hypoglycemia in single high-dose STZ-induced diabetic mice, treat the animals with 1 ml of 5% glucose i.p. at 6 hr after the STZ injection. It takes several hours to test the blood glucose levels on the different post-STZinjection days, depending on the protocol. The amount of time required over subsequent days or weeks depends on the aim of the study. If the animals are to be used to study diabetic complications (e.g., STZ-induced diabetic atherosclerosis), the STZ treatment must be repeated at experimental week 7. This requires 1 working day. The animals can then be used for several more weeks or month, depending on the study design.

 

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

مدل های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین در موش و موش صحرایی

عنوان انگلیسی مقاله:

Streptozotocin-Induced Diabetic Models in Mice and Rats

 

 

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.