دانلود ترجمه مقاله برهمکنش ژن و هورمونهای جنسی در اختلالات عصبی تکاملی (ساینس دایرکت – الزویر ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه ساینس دایرکت (الزویر) در ۱۶ صفحه در سال ۲۰۱۶ منتشر شده و ترجمه آن ۲۲ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار	۲۰۱۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۱۶ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	زیست شناسی و پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ژنتیک پزشکی، ژنتیک، علوم سلولی و مولکولی و مغز و اعصاب
مجله	بررسی های علوم اعصاب و رفتارهای زیستی – Neuroscience and Biobehavioral Reviews
دانشگاه	گروه زیست شناسی سلولی و علوم اعصاب، موسسه ملی بهداشت، رم، ایتالیا
کلمات کلیدی	استرادیول، استروژن‌ها، آندروژن، استروئید فعال اعصابی، MeCP2، FMRP، ۲۱ تریسومی، ریلین، واکنش، مدلهای حیوان
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN ۰۱۴۹-۷۶۳۴
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در نشریه Elsevier
نشریه الزویر

• فهرست مطالب:

چکیده
۱- مقدمه
۲٫ تعامل ژن‌ها و هورمون‌های جنسی در توسعه‌ی دیمورفیک مغز به لحاظ جنسی
۳- دیمورفیسم جنسی در پیشرفت غیرعادی مغز: کشف نقش ژن‌ها و تعامل هورمون‌های جنسی در اختلالات عصبی انسان
۳٫۱- اوتیسم
۳٫۱٫۱- تفاوت‌های جنسی در مدلهای موش مبتلا به اوتیسم
۳٫۲- نشانه‌ی بیماری Rett
۳٫۲٫۱- تفاوت‌های جنسی در مدلهای موش مبتلا به علامت Rett
۳٫۳ اختلال های مرتبط با CDKL5
۳٫۳٫۱ تفاوت های جنسیتی در مدل های موش اختلالات وابسته CDKL5
۳٫۴– سندرم داون
۳٫۴٫۱- تفاوت‌های جنسی در مدلهای موش مبتلا به علامت Down
۳٫۵- نشانه‌ی ضعیف X
۳٫۵٫۱- تفاوت‌های جنسی در مدلهای موش مبتلا به نشانه‌ی ضعیف X
۴- نتیجه‌گیری

• بخشی از ترجمه:

۴- نتیجه‌گیری
مطالعاتی که تاکنون صورت گرفته، اثبات می‌نماید که ممکن است تعامل پیچیده‌ی بین عوامل ژنتیکی و هورمون‌های جنسی متحمل حساسیت متفاوت در مورد جنسیت بوده و بر شدت نشانه‌ها در اکثر اختلالات عصبی تأثیر بگذارد (به شکل ۲ مراجعه نمایید). در ارتباط با اطلاعات بالینی اخیر (Biamonte et al, 2009؛ Huerta-Ramos et al 2014؛ Kulkarni et al 2014؛ Macri efal2010؛ Ueickert et al 2015) این مدرک نشان می‌إهد که تغییر دارویی مسیرهای مربوط به استروئید جنسی ترسیم‌گر دستاوردهای جدید داروی برای بعضی از بیماری‌های عصبی تحت بررسی باشد.
به ویژه، اطلاعات اخیر ترسیم‌گر نقش نسبی برای Fmr1 و MeCP2، ژن‌های مسئول FRX و RTT هستند. در سازمان‌دهی و حفظ تفاوت‌های جنسی و مشارکت آنها در فاصل بین جنسیت، ژن‌ها و مکانیزم‌های خاص را در طی دوره‌های اساسی پیشرفت مغز نشان می‌دهند (به بخش‌های ۳٫۵ و ۳٫۲ مراجعه نمایید).

• بخشی از مقاله انگلیسی:

۴٫ Conclusions

Taken together, the literature reviewed so far confirms that a complex interaction between genetic factors and sex hormones may underlie the differential susceptibility of a given gender, and may impact the severity of symptoms, in most of the analyzed neurodevelopmental disorders (see Fig. 2). In line with recent preclinical data (Biamonte et al., 2009; Huerta-Ramos et al., 2014; Kulkarni et al., 2014; Macri et al., 2010; Weickert et al., 2015), this evidence suggests that pharmacological modulation of sex steroid-related pathways may represent promising innovative pharmacological approaches for at least some of the neurodevelopmental diseases under investigation. In particular, recent data highlight a potential role for MeCP2 and Fmr1, the genes responsible for RTT and FRX, respectively, in the organization and maintenance of sex differences, and suggest their involvement at the interface between sex, genes and epigenetic mechanisms during critical periods of brain development (see Sections 3.2 and 3.5).

دانلود رایگان مقاله انگلیسی          خرید ترجمه فارسی مقاله