دانلود ترجمه مقاله تشخیص پیش از تولد کمبود فاکتور (BMJ 1999) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

Translation3

 

 

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه BMJ در ۲ صفحه در سال ۱۹۹۹ منتشر شده و ترجمه آن ۶ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

تشخیص پیش از تولد کمبود فاکتور A13

عنوان انگلیسی مقاله:

Prenatal diagnosis in factor XIII-A deficiency

 

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
فرمت مقاله انگلیسی pdf و ورد تایپ شده با قابلیت ویرایش
سال انتشار ۱۹۹۹
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۲ صفحه با فرمت pdf
نوع مقاله ISI
نوع ارائه مقاله ژورنال
رشته های مرتبط با این مقاله پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله پزشکی کودکان، هماتولوژی (خون شناسی)
چاپ شده در مجله (ژورنال) آرشیو بیماریهای دوران کودکی: جنین و نوزادی – ADC: Fetal & Neonatal
کلمات کلیدی کمبود فاکتور A13، تشخیص پیش از تولد، صفت اتوزوم مغلوب
کلمات کلیدی انگلیسی factor XIII-A deficiency – prenatal diagnosis – autosomal recessive trait
ارائه شده از دانشگاه گروه خون شناسی جی بارتون
نمایه (index) Master journals – JCR – MedLine
نویسندگان Caroline J Killick, Carol J Barton, Shazia Aslam, Graham Standen
شناسه شاپا یا ISSN ۱۴۶۸-۲۰۵۲
شناسه دیجیتال – doi https://doi.org/10.1136/fn.80.3.f238
ایمپکت فاکتور(IF) مجله ۵٫۶۰۴ در سال ۲۰۱۹
شاخص H_index مجله ۱۱۲ در سال ۲۰۲۰
شاخص SJR مجله ۱٫۹۵۴ در سال ۲۰۱۹
شاخص Q یا Quartile (چارک)  Q1 در سال ۲۰۱۹
بیس نیست 
مدل مفهومی ندارد 
پرسشنامه ندارد 
متغیر ندارد 
رفرنس دارد 
کد محصول ۱۰۹۳۹
لینک مقاله در سایت مرجع لینک این مقاله در نشریه BMJ

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
وضعیت ترجمه انجام شده و آماده دانلود در فایل ورد و PDF
کیفیت ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش  ۶ (۱ صفحه رفرنس انگلیسی) صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin
ترجمه عناوین تصاویر ترجمه شده است 
ترجمه ضمیمه ندارد 
ترجمه پاورقی ندارد 
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است  
منابع داخل متن درج نشده است 
منابع انتهای متن  به صورت انگلیسی درج شده است  

 

فهرست مطالب

چکیده

سابقه بیماری (شرح حال)

بحث

 

بخشی از ترجمه

چکیده

کمبود مادرزادی فاکتور A13، یک اختلال خون ریزی دهنده ی شدید است که به صورت یک صفت اتوزوم مغلوب به ارث می رسد. این شرایط معمولا به دلیل نبود پروتئین زیرواحد فاکتور A13 در پلاسما ایجاد می-شود. موردی که گزارش شده است کودکی است که ویژگی های بالینی معمول کمبود فاکتور A13، از جمله خون ریزی عود کننده از محل قطع ناف و خون ریزی تهدید کننده بعداز ختنه را نشان داده بود. در نهایت، مطالعات و آنالیز مولکولی با استفاده از یک مارکر تکرارهای پشت سرهم کوتاه (STR) که کاملا با ژن زیرواحد A جفت بود، انجام شد که تست های غربال گری پیش از تولد که باید در بارداری بعدی صورت بگیرد را امکان پذیر می ساخت. این مورد روی اهمیت جستجوی سابقه ی خانوادگی اختلالات خون ریزی دهنده، قبل از جراحی در دوره ی نوزادی تاکید می کند به ویژه اگر والدین باهم خویشاوند (هم خون) باشند.

کمبود مادرزادی فاکتور ۱۳، یک اختلال خون ریزی دهنده ی ارثی نادر است که معمولا در نوزادان رخ می-دهد.۱ ما یک مورد کودک مبتلا به این اختلال را گزارش کردیم که یک خون ریزی شدید زیر غلاف ماهیچه (aponeurotic) در دو روزگی و خون ریزی از محل قطع ناف و خون ریزی تهدید کننده ی حیات، بعداز ختنه در روز ۲۸ام داشت. بعداز اینکه نقص کوآگولاسیون (انعقاد) تشخیص داده شد، مطالعات ژنتیکی انجام شدند تا این اطمینان را ایجاد کنند که یک تشخیص پیش از تولد موفقیت آمیز در بارداری بعدی انجام شود.

 

بخشی از مقاله انگلیسی

Abstract

Congenital factor XIII deficiency is a severe bleeding disorder that is inherited as an autosomal recessive trait. The condition is commonly due to absence of the factor XIII-A subunit protein in the plasma. The case of a baby is reported who showed typical clinical features of factor XIII-A deficiency, including recurrent bleeding from the umbilical stump and a life threatening haemorrhage after circumcision. Family studies were performed and molecular analysis, using a Short Tandem Repeat (STR) marker closely linked to the A subunit gene, allowed antenatal exclusion diagnosis to be undertaken in a subsequent pregnancy. The case highlights the importance of seeking a family history of bleeding disorders before surgery in the neonatal period, particularly if the parents are consanguineous. (Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 1999;80:F238–F239)

Congenital factor XIII deficiency is a rare inherited bleeding disorder that commonly occurs in neonates.1 We report a case of a baby with this disorder who developed a large sub-aponeurotic haemorrhage when 2 days old, with recurrent bleeding from the umbilical stump and a life-threatening haemorrhage after a circumcision on day 28. After the coagulation defect had been diagnosed, genetic studies were undertaken which ensured that a successful prenatal diagnosis was performed in a subsequent pregnancy

 

تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد

 

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
عنوان فارسی مقاله:

تشخیص پیش از تولد کمبود فاکتور A13

عنوان انگلیسی مقاله:

Prenatal diagnosis in factor XIII-A deficiency

 

 

ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.